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相似文献
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1.
长链非编码RNA(Longnon-coding RNA,LncRNA)在人类生命活动过程中发挥着重要的作用,并维持着正常的细胞功能,然而它们的异常表达与肿瘤发生密切相关。近年来,越来越多的研究表明,LncRNA通过类似癌基因或抑癌基因的作用,参与前列腺癌细胞的增殖、侵袭、转移等调控过程,并由于特定LncRNA在肿瘤当中表达的高特异性,可作为前列腺癌诊断及预后的指标。本文对近年来LncRNA与前列腺癌发生、发展的关系及诊治的研究进展作一综述。  相似文献   

2.
长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸,缺少特异开放阅读框,不具备蛋白质编码功能的RNA分子。近年来许多研究表明其可在表观遗传学、转录及转录后等多个水平参与基因的表达调控,影响细胞的生长发育、增殖、分化、代谢和凋亡等重要生理过程。lncRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的联系。前列腺癌的发病是一个多因素、多步骤的复杂过程,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用。本文就lncRNA在前列腺癌中的作用及研究进展进行综述,为临床预防、诊断和治疗前列腺癌提供新策略。  相似文献   

3.
长链非编码RNA(lnc RNA)是一类200~100 000核苷酸长度且无蛋白质编码功能的一类RNA分子。越来越多的证据表明,lnc RNA主要通过在转录、转录后以及表观遗传水平参与基因的表达调控,并以此影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭及转移等过程,与原发性肝癌发生、发展的病理生理机制及患者预后密切相关。原发性肝癌中多种显著异常表达的lnc RNA,有望成为原发性肝癌诊断和预后的新的分子标志物。笔者在简要介绍lnc RNA的基础上,对近年来lnc RNA在肝癌中的研究进展进行综述。  相似文献   

4.
近十年许多非编码RNA被发现。长链非编码RNA(IncRNA)与人类肿瘤的发生密切相关,为肿瘤的研究在分子层面上又揭开了崭新的一页。在许多肿瘤细胞中,IncRNA表达异常,仅少数一些IneRNA的功能为大家所了解。本文对IncRNA在泌尿系统肿瘤中的研究进展进行综述。  相似文献   

5.
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) TUC338在前列腺癌中表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:选取河南大学淮河医院2017年6月到2019年6月收集的65例前列腺癌和癌旁组织作为研究对象,采用转录组学分析差异表达lncRNA,采用荧光定量聚合酶链式反应分析差异表达lncRNA表达水平;并分析肿瘤组织和分...  相似文献   

6.
7.
长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200个左右核苷酸的非编码RNA,曾被认为是DNA的"转录噪音",但现已证实其广泛参与基因表达调控,并在细胞增殖、分化、凋亡以及肿瘤的发生、进展过程中起关键作用。目前已有系列lncRNA被证实参与调控前列腺癌进展,包括癌细胞从激素敏感性到去势抵抗性的转化过程等。雄激素受体(AR)是目前临床实践和科学研究共同证实的在前列腺癌发生和进展过程中最为关键作用的调控因子,而当前研究亦证实lncRNA可通过影响AR通路,继而影响前列腺癌的进展和耐药。故此,厘清AR和lncRNA之间的互作关联有助于了解前列腺癌发病或进展的生物学机制,并为前列腺癌的治疗提供一定思路。  相似文献   

8.
前列腺癌(PCa)是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,同时也是癌症死亡的常见原因。如今血清标志物的检测已经在很大程度上提高了PCa的早期诊断,然而其潜在的分子机制一直没有完全被人们认识。长链非编码RNA(lncRNA)在PCa中的潜在作用体现在致癌和抑癌两个方面。LncRNA在绝大多数PCa中异常表达。本文将综述lncRNA在PCa中的异常表达,并讨论其在PCa的诊断、预测、预后、转移以及潜在临床治疗方面所扮演的新角色。  相似文献   

9.
膀胱癌(bladder cancer, BC)是一种常见的泌尿系统肿瘤,具有反复发作、易浸润、转移的特点。目前关于BC发生、发展的机制研究尚处于初始阶段,阐明其发病的分子机制和相关基因表达将为BC的诊治带来新的进展和思路。近年来,随着分子生物学和肿瘤学领域研究的不断深入,越来越多的研究证明长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)与膀胱癌的发生、发展和预后密切相关。本文就lncRNA(H19、UCA1、MEG3、HOTAIR、DUXAP9、DUXAP10、LINC01296)在膀胱癌中的最新研究进展作一综述。  相似文献   

10.
肝癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,侵袭性和病死率均较高。近些年,随着医学的进步,研究者发现长链非编码RNA(lncRNA)在肝癌的发生、发展过程中发挥重要作用。本文就lncRNA如何对肝癌产生影响进行阐述。  相似文献   

11.
前列腺癌通常是指前列腺腺泡上皮来源的恶性肿瘤,已成为威胁老年男性健康的全球性"杀手"。前列腺癌的进展机制以及治疗策略一直是研究的重点,近年来,长链非编码RNA似乎在这当中发挥重要的作用。长链非编码RNA MALAT1在前列腺癌进展、治疗中发挥关键的作用,其不仅影响前列腺癌生物学特性,在肿瘤转移、侵袭、细胞增殖等方面都起到关键的作用,而且在肿瘤药物治疗中起到调节作用,其作用机制与ceRNA、AR信号通路等有关。本文就长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系作一综述,希望能为前列腺癌的诊治提供新的研究方向。  相似文献   

12.
非编码RNA如长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可以在转录、转录后和表观遗传学水平上调节目标基因,目前发现其与mRNA、miRNA、蛋白均存在互作机制,包括骨质疏松在内的多种疾病中都有lncRNA调控涉及。本文基于目前lncRNA在骨质疏松方面的研究现状,总结了当前的研究热点,并对未来的发展趋势进行展望。  相似文献   

13.
长链非编码RNA是一类长度大于200个核苷酸的不编码任何蛋白质的核糖核酸分子.长链非编码RNA虽然不编码任何蛋白质,但其通过染色质修饰,转录激活与干扰等参与了细胞内多种调控过程.近年来研究发现,在胃癌中多种长链非编码RNA的表达出现异常.这些异常改变与胃癌的发生、发展及预后密切相关,调控相关长链非编码RNA的表达可显著改善患者的预后.靶向调控长链非编码RNA的表达可为胃癌治疗提供新的策略.  相似文献   

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15.
目的:探讨长链非编码RNA H19在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞DU145和PC-3糖代谢和生长的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测20例前列腺癌组织(高分化和低分化各10例)和5例良性前例腺增生组织中H19的表达水平。H19小干扰RNA(siRNA)转染前例腺癌细胞DU145和PC-3,以不转染载体和转染阴性载体作为空白对照组和阴性对照组,MTT法检测转染后DU145和PC-3细胞的生长情况,q PCR检测转染细胞中H19的表达水平,通过测定培养液中葡萄糖和乳酸的含量分析前例腺癌细胞糖代谢的变化。结果:高分化和低分化前例腺癌组织中H19的相对表达量(0.725±0.385、2.086±0.542)均显著高于BPH组织(0.210±0.068),P均0.01,且低分化前例腺癌组织显著高于高分化前列腺癌组织(P0.01)。转染H19 siRNA后,H19在DU145和PC-3细胞中的表达均显著低于空白对照组和阴性对照组(P均0.01);转染H19 siRNA后的DU145和PC-3细胞,生长能力、葡萄糖消耗量和乳酸生成量均较空白对照组和阴性对照组显著下降(P均0.01)。结论:H19在前列腺癌中呈现高表达,抑制其表达可有效抑制前列腺癌细胞的糖代谢和生长。  相似文献   

16.
胰腺癌作为一个侵袭性强、预后不佳的恶性肿瘤之一,在我国的发病率和病死率逐渐上升.尽管手术技术和辅助药物治疗都在不断改进,但胰腺癌患者的生存期依旧没有得到明显的提高.长链非编码RNA(LncRNA)是一类转录长度大于200个核苷的RNA分子,最近的研究表明,LncRNA与胰腺癌细胞的凋亡、转移及耐药等密切相关,对胰腺癌的诊断、治疗及预后的判断具有重要意义,本文将对LncRNA在胰腺癌中的作用机制及意义进行综述.  相似文献   

17.
目的探讨BRAF激活的长链非编码RNA(BANCR)在结直肠癌中的表达,以及对结直肠癌HCT116细胞生物学功能的影响。方法收集2012年3月至2013年6月南京医科大学第一附属医院56例结直肠癌手术切除标本(包括癌组织和癌旁组织),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测56例标本中BANCR的表达情况(BANCR高表达组28例、BANCR低表达组28例),并分析其表达水平与临床病理因素的关系;用慢病毒介导shRNA-1和shRNA-2分别干扰HCT116细胞BANCR表达后,将HCT116细胞分为4组:干扰组1(转染慢病毒载体携带LV—shRNA—1)、干扰组2(转染慢病毒载体携带LV—shRNA-2)、阴性对照组(转染无意义序列的重组慢病毒载体)和空白组(仅以RPMI1640培养基培养),分别采用CCK-8法、流式细胞法和answell法检测各组细胞增殖、凋亡和迁移的能力。计量资料以x±s表示,两组间比较采用u检验,多组间均数比较采用单因素方差分析和重复测量的方差分析,两两比较采用LSD—t检验,多因素分析采用二元Logistic回归模型,分类资料采用,检验。结果qRT—PCR检测结果显示:56例结直肠癌组织中BANCR相对表达量为1.6±0.4,高于癌旁组织的0.9±0.7,两者比较,差异有统计学意义(M=1020.000,P〈0.05)。单因素分析结果显示:BANCR的高表达与淋巴结转移、肿瘤分期相关(Ⅳ。=4.595,7.487,P〈0.05)。多因素分析结果显示:淋巴结转移和肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期是影响BANCR高表达的独立危险因素(OR=4.000,5.914,95%可信区间:1.230~12.900,1.685~20.760,P〈0.05)。qRT—PCR检测结果显示:干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组细胞中BANCR相对表达量分别为0.25±0.04、0.20±0.06、0.96±0.04、0.98±0.03,4组比较,差异有统计学意义(F=271.610,P〈0.05)。CCK-8法检测结果显示:各组细胞培养至第6天,干扰组1、干扰组2、阴性对照组的细胞增殖率分别为80.6%±7.6%、81.2%±5.1%、87.9%±13.6%,3组比较,差异无统计学意义(F=0.559,P〉0.05)。流式细胞仪检测各组细胞凋亡结果显示:干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组的细胞凋亡率分别为4.7%±1.7%、5.1%±1.1%、3.1%±0.6%、2.8%±0.9%,4组比较,差异无统计学意义(F=2.881,P〉0.05)。Transwell法检测结果显示:干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组的穿膜细胞数为(135±29)个、(107±18)个、(240±24)个、(245±22)个,4组比较,差异有统计学意义(F=45.194,P〈0.05)。结论BANCR在结直肠癌组织中高表达,其高表达与淋巴结转移和肿瘤分期相关。BANCR能促进HCT116细胞迁移,可能成为结直肠癌诊断和判断预后的重要分子标志物。  相似文献   

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目的:探讨长链非编码RNA LINC00668在胃癌中的表达及作用。方法:在深圳市人民医院收集2018年6月至2019年5月115例行胃癌根治术患者的癌及癌旁组织,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00668的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实...  相似文献   

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