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用铬(VI)—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(VI) 总被引:19,自引:0,他引:19
基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。方法检出限为3.0×10^09g/mL,可测铬(Ⅵ)量的范围为0.01 ̄0.24μg/mL,应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬(Ⅵ)。 相似文献
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催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0~ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:11,自引:3,他引:11
本文基于Cr(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光方法。在pH2.4-4.1的HCl-NaAc缓冲介质和OP存在下,Cr(Ⅵ)与DBH-PF形成1:2的橙红色络合物,络合物的最大激发发工和发射波长分别是365mm和528nm。铬(Ⅵ)量在0.05-1.5μg/25ml范围内与△F呈线性关系,检测限是2.0ng/ml。方法用于电镀废液,废 相似文献
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测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ)的高灵敏光度法 总被引:13,自引:0,他引:13
利用偶氮胂Ⅲ与Cr2O72 - 的褪色反应, 对含Cr6 + 电镀废水中痕量铬( Ⅵ) 进行测定。结果表明, 在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度, 反应产物的摩尔吸光系数为3 .9 ×106 L·mol - 1 ·cm - 1 。铬( Ⅵ) 含量在0 .0 ~40 .0 μg/L 范围内服从比耳定律。 该法用于测定电镀废水中的铬( Ⅵ) , 得到了满意的结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ) 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0~ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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荧光猝灭法测定痕量砷(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
根据在稀盐酸介质中,碘酸钾可与As(Ⅲ)发生氧化还原反应生成I2,I2与荧光试剂吡咯红Y作用,使其荧光猝灭,提出了一种新的测定痕量As(Ⅲ)的荧光分析法。该方法的线性范围为24.0-248μg/L,检出限为14.1μg/L,方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量As(Ⅲ)的测定,均获得满意结果。 相似文献
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研究了新荧光试剂邻苯二胺缩双吡哆醛的分析应用。在稀硫酸(pH1.7-1.8)溶液中,铬(Ⅵ)能氧化邻苯二胺缩双吡哆醛,使其荧光熄灭,其熄灭程度与铬(Ⅵ)量成线性关系,据此提出了荧光熄灭测定水中微量铬(Ⅵ)的方法,铬(Ⅵ)的检出限为6.11μg/L。 相似文献
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阻抑动力学荧光光度法测定苯胺 总被引:11,自引:0,他引:11
在醋酸介质中,痕量苯胺对溴酸钾和过氧化氢氧化罗丹明6G使其荧光猝灭的反应有抑制作用,据此建立了阻抑动力学荧光法灵敏测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0.50μg/L,测定范围为8.40-58.7μg/L。方法用于环境废水中苯胺的测定,结果令人满意。 相似文献
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在HCI介质中,NO2ˉ与5-氨基-1,2,3,4。四氢-1,4酞嗪二酮(ATPD)发生亚硝化反应,使ATPD的荧光猝灭,且其荧光猝灭程度与NO2ˉ量呈线性关系,从而建立了测定痕量NO2ˉ的新方法。该法线性范围为0.067—1.172μg/mL,方法检出限为0.70μg/L。本法已用于雨水中痕量NO2ˉ的测定。 相似文献
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研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0.20~3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。 相似文献