影响稀土系贮氢合金电极循环稳定性的因素

本文从改善贮氢合金性能的角度,综述了稀土系AB_5型贮氢合金电极循环稳定性的影响因素。指出在优化合金成分的基础上,发展价廉有效的表面包覆处理和快速凝固技术,进一步提高Ni/MH电池电极循环稳定性。     

稀土贮氢电池的发展现状及对策

本文综述了我国稀土贮氢电池的主要发展状况。1990年前我国已能生产作为电池(Ni/MH)负极材料的稀土贮氢合金，1990年初期就开始制造电池（Ni／MH)，且在1995年后逐步走向工业化生产水平。目前我国的这种电池的原料供给能力、电池的生产技术及装备、检测手段、电池的综合技术性能等方面都处于世界先进水平。     

影响MH-Ni电池自放电因素的探讨

探讨了电池中的气氛，MH是电极、隔膜材料、贮氢合金生产工艺和氢化物分解压对MH—Ni电池自放电的的影响。     

Co,Al对五元混合稀土镍基贮氢合金氢电极电化学性能的影响

采用富镧混合稀土ML对五元贮氢合金ML-Ni-Mn-Co-Al（Co:0.75～1.75;Al:0.1～0.5）的贮氢合金性能和电化学性能进行了研究和测试,并定量分析了各氢电极在碱性电池液中的耐腐蚀特性。结果发现,铝含量分别为0.1wt％、0.3wt％的氢电极电池电化学容量较高,循环寿命超过LaNi_5,适合于作电极材料。     

镍氢电池用无钻AB5型贮氢合金的研究进展

自从1990年前后小型MH-Ni电池商业化以来,镍氢电池的生产与销售都有了快速的增长。AB5型稀土镍系贮氢合金由于具有优良的性能价格比,是目前镍氢电池（MH—Ni）电池生产中实际应用最为广泛的负极材料。AB5型贮氢合金的放电容量已经达到一定的高度,目前,贮氢合金所需原材料金属Co及稀土元素钕和镨价格涨幅很快,因此拓宽MH-Ni电池的应用领域,提高其在电池领域的竞争力比较现实的途径是降低贮氢合金的生产成本。     

镍电极掺杂[x(Y2O3)+y(Er2O3)]的MH/Ni电池性能研究

研究了在镍电极活性物质中掺杂一定量的[x(Y2O3) +y(Er2O3)](x+y=1,其中x=0,0.5,1.0)对MH/Ni电池的性能影响.利用不同环境温度(25℃～55℃)下恒流充放电、高温(65℃)放电态搁置等方法测试了电池的性能.结果表明,常温下镍电极掺杂[x(Y2O3)+y(Er2O3)]的MH/Ni电池的放电容量和放电平台比未掺杂的电池稍低,但随温度的升高,它的放电容量和高温储存性能等均明显优于未掺杂的电池,镍电极掺杂[x(Y2O3) +y(Er2O3)]提高了MH/Ni电池的高温性能.常温下,电池以1C,100%DOD循环200周后,镍电极掺杂[x(Y2O3) +y(Er2O3)]的MH/Ni电池容量损失较少,利用X射线衍射(XRD)、交流内阻分析结果表明,镍电极活性物质循环后的相结构差别不大,但掺杂的电池循环前后内阻变化较小.综合实验结果,当x=0.5时,电池的性能最佳.     

稀土贮氢材料的发展动向

本文综述了稀土贮氢材料的发展动向，其特点是稀土贮氢材料向多元化合金的方向发展；开发适合各种应用要求的贮氢合金；大力开发贮氢材料的应用。近年来ＭＨ－Ｎｉ电池的开发成功及投入生产，促进了贮氢材料的发展，新型贮氢材料的出现又反过来促进ＭＨ－Ｎｉ电池的产生和应用。稀土贮氢材料也面临着竞争和挑战，必须降低成本，提高性能，开发新一代电池的贮氢合金。     

镍氢电池的循环性能与活性物质微结构的研究

本文用静态或准动态的模式对MH/H电池循环性能、电极材料的微结构进行了X射线衍射研究,发现循环性能衰减与正极材料β-Ni(OH)_2的点阵参数、平均晶粒尺度、负极材料中腐蚀产物A(OH)_3和B相出现和增加有一定的对应关系,MH/Ni电池循环性能的衰减是正极材料和负极材料的结构和微结构随着循环次数的增加发生明显变化,恶化了正负极材料的电化学性能,同时消耗和恶化了电解液的综合结果。为了提高电池的循环性能,采用不同正极材料的添加剂。     

稀土贮氢合金在新型镍氢电池上的应用

本文阐述了新型镍金属氢化物电池的结构和反应机理。论述了Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；介绍了日本松下电池公司和日本东芝电池公司单３型Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池存在的问题以及国外对此问题的看法，说明了稀土贮氢合金作为电池负极材料的理由，并介绍了目前主要用于负极材料的稀土贮氢合金，综述了国内科学者在土贮氢材料研究方面的情况，指出由于混合稀土镍系合金价格低且性能     

钒基固溶体贮氢合金研究现状

贮氢合金是MH/Ni电池技术的核心,为了满足镍氢电池作为动力电池的要求,开发低成本、高功率、高稳定性的贮氢合金,近年来人们在进一步提高其电化学性能方面做了大量工作。钒基固溶体贮氢合金是近年来开发的一种新型高性能贮氢材料。介绍了氢钒反应特点和钒基固溶体合金的制备方法,对无电化学活性的基质合金,用元素取代、合成复合合金和多相合金等多种方法,得到一些性能较好的负极材料。并对钒基固溶体贮氢合金的研究及开发现状进行了综述,指出了固溶体合金的研究方向。     

机械合金化法制备镁基储氢材料进展

介绍了近年来机械合金化法在镁基储氢材料制备上的研究进展，讨论了机械合金化制备非晶、纳米晶镁基储氢材料的机制；从合金替代和多元复合的角度对镁基储氢材料的性能进行了论述：机械合金化法可制备出纳米晶、非晶态的镁基储氢材料，无序区和晶界浓度的增加使得氢原子的吸附和扩散更为容易，制备出的材料具有较高的活性和较快的吸放氢速度。低温吸放氢性能的改善尤其显著；最后指出了机械合金化法制备镁基储氢材料需要注意并加以解决的一些问题。     

Degradation Behavior of Electrochemical Performance of Sealed-Type Nickel／Metal Hydride Batteries

The degradation mechanism of electrochemical performance of sealed-type nickel/metal hydride batteries was in-vestigated. The results indicate that the degradation behavior of Ni/MH battery is not only owing to the lack of electrolyte,but also the deterioration of the active materials on the positive and negative electrodes of Ni/MH batteries. Scanning electron micrographs (SEM), X-ray diffraction (XRD) and laser granularity analyses are presented. The particle pulverization and oxidation during charge/discharge are identified as the main causes for deterioration of the negative and positive electrode in nickel/metal hydride batteries, as well as the cross-section cracking of both anode and cathode.     

高容量稀土基贮氢合金的研究

以金属RE、La、Ni、Co、Mn、Al作为稀土基贮氢合金的原料,制备了一系列不同成分的贮氢合金,进行了相应的组织结构分析及电化学性能的测试,研究了不同La、Co添加量对合金相结构与电化学性能的影响,选择确定了合适的合金配方,为生产高容量Ni-MH电池的负极材料提供了依据.     

多元化降钴对贮氢合金性能的影响

为了降低贮氢合金中的钴含量，从而降低镍氢电池的价格，在贮氢合金M1Ni3．55Co0．75Al0．3Mn0．4的基础上，依次添加Cu、Cr、Zn、Fe元素，得到稀土基多元贮氢合金，并对其放电容量和循环稳定性进行了测试和分析。结果表明，适量的Cu、Cr、Zn、Fe替代Co，仍能使贮氢合金具有较高的放电容量和较好的循环稳定性。     

Effect of Lu2O3 on Charge/discharge Performances of Spherical Nickel Hydroxide at High Temperature

Nickel-metal hydride （Ni/MH） batteries are one of promising batteries for electric vehicle applications, but at high temperature the charge efficiency of nickel electrode is very low. In order to improve the high-temperature-efficiency of nickel electrode, spherical nickel hydroxide mixed with various ratios of Lu2O3 was used as active material of pasted nickel electrodes. The results of charge/discharge experiments, cyclic voltammetric measurements and XRD characterizations have shown that after addition of Lu2O3, the oxygen evolution overpotcntial is elevated much, the charge efficiency of nickel electrode at high temperature is greatly improved and the content of β-NiOOH phase increases in charged electrodes. In addition, the mixed ratio of Lu2O3 has different effects on high temperature performances of nickel electrode at different charge/discharge currents, 3.5 % is the optimum mixed ratio, and the action of Lu2O3 on high temperature electrochemical behaviors is more apparent when nickel electrodes are charged at small current than large current.     

WC-8(Fe, Co, Ni)RE合金性能研究

用不同比例的Fe和Ni部分代替WC-8Co合金中的粘结剂Co，再添加微量的碳粉和稀土氧化物Y2O3制得WC-8(Fe，Co，Ni)RE硬质合金，测试了其物理机械性能，研究了粘结剂各种成分及烧结温度、烧结气氛对硬质合金性能的影响。在一定的烧结工艺下，以Fe和Ni部分代替Co所制得的WC-8(Fe，Co，Ni)RE硬质合金，其性能可以达到甚至超过YG8的标准，同时对影响WC-8(Fe，Co，Ni)RE硬质合金性能的一些因素进行了讨论。     

Influence of magnesium on electrochemical properties of RE3-xMgx(Ni0.7Co0.2Mn0.1)9（x=0.5-1.25） alloy electrodes

RE3-xMgx(Ni0.7Co0.2Mn0.1)9 (x=0.5-1.25) alloys were prepared by induction melting and the influence of the partial substitution of RE (where RE stands for La-rich mischmetal) by Mg on the hydrogen storage and electrochemical properties of the alloys were investigated systematically. These alloys mainly consisted of three phases, La(Ni,Mn,Co)5 phase, La2Ni7 phase and Mg2Ni phase. The P-C-T isotherms showed that with Mg content increasing in the alloys, the hydrogen storage capacity first increased and reached the maximum capacity of 1.36 wt.% when x=1.0, and then decreased with x increasing further. Electrochemical studies revealed that the discharge capacity reached the maximum value of 380 mAh/g and the alloy electrode presented better cyclic stability when RE/Mg=2. The high rate discharge ability of the alloy electrodes was also improved by the substitution of Mg for RE. The RE2Mg(Ni0.7Co0.2Mn0.1)9 alloy exhibited better hydrogen absorption kinetics (x=1.0).)     

(La_xNd_y)_(0.90)Mg_(0.10)Ni_(3.09)Mn_(0.12)Co_(0.60)Al_(0.13)贮氢合金自放电性能研究

为了提高La-Mg-Ni基贮氢合金的荷电保持率,本文研究了La/Nd比的变化对La-Mg-Ni基贮氢合金自放电性能的影响。随着Nd替代La量的增加,(LaxNdy)0.9Mg0.10Ni3.09Mn0.12Co0.60Al0.13(x/y=5,4,3,2,1)合金的荷电保持率先增大后减小,当x/y=4时,其荷电保持率达到最大值80.8%(318 K)。合金电极贮存后,FESEM-EDS和XRD分析表明,合金颗粒表面形成了Mg(OH)2和Nd(OH)3。P-C-T曲线和Tafel极化测试表明,随着Nd含量的增加,金属氢化物的稳定性呈现先增加后降低和腐蚀电流先减小后增大的规律。     

钒基固溶体型贮氢合金的研究进展

金属钒具有吸氢量大、抗粉化性能好等优点，但是有效吸氢量较低，只有一半的氢能够释放出来，没有实用价值。在V-Ti二元合金的基础上形成的三元合金V-Ti-M(M代表Cr，Mn，Fe，Ni等)具有良好的贮氢性能。Ti／Cr比对V-Ti-Cr合金性能影响很大，Ti/Cr比值为0．75时V-Ti-Cr合金具有最大的贮氢量和有效吸氢量，同时热处理可以有效地提高V-Ti-Cr合金的有效吸氢量，并降低V的使用量。添加Mn的三元合金具有BCC和Laves相双相结构。V-Ti-Fe合金的贮氢量很高，并有希望利用便宜的钒铁做钒源。此外，V基固溶体合金还可以用于镍氢电池负极，如V-Ti-Ni合金具有很高的放电容量，目前需要解决其循环稳定性差和成本高的问题。