复方阿嗪米特联合阿普唑仑治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合阿普唑仑治疗功能性消化不良（FD）的临床效果和安全性。方法将门诊76例FD患者进行焦虑抑郁评分后随机分为两组,治疗组38例,口服复方阿嗪米特2片/次,3次/日,阿普唑仑0.4mg3次/d;对照组38例,口服多潘立酮10mg/次,3次/d。两组疗程均为4周。比较治疗前后2组患者消化不良症状的变化和焦虑抑郁状态的改善,计算总有效率,同时记录不良反应。结果两组治疗前后的症状总积分和有效率比较,治疗组治疗前症状总积分为15.8±5.5,治疗后降至5.2±3.4,对照组治疗前症状总分积为15.2±4.9,治疗后降至8.8±5.1;治疗组总有效率为92.1%,对照组为68.4%,差异均有显著性（P〈0.01）,焦虑、抑郁的有效率治疗组为100%、90.9%,显著优于对照组9.1%,18.2%P均〈0.01,且未发现严重不良反应。结论复方阿嗪米特联合阿普唑仑治疗功能性消化不良疗效显著,且安全性好。     

复方阿嗪米特联合胃乐舒治疗老年功能性消化不良50例

[目的]观察复方阿嗪米特联合胃乐舒治疗老年功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。[方法350例老年FD患者口服复方阿嗪米特（0.15g,3次／d）及胃乐舒（10g,3次／d）治疗2周,比较服药前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等症状的评分,观察有无不良反应。[结果]所有病例均完成了整个治疗过程,未见任何严重的不良反应,治疗第2周患者餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感各项症状积分及症状总积分与治疗前比较均有明显下降（均P〈0.05）,治疗第2周患者餐后饱胀感、早饱及症状总积分与治疗第1周比较有明显下降（P〈0．05）。[结论]复方阿嗪米特联合胃乐舒治疗老年FD效果佳,且安全性较高。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。     

枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗老年功能性腹胀的疗效及对生活质量的影响

目的探索枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗老年功能性腹胀(FB)的临床效果及对患者生活质量的影响。方法收集老年FB患者共54例作为研究对象,按照就诊先后随机分为2组,其中对照组27例予枸橼酸莫沙必利片,研究组27例予枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特,对比2组腹胀积分变化及生活质量评分差异。结果对照组治疗4周后腹胀积分为(3.30±0.37)分,较治疗前明显降低(P0.05),但治疗2周时与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗2周后腹胀积分为(2.31±0.36)分,治疗4周时腹胀积分为(1.20±0.22)分,均较治疗前明显降低(P0.05),且与对照组同一时间点比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组有效率(92.59%)较对照组(74.07%)明显提高,2组间比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后SF-36量表生理功能、生理职能、躯体疼痛、社会功能、情感职能、精神健康、总体健康及活力等维度评分均较对照组明显提高,2组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗FB疗效显著,可明显改善患者腹胀症状及生活质量。     

复方阿嗪米特治疗消化不良的自身对照多中心临床研究

目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性.方法 观察北京8家医院消化科门诊的180例多潘立酮(10 mg/次,3次/d)治疗2周症状积分下降<30%的消化不良患者,根据引起消化不良症状的基础疾病分成胃肠疾病相关的消化不良(A组)和胆系疾病相关的消化不良(B组),使用复方阿嗪米特肠溶片治疗(2片/次,3次/d)2周,观察治疗前、后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分变化,计算有效率,同时观察记录不良事件.结果 A、B两组患者治疗后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分及总症状积分明显下降(P<0.01),各单项症状及总症状有效率均在84.9%和92.5%以上.1例患者于复方阿嗪米特治疗14 d时出现皮疹伴有瘙痒,3 d后皮疹消退,未遗留其他不适及检验异常.结论 复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解多潘立酮治疗无效的消化不良患者的上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振症状,且安全性较好.     

复方阿嗪米特治疗缺血性脑卒中并发消化不良78例疗效分析

2006年3月～2007年3月，笔者采用复方阿嗪米特治疗脑卒中并发消化不良患者78例。现对其临床疗效分析如下。     

谓葆联合复方阿嗪米特用于儿科功能性消化不良症的临床观察

目的 评价猴头菌提取物颗粒(谓葆)和复方阿嗪米特肠溶片(泌特)治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性.方法 将儿科门诊56例7～15岁的功能性消化不良症患者,随机分为试验组、对照组各28例,除采用一般治疗,试验组加用猴头菌提取物颗粒和复方阿嗪米特肠溶片治疗.结果 试验组经联合服用谓葆、泌特后,症状改善迅速,疗效明显(P<0.05),无不良反应.结论 谓葆、泌特治疗儿科功能性消化不良安全、有效.     

伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良临床观察

目的观察应用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良（FD）患者的疗效和安全性。方法将119例患者随机分为两组,治疗组60例,口服伊托必利50mg／次、复方阿嗪米特2片／次,三餐后服用;对照组59例,口服多潘立酮10mg／次,三餐前服用。两组疗程均为14d。观察治疗前后餐后不适、上腹痛、食欲不振消化不良症状积分变化,计算有效率。结果治疗后两组患者的症状总积分均较治疗前下降,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．01）,无明显不良反应。结论伊托必利和复方阿嗪米特联合使用可提高治疗FD的疗效,且安全性好。     

黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良63例分析

目的观察黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将142例功能性消化不良患者随机分为两组:观察组63例,接受黛力新联合复方阿嗪米特治疗;对照组79例,仅接受复方阿嗪米特治疗。结果观察组治疗总有效率为100.0%;对照组为78.5%;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复方阿嗪米特治疗胆系消化不良65例疗效观察

2005年2月-2006年7月，我们观察了复方阿嗪米特对胆石症、胆囊炎、胆囊切除术后患者的消化不良症状的疗效。现报告如下。     

西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良

目的观察西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将116例功能性消化不良病人，采用随机对照试验方法，随机分为2组。治疗组（西甲硅油联合莫沙必利）口服西甲硅油，每次80mg，每日3次；联合莫沙必利，每次5mg，每日3次。对照组口服莫沙必利，每次5mg，每日3次。2组疗程均为4周。评价症状改善及不良反应。结果西甲硅油联合莫沙必利治疗组总有效率为89．1％，明显优于对照组（75．9％），有显著性差异（P〈0．05）；其中特别对餐后饱胀不适的疗效与对照组比较，有显著性差异（P〈0．01）。治疗后均未发现明显不良反应。结论西甲硅油与莫沙必利联合应用能有效缓解功能性消化不良的症状，疗效明显、安全可靠。     

Large-scale randomized clinical study on functional dyspepsia treatment with mosapride or teprenone: Japan Mosapride Mega-Study (JMMS)

Background and Aim: Functional dyspepsia (FD) is a common condition seen in primary gastroenterology practice. The present study was conducted to compare the clinical effectiveness of mosapride and teprenone in patients with FD. Methods: Prospective clinical comparative study with random allocation of open labeled medications was performed as a multicenter trial in Japan. 1042 patients presenting symptoms of FD, either with gastric stasis (GSS) and/or epigastric pain (EPS), were enrolled. After initial endoscopic evaluation, medication either with mosapride 5 mg tid or teprenone 50 mg tid was started. Severity and frequency of GSS and EPS, health‐related quality of life (HR‐QOL) by the SF‐36 Japanese version, and patients' compliance to medication was evaluated. Results: Organic lesions were found in 90 patients (9%) in the 1027 patients examined by endoscopy. Among those without any specific lesions detected by endoscopy, gastrointestinal symptoms were resolved within one week after the endoscopy in 264 (28%) patients before initiating medication. 618 patients who remained symptomatic were randomized to medication either with mosapride (n = 311) or teprenone (n = 307). Two‐week treatment with mosapride significantly improved GSS and EPS, while teprenone tended to improve only GSS. Mosapride also improved HR‐QOL. 91% of patients treated with mosapride favored their medication, while only 52% of patients treated with teprenone favored their medication. Conclusions: Endoscopic evaluation at patients' presentation was effective to find active lesions and to improve FD symptoms. Mosapride was more favorably accepted than teprenone by the patients with sufficient safety and efficacy.     

功能性消化不良患者胃十二指肠运动功能的研究

目的 探讨功能性消化不良患者的胃十二指肠运动功能改变,方法 对31例FD患者进行胃十二指肠测压研究,并与29例正常人对照,结果 FD患者消化间期移动性复合运动（MMC）Ⅲ期缺乏,占71%,同时Ⅲ期收缩波幅及胃窦Ⅲ期持续时间缩短。结论 FD患者存在胃十二指肠运动异常,可能是其致病原因之一。     

复方阿嗪米特治疗功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化腹胀的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片对功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化所致腹胀的疗效。方法将功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化患者各20例纳入本研究。分别予以复方阿嗪米特肠溶片2粒，每日3次，疗程4周。观察治疗前后腹胀症状积分改变。功能性消化不良及慢性胆囊炎、胆结石患者治疗前后进行水负荷试验。结果复方阿嗪米特肠溶片可明显改善功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化患者腹胀症状，治疗2周及4周腹胀症状积分均明显下降（P〈0．01）。治疗后功能性消化不良及慢性胆囊炎、胆结石患者最大饮水量明显增加（P〈0．01），其对腹胀的总有效率为80％～85％。治疗过程中无不良反应发生。结论阿嗪米特肠溶片是治疗功能性消化不良，慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化患者腹胀症状安全、有效的药物。     

复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床有效性综合评价

目的：探讨对功能性消化不良(FD)患者采用复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗的临床效果。方法：随机选取FD患者80例，随机分为三联组与二联组，各40例；二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗；三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果：三联组的总有效率为97.50%，显著高于二联组的80.00%；三联组治疗后的SDS评分、SAS 评分分别为(44.60±4.27)分、(45.27±2.63)分，均显著低于二联组的(52.37±4.68)分、(53.32±3.18)分；三联组的平均胃半排空时间、胃排空时间分别为(27.58±3.28)min、(39.60±4.45)min，均显著短于二联组的(39.37±4.36)min、(51.28±5.61)min；有统计学意义(P < 0. 05)。结论：对FD患者采用复方阿嗪米特、伊托必利、黛力新联合治疗，能有效改善患者的临床症状及心理情绪，疗效显著，且不会明显增加不良反应，值得推广。     

调胃汤治疗功能性消化不良的临床及实验研究

[目的]通过实验和临床研究探讨中药复方调胃汤治疗功能性消化不良（FD）的作用机制。[方法]予大白鼠分别灌服调胃汤及其双倍剂量调胃汤、西沙必利溶液、蒸馏水，再灌服葡聚糖蓝2000，然后处死动物取胃肠，以分光光度计λ620nm测定胃内葡聚糖蓝2000残留量，并计算自幽门括约肌至色素最前端及至盲肠距离百分比为小肠推进比。FD患者95例，随机分成治疗组67例．予调胃汤加减治疗；对照组28例，子多潘立酮治疗，4周为1个疗程，观察治疗前后疗效。[结果]调胃汤组胃内色素残留率小于空白组和西沙比利组（P〈0．01，〈0．05），平均小肠推进率大于对照组（P〈0．01），与西沙比利组相似（P〉0．05）。治疗组改善主要症状作用优于对照组（P〈0．05），总疗效作用相似（P〉0．05），但显效率明显高于对照组。[结论]调胃汤有较好的促进胃肠运动的作用，是治疗FD的有效方剂，值得进一步研究。     

调中颗粒联合复方阿嗪米特对糖尿病胃轻瘫疗效观察

[目的]观察调中颗粒联合复方阿嗪米特治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果.[方法]选择糖尿病胃轻瘫患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例;治疗组予调中颗粒联合复方阿嗪米特治疗,对照组单用复方阿嗪米特治疗,2组疗程均为4周.[结果]治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为86.7％、60.o％,组间临床疗效比较及症状积分,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]调中颗粒联合复方阿嗪米特能显著缓解糖尿病胃轻瘫患者的消化道临床症状,改善胃排空.     

舒利迭联合莫沙必利治疗哮喘并发胃食管反流疗效的临床观察

目的观察临床舒利迭联合莫沙必利治疗哮喘并发胃食管反流（GER）的疗效。方法44例哮喘并发胃食管反流患者随机分为治疗组（A组）及对照组（B组）（每组22例）,A组给常规平喘（舒利迭）治疗加抗食管反流胃动力药莫沙必利,B组仅按常规给舒利迭药物,进行两组疗效对比分析。结果A组有效率达90．9％,B组有效率达40．9％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）,A组肺功能FEVl、FVC治疗后明显改善,治疗前后比较P〈0．01,A组与B组的肺功能比较P〈0．01。结论哮喘并发GER的治疗,单纯应用平喘药不能达到满意效果,加用促消化道平滑肌动力作用的抗反流药物可提高其治愈率。