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相似文献
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1.
目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药综合治疗;观察组在西药综合治疗的基础上服用小青龙汤加味的中药煎剂。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及咳嗽症状消失时间。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),且咳嗽症状消失的平均时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加味对咳嗽变异性哮喘有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,尽早缓解患者的症状。  相似文献   

2.
小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)38例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢纬 《新中医》2010,(10):19-20
目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)的临床疗效。方法:采用小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者38例,观察治疗后症状的改善情况。结果:治愈21例,好转11例,未愈6例,总有效率为84.2%。结论:小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)疗效满意。  相似文献   

3.
目的探讨小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者的临床疗效。方法采用随机平行对照法将我院2014年2月—2015年3月期间93例咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者进行分组,对照组46例给予孟鲁司特钠及布地奈德治疗,观察组47例在此基础上给予小青龙汤加味治疗,观察两组患者治疗后的效果以及咳嗽缓解、消失时间的对比。结果观察组总有效率为95.74%,高于对照组的78.26%,P0.05;观察组治疗后咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均低于对照组,P0.05。结论在常规抗炎治疗的基础上,增加小青龙汤加味,通过解表化饮、温肺散寒、止咳平喘治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)的效果确切,值得临床的推广及应用。  相似文献   

4.
目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取112例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法分为常规组(n=55)与治疗组(n=57),常规组患者采用布地奈德+孟鲁司特钠联治方案进行救治,治疗组患者采用小青龙汤加味方案进行救治,观察比较两组患者用药效果、咳嗽症状缓解时间、用药后不良症状发生状况及咳嗽症状消失时间等指标。结果:用药1个月后,治疗组患者治疗总有效率为96.49%,明显高于常规组的78.18%,差异具有统计学意义(P0.05);用药后,治疗组患者咳嗽症状缓解时间及症状消失时间均优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,治疗组发生不良反应患者4例(7.02%),少于常规组的5例(9.09%),差异无统计学意义(P0.05)。结论:选择小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效明显,有助于提升救治效果,防止用药不良反应发生,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
王文生  张松成 《河南中医》2012,32(3):284-285
目的:观察小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将确诊的130例CVA患儿随机分为两组,对照组65例,仅给予普米克(100mg,2次/d吸入)、酮替酚(<3岁者,0.5mg,2次/d口服;≥3岁者,1mg,2次/d口服)及其他常规与对症如止咳、祛痰、抗感染等处理;治疗组65例,在以上相同处理的基础上,加用小青龙汤加味,每日1剂,水煎约100mL,早、中、晚分3次饭前口服,2周为1个疗程,两组疗程均为4用,进而比较两组的临床疗效.结果:用药4周后治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,且未见明显的不良反应,值得临床进一步应用.  相似文献   

6.
目的:观察小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组和对照组各31例。对照组给予孟鲁斯特钠治疗。治疗组采用小青龙汤加减联合孟鲁斯特钠治疗。结果:治疗组及对照组患儿有效率分别为93.55%、74.19%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率9.68%,对照组复发率32.26%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮有效率明显优于单用孟鲁斯特钠者,且临床复发率低。  相似文献   

7.
小柴胡汤加味治疗咳嗽变异性哮喘36例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察小柴胡汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将71例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组36例,采用小柴胡汤加味口服治疗;对照组35例,用氨茶碱、酮替芬、维生素等西药口服治疗.治疗1个疗程(14天)后,进行疗效比较.结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率79.5%,经Ridit分析,2组有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.  相似文献   

8.
目的:观察小青龙汤加味辅治支气管哮喘急性发作期的效果。方法:150例随机分为对照组和观察组各75例。两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音等复常时间观察组短于对照组(P0.05)。两组疗后肺功能指标均升高,且观察组较对照组升高幅度更大(P0.05)。结论:小青龙汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效较好。  相似文献   

9.
目的:探讨小青龙汤加味应用于治疗寒咳型咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取我院2012年1月—2014年12月儿科门诊收治96例寒咳型CVA患儿,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组患儿予以雾化吸入布地奈德加口服氯雷他啶治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗,对比两组患儿的临床疗效、临床证候评分及肺通气功能指标。结果:观察组患儿的治疗总有效率为91.67%,观察组患儿的治疗总有效率为81.25%,观察组的总有效率相较于对照组有显著性提高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的临床证候评分显著低于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P0.05);肺通气功能指标(FEV1、PEF)显著高于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加味应用于治疗CVA寒咳型患儿能够改善临床症状与肺通气功能,提高临床疗效,值得临床进一步推广。  相似文献   

10.
目的:观察桂枝加厚朴杏子汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:100例随机分为治疗组60例和对照组40例,治疗组口服桂枝加厚朴杏子汤加味,对照组口服氨茶碱片、吸入丙酸氟替卡松,疗程均为2周.结果:治疗组总有效率与对照组比较有显著性差异(P <0.05或P <0.01),不良反应和复发率明显低于对照组(P <0.05).结论:桂枝加厚朴杏子汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效更显著.  相似文献   

11.
目的:观察小青龙汤加石膏汤治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:95例肺炎喘嗽患儿随机分为治疗组48例和对照组47例,对照组均根据病情予抗生素以抗炎、抗感染,若为病毒感染则抗病毒治疗,期间维持水液电解质平衡以及对症支持治疗,治疗组在对照组的治疗基础之上加用小青龙汤加石膏汤,以7 d为1个疗程,1个疗程结束后观察两组的疗效.结果:治疗组治愈率为77.1%,总有效率为95.8%;对照组分别为61.7%、89.4%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组在咳嗽、咯痰等临床症状和体征的消失时间上明显优于对照组,差异有统计意义(P<0.05).结论:小青龙汤加石膏汤治疗小儿肺炎可明显改善临床症状、体征,提高治愈率.  相似文献   

12.
目的:观察西药联合小青龙汤加味治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取84例支气管哮喘患者作为研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组各42例,对照组采用甲强龙+爱全乐+万托林治疗,观察组在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗。观察两组疗效、炎性因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组干预后IL-6、TNF-α水平低于干预前,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组干预后IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:西药联合小青龙汤加味治疗支气管哮喘患者可以提高患者疗效,改善炎性因子水平,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:观察小青龙汤加减治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组采用多索茶碱片口服治疗,治疗组采用小青龙汤加减治疗,3个疗程以后观察临床效果并记录其各项生理指标。结果治疗组痊愈18例,显效11例,有效8例,有效率92.5%;对照组痊愈12例,显效7例,有效5例,有效率60.0%,两组对比显示有显著差异性(P0.05);治疗后两组患者的肺功能都有明显提升,PD20FEV1也升高,其中对照组无显著性差异(P0.05),而治疗组表现出显著性差异(P0.05)。两组组间相比较,治疗组在PEF、MEF25、MEF50等小气道功能方面比对照组有显著性提高(P0.05)。结论:小青龙汤加减疗法治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,能缓解患者外寒内饮状态,改善其气道反应性和敏感性,无明显不良反应,安全性高,值得在临床上应用和推广。  相似文献   

14.
目的:观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组用小青龙汤加减治疗,对照组用西药治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰等主症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好。  相似文献   

15.
宁嗽汤加味治疗咳嗽变异性哮喘46例   总被引:3,自引:0,他引:3  
尹朝兰  孙家宾 《光明中医》2010,25(11):2117-2117
目的观察宁嗽汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将90例患者随机分成两组,对照组44例单纯西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用宁嗽汤加味。结果总有效率达87.5%。结论宁嗽汤加味能明显提高咳嗽变异性哮喘患者的疗效。  相似文献   

16.
小柴胡汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察小柴胡汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例儿童咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(31例)和对照组(29例)。治疗组予小柴胡汤加味和博利康尼片、普米克气雾剂治疗,对照组仅用博利康尼片、普米克气雾剂,疗程均为2周。观察咳嗽症状的变化,并评价临床疗效。结果2组治疗结束后的近期疗效以及治疗1年后的远期疗效比较,治疗组均优于对照组(P〈0.05)。结论小柴胡汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。  相似文献   

17.
目的:探究小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘临床的实际效果。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例将其随机分为治疗组、对照组两组,每组36例;其中对照组的患儿给予的是基本的吸氧、雾化、补液、抗生素治疗;治疗组患儿则采用的是小青龙汤加减治疗,经过一定时间的治疗后,观察、比较两组患儿的情况以及实际的治疗效果。结果:治疗组临床治疗有效率为94.44%,而对照组临床治疗有效率为83.33%,其差异显著,具有统计学意义(P0.05),在不良反应发生率方面,对照组(13.89%)与治疗组(0%)相比优势同样十分明显,其差异极其显著(P0.01)。结论:小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠,不良反应小,值得在临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察小青龙汤加味对寒咳型咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺通气功能的影响。方法:将我院儿科门诊收治的112例经中医辨证为寒咳型CVA患儿纳入研究,根据抽签法分为两组,每组各56例。对照组予以常规西药治疗,治疗组予以常规西药联合小青龙汤加味治疗。对比两组的临床疗效、临床症状评分及肺通气功能[最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气流量(FEV1)]。结果 :对照组显效22例,有效23例,无效11例,总有效率为80.36%;治疗组治疗组显效31例,有效22例,无效3例,总有效率为94.64%;治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=5.225,P0.05)。治疗后,治疗组临床症状评分低于对照组,PEF、FEV1水平及治疗总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:常规西药联合小青龙汤加味治疗寒咳型CVA疗效确切,对增强患儿的肺通气功能、改善其临床症状具有积极意义。  相似文献   

19.
目的:观察小青龙汤加味联合西药对哮喘患者症状及肺功能的影响。方法:选取90例哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用常规治疗及布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上采用小青龙汤加味治疗,比较两组临床疗效、肺功能及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组总有效率较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合西药对哮喘患者疗效确切,可加强患者肺功能,缓解临床症状,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察小青龙汤加味对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜病理形态和血浆组胺含量的影响,揭示小青龙汤加味治疗AR的部分现代生物学基础。方法:将40只W istar雄性大鼠按体重随机分成生理盐水对照组、变应性鼻炎模型对照组、小青龙汤治疗组、小青龙汤加味治疗组、息斯敏治疗组,每组8只。采用卵蛋白全身致敏与局部攻击方法制作AR大鼠模型,光镜观察小青龙汤加味治疗后鼻黏膜病理形态和测定血浆组胺含量,结果进行统计学分析。结果:模型对照组可见鼻黏膜水肿、充血,重度炎细胞浸润,黏膜上皮坏死。各治疗组炎症程度均有改善,以小青龙加味组效果最好。模型组血浆组胺含量明显升高,小青龙汤加味治疗组血浆组胺含量明显降低。小青龙汤加味治疗组优于小青龙汤治疗组。结论:小青龙汤加味治疗AR的作用途径之一是通过降低组胺含量,从而减轻鼻黏膜变应性炎症。  相似文献   

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