蛋氨酸亚铁螯合物的合成及表征

以氯化亚铁和L－蛋氨酸为原料对食品铁强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的合成进行了研究,确定合适的配合反应条件为：以还原铁熔为抗氧化剂,配位体摩尔比2：1,pH=6.5,反应温度80度,反应时间4h,采用有机溶剂沉淀处理并经重结晶纯化的方法得蛋氨酸亚铁螯合物产品,产品得率为66．8％,用元素分析,化学分析,质谱分析,红外和紫外光谱分析,X－射线衍射分析,电导分析等对所制产品进行了表征。     

蛋氨酸亚铁螯合物的合成及表征

以氯化亚铁和L -蛋氨酸为原料对食品铁强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的合成进行了研究 ,确定合适的配合反应条件为 :以还原铁粉为抗氧化剂、配位体摩尔比 2∶1、pH =6 .5、反应温度 80℃、反应时间 4h ,采用有机溶剂沉淀处理并经重结晶纯化的方法得蛋氨酸亚铁螯合物产品 ,产品得率为 6 6 .8% ,用元素分析、化学分析、质谱分析、红外和紫外光谱分析、X -射线衍射分析、电导分析等对所制产品进行了表征     

L-抗坏血酸多聚磷酸酯的合成研究

以L-抗坏血酸为原料,三偏磷酸钠为磷酸化试剂,氯化钙为催化剂,在极性水溶液体系中发生酯化反应生成L-抗坏血酸多聚磷酸酯.通过单因素及正交实验,获得了适宜的反应条件:反应温度为35℃,L-抗坏血酸与三偏磷酸钠的摩尔比为1:1.3,L-抗坏血酸与氯化钙的摩尔配比为1:0.15,反廊溶液pH为9,在该反应条件下,L-抗坏血酸多聚磷酸酯收率为76.58%.     

L-抗坏血酸-2-硫酸酯盐的合成

以焦硫酸钾为酯化剂,以吡啶为溶剂合成了Ｌ－ 抗坏血酸的稳定衍生物 Ｌ－ 抗坏血酸－ ２ － 硫酸酯二钾盐。该衍生物具有弱酸性,在弱碱中稳定。合成方法操作简便,收率高。     

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成与纯化

L-抗坏血酸与丙酮反应生成5，6-0-异丙叉-L-抗坏皿酸（IAA)，再与三氯氧磷进行磷酰化反应．往反应混合液中加入等体积的95％醇，再加入CaCl2溶液，以沉淀出L-抗坏血酸-2-磷酸酯钙晶体；把制得的钙盐溶解在搅拌的阳离子交换树脂的悬浮液中，然后通过阳离子交换柱以除去金属离子．在pH=9下转化为L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁，收率为68．2％(以IAA计)，     

L-抗坏血酸-2-聚磷酸酯的合成

研究了L 抗坏血酸与磷酸化试剂在水介质中制备L 抗坏血酸 2 一聚磷酸酯和L 抗坏血酸 2 三聚磷酸酯 ,当n(L 抗坏血酸 )∶n(三偏磷酸钠 )∶n(催化剂 ) =1 .0 0 0∶1 2 0 0∶0 1 50、溶液pH值为 8时 ,L 抗坏血酸 2 三聚磷酸酯的收率为 71 34% ,Vc效价为 32 1 0 %。作为饲料添加剂使用 ,可同时给动物补充钙和磷。     

去氢枞酸L-抗坏血酸酯的合成研究

首次采用去氢枞酸和L-抗坏血酸为原料,通过酰氯法合成去氢枞酸L-抗坏血酸酯。探索了反应时间,反应温度,物料摩尔比和溶剂体积比对反应的影响,得出最佳合成条件为:物料摩尔比1.2∶1.0(L-抗坏血酸:去氢枞酸酰氯),反应温度40℃,反应时间12 h,溶剂体积比0.5∶1.0(二氯甲烷:DMF)。在最佳合成条件下,去氢枞酸L-抗坏血酸酯的产率达70.56%。采用IR,UV及HPLC等手段对目标产物进行了分析和表征,并测定了其抗氧化活性,结果表明去氢枞酸L-抗坏血酸酯是一种新型的脂溶性抗氧化剂。     

脂肪酶催化合成L-抗坏血酸有机酸酯的研究进展

为了拓宽L-抗坏血酸酯在维护人体健康中的应用,将L-抗坏血酸转化成L-抗坏血酸酯是经济可行的手段。综述了近年来酶催化L-抗坏血酸有机酸酯的研究进展,重点介绍了有机相中L-抗坏血酸饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸酯、脂肪酸混合酯的酶促合成,对于酶的种类、有机溶剂的选择及分离纯化方法进行了探讨,并对酶催化L-抗坏血酸有机酸酯合成...     

L-赖氨酸锌螯合物的合成及表征

以L-赖氨酸盐酸盐和氯化锌为原料,合成了L-赖氨酸锌螯合物,通过正交实验优化了合成工艺条件,采用红外光谱、元素分析、原子吸收光谱等分析方法表征其结构与组成。结果表明,L-赖氨酸锌螯合物中的Zn2+与赖氨酸的摩尔比为1∶2,Zn2+的配位数为4。在L-赖氨酸盐酸盐与氯化锌摩尔比为2∶1,反应温度60℃,pH为7,反应时间120 min的优化工艺条件下,L-赖氨酸锌的产率可达89.67%。     

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成

Ｌ 抗坏血酸与丙酮反应生成５，６ Ｏ 异丙叉 Ｌ 抗坏血酸（ＩＡＡ），再与三氯氧磷进行磷酸化反应，脱保护合成Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯镁。合成ＩＡＡ，采用氯化亚锡为催化剂，可得９４３％的收率。最佳磷酸化反应介质为一保持ｐＨ１２０～１２５并含高浓度吡啶（初始浓度大于２２ｍｏｌ／Ｌ）的０～１０℃的水溶液。对有关产物的结构作了表征。     

间苯三酚的合成及表征

以三硝基甲苯(TNT)为原料,经过氧化、催化氢化、水解等步骤合成间苯三酚。并通过红外、核磁对它的结构进行了确证。考察了氧化剂以及用量、催化剂用量、溶剂、反应温度等对合成间苯三酚的影响。较佳工艺条件:HNO3-KC lO3为氧化剂,氧化剂用量与TNT用量比为2∶1。水-丙酮为催化氢化溶剂,催化剂用量约为反应物的8%,控制温度在60℃,反应2.5 h。水解pH=3~4,反应16~20 h。总收率达到60%,纯度达到98%。     

铝氧烷的合成及表征

综述了铝氧烷的制备方法及结构表征,并对其在茂金属催化剂中的作用作了详细介绍。     

端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇2000(PEG2000)为单体,在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化作用下,通过逐步聚合反应合成了NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU).通过单因素实验分析法优化出了PPU合成条件:反应温度70℃,w(DBTDL)=0.75%(以IPDI和PEG2000的总质量计),反应时间为1.5 h.利用FT-IR、1H-NMR等方法对单体和PPU的分子结构进行了表征,通过综合热分析测试了PPU的热分解温度T_g为268.2℃.     

支化聚合物的合成及表征

支化聚合物由于其独特的结构和性能以及可实现规模化生产的特点,已迅速成为一类重要的和具有广阔应用潜力的高分子材料。本文综述了近年来制备支化聚合物常用的合成方法：主链引发法、主链-支链偶联法以及单体-大分子单体共聚法;介绍了表征支化聚合物支化度的方法：红外光谱法、核磁共振法、差热分析法、GPC和自动粘度计联用法,并评价了各种方法的优缺点,目的在于加深人们对该领域的了解,从而促进该领域的快速发展。     

二苯基苯甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与表征

在非水溶剂中,合成出β-二酮试剂1-对氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HL),再通过与过渡金属盐一起回流,制得了铜、铅、铬、铁配合物。根据元素分析、质谱和摩尔电导值,推测出配合物的组成为[ML2]和[ML3],通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱和差热-热重分析等手段研究了其配位结构与一般性质,配体主要以酮式结构存在,配位时转化为烯醇式结构并发生羟基去质子化,羰基和烯醇羟基的O原子以双齿形式与中心离子成键,配合物的配位数为4或6。     

双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯的合成与表征

双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯（ＤＧＤＣＡ）是一种新型双环氧化合物,用作交联剂或共聚单体可形成热可逆的共价交联结构,从而得到热可逆共价交联型热塑性弹性体。探讨了ＤＧＤＣＡ的合成方法和优化的制备条件,考察了ＤＧＤＣＡ的物性,并通过１Ｈ－ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ等方法对所得产物的结构进行了表征。     

双苯基七聚笼形倍半硅氧烷的合成与表征

通过环戊基三氯硅烷的可控水解,合成出七聚（环戊基）倍半硅氧烷三硅醇（化合物1）,进一步控制反应物料配比,合成出一取代（三甲基硅氧基）七聚（环戊基）二硅醇（化合物2）,化合物2与过量的苯基二甲基氯硅烷反应得到含有两个苯基官能团的笼形倍半硅氧烷（POSS）（化合物3）.合成的产物分别用FTIR、¹H NMR、²⁹Si NMR方法进行了表征.结果表明通过此合成路线可得到高产率的结构清晰的双官能POSS,并提出了合成双官能POSS的新方案.     

功能性碳酸钙材料的仿生合成及表征

根据生物矿化机理,利用碳化法,选用实验室自制的硬脂酸钠作为改性剂,原位合成出功能性梭形碳酸钙材料。产品的改性效果通过活化度、吸油值、接触角等性能测定。同时通过透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）等测试手段对产品结构和形貌进行表征,并对反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,当硬脂酸钠用量达到2.0％（占碳酸钙理论值）时,产品活化度可达到99.9％,接触角为121.62°,从而为仿生矿化制备新材料提供了理论依据和合成手段。     

模拟生物矿化制备球形碳酸钙粒子及表征

模拟生物矿化原理,以磷酸酯(DDP)作为有机质,采用碳化法制备了具有球形CaCO3粒子。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、热重(TGA)及活化指数等检测手段对所得CaCO3粒子的形貌、晶型及性能进行了表征。     

Synthesis and characterization of norfloxacin biomonomer

A novel drug agent named norfloxacin biomonomer was developed in order to solve the problem of low drug content, uneven drug distribution, low molecular weight, and wide molecular weight distribution of polymer drug, based on polyurethane, which was used as an antibacterial agent to control the bacterial infection associated with biofilm formation on polymeric materials used in biologic environments. In this research, norfloxacin biomonomer was synthesized by esterifying the compound of norfloxacin. High-performance liquid chromatography system was used to analyze the purity of the final product and intermediate products, and Fourier transform infrared spectrometer and mass spectrum were used to verify the final product and intermediate products. The results showed that the objective product was developed successfully. The final product of norfloxacin biomonomer could be incorporated into the polyurethane as chain extender.