催化合成纳米镧系金属氢化物

在无氧无水条件下,镧系金属粉末以THF作溶剂、以TiCl4作催化剂、在45℃常压下可以加氢。透射电镜测试结果表明,所得产物是纳米尺寸的镧系氢化物。加氢速率随稀土元素原子序数的增加而减小。同时对催化合成中反应参数的影响进行了考察。     

镧系稀土离子在硼酸盐和磷酸盐玻璃中的发光特性

镧系稀土离子在硼酸盐和磷酸盐玻璃中的发光特性马立新，王民权，樊先平（南京航空航天大学材料系２１００１６）（浙江大学材料系）ＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＬａｎｔｈａｎｉｄｅＩｏｎｓｉｎＢｏｒａｔｅａｎｄＰｈｏｓｐｈａｔｅＧｌ...     

镧系锗酸盐合成及应用的研究进展

稀土作为一种重要的战略资源,是高精尖产业中所需的关键原料之一。镧系锗酸盐作为稀土功能材料中的一种,具有与稀土化合物相似的4f电子结构和与硅酸盐类似的O-Ge四面体结构,同时具备稀土化合物和硅酸盐的物理化学性能与结构特征,受到国内外学者的广泛关注与研究。目前,镧系锗酸盐展现出较好的光学、电学、磁学以及铁电等物理化学性能,在相关领域有着较好的应用前景。文章综述了镧系锗酸盐合成方法及应用的研究现状,重点讨论了高温固相法、助熔剂法、水热合成法和络合法等制备方法,以及镧系锗酸盐在发光材料、光催化材料、固体电解质等领域的应用情况,同时对镧系锗酸盐制备技术的发展趋势和未来的应用领域进行了展望。     

无定形正铌酸镧前驱体微粉的化学共沉淀法合成

采用化学共沉淀方法 ,以氧化铌、碳酸镧为主要原料 ,通过液 -液反应和液 -固反应两种途径合成了正铌酸镧 (LaNbO4)无定形前驱体粉末 ,其中液 -液途径反应迅速完全 ;液 -固途径则能获得较均匀的粒度 .采用这两种途径均能获得d50 <1μm的粉末 .对有关机理进行的X射线衍射和扫描电镜 (SEM )分析表明 ,两种途径条件下合成的粉末经 10 0 0℃焙烧后均能获得LaNbO4晶体 ,而两种途径合成过程中的反应机理则完全不同     

镧改性材料对水中磷酸盐去除的研究进展

在各种除磷技术中,吸附法因其成本低、操作简单、设计简单而受到广泛关注;稀土镧由于对磷酸盐具有特异性而被广泛运用于复合吸附剂中,以增强吸附磷酸盐的能力。文中综述了近几年来用于磷酸盐去除的镧改性复合材料吸附剂的研究进展,主要包括镧氧化物/氢氧化物、镧改性铝/铁、镧改性黏土矿物、镧改性碳材料和镧改性其他材料,考虑了镧改性后吸附剂的吸附容量、pH及回收情况等。在进一步的研究中,应考虑镧改性复合材料吸附剂在复杂条件下的稳定性和潜在风险,以及其高效分离和再生的能力。     

甲基磺酸镧催化合成肉桂酸正丁酯的研究

制备了甲基磺酸镧,并用热重和红外对其进行了表征.热重分析结果表明,所合成的甲基磺酸镧分子中含4个结晶水,La2O3含量的实测值与理论计算值基本相符.研究了以甲基磺酸镧催化肉桂酸和正丁醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,对合成的产品用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征.实验结果表明,甲基磺酸镧催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为:醇酸摩尔比为2:1,催化剂用量1.0%(以肉桂酸的物质的量计),反应时间120min,反应温度为回流温度.在最佳反应条件下,肉桂酸正丁酯收率在96%以上.反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用.甲基磺酸镧重复使用5次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上.     

镧改性赤泥对废水中磷酸盐的吸附特性

针对氧化铝工业产生的废物赤泥在环境中的堆积问题,研究利用镧改性赤泥（La-RM）制备用于废水中磷酸盐的吸附材料。结果表明,La-RM吸附磷酸盐符合Langmuir等温吸附模型,吸附反应为单层表面化学吸附,自发吸热反应。La-RM对磷酸盐的吸附容量与温度和初始磷酸盐含量呈正相关,与溶液的pH呈负相关,实际最大吸附容量为42.8 mg/g。废水中共存的SO₄^2-和F^-对磷酸盐的吸附有显著的竞争作用。La-RM可能通过静电吸引和镧的氢氧化物的配位作用来实现对磷酸盐的吸附。研究为赤泥综合用于环境污染治理材料提供可能。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.     

重镧系离子的真空紫外吸收光谱解析

详细分析了重镧系离子在真空紫外区域(VUV:λ< 200 nm, E>50 000 cm-1)的4fn→4fn-15d吸收光谱.结果发现,重镧系离子的激发光谱特征非常相似,谱图中都有一系列强的f-d吸收谱带,在低能量处还有一些弱f-d吸收峰,这些吸收谱带分别是由重镧系离子的自旋允许和自旋禁阻跃迁产生的.     

阻燃剂三聚氰胺磷酸盐的合成研究

开发了一种氮磷系环保型阻燃剂新品种。即以三聚氰胺、磷酸为原料,合成了新型高效阻燃剂三聚氰胺磷酸盐(MP),考查确定了MP较佳合成工艺条件,产品合成收率≥95.0%;将产品应用于玻纤增强PA66中的阻燃性能测试,阻燃效果达到国外同类产品水平。     

循环水浊度、总铁、正磷高原因浅析

分析循环水浊度、总铁和正磷含量高的原因,并从理论上进行了探讨,采取相应措施,使问题得以解决。     

YVO_4∶Eu纳米棒的合成及其磁性能研究

在水热条件下,利用Na2EDTA为模板导向剂,合成了Eu掺杂的YVO4纳米棒,通过XRD、SEM、TEM、HRTEM和超导量子磁强计对产物的结构和磁学性能进行了表征和测试。结果表明,产物为纯净的四方锆石型结构的YVO4∶Eu纳米棒,其长度为0.5～1μm,直径为30～100nm。模板剂和生长溶液的pH值决定着YVO4∶Eu纳米晶体的结构与形貌。在低温下,YVO4纳米晶体表现出明显的反铁磁性。与纯净的YVO4纳米棒相比,Eu掺杂的YVO4纳米棒的磁化系数明显增大,磁性能显著改善。     

水热法制备纳米镍锌铁氧体粉体及其磁性能

用水热法分别在200℃和220℃下反应5h制备了纳米级镍锌铁氧体(Ni0.5Zn0.5Fe204)粉体.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析合成的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的物相,结果表明:200℃水热反应5h得到的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体中含有γ-Fe2O3,220℃水热反应5h可以得到纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、M(o)ssbauer谱(M(o)ssbauer spectroscopy,MS)、Fourier红外分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)等方法表征纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.TEM结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子为球形,粒径约为20nm.室温MS结果表明:大部分纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子表现出铁磁性,少量的表现出超顺磁性.FTIR分析表明:样品在577 cm-1和420 cm-1处出现NiZn铁氧体的特征峰.磁滞回线结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子的饱和磁化强度为38.14A·m2/kg,剩磁为17.32A·m2/kg,矫顽力为29 275.29A/m.     

铁酸钴纳米粉体的水热合成及其性能

采用水热法制各了CoFe2O4纳米粉体,利用X射线衍射、红外吸收光谱等方法对合成的样品进行了结构及性能表征.研究了水热合成条件对产物物相及显微结构的影响规律,并对水热制各的CoFe2O4纳米粉体进行后期热处理,探索了羟基对其饱和磁化强度、矫顽场强等磁学性能的影响.结果表明:采用优化的条件制备的CoFe2O4纳米粉体颗粒在70nm左右,其表面羟基的减少有利于其磁性能的提高.     

ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLYBENZOXAZINE

A new kind of polybenzoxazine, poly(3-(p-methyl) benzyl-3,4-dihydro-6-methyl-2H-1,3-benzoxazine), has been synthesized by an electrochemical method in acetonitrile/alkali aqueous solution. The obtained film shows good heat resistance properties. The structure of the obtained film is characterized using Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy.     

聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的合成

描述了聚对苯二甲酸丙二醇酯（ＰＴＴ）树脂及其单体１,３－丙二醇（ＰＤＯ）的合成工艺和它的副产物的形成机理,较详细说明了不同催化剂对提高ＰＴＴ质量,尤其是改善它的色相ｂ＊值的影响,指出了ＰＴＴ的主要物性指标。     

SBSBS的合成及其性能研究

以齐聚二烯烃基二锂为引发剂，四氢呋喃为催化剂，在环己烷中采用三步加料法合成了对称五嵌段丁苯共聚物ＳＢＳＢＳ。实验结果表明，在相同Ｍｎ，Ｓ／Ｂ值时，ＳＢＳＢＳ具有与ＳＢＳ类似的海岛形态，呈典型的热塑性弹性体性质，其拉伸强度、３００％定伸应力、扯断伸长率与ＳＢＳ相当，永久变形优于ＳＢＳ，并存在ＴｇＰＳ和ＴｇＰＢ两个峰。     

脂肪族聚酯的合成与结晶性能

以脂肪族二醇和二羧酸或二羧酸二甲酯为原料合成出了系列脂肪族聚酯，采用差热分析的方法研究了其结晶性能，探讨了将脂肪族聚酯用于研制蓄热调温纤维的可能性.     

可生物降解聚酯酰胺共聚物的合成与性能

以ｄｌ－乳酸和ε－己内酯为基础的酰胺二元醇为原料,与己二酸熔融缩聚合成了酯酰胺共聚物,应用ＮＭＲ、ＩＲ、ＤＳＣ和特性粘度法进行表征。结果表明,该聚酯胺共聚物制备技术路线可行,共聚物具有较高的拉伸性能和良好的可降解特性。