大口径毛细管GC与GC／MS测定50%辛—氰乳油

本文报道大口径毛细管ＧＣ与ＧＣ／ＭＳ对辛－氰乳油中辛硫磷鉴定和氰戊菊酯进行定量分析的改进方法。用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪。ＦＩＤ检测器，甲基硅酮柱并采用程序升温，ＱＰ－５０００ＧＣ／ＭＳ对辛硫磷鉴定，辛硫磷在本实验条件下稳定。本方法因收率为９９．２１－１００．４９％。变异系数为０．６２－１．６６％，现行检测辛－氰乳油方法（ＨＰＬＣ分析辛硫磷，ＧＣ法分析氰戊菊酯）比较二进无显著性差异，但成本低，操作简单     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

20%哒嗪·氰乳油毛细管气相色谱法分析

采用30m×0.25mm×0.25μmDB-5石英毛细管气相色谱柱与FID检测器,癸二酸二异辛酯为内标物,柱温270℃、进样口与检测器温度均为290℃,载气与尾吹氮气流速分别为1.3、30mL/min、氢气47mL/min及空气400mL/min,分流比为1∶20,在上述色谱条件下进行哒嗪硫磷与氰戊菊酯两种组分乳油定量分析。方法中哒嗪硫磷和氰戊菊酯变异系数分别为0.592%、1.378%,平均回收率为100.14%、99.69%,线性相关系数为0.9981和0.9970。     

气相色谱法快速检测辛硫磷残留

本文报道了一种简单快速检测辛硫磷在巴盟苹果梨及土壤中残留的分析方法。该方法使用火焰光度检测器(FPD)检测,最小检测量为9.01×10-10g。农药辛硫磷在苹果梨和土壤中的添加回收率达到农药残留分析的要求。多次平行测定变异系数小于6％,可以满足半定量分析的要求。     

19%氰戊·三唑磷乳油的气相色谱分析方法

建立一种同时测定三唑磷和氰戊菊酯的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,使用HP-5毛细管柱及氢火焰离子化检测器。结果表明:三唑磷和氰戊菊酯的线性相关系数分别为0.998 3和0.998 5,标准偏差为0.20和0.13,变异系数为1.36%和2.81%,平均添加回收率为99.46%和99.23%。     

气相色谱法测定棉铃王乳油中甲基对硫磷的含量

本文研究了以５％ＯＶ－１０１／ｃｈｎｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为固定相，以正二十二烷为内标物，用气相色谱法测定棉铃王中甲基对硫磷的含量。该方法操作简便，快速、准确度和精密度较好。     

36%敌·三唑乳油的气相色谱法测定

采用程序升温的气相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定36%敌·三唑乳油中的敌百虫和三唑磷的含量。敌百虫和三唑磷的分析标准偏差和变异系数分别为0 13、1 38%和0 09、0 42%,回收率分别为97 2%～102 6%和97 5%～100 8%,线性相关系数分别为0 99977,0 99925。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

气相色谱法测定硝化甘油纯度

本文研究了硝化甘油(NG)和甘油二硝酸酯(GDN)的气相色谱分离条件和定量校正因子的测定。由于实验室制备的NG与其中的GDN含量相差悬殊,用归一化法测NG纯度简便、合理。     

毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ／ＤＭＣＳ（１５０μｍ￣１８０μｍ）为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．２４,变异系数为０．９８％,回收率毒死蜱为９９．２％,甲氰菊酯为９８．７％。     

气相色谱分析辛硫磷,水胺硫磷,灭多威混合农药

本文研究了建立了辛硫磷、水胺磷和灭多威混合制剂的气相色谱分析方法。三咱农药用同一色谱柱和同一检测顺进行分析，的精密度和回收率均能达到农药制剂分析的需要。     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

甲氰菊酯和辛硫磷混合剂在苹果及土壤中的残留分析

报道了甲氰菊酯、辛硫磷及其混合剂在苹果及土壤中快速、简单残留分析方法。农药用溶剂提取,经液－－液分配和柱层析后,分别用气相色谱电子捕获检测器（ＥＣＤ）或火焰光度检测器（ＦＰＤ）检测。两农药在苹果和土壤中三个浓度的添加回收弦均达到农药残留分析的要求。     

薄层－溴化法测定甲·辛复合乳油

甲·辛乳油是由甲基对硫磷、辛硫磷两种农药混合复配而成，采用薄层－溴化法同时对两种农药有效成分进行定量分析。该方法具有简便、快速、准确度高等优点。     

虫酰肼·辛硫磷可湿性粉剂的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定虫酰肼·辛硫磷粉剂的含量的方法。该方法的标准偏差分别为0.10,0.28,变异系数分别为2.68,1.70,平均回收率分别为98.2%～100.4%及98.6%～100.1%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.99996,0.99993。     

辛.硫丹混剂的高效液相色谱分析

采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱,以苯甲酸异戊酯为内标物对辛·硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析,辛硫磷、硫丹变异系数分别为０４２％和１１４％;线性相关系数分别为０９９９８和０９９９６;回收率分别为９９７％～１００４％和９９１％～９９８％。     

20%绿保素乳油防治红蜘蛛试验

每６６７平方米用２０绿保素乳油２５－１００毫升，对多种红蜘蛛的防治效果达８０５以上，持效期为１０－１５天。