PEGeneAmpPCR System9600主要特点及使用

本文就该型ＰＣＲ扩增仪的结构，性能特点及使用等方面进行了简要介绍。     

Insitu PCR／PCR综合系统

本文介绍了将Ｉｎｓｉｔｕ ＰＣＲ和ＰＣＲ两种系统合二为一的独到设计。根据控制目标和硬件特点，以温育温度的控制策略进行了研究，在智能控制和传统控制方法相结合的基础上，采用了概率控制技术。     

Taq酶对PCR定量检测结果的影响

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法.该方法一改传统分子克隆技术的模式,不通过活细胞,操作简便,在数小时内可使几个拷贝的模板序列甚至一个DNA分子扩增107～108倍,大大提高了DNA的得率.在PCR反应过程中,Taq酶对PCR定量检测结果起到很大的影响.本文重点探讨Taq酶对PCR定量检测结果的影响.     

基于MEMS技术的PCR芯片及PDMS微腔阵列的设计

设计采用了将PCR加热器芯片与微反应腔阵列相分离的思想,利用微电子机械系统(MEMS)技术制作微加热芯片,利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)材料制作一次性使用的微反应腔阵列.这样既可实现PCR的微型化,提高反应速率、节省反应试剂,又可解决生物兼容性和PCR污染的问题.     

PCR9801型基因扩增仪

ＰＣＲ技术作为一项生物新技术，近年来被迅速应用于临床诊断。ＰＣＲ扩增仪是实现这一技术的关键仪器。本文介绍我们开发的ＰＣＲ９８０１型基因扩增仪的总体结构以软，硬件设计。     

时域式PCR生物芯片中温度动力学研究进展

综述了国内外时域聚合酶链式反应生物芯片中温度动力学研究，包括TD-PCR反应系统加热／冷却速率、温度控制精度、温度均匀性以及热设计的理论模型等。     

PCR温度特性实验研究与分析

目的：测量PCR温度的准确性和均一性。方法：PCR主程序：变性95℃,30s,退火55℃,40s,延伸72℃,50s,6个循环;热电偶分别放在孔内和管内。结果：每个循环以及每次测量的孔和管内的温度重复性很好;变性阶段,孔的温度和管内液体温度与程序温度偏差较大,温度准确性都较差,但所有孔的温度都达到通常需要的变性温度（变性90℃以上）,但是44．4％的孔在90℃以上停留的时间不能达到设置的时间;变性阶段,11.1％管内液体不能达到所需的变性温度（90℃）.结论：这些缺陷可能导致扩增结果假阳性或假阴性。     

一种集成PCR反应室与CE的生物芯片的研究

生物芯片是便携式生物化学分析器的核心技术.主要研究内容是研制一种集成了聚合酶链式反应PCR(Polymerase Chain Reaction)反应室与毛细管电泳CE(Capillary Electrophoresis)的生物芯片,它的用途有DNA测序,DNA突变检测等,另外还可以改制成便携生物传感器,通过与现有的实验数据的对照分析可以快速检测并识别不明微生物,便于及时采取针对措施.     

基于自然对流PCR与毛细管电泳技术的牙周病原菌检测

细菌种类的快速识别在牙病防治中具有重要的应用价值。以牙周病原菌为研究对象,建立了DNA快速扩增的自然对流聚合酶链式反应(PCR)方法及毛细管电泳荧光光学检测系统。研究表明,当毛细管有效长度为8cm、电场强度为100V/cm时,50bp DNA ladder在筛分介质为0.5%HEC(羟乙基纤维素)(1 300K)中的分离效果最佳。毛细管电泳结果表明,采用自然对流法可以在25min内在圆柱腔体中实现牙周病原菌的快速PCR。     

基于FPAA与序贯双卡尔曼滤波信息融合的PCR温控

传统PCR(polymerase chain reaction)仪对样品反应池壁温度进行接触式测量与温控,存在测量迟滞大、无法直接控制试剂温度的缺点。研制的电化学实时定量PCR温控系统采用红外温度传感器、热源温度传感器以及环境温度传感器分别测量试剂表面热辐射、热源与反应池壁温度与环境温度,并提出序贯双卡尔曼滤波估计算法对三点温度数据进行信息融合从而估计出试剂表面温度真实值。该算法中迭代卡尔曼滤波器(iterated extended Kalman filter,IEKF)与线性卡尔曼滤波器(Kalman filter,KF)顺序运行,结合了IEKF非线性估计收敛快与KF实时性高的优点,克服了红外测温噪声大,易受环境、被测物热辐射率等因素影响的缺点。试剂温度的估计值作为反馈输入到基于FPAA(field programmable analog array)的可动态配置PID控制器中构成闭环控制,同时微控制器根据不同温控阶段的控制要求对PID控制器进行配置,从而提高温控效率。实验表明,滤波估计后红外测温精度由2℃提高至0.3℃;试剂表面温度监控与可动态配置PID使得PCR温控更加准确高效;PCR产物测试结果优于市面上PCR仪、恒温时间设置更加合理。     

PCR生物芯片微加工技术的研究

聚合酶链式反应（PCR）在生命科学研究及诸多相关领域已经得到了广泛应用。PCR生物芯片是利用微加工技术制作的能够实现PCR扩增反应的微装置。文中给出了基于MEMS技术的PCR生物芯片的微加工技术及加工方法，特别对集成在芯片上的加热器及温度传感器的微加工方法进行了重点介绍，并对它们的特性进行了分析比较。最后预测了PCR生物芯片微加工技术的发展方向及要克服的主要难题。     

微流控实时荧光聚合酶链式反应成像非均匀性的校正

综合参考标样法和定标校正法的思想,提出了一种用于校正微流控实时荧光聚合酶链式反应(PCR)系统荧光成像非均匀性的”多目标像素区域定标线性校正”算法,以提高其检测结果的准确性.以与PCR荧光标记物SYBR Green光谱特性相似的荧光素钠溶液为样本,检测了11种不同浓度的均匀荧光素钠溶液受激发射荧光信号的强度,分析了各个目标像素区域荧光强度和荧光素钠溶液浓度之间的线性响应关系,采用两点定标校正方法计算了CCD各个目标像素区域的校正系数矩阵.实验表明,3种浓度荧光素钠溶液的成像均匀度分别从校正前的71.28％、72.01％、70.73％提高到校正后的77.49％、80.07％、90.64％;微流控四腔芯片中相同浓度的DNA样品在PCR扩增阶段的Ct值相对标准偏差由校正前的4.38％、1.94％、3.31％减小到校正后的2.44％、0.79％、1.31％,显著提高了微流控实时荧光PCR检测结果的准确性.     

用凝胶电泳研究发夹型引物检测端粒酶活性

端粒酶是目前最广谱的恶性肿瘤的预警标志物 ,其活性对大多数恶性肿瘤的诊断均具有较高的敏感性和特异性。本文针对端粒酶延伸产物序列的特殊性 ,开发一类新型发夹型引物。该引物具有的发夹结构使得PCR扩增只能在加热条件下启动。运用这项技术 ,建立用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测端粒酶活性的新方法。减少非特异性扩增产物及引物二聚体的生成 ,提高检测的专一性。将该法用于恶性肿瘤细胞提取物中端粒酶活性的检测 ,取得满意的结果。     

PCR仪温度控制系统设计

温度控制系统是PCR仪中的核心技术,为了提高温度控制的效果和精度,分别从硬件、软件、算法进行优化设计,实验结果表明本系统能够满足PCR技术的要求。     

国内首台"风浴"型定量PCR分析仪用于乙型肝炎病毒临床检测

介绍国内首台获得药监局审批合格的“风浴”型定量PCR分析仪的实际临床使用情况，并且对进行乙型肝炎病毒临床检测的实际效果进行评述，为今后国内定量PCR分析仪技术革新提供帮助。     

集成PCR芯片温控系统的设计

针对自行研制的集成PCR芯片，以AT89C51单片机为核心，利用A／D转换器构成数据采集输入通道，采用修正的PID算法以及事件驱动编程模型，设计出升降温迅速、控温准确的集成PCR芯片温控系统。     

触摸屏与PLC组成的步进电机控制系统

介绍了PLC和触摸屏（POD）的特点,以及触摸屏与PLC组成的步进电机控制系统的构成与功能.重点阐述触摸屏界面设计、PLC控制电机和PLC高速计数功能.     

PCR（聚合酶链式反应）仪温度特性的实验研究与分析

该文的目的是测量PCR温度的精确性和PCR仪上孔间以及不同循环和不同次测量的温度均一性.PCR程序:95℃(变性),30 s;55℃(退火),40 s;72℃(延伸),50 s;6个循环.孔和管内的温度重复性都很好;变性阶段,孔和管内液体温度与程序温度偏差较大,孔及管内的温度均一性和重复性均很好;孔内温度不能达到通常所需的温度(90℃以上)的比例为22.2%.退火和延伸阶段孔和管内的温差较小;有2个孔不能达到通常需要的温度.实际温度在各阶段停留的时间分别占设定时间的90%的比例较低.这些缺陷可能导致扩增结果假阳性或假阴性.     

基于ARM的PCR仪温度控制系统研究

本文设计一种基因扩增仪的温度控制系统,它以ARM芯片为核心,由液晶屏、键盘、驱动电路等模块组成,并以PWM技术、PID控制算法实现温度的控制,使系统可较好地完成基因扩增仪的热循环过程。经测试结果显示该控制系统能够很好地满足基因扩增仪对升降温速度以及精度的要求,真正地实现了低成本、高精确度、快升降温速度。该系统作为基因扩增的专用设备在生命科学、医学研究等研究领域具有良好的应用前景。