2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸的脱硼酸方法与表征

以2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸化合物异构体的混合物为原料,在催化剂钯碳、相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,于碱性条件下,60～68℃反应6～8h,得到3-（4′-乙基）环己基氟苯芳香烃化合物,它是生产相应的2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸的初始原料。开发出的硼酸化合物的脱硼酸基技术,收率75%,回收有用原材料、降低2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸生产成本、减少硼酸生产中的废物排放量。     

多环硼酸化合物的脱硼酸方法与产物结构表征

以多环硼酸化合物异构体为原料,在催化剂钯碳、相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,于碱性条件下,60～68℃反应6～8h,得到多环化合物,收率45%～60%,并用GC-MS、IR、1HNMR、13CNMR确定了其结构。此项脱硼酸技术起到了回收有用原材料、降低多环硼酸的生产成本、减少硼酸生产中的废物排放量的作用。     

2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸的脱硼酸方法与表征

以2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸化合物异构体的混合物为原料,在催化剂钯碳、相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,于碱性条件下,60～68℃反应6～8h,得到3-（4′-乙基）环己基氟苯芳香烃化合物,它是生产相应的2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸的初始原料。开发出的硼酸化合物的脱硼酸基技术,收率75%,回收有用原材料、降低2-氟-4-（4′-乙基）环己基苯硼酸生产成本、减少硼酸生产中的废物排放量。     

偶联反应合成多氟联苯液晶化合物

以丙基(双环己基)苯为原料,经碘代和偶联反应合成多氟联苯液晶化合物3,4 二氟(4′ 丙基双环己基)联苯,两步总收率为58 3%。目标化合物经IR,1HNMR和元素分析仪确证了分子结构,运用差示扫描量热仪(DSC)测定了液晶相态温度范围。偶联反应工艺条件为:采用四(三苯基膦)合钯作为催化剂,反应时间为6h,收率达到81%。     

侧向氟代四环类液晶单体的合成

以4-(反式-4-烷基环己基)-2-氟苯硼酸和卤代苯为起始原料,采用Suzuki偶联反应合成了2个系列15个侧向氟取代双烷基环己基联苯类液晶,采用1H NMR、IR和MS对其结构进行了确证。讨论了不同催化剂、反应底物量以及不同的碱对反应结果的影响,结果表明:在强碱碳酸钾作用下,Pd(PPh3)4作催化剂、4-(反式-4-烷基环己基)-2-氟代苯硼酸∶卤代苯(摩尔比)=1.1∶1时,反应选择性和收率较高,产品收率最高达89%。     

一种铁催化的四氟硼酸芳基重氮盐合成联苯类化合物方法的研究

一种简单高效的在温和条件下用四氟硼酸芳基重氮盐和铁盐在四氯化碳溶剂中进行的自身偶联反应，可以较高的产率得到各种自身偶联的联苯类化合物。     

废芳基硼酸类化合物的回收利用

为了提高芳基硼酸化合物的收率,减少芳基硼酸制备过程中含硼酸副产物对环境的污染,开发出了芳基硼酸化合物的脱硼酸技术,以4’-乙基-4-苯基-2-氟苯硼酸(Ⅰ)脱除硼酸基团为例,在碱性条件下,于60~68℃反应,得到了(Ⅰ)的初始原料4’-乙基-4-苯基-2-氟苯,收率87%。并对4’-乙基-4-苯基-2-氟苯的结构进行了质谱确认,对芳基硼酸化合物脱硼酸的机理给出了推测,利用此技术可以回收有用原材料,减少芳基硼酸生产中的废物排放量。     

一种含有CF_2S桥键的液晶单体化合物的合成

以3,5-二氟溴苯为原料,经三步反应,合成了一种以CF2S为桥键的新型液晶材料,总收率为14.0%。该分子的制备方法简便,最终产物的液晶性能需进一步测定。     

一种含有CF_2S桥键的液晶单体化合物的合成

以3,5-二氟溴苯为原料,经三步反应,合成了一种以CF2S为桥键的新型液晶材料,总收率为14.0%。该分子的制备方法简便,最终产物的液晶性能需进一步测定。     

Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展

沙坦联苯,即2-氰基-4'-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体.通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物.因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域.Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一.近二十年来,文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催...     

手性液晶材料的研究进展

介绍了手性液晶的发展过程,阐述了手性液晶的结构、分类与应用研究的现状,着重讨论了手性液晶在显示用液晶材料中的重要作用及应用,并对手性液晶的发展前景做了展望。     

N-苄基壳聚糖液晶材料的制备及表征

以甘氨酸和质量分数36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,利用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出脱乙酰度可达92.2%的高脱乙酰度壳聚糖.采用N-烷基化化学改性方法,使苯甲醛与高脱乙酰度壳聚糖分别在乙酸和甘氨酸盐酸盐离子液体两种溶剂中进行反应,制备N-苄基壳聚糖.红外光谱测试表明:由这两种方法制备出的产物均...     

液晶聚合物调控的蓄热调温材料的储热性能

通过3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(BPTCD)与聚乙二醇2000(PEG2000)的酯化反应,制备了具有光热响应的相变聚合物BPTCD-PEG,该聚合物在相变过程中可以形成液晶态.在偏光显微镜下,BPTCD-PEG呈典型的焦锥花形向列相液晶织构.采用DSC对BPTCD-PEG的热性能进行表征,结果表明,BPT...     

液晶乳化体保湿性能研究

采用保水测试(体外法)为主,人体法为辅的测试方法对不同乳化体的保湿性能进行评价。在恒温匣湿体外条件下,记录乳化体余水率与失水速率,发现二者存在正线性相关关系并得出关系式(α=0.05)。同时人体法实验结果与体外法结果相符,提出可以利用关系式的斜率反映乳化体保水性能差异,所制得的液晶乳化体系保湿性能优于非液晶乳化体系。     

液晶聚酯的研究概况

概述了聚酯类液晶高分子材料的发展,对其分子设计、合成方法、应用及发展前景进行了比较详细的分析。     

BODIPY荧光二向性液晶染料的制备及性能

以8-(4-碘苯基)氟硼吡咯为原料,与4-乙炔基苯基胆甾醇酯或4-乙炔基苯戊基双环己基甲醇酯进行Sonogashira偶联反应,制备了两个含氟的荧光二向性液晶染料DC-1和DC-2,其化学结构均由1HNMR、13CNMR和HRMS鉴定。将染料DC-1和DC-2进行光谱测试,最大吸收波长和最大发射波长分别在503和517 nm,发亮绿色荧光。基于宾-主(G-H)效应,将染料DC-1和DC-2作为宾体组分溶于主体液晶E7中,测得DC-2在液晶E7中的吸收二向色比高达8.91,有序参数为0.73,可应用在宾-主型液晶显示器(GH-LCD)中。经差热扫描量热仪(DSC)测试,染料DC-1和DC-2在一定温度范围内具有介晶性质,并通过偏光显微镜(POM)验证了DC-1和DC-2的液晶织构。     

支载离子液体在有机合成中的应用

综述了离子液体作为支载试剂在有机合成中的应用。