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1.
用自洽场离散变分Xα(SCF-Xα-DV)量子化学计算方法研究了Te-Se-I玻璃及添加As和Ge元素的体系,讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算表明离子键和共价键强度的次序都是Ge-Se〉As-Se〉Te-Se,与相应的玻璃转变温度的实验结果一致。含有一配位碘原子的Te-I键比含有二配位碘原子的Te-I键强。As-As和As-I键比两类Te-I键都强。较强的As-As和As-I键取代较弱的T 相似文献
2.
用SQUID直流磁强计研究了La(1.85)Sr(0.15)Cu(1-x)FexO(4-y)(x=0.002,0.004和0.006)多晶样品在不同磁场下(H=0.01,0.03,0.05T)正常态的直流磁化率与温度关系和超导转变温度与Fe掺杂含量的关系.实验结果表明,不掺Fe的样品其直流磁化率与温度的关系里宽峰行为,随着Fe掺杂的增多,直流磁化率与温度的关系由宽峰行为迅速转变为Curie-Weiss行为.与此同时,超导转变温度也由不掺Fe的31.0K增加到33.6K(x=0.002),然后再单调降低.这清楚地表明,载流子浓度才是影响超导的最重要的因素。对于掺Fe的样品,其正常态直流磁化率X与温度T的关系可以用X=a+bT+c/(T一T0)很好地表示.我们认为,式中a+bT项是由于Cud带泡利硕磁的贡献.增加磁场时,对于同一个接Fe样品,居里常数C增大而常数项a减小.这是由于掺Fe的样品在Fermi面存在不满的窄带(dx2上Hubbrd带),它是产生居里硕磁的原因.增加磁场时,它往高能量方向移动,窄带的电子空得更多,这些电子移向较宽的Cu杂化带.这样一来,增加磁场时,每个Cu离子的磁矩增大.而Cud带的Fe 相似文献
3.
用自洽场离散变分Xα(SCF-Xα-DV)量子化学计算方法研究了氮氧化硅及氧化硅玻璃,讨论了氮原子取代氧原子之后在结构、性能与化学键等方面的变化规律。计算表明氮氧化与氧化硅玻璃之间在性能上的差异。主要不是由Si-N和Si-O键的伸缩力常数之间的差异所引起的,也不是由Si-N和Si-D键的离了键强度之间的差异所引起的。 相似文献
4.
何敬刚 《原子与分子物理学报》1994,11(3):309-314
为考察多重散射Xα(MS-Xα)方法对原了簇研究的适用性,本文用该法详细研究了氢分子的势能,键长,离解能,电离能,跃迁能等性质,得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于SCF的计算结果,并进一步对H4的正四边形构进行计算,结果表明MS-Xα方法是研究子簇的有效方法。 相似文献
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6.
何敬刚 《原子与分子物理学报》1994,(3)
为考察多重散射Xα(MS-Xα)方法对原子簇研究的适用性,本文用该法详细研究了氢分子的势能、键长、离解能、电离能、跃迁能等性质,得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于SCF的计算结果,并进一步对H4的正四边形构型进行计算,结果表明MSXα方法是研究原子簇的有效方法。 相似文献
7.
本研究高Tc大块超导体YBa2Cu3O7-b(Fx)(其中x=0.0,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5)的磁性。X射线衍射实验表明相当多的F进入了YBaCuO(123)晶格并被O空位俘获。用振动样品磁强计(VSW)测试这些样品的质量比磁矩σ与温度T的关系,以及抗磁性磁滞回线。未掺氟样品的Tc为89K,掺F(x=0.75)的样品具有最高的Tc0=93K和最强的抗磁性。在150K样品 相似文献
8.
S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征 总被引:12,自引:4,他引:8
应用实验光谱数据,导出了S2的基态分子X3Σ-g和激发态B3Σ-u的MurelSorbie势能函数,并用QCISD(T)/6-311G方法对基态进行了计算,结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大,其他部位与实验结果符合甚好。计算了B3Σ-u和X3Σ-g态的全部振动能级,以及激发态(B3Σ-u)振动能级≤9和基态(X3Σ-g)振动能级≤30之间的Deslandres表。给出了B3Σ-u-X3Σ-g跃迁Condon抛物线,各振动态的计算结果与实验值很好符合。 相似文献
9.
在YH-1/YH-2计算机上将多重散射Xα自洽场方法(SCF-Xα-SW)程序和线性Muffin-tin轨道方法(LMTO)程序做了改进,实现了向量化和并行化。研究了C60的能级;计算了苯分子从1e1g,2e2g和1a2u开始激发的108个Rydberg态单电子轨道激发能,即1e1g,2e2g,1a2u→ka1g(k=3-11),ke2g(k=2-7),ke1u(k=3-8),ke1g(k=3-5 相似文献
10.
对CeNiSn的多晶样品进行了磁化率x(1.8-20K),电阻率ρ(3-100K),Hall系数R(4.2-32K)和低温比热(1.2-30K)的测量,经X射线衍射分析,该样品为单相结构,磁化率X在较高温区(30-200K)遵循Curie-Weiss定律,并可推定出Ce离子的价态是+3价的,在30K以下磁化率X明显地偏离该定律并急剧增大,显示出明显的Kondo行为,在15K以上,ρ(T)很好地符合 相似文献
11.
在HgBa2Ca2Cu3O8+δ(Hg-1223相)超导体中,我们以Pb部分代替Hg,成功地合成了(Hg,Pb)-1223相超导体,并对这些样品进行了XRD、TEM、SEM和EDX等分析。本文着重报导EMPA分析的结果:在我们最佳合成的(Hg,Pb)-1223超导样品中,正离子比为Hg:Pb:Ba:Ca:Cu=0.66:0.344:2:1.98:2.97,氧含量为8.41;以及样品的主相为(Hg, 相似文献
12.
利用SCC-DV-Xα方法计算了Hg2、Hg2+2、Hg3、Hg4+3原子簇的电子结构和光谱,分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长,所得结果与所报道的实验结果作了比较。 相似文献
13.
氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷(CH2BrCl,CHBrCl2,CHBr2Cl)反应的光谱及动力学研究结果,观察了这些反应的可见化学发光(300-900nm)和染料R6G波段(565-610nm)的激光诱导荧光,观测到HF基电子态振动泛频跃迁和Br2(A,B),BrF(B)分子电子激发态跃迁的发射谱以及BrF(X),CHF(X)的基电子态的激发谱,计算机模拟光谱求出了Br2(B),BrF(X 相似文献
14.
利用SCC-DV-Xα方法计算了Hg2,Hg^2+2,Hg3,Hg^4+3原子族的结构和光谱,分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长,所得结果与所报道的实验结果作了比较。 相似文献
15.
16.
在铌酸钡钠(BNN)的钨青铜结构形成范围内,适当的调整其成份组成,于氧化气氛中合成铌酸钡钠时,掺铜BNN存在着自然形成Cu^+,Cu^2+的规律性,使用光电子能谱仪粒测定了掺铜BNN铜的价态,讨论了Cu^+及Cu^2+在BNN结构中占位以及掺铜BNN晶体赋色的原因。 相似文献
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研究了La2-xSrxCu1-yFeyO4(x=0.13,0.15,0.17和y=0.0,0.002,0.004,0.006)多晶样品在不同磁场下(H=1,3和5T)正常态直流磁化率与温度的关系和超导转变温度与Fe掺杂含量的关系.结果表明,不掺杂样品的正常态直流磁化率呈宽峰行为.随着Fe掺杂量的增多,直流磁化率与温度的关系由宽峰行为变为Curie-Weiss行为.与此同时,超导转变温度随Fe掺杂含量的变化而变化.这表明载流子浓度是影响超导的重要因素.对Fe掺杂样品,其正常态直流磁化率与温度的关系可以用X=a+bT+c/(T-T0)很好的表示.我们认为,其中a+bT项是带Pauli顺磁的贡献.对同一掺Fe样品,增加外磁场时,居里常数c增大而常数项a减小.这是由于在Fermi面存在不满的窄带(dx2上Hubbard带),它是导致居里顺磁的原因.增加磁场时它往高能方向移动,窄带的电子空得更多,这些电子移向较宽的杂化带,导致每个Cu离子的磁矩增大,而带的Fermi面电子态度减小.我们的实验结果也表明,超导电性与能带结构密切相关. 相似文献
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本文应用SCC-DV-Xa方法计算了(RSi)4Se6,(RSi)2Se3和R4Si3Se4(R=CH3,C2H5,Ph)等分子簇的结合能,轨道能级,电荷分布,状态密度,分析了簇的稳定性,NMR化学位移,紫外可见吸收和催化性能等,结果与实验相符。 相似文献
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