厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选择早期DN患者60例。随机分两组,A组给予厄贝沙坦;B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦,疗程均为4周。观察用药前后24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐（SCr）。结果：两组治疗后24 h尿微量白蛋白定量均显著下降（P〈0.05）;B组疗效优于A组（P〈0.01）。结论：说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白有协同作用。     

伊贝沙坦与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的 对比探讨伊贝沙坦与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭的方法及疗效.方法 随机抽取大连市大化集团有限责任公司医院收治的90例老年慢性心力衰竭患者,自愿分为2组,对照组42例行卡托普利治疗,实验组48例行伊贝沙坦治疗.随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效.结果 两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为93.7％,高于对照组的78.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用伊贝沙坦治疗老年慢性心力衰竭,可显著提高临床疗效,改善患者的生活质量.     

伊贝沙坦对高血压病早期肾损害的影响

高血压病 (EH)是引起终末期肾病的主要因素之一。目前公认血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)在有效降压同时对肾功能有保护作用 ,而血管紧张素 受体拮抗剂 (ARB)亦是肾功能衰竭时首选降压药物之一 ,但 ARB对高血压病患者早期肾损害的影响报道较少 [1 ]。我们选择伊贝沙坦 (安博维 )进行了此研究 ,并与 ACEI之洛汀新 (苯那普利 )进行了比较。现报道如下。1　对象和方法1.1　对象　 EH组 :2 0 0 0 - 0 9～ 2 0 0 2 - 0 8门诊随访患者 ,其中男4 7例 ,女 38例 ,平均年龄 (5 8.3± 7.6 )岁 ,平均病程 (7.2± 6 .5 )a,均符合 1999年 WHO诊…     

厄贝沙坦逆转原发性高血压早期肾损害临床观察

目的：了解厄贝沙坦逆转原发性高血压早期肾损害、降压作用的有效性和安全性,并与福辛普利比较。方法：128例轻、中度EH患者,随机分为厄贝沙坦治疗组及福辛普利治疗组各64例,分别给予厄贝沙坦组0.15 g/d和福辛普利组10 mg/d,随访并记录不良反应12周后行相关检查与服药前比较并两组比较。结果：厄贝沙坦组、福辛普利组血压有明显下降。结论：逆转早期肾脏损害厄贝沙坦优于福辛普利。     

不同剂量伊贝沙坦治疗老年充血性心力衰竭疗效比较

本研究旨在比较两种不同剂量即常规剂量和大剂量伊贝沙坦治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性，现总结如下。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗老年2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察厄贝沙坦加百令胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将60例老年2型糖尿病肾病患者随机分为观察组30例和对照组30例.两组均给予同剂量厄贝沙坦150 mg治疗,观察组在此基础上加用百令胶囊.治疗16周,比较两组治疗前后24 h尿蛋白定量(UTP/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化.结果 两组患者的血压在治疗后均有下降(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);百令胶囊组治疗后与对照组比较24 h尿蛋白定量(UTP/24 h)有下降(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病肾病患者蛋白尿,显著改善肾功能.     

厄贝沙坦治疗高血压病并高尿酸血症疗效观察

有研究表明,血尿酸水平与心血管事件的发生显著相关.国外已有报道,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）可降低高血压患者血尿酸水平.我们于2004-05～2005-11观察了厄贝沙坦治疗高血压患者高尿酸血症前、后血压及血尿酸水平的变化。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效.方法 将柳州市柳城县人民医院2009-06-2010-06收洽的60例老年原发性高血压的患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组单纯采用氢氯噻嗪治疗,观察组在对照组的基础上采用厄贝沙坦治疗,比较两组患者的临床疗效、降压幅度及不良反应.结果 观察组显效20例,有效6例,总有效率为86.7％显著高于对照组的66.7％,P＜0.05.且观察组治疗后的血压的改善幅度显著高于对照组,P＜0.05.两组均未因不良反应而中断治疗.结论 厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病疗效较好,且不良反应小,值得临床推广.     

厄贝沙坦与依那普利治疗肾性高血压疗效观察

我们应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）和血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂（ACEI）对肾性高血压患者进行治疗其观察及副作用，现将结果报告如下。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

[目的]观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]99例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150 mg/d口服,同时给阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组单用厄贝沙坦150 mg/d口服.两组均随访3个月.[结果]两组治疗后血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均有改善(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后,C-反应蛋白(CRP)及总胆固醇(TC)下降明显(P<0.05),而对照组治疗前后差畀无显著性(P>0.05).[结论]阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能降低血胆固醇含量并发挥抗炎作用、减少尿蛋白排泄、改善肾功能、延缓肾功能衰竭的发生.     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床观察

厄贝沙坦是血管紧张素 (Ang )受体拮抗剂 ,是一种新型抗高血压药 ,本文研究厄贝沙坦对原发性高血压的降压效果和安全性。1　对象和方法1.1　对象　本组选自 2 0 0 0 - 0 2～ 2 0 0 1- 10我院住院患者 ,诊断均符合 WHO高血压诊断标准[1 ] 。男 2 8例 ,女 14例 ,年龄 35～70岁 ,平均 5 2 .5岁 ,1级高血压 30例 ,2级高血压 12例 ,无心、脑、肾等严重并发症。1.2　方法　本组在接受治疗前均同意停用所有降压药物 7～14 d,给予厄贝沙坦 (商品名科苏 ,Irbesartan,江苏省杨子江制药股份有限公司生产的产品 ) 75 mg,1次 / d口服 ,2周后血压下降满…     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压72例分析

2006-01—2009—12本院门诊和病房共收治原发性高血压72例,应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,分析如下。     

伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦对高血压左室肥厚的影响

目的：比较伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦对高血压左室肥厚的疗效。方法：选择130例高血压患者，随机分为3组，分别给予伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦治疗6个月。观察治疗前后舒张末期室间隔厚度（IVST）、舒张末期左室后壁厚度（PWT）、左室重量（LVM）、左室重量指数（LVMI）的变化及24h平均血压的变化。结果：三组治疗前后血压明显下降（P〈0．01），IVST、PWT、LVM和LVMI明显下降（P〈0．01），三组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦均可有效的降低血压。并明显改善心富肥厚。     

厄贝沙坦治疗维持性血液透析患者心力衰竭28例分析

目的：观察厄贝沙坦对维持性血液透析患者慢性心力衰竭的疗效。方法：28例维持性血液透析伴心力衰竭经充分透析及强心药、血管扩张药等治疗疗效欠佳患者,给予口服厄贝沙坦150 mg/d,治疗4周。观察治疗前后心率、血压、左室短轴缩短率、左室射血分数以及心功能变化。结果：治疗后心率、血压与治疗前比较均明显下降（P〈0.05）,左室短轴缩短率、左室射血分数增加（P〈0.05）,心功能改善1-2级。结论：厄贝沙坦治疗维持性血液透析患者充血性心力衰竭疗效好,是比较理想的治疗药物。     

肾络安汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床疗效

[目的]探讨肾络安汤联合厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)患者的疗效和血液及尿液相关指标的影响.[方法]本院收治的120例DN患者,随机分为两组,各60例,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上另给予肾络安汤治疗,观察治疗后两组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、实验室指标[尿白蛋白、24 h尿蛋白定量]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及药物安全性.[结果]治疗后观察组总有效率为86.67％(52、60)明显高于对照组70.00％(42/60)(P<0.05);治疗前两组各相关指标相比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后两组FPG、2hPG、HbAlc、尿白蛋白、24 h尿蛋白定量与治疗前比较明显降低,BUN、Ccr明显升高,且观察组降低、升高的幅度较对照组明显(P<0.05).两组药物不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).[结论]肾络安汤联合厄贝沙坦治疗DN临床疗效显著,可通过有效降低血液及尿液相关实验室指标从而改善患者肾功能.     

缬沙坦治疗老年人高血压病合并糖尿病肾病78例疗效观察

【目的】观察缬沙坦对老年人高血压病合并糖尿病肾病的疗效。【方法】对78例老年人高血压病合并糖尿病肾病患者用缬沙坦治疗12周观察其血压、尿蛋白、血糖、肝、肾功能及副作用情况。【结果】78例患者经过缬沙坦每天80～160mg治疗12周后血压控制满意(P<0.001),尿蛋白改善明显(P<0.001),血肌酐下降程度明显(P<0.05)。【结论】用缬沙坦治疗老年人高血压合并糖尿病肾病患者效果比较理想,能有效控制血压和显著降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效.方法 将65例糖尿病早期肾病的患者随机分为治疗组(应用复方丹参滴丸及缬沙坦)及对照组(应用缬沙坦),观察6个月,比较治疗前后尿白蛋白排泄率的变化.结果 治疗组治疗后尿白蛋白排泄率较对照组治疗后有明显下降(P＜0.01).结论 复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病的效果明显优于单用缬沙坦治疗.     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者64例随机分为羟苯磺酸钙联合缬沙坦组(治疗组)和缬沙坦组(对照组)各32例,比较治疗前后24 h尿白蛋白排泄量、肾功能及血钾的变化.结果 与对照组比较,治疗组能明显降低24 h尿蛋白排泄量,降低血尿素氮及血肌酐水平(P＜0.05).结论 羟苯磺酸钙联合缬沙坦能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）对糖尿病肾病患者都有肾脏保护作用,这两类药物联用的。肾脏保护作用强于单用其中任一种药物,我们观察了联合治疗糖尿病肾病与单用贝那普利或缬沙坦作对比观察,评价联合应用对糖尿病肾病的影响。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

【目的】探讨阿托伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。【方法】80例早期DN患者随机分为两组,治疗组以缬沙坦80 mg/d口服,同时给予阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组仅给缬沙坦80mg/d,其他治疗方法两组相同,疗程为4个月。【结果】两组治疗后血清肌酐、血丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、尿白蛋白排泄率(UAER)均明显降低(P<0.05);治疗组治疗后CRP和MDA、UAER较对照组明显下降(P<0.05)。【结论】阿托伐他汀与缬沙坦联合应用比单用缬沙坦能更有效地减轻蛋白尿和保护肾脏。