草乌甲素片致不良反应1例

中成药制剂的不良反应不可忽视.临床医生在诊疗疾病的过程中,一定要详细询问病史,特别是药物过敏史,有不良反应的药物对于过敏体质的患者应谨慎使用.     

冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定

目的:通过对25批次农村基本药物冬凌草片的含量测定的结果比较,考察冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性.方法:采用HPLC法对冬凌草片中的冬凌草甲素进行含量测定.结果:25批次冬凌草片中24批次含量合格,1批不合格.结论:冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性相对较差.     

草乌甲素多囊脂质体包封率的测定

目的:建立测定草乌甲素多囊脂质体包封率的方法。方法:采用离心法分离草乌甲素多囊脂质体,HPLC测定总药量和游离草乌甲素量并计算样品包封率。结果:低速离心时,转速不影响包封率的测定;3批样品的平均包封率为87.12%。结论:离心法操作简单、准确,可用于测定草乌甲素多囊脂质体的包封率。     

草乌甲素胶丸治疗类风湿性关节炎35例临床观察

目的：探讨草乌甲素胶丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：治疗组35例采用草乌甲素胶丸治疗,对照组30例采用甲氨碟呤治疗。结果：草乌甲素胶丸能显著改善类风湿性关节炎患者的血沉、C反应蛋白和免疫球蛋白等值,且治疗组治疗前后未发现肝肾及血液毒副作用。结论：苹乌甲素胶丸治疗类风湿性关节炎疗效显著。     

HPLC测定五味子糖浆中五味子甲素的含量

目的:建立五味子糖浆中五味子甲素的含量测定方法.方法:HPLC法,色谱柱为Thermo 251005-254630(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为254 nm,流速为1 ml/min.结果:五味子甲素的保留时间约为10 min,五味子甲素的线性范围为0.084～1.68 μg(r＝0.994).平均回收率为100.21%,RSD为1.03%.结论:方法简便、快捷、准确、结果满意,可以作为五味子糖浆的含量测定方法.     

压力对蒸草乌生物碱含量的影响

以不同压力蒸制草乌,用滴定法测定总生物碱,用反相HPLC法分别测定剧毒性乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的含量。结果表明随着压力与温度增高,总生物碱含量无显著变化,而剧毒性生物碱含量显著下降。     

冬凌草不同部位迷迭香酸及冬凌草甲素的含量测定

冬凌草Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara为唇形科香茶菜属植物.广布于我国黄河、长江流域,主产于河南济源太行山区.昧甘苦,性微寒,具清热解毒,消炎止痛及抗肿瘤之功效.河南民间以泡茶、煮水治疗咽喉肿痛、食管癌等已有50余年历史,临床报道其水及醇提取物对食管癌、贲门癌、肝癌、乳腺癌亦有一定疗效[1].     

HPLC测定肝平胶囊中五味子甲素含量

肝平胶囊由丹参、虫草菌粉、五味子等组方而成,对化学性肝损伤及肝脏的纤维化等有确切的疗效.为了对该产品的生产过程和最终产品质量进行监测,我们对其中的组方药各选取一定的代表性成分建立分析方法,本文研究用高效液相色谱法测定五味子甲素含量,建立了适用于生产过程控制和产品质量检验的分析方法.     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定骨痹灵片中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定骨痹灵片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃;ELSD检测器漂移管温度为100℃,雾化管温度70℃;载气流量1.6m L/min。结果黄芪甲苷进样量在4.3~17.1μg范围内其进样量对数与其峰面积对数呈良好的线性关系（r=0.999 5）;加样回收率为99.04%、98.92%、98.27%,RSD=0.42%（n=9）。结论该法操作简便、准确、重复性好、灵敏度高,可作为骨痹灵片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定痢必灵片中芍药苷的含量

目的建立一种可测定痢必灵片中芍药苷含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6mm ,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1585);检测波长为230nm;柱温40℃;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果芍药苷在39.84～796.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为100.2%;RSD1.2%.结论方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定利肺片中五味子甲素的含量

目的建立利肺片中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm);甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0 m l/m in,检测波长为313 nm。结果五味子甲素在0.068~2.72μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.76%,RSD为0.79%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于利肺片中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersi1 ODS-3C18（4．6mm×150mm,5um）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）;检测波长为230nm,流速1．0mL／min。结果芍药苷在0．06～0．36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．77％,RSD=1．35％（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定轻身减肥片中原儿茶醛含量

目的建立轻身减肥片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(12∶88);检测波长280nm。结果原儿茶醛线性范围为0.05～0.60μg,平均加样回收率为100.49%,RSD=1.61%。结论方法可靠,简单可行,为控制轻身减肥片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC-ELSD法测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为AgiLent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(31∶69),柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;ELSD检测器漂移管温度为40℃;氮气流速为2.0mL/min。结果:黄芪甲苷进样量在0.03896～0.7792mg范围内呈良好线性(r=0.9995);加样回收率为99.62%,RSD=1.13%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。     

HPLC法测定安中片中延胡索乙素的含量

目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg～1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。     

香舒饮分散片的薄层色谱和含量测定研究

目的建立香舒饮分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中佛手、冰片进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中柚皮苷的含量,色谱柱为AichromBond-AQ-C18(4.6mm×150mm,5μm),以水相为流动相A,乙腈为流动相B,其中水相由水-醋酸(100∶1)组成,按流动相A(%)∶流动相B(%)=84%∶16%进行洗脱,检测波长为283nm,柱温30℃,流速1mL/min。结果薄层色谱专属性强;柚皮苷的线性范围为0.1206～0.603μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.90%,RSD=1.76%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为香舒饮分散片的质量控制标准。