糖尿病与前列腺癌发生及进展的关系探讨

前列腺癌和糖尿病都是严重威胁老年男性健康的常见疾病[1-2]。越来越多的研究认为糖尿病能够降低前列腺癌的发生率及死亡率[3-10],但是也有部分研究认为糖尿病与前列腺癌的发生及进展不相关[11],甚至认为糖尿病会促进前列腺癌的发生及进展[12]。目前,对于糖尿病与前列腺癌发生及进展的关系尚不明确。本文对糖尿病与前列腺癌发生及进展的关系进行了综述。     

GPC5与前列腺癌发生及预后的关系

目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-5(GPC5)与前列腺癌发生及预后的关系。方法 选取2013年2月至2015年5月在本院治疗的前列腺癌患者104例(病例组),同时选取良性前列腺增生患者89例作为对照组,采用免疫组化染色法检测GPC5蛋白表达,采用荧光定量PCR检测GPC5 mRNA表达。同时选取高侵袭前列腺癌PC3系细胞、低侵袭LNCaP系细胞以及正常前列腺上皮细胞RWPE-1系细胞,采用western blot检测GPC5蛋白表达。结果 观察组GPC5 mRNA相对表达为(0.64±0.15)和GPC5蛋白阳性表达率为34.62%,明显低于对照组(P<0.05);术前PSA≥4 ng/mL、肿瘤分期为T3、Gleason评分≥8分患者GPC5蛋白阳性表达率分别为20.34%、19.44%和21.05%,明显低于术前PSA＜4 ng/mL、肿瘤分期为T2和Gleason评分＜8分患者(P<0.05);GPC5蛋白阳性表达患者中位总生存时间为39.04个月,明显高于GPC5蛋白阴性表达患者(P<0.05);PC3细胞GPC5蛋白表达为(0.083±0.024),明显低于LNcaP和RWPE-1细胞(P<0.05);LNcaP细胞GPC5蛋白表达为(0.301±0.083),明显低于RWPE-1细胞(P<0.05)。结论 前列腺癌组织GPC5 蛋白及mRNA表达下调,与临床病理特征及预后有关,值得进一步研究。     

同源框基因NKX3.1与前列腺发生及前列腺癌的关系

同源框基因是一类含有同源序列的基因 ,其编码的蛋白质参与基因转录水平的调控 ,进而调节细胞的发育和分化 ,在胚胎形成过程中扮演重要角色。NKX3 .1是新近发现的同源框基因 ,在胚胎期参与前列腺的发生和分化 ,并参与维持前列腺细胞的功能和细胞对雄性激素依赖性的形成。进一步的研究发现 ,NKX3 .1可能为前列腺癌发生的特异性抑癌基因。     

饮食与前列腺癌患者病情进展恶化的关系

<正>据说食用加工过的肉类、鱼产品是晚期前列腺癌患者病情进展恶化高危险因素之一,但是目前还没有明确的研究数据证实这一观点。最近美国波士顿哈佛大学公共卫生健康营养学与流行病学中心,Richman领     

同源框基因NKX3．1与前列腺发生及前列腺癌的关系

同源框基因是一类含有同源序列的基因，其编码的蛋白质参与基因转录水平的调控，进而调节细胞的发育和分化，在胚胎形成过程中扮演重要角色，NKX3．1是新近发现的同源模型框基因，在胚胎期参与前列腺的发生和分化，并参与维持前列腺细胞的功能和细胞对雄性激素依赖性的形成，进一步的研究发现，NKX3．1可能为前列腺癌发生的特异性抑癌基因。     

炎症与糖尿病肾病发生发展的关系

糖尿病肾病(DN)发病机制中除了糖脂代谢紊乱、血液动力学异常,炎症可能在DN进展中起着关键作用。炎症能引起DN,并在DN进展的整个过程中起了重要作用。目前已有学者在动物模型中应用抗炎治疗,延缓了DN的进展。     

DNA甲基化异常与大肠癌发生的关系研究之进展

细胞恶变的分子机制主要包括遗传学改变和表观遗传学异常.在大肠癌中,表观遗传学变异主要表现为DNA甲基化异常--包括甲基化酶表达异常、基因CpG岛甲基化异常、癌基因及抑癌基因甲基化异常等.笔者就上述问题以及它们与大肠癌发生之间的关系的研究进展进行综述.     

紧密连接蛋白-1 介导E-cadherin 促进前列腺癌发生进展机制研究

目的:探讨紧密连接蛋白(Claudin)-1和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在前列腺癌组织中的表达及其在前列腺癌中的作用机制。方法:应用免疫组织化学SP法检测72例前列腺癌组织和42例前列腺增生组织中Claudin-1和E-cadherin的表达状况,研究二者的表达状况与前列腺癌临床病理特征之间的关系,分析二者在前列腺癌中表达的相关性。结果:Claudin-1在前列腺癌组织中表达阳性率为63.89%(46/72),显著高于前列腺增生组织的33.33%(14/42),E-cadherin在前列腺癌中表达率为13.89%(10/72),低于在前列腺增生中E-cadherin的表达率90.48%(38/42),差异有统计学意义(均P0.01)。Claudin-1和E-cadherin蛋白表达与前列腺癌Gleason评分、临床分期有关(P0.05),与PSA增高无关(P0.05)。Spearman相关分析显示Claudin-1和E-cadherin表达呈负相关(r=–0.68)。结论:Claudin-1和E-cadherin在前列腺癌中异常表达,它们的异常表达可能共同参与了前列腺癌的发生、进展,联合检测它们有望提高对前列腺癌预后的评估。     

前列腺癌诊断与治疗的进展

前列腺癌(Pca)在欧美国家是男性最常见的恶性肿瘤,占男性癌症死因的第2位,在未来10到15年中死亡数可能会进一步持续增加,在美国每年用于Pca的医疗费用高达15亿美元。我国的Pca发病率较低,近年来随着人口的老龄化及生活条件的改善,其发病率有猛增趋势。因此,Pca正成为公众健康问题的一个焦点。有关Pca的发病原因目前尚不清楚,可能与种族、地理环境差异、脂肪饮食、遗传等因素有关。近年来对Pca的诊断     

前列腺癌的诊断与治疗进展

前列腺癌是西方国家中男性第二位常见恶性肿瘤。我国前列腺癌发病率虽远低于西方国家 ,但近年来随着人口老龄化及生活条件的改善 ,其发病率逐渐增加。本文对前列腺癌的诊断与治疗进展作一综述。一、诊断前列腺癌的自然病史在所有器官的恶性肿瘤中是最独特的 ,其从组织学病变发展到临床病变有特殊的规律 ,组织学病变大多数不发展成临床病变。过去对前列腺癌的诊断常常是在晚期出现了症状后才作出 ,或在前列腺良性疾病的诊治过程中偶然发现的 ,80 %的病例已有远处转移 ,所以前列腺癌的早期诊断对治疗极为重要。1.直肠指检 (ＤＲＥ)　尽管前列…     

前列腺癌的某些进展与争论

前列腺癌(CaP)的发病率在国内已有明显的增长趋势。美国前列腺癌仍为男性恶性肿瘤的第二位,并在癌引起的死亡率中占第三位。根据当前的文献,笔者对 CaP 的生物特点归纳如下:①CaP 是一个潜在的有死亡威协的疾病,1982年美国统计有23,300病人死于此病。②尸检前列腺标本包括良性前列腺增生,进行 TURP(经尿道前列腺电切术)时,发现 CaP 组织远远超过有临床表现的 CaP(美     

前列腺癌诊断与治疗的进展

前列腺癌（PCa）在许多西方国家是男性最常见的恶性肿瘤，占男性癌症死因的第2位。我国PCa发病率较低，近年来随着人口的老龄化及生活条件的改善，其发病率有猛增趋势。但有关PCa的发病原因目前尚不清楚，可能与种族、地理环境差异、饮食、遗传等因素有关。对PCa的诊断与治疗，国外已有较多的进展和新的认识，现归纳综述如下，供同道参考。王修国过去对PCa的诊断常常是在晚期出现了症状后才作出，或在良性前列腺疾病诊治过程中偶然发现的。但目前却有很多的病例是通过筛选前列腺特异性抗原（PSA）十直肠指诊（DRE）发现。1．IPSA＋…     

前列腺炎与前列腺增生及前列腺癌的关系

本文就前列腺炎与前列腺增生及前列腺癌之间是否存在关联进行综述.     

肥胖与前列腺癌关系

前列腺癌是老年男性高发的恶性肿瘤，肥胖与许多肿瘤的发生有关，肥胖与前列腺的关系仍然不甚明了，本文的目的是回顾以BMI为指标研究肥胖对于前列腺癌发生、诊断和预后的影响。     

肥胖与前列腺癌关系

前列腺癌是老年男性高发的恶性肿瘤,肥胖与许多肿瘤的发生有关,肥胖与前列腺的关系仍然不甚明了,本文的目的是回顾以BMI为指标研究肥胖对于前列腺癌发生、诊断和预后的影响。     

miRNA与肿瘤及前列腺癌关系的研究进展

前列腺癌的临床治疗目前仍然没有大的进展,约80%的患者最终进展为难治性前列腺癌,原因在于其发生发展机制仍不清楚.进年来发现miRNA与人类众多的重大疾病有关,包括癌症.对前列腺癌来说,miRNA的发现,使人们看到了新的曙光.为进一步提高对miRNA在前列腺癌发生发展中的作用及其机制的认识,本文就miRNA在肿瘤及前列腺...     

炎症与前列腺癌的关系

许多研究证明前列腺炎症性疾病在前列腺癌的发生发展中起重要作用,部分性传播感染也可能通过炎症诱导的肿瘤化作用而对前列腺癌的进展产生影响.增生性炎症萎缩可能是前列腺癌发生的早期病变基础.Toll样受体的多态性和C-反应蛋白的升高与前列腺癌发病危险性和预后有一定的相关性.NKX3.1、PTEN、RNASEL等基因功能的缺失可...     

中国维吾尔族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生的关系

目的:探讨维吾尔族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。方法:收集31例前列腺癌患者和104例对照组的血液标本并提取DNA,设计引物,通过PCR扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶M spA1 I进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定CYP17基因的3种基因型,即A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实,同时测定血清标本中前列腺特异性抗原(PSA)含量。结果:基因型A1/A2、A2/A2频数与A1/A1比较,A1/A2和A2/A2在前列腺癌中的频数与对照组相比,其OR值分别为1.49和2.87,P值分别为0.321和0.052,肿瘤组3种基因型间的PSA值差异无显著性。而对照组中A1/A2组的PSA值高于A1/A1组,但差异无显著性(P=0.062),而A2/A2组显著高于A1/A1组(P=0.018)。结论:A2/A2基因型在前列腺癌中的频数有显著高于对照组的趋势,提示A2/A2基因型可能与维吾尔族男性前列腺癌发生危险性之间有密切关系,而对照组中A2/A2基因型组的PSA值的显著增高也支持了这一观点。     

前列腺癌发生风险与CYP3A5基因多态性的关系

目的 探讨CYP3A5基因多态性与前列腺癌发生风险和病理特点的关系。方法 采用限制性片段多态性分析法对356例前列腺癌患者和306个男性对照中CYP3A5基因第3内含子多态性进行了研究。结果 在前列腺癌和对照组之间CYP3A5基因型分布差异无显著性(P=0．063)，但两组间CYP3A5*1等位基因的分布差异存在显著性(P=0．025)；与携带CYP3A5*3*3基因型者相比，携带CYP3A5*1等位基因的男性患前列腺癌的风险降低了30％(P=0．026)。在不同分期和分级的前列腺癌患者之间CYP3A5基因型分布差异无显著性(P=0．904和0．986)。结论 CYP3A5基因中的CYP3A5*1等位基因可能与前列腺癌的患病风险降低有关。     

丝裂原活化蛋白激酶信号通路与激素非依赖性前列腺癌的关系及治疗进展

雄激素非依赖性前列腺癌（AI Pca）的发病机制至今不明。近年发现Ras/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在前列腺癌病程演变中起重要作用,组成这个信号通路的许多重要蛋白质被认为是AI Pca潜在的药物治疗靶点。作者就Ras/MAPK信号通路在前列腺癌进展中的作用及目前针对该信号通路的抗前列腺癌药物治疗的应用前景做一综述。