机械混炼法OMMT/PVC/NBR纳米复合材料的结构与性能

分别采用3种不同的机械混炼法制备了有机蒙脱土(OMMT)/PVC/NBR纳米复合材料,并对其结构和性能进行表征.结果表明:采用将NBR与OMMT预混再与PVC混合的方法制备的纳米复合材料具有最佳的物理性能;当OMMT用量较小时,复合材料的物理性能随OMMT用量的增大而增大;所制得的纳米复合材料为插层型纳米复合材料.     

水热合成制备水化硅酸钙-聚氨酯纳米复合材料的结构分析

本文以生石灰、纳米二氧化硅和聚氨酯为原料,采用水热合成法制备了纯水化硅酸钙和水化硅酸钙-聚氨酯纳米复合材料,并利用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线衍射仪、红外光谱仪和热分析仪对其进行表征测试。结果表明:水化硅酸钙和水化硅酸钙-聚氨酯复合材料的微观组织形貌具有明显差异,随着钙硅摩尔比的增大,出现了Tobermorite相,且随着聚氨酯的加入,该相的结晶度增强;聚氨酯可以嵌入水化硅酸钙层间,使其基底层间间距增大1.038 nm;聚氨酯的加入可以提高水化硅酸钙的热稳定性,且对钙硅比较高的水化硅酸钙改性更有效。     

原位聚合法制备共聚POM/SiO_2纳米复合材料结构与性能表征

以三聚甲醛和1,3-二氧戊环为单体,以氟化硼乙醚络合物为引发剂,用原位聚合方法制备共聚POM/SiO2纳米复合材料.使用FESEM和FT-IR研究纳米复合材料的微观形貌和组成,并且使用DSC及XRD等研究纳米复合材料的结晶行为.结果表明:纳米SiO2粒子在POM基体中分散均匀,且达到了纳米级的分散;纳米SiO2粒子的存在未影响共聚POM的分子链结构,POM高分子链与纳米SiO2表面的高能活性点发生了作用(例如氢键、配位键等),但并未发现化学作用的证据;共聚POM/SiO2纳米复合材料的熔点升高;部分纳米粒子充当了成核剂使结晶加快、球晶尺寸减小,还有部分纳米粒子的存在阻碍了片晶的生长,破坏了球晶的对称性.     

EVA乳胶膜结构透射电镜表征法研究

本文采用直接沾样、氩离子减薄及超薄切片等三种不同方法制样,用遗射电镜对EVA乳腔粒结构、形态及分布情况进行研究。     

熔体法OC/IIR/EPDM纳米复合材料的结构与性能研究

采用机械共混法制备有机粘土(OC)/IIR/EPDM纳米复合材料,并对其结构和性能进行研究.试验结果表明:采用机械共混法制备的OC/IIR/EPDM复合材料为插层型纳米复合材料;IIR与EPDM具有良好的相容性;当OC用量为30份、IIR/EPDM并用比为50/50时,OC/IIR/EPDM纳米复合材料的气密性能和物理性能较好.     

Quantitative Electron Microscopic Investigation of the Pore Structure in 10:90 Colloidal Silica/Potassium Silicate Sol-Gels

Transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), mercury intrusion porosimetry (MIP), and nitrogen sorption technique (BET) were utilized to characterize the microstructure of a 10:90 wt% colloidal silica/potassium silicate gel as first described by Shoup. Gels in the unsintered state (15% theoretical density) were prepared for microscopy by the techniques of ultramicrotomy, Pt/C replication, and pore casting. Electron microscopic images of the ultramicrotomed thin sections (70 nm) show that the unfired gel possesses three distinct species of pores which are referred to as the micropores, mesopores, and macropores. The average micropore diameter was found to be 4 nm as determined by nitrogen desorption. Quantitative stereological analysis of the ultramicrotomed sections indicated that the average circular and lengthwise dimensions of the cylindrical mesopores were 0.15 and 0.39 μm, respectively. Similarly, this same analysis determined the average spherical macropore diameter to be 0.83 μm. In contrast, MIP results suggested that these gels possessed a unimodal pore size distribution centered around the 0.2-μm pore size. The discrepancy between MIP and microscopy can be explained by viewing the void space as a pore-throat network. Experimental evidence for this type of pore geometry was obtained from stereo pairs of Pt/C replicas and thick microtomed sections (0.5 μm) which gave information about particle connectivity and pore casts which depicted the pore connectivity in three dimensions.     

Investigation of the Structure of Zirconia Nanoparticles by High-Resolution Transmission Electron Microscopy

The structure of zirconia nanoparticles is investigated by high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). The structurally inhomogeneous nanoparticles with coherent interfaces (centaurs) are observed. The orientation relationships of the conjugated structures are determined.     

电子束蒸发制备HfO2薄膜的性能研究

用电子束蒸发方法沉积HfO2薄膜,用X射线衍射和透射光谱测定HfO2薄膜的结构特征和光学性能,并测定薄膜的弱吸收和损伤阈值.结果表明:HfO2薄膜在沉积温度为350℃时,达到了较好的结晶程度.在可见光和近红外光区具有很高的透过率;HfO2薄膜的损伤阈值比较高,达到10.5 J/cm2.     

模板-滤取法制备UHMWPE多孔材料及其孔道结构

采用模板-滤取法制备超高分子量聚乙烯(UHMWPE)多孔材料,在NaCl作为造孔剂的基础上加入蔗糖作为助溶剂来调整和控制孔道结构,通过孔道结构的形貌观察和孔隙率的计算分析得出,蔗糖在超高分子量聚乙烯多孔材料孔道结构的形成过程中起到了管道连通作用,促进造孔剂NaCl的溶解,提高了孔隙率,改善了孔道结构。     

熔融插层法制备聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料及其性能研究

以新疆地产蒙脱土和聚乳酸为原料,通过熔融插层的方法制备了聚乳酸(PLA)/有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料。分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪等对复合材料的微观结构、形貌及热稳定性进行了表征和分析。研究表明,PLA大分子链已经插入OMMT片层间,层间距明显增大,形成PLA/OMMT纳米复合材料,体系的相容性良好。PLA/OMMT纳米复合材料的热失重曲线移向高温端,其热分解温度提高。PLA/OMMT纳米复合材料的熔点、维卡软化点、冲击强度、拉伸强度、热稳定性均比PLA基体有明显的提高。PLA/OMMT纳米复合材料的降解性初步研究表明其是一种良好的生物可降解环保塑料。     

乳液插层法制备丁苯橡胶/蒙脱土纳米复合材料的结构与性能

选用一种能够在水中分散良好的有机改性蒙脱土（OMMT），采用乳液插层法制备了SBR／OMMT纳米复合材料，X射线衍射和透射电镜观察显示制得了半剥离型与插层型共存的纳米复合材料。研究了复合材料的力学性能和耐溶剂性能。测试结果表明，随着蒙脱土用量的增加，复合材料的定伸应力、拉伸强度和撕裂强度均大幅度提高。复合材料具有优异的耐溶剂性能。     

原位聚合制备聚对苯二甲酸丁二醇纳米复合物

1引言 用环状的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)齐聚物c-PBT已成功地合成了高分子量的PBT,此合成方法的优越性体现在c-PBT粘度很低(17厘泊),聚合过程中无化学物排放.     

熔融插层法制备聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的研究进展

综述了使用熔融插层法制备聚乳酸（PLA）/蒙脱土（MMT）纳米复合材料及其表征与性能的研究进展。研究表明,对MMT进行有机改性,可以增大MMT片层间距,使PLA/MMT形成剥离和插层的结构,同时有效地提高PLA/MMT复合材料的性能。随着MMT含量的增加,MMT片层粒子容易形成团簇,不利于结构分散以及性能提高;由于MMT片层粒子在PLA基体中良好分散,形成剥离/插层的结构,有利于抑制PLA分子链运动,从而提高了PLA的韧性、热稳定性、气体阻透性能;MMT片层粒子作为二维异向成核剂,可以提高复合材料的结晶度和结晶速率;分散的MMT片层粒子形成了一种空间连接结构,大大提高了复合材料的熔体强度,有利于拓宽其加工窗口;同时MMT结构中的末端羟基可以增加复合材料的生物降解速率。     

Tunneling Electron Transport in ZnO Nanograins Prepared by Electrospinning Method: An Ethyl Acetate Vapour Sensor by Chemiresistive Method

Journal of Porous Materials - In this work, Polyvinyl alcohol (PVA) based ZnO nanofibers were deposited by the electrospinning method. ZnO nanofibers obtained through this method have an average...     

乳液法制备天然橡胶/丁苯橡胶/石墨烯纳米复合材料及性能研究

采用表面活性剂聚苯乙烯磺酸钠作为分散剂制备石墨烯悬浮液,用天然橡胶(NR)/丁苯橡胶(SBR)乳液与石墨烯复合,制备得到天然橡胶/丁苯橡胶/石墨烯纳米复合材料。结果显示,在表面活性剂存在下,通过对氧化石墨的还原处理可以使含氧官能团大部分还原,且制备的石墨烯在水中及橡胶乳液中具有较好的稳定性。电学性能测试表明复合体系的导电逾渗阈值约为1.0 wt%,而加入5.0 wt%的石墨烯电导率达到0.12S/m。     

熔融插层制备聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料及其性能研究

通过加入适量马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH),用熔融插层法制备了聚乙烯(PE)／蒙脱土(MMT)纳米复合材料,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等表征了复合材料的微观结构和形态。结果表明聚乙烯分子链已插入蒙脱土片层间,实现了插层复合。复合材料热稳定性和对气液阻透性的测定结果表明,与基体聚乙烯相比,复合材料的热分解温度有所提高,对有机溶剂及气体的阻性也有较大改善。     

Electron Paramagnetic Resonance Investigation of Stratum Corneum Lipid Structure

Electron paramagnetic resonance (EPR) in conjunction with a slow-tumbling simulation was utilized for defining stratum corneum (SC) lipid structure. We found that ordering calculated from the simulation is an appropriate index for evaluating SC lipids structure. The SC from two sites (mid-volar forearm and lower-leg) of human volunteers was stripped consecutively from one to three times using a glass plate coated with a cyanoacrylate resin. Aliphatic spin probes, 5-doxylstearic acid (5-DSA) and 3β-doxyl-5α-cholestane (CHL), were used to monitor SC ordering. EPR spectrum of 5-DSA incorporated in the SC demonstrated a characteristic peak for the first strip. However, EPR spectra of CHL in the SC did not show a clear difference for each strip, except for the peak intensity. The results imply that CHL is not incorporated into the lipid phase as easily as 5-DSA is. A slow-tumbling simulation of the EPR spectrum was performed to analyze the detailed lipid structure. The simulation results for 5-DSA show differences in values of the SC ordering as a function of depth. Thus, these results along with the simulation analysis provide a detailed SC layer structure.     

苯乙烯/纳米无机粒子原位悬浮聚合制备EPS纳米复合材料

采用自由基原位悬浮聚合方法,由苯乙烯/纳米无机粒子(NIP)聚合制备聚苯乙烯纳米复合材料(PSNC),再以戊烷为发泡剂制备了可发性聚苯乙烯纳米复合材料(EPSNC),筛选了NIP改性剂的种类。利用凝胶渗透色谱仪和热重分析仪对EPSNC进行表征,研究了EPSNC的分子结构和热性能,采用扫描电子显微镜对EPSNC泡体内部微观形貌进行表征,研究NIP含量对其泡体微观形貌的影响规律。结果表明,以钛酸酯偶联剂改性NIP (M NIP)聚合产率最高;M NIP用量在一定范围内对EPSNC的相对分子质量影响不大,但相对分子质量分布变窄;含有M NIP的EPSNC的热稳定性明显提高;EPSNC发泡时NIP起成核作用,M NIP能够均匀地分散在EPSNC中,其泡孔堆积有序,细密一致,且多为闭孔结构。     

基于溶胶凝胶法制备WO3电致变色膜的溶胶特性研究

WO3是用于电致变色玻璃的阴极电致变色材料之一,采用溶胶凝胶法制备WO3薄膜具有设备简单、成本低、适合大面积制膜等特点,WO3溶胶的稳定性是一个值得深入研究的课题.采用过氧化聚钨酸法制备WO3溶胶,主要考察了钨粉-H2O2反应温度、过氧聚钨酸-乙醇反应温度、钨粉和H2O2配比等因素对溶胶稳定性的影响.研究结果表明:钨粉和H2O2反应在冰水浴中进行时控制温度在8℃以下可避免白色沉淀物过多产生.当钨粉与H2O2摩尔比为1∶7,过氧聚钨酸-乙醇反应温度为45～ 50℃,并再在80℃浓缩后可以得到稳定性和成膜性好的透明的橘黄色溶胶.