微波消解-ICP-MS法测定贝类中的重金属含量

我国沿海海域海产品的重金属污染问题日益严重,食用了受重金属污染的海产品体内各器官都会受到很大程度的损害。在海产品的重金属污染问题中,贝类受污染的程度尤其严重。本研究使用较为先进的微波消解-ICP-MS法对贝类海产中的铅、镉、铜3种重金属元素进行测定,针对不同的贝类样品进样测定1验证了使用本方法测定贝类中的重金属元素,操作简便,精确度高,该方法为海产品重金属元素的监测工作和质量控制提供了科学依据。     

微波消解ICP-OES法测定真皮鞋垫中的重金属含量

建立了微波消解ICP-OES准确、快速测定真皮鞋垫中多种重金属元素的分析方法,优化消解条件和ICP-OES分析条件。结果表明,方法检出限为0.010～0.405mg/kg,3种浓度水平的加标回收率在87.5%～100.6%之间,相对标准偏差6.8%。本方法适用于真皮鞋垫中重金属含量的日常检测。     

MAE-ICP法测定合成树脂瓦中的重金属含量

通过优化分析条件,实验研究了微波消解前处理和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)联用法(MAEICP)测定合成树脂瓦中的Pb、Cd、Cr、Hg、Ba和Zn等6种重金属的含量。方法的线性相关系数大于0.999,检出限为0.0012~0.0220 mg/L,回收率在96.8%~103.1%,RSD小于4.6%。该方法灵敏度高、重复性好,可实现对合成树脂瓦中重金属的含量快速准确地测定。     

罐头中重金属含量的微波消解ICP-AES法测定

采用微波消解ICP-AES法测定罐头中的重金属。是一种简单、快速地同时测定罐头中0.1mg/kg￣200mg/kg多种重金属的检测方法。方法具有精密度、准确度高,能够直接批量检测等优点。     

微波消解-ICP-OES法检测木质活性炭中金属铁含量

采用微波消解-ICP-OES法检测木质活性炭中金属铁含量,探讨了射频功率、观测高度、雾化气流量和进样量对相对灵敏度的影响。结果表明,该方法检出限为0.03 mg/L,加标回收率97%,相对标准偏差(RSD,n=6)0.87%,标样测定结果与认定值相符合,且与国标法相比,利用该法检测木质活性炭中金属铁含量更加准确、可靠。     

微波消解-ICP-OES法测定人造革合成革中重金属元素的含量

应用具有温度、压力监控功能的高通量微波化学工作站,使人造革合成革样品在硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合酸体系中充分消解,以硼酸消除过量氟离子的影响,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定样品中Pb、Cd、Cr、Cu、Sb等重金属元素的含量。结果表明:优化微波消解条件和ICP-OES分析条件后,检出限为0.0019～0.0430g/ml,3种浓度水平的平均回收率在88.5%～102.8%之间,相对标准偏差小于6.3%;该方法操作简便,多种元素可同时测定,检出限低,线性范围宽,干扰小,并具有良好的准确度和精密度,适用于人造革合成革中重金属元素的日常检测。     

微波消解ICP—AES法测定蔬菜中的多种微量元素

利用微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蔬菜(香菜、菠菜、生菜、油菜、芹菜、莜麦菜、牛心菜)中10种微量元素的含量。结果显示:以上7种蔬菜中人体必需的微量元素Ca、Mg、Fe、Zn等元素的含量相对较高,而对人体有害的重金属元素Pb、As的含量相对较低,都低于国家限定值。加标平均回收率在90.92%~109.96%之间,检出限在≤0.008μg/L。     

ICP-OES方法测定低合金钢中多元素两种消解方法比较

研究了用稀硝酸溶样,高氯酸发烟氧化[1]后,用盐酸硝酸酸化试液,在ICP光谱仪上进行元素测定,以及用稀硝酸溶样、加硫酸磷酸混合酸发烟后,加水溶解盐类测定试液,在ICP光谱仪上进行元素测定的两种方法。试验证明用硫磷混合酸发烟消解法测定低合金钢中多元素具有较高的灵敏度和精密度,方法的线性相关系数较好,相对标准偏差小于1.8%。与高氯酸法发烟消解法比较,硫酸磷酸混合酸发烟消解法具有操作简单,所需试剂较少,结果稳定等特点。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定 炭黑中重金属元素含量

采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0mg·kg^-1、镉2.0 mg·kg^-1、铬3.1 mg·kg^-1、汞1.6 mg·kg^-1,各元素加标回收率为89%～103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%～3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。     

微波消解ICP-AES法测定三聚磷酸铝中重金属铅含量

用硝酸-双氧水-氢氟酸作消解酸体系,微波消解法处理样品,采用ICP-AES法测定三聚磷酸铝中重金属铅的含量.测定结果的相对标准偏差小于6％,加标回收率在89.16％～ 103.85％之间,检出限0.01mg·L-1.该法样品消解完全,元素挥发损失少,测定过程快速,结果准确.     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中P元素

研究了电感耦合等离子体发射光谱法测定塑料中P的含量,确定了测定塑料中的P含量的最佳条件.实际样品测定结果与理论含量基本相同,不同实验室之间结果比较一致.仪器检出限小于0.020 mg/kg,方法回收率在101%-107%之间.该方法快速、准确、易操作、可靠.     

硫酸锰在快速测定污水COD实验中的应用

用硫酸锰代替硫酸银作催化剂的半微量快速微波消解法,以用时30min,精密度小于5.51%,消解温度170℃,酸度11mol.L-1等优点代替了原有的标准方法[重铬酸钾回流法];该方法可同时消解多个试样,适用于大批量水样的测定。     

微波消解/等离子发射光谱法测定金乡大蒜中多种元素含量

采用微波消解／等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定了金乡大蒜中16种常量及微量元素的含量．并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验．验证了分析数据的可靠性。结果表明．该方法快速、简便、数据准确可靠。     

微波消解ICP-AES检测蜂胶中常微量元素

用微波消解法对同一地域不同时期的蜂胶进行消化,以电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）检测蜂胶中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等九种元素的含量,并优化微波处理样品条件。分析结果表明蜂胶制品中富含多种常微量元素,不同时期蜂胶中常微量元素含量相差不大。     

微波消解ICP-AES法评估蔬菜重金属污染情况

采用微波消解法对惠州市五个县区采集的71个蔬菜样品进行前处理,用ICP-AES测定蔬菜中As、Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn等7种元素含量,并对五个县区蔬菜重金属污染情况进行统计分析。结果表明:五县区蔬菜主要受Cd和Zn的污染,As、Cr、Cu、Ni、Pb等含量均未超过国家限量标准,叶菜类蔬菜重金属含量相对较高,瓜果类及卷心类蔬菜重金属含量比较低。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高速工具钢中的组分元素

采用盐酸、硝酸、氢氟酸微波消解法溶解高速工具钢样品,利用柠檬酸与钨酸的配合作用,抑制钨酸的析出,测定样品中的硅、锰、磷、铜、铬、钼、钒、钨、钴等元素。校准曲线的线性相关系数都在0.9995以上,相对标准偏差(n=8)为0.56%~3.68%,加标回收率在96%~102%之间,方法用于分析标准物质,测定值与证书值相一致。方法重复性好、准确度高,可满足高速工具钢中元素分析的实际需求。     

ICP-AES法测定水处理剂中的痕量铅

采用微波制样技术，用ICP-AES法测定水处理剂中痕量铅。结果表明，方法的线性范围为0-40μg/L，检出限为0.18μg/L，相对标准偏差为1.7%，回收率为98.4%。该法准确、快速、简便，巳用于水处理剂中痕量铅的测定。     

微波消解法快速测定废水中的总磷

采用微波对废水中的总磷进行消解,考察了消解时间、功率等不同实验条件对标样微波消解的影响,得出本实验消解的最佳条件,即过硫酸钾溶液用量为 0.5 mL,压力为10 MPa,消解时间为 2 min：并将该法与总磷测定的常规方法进行了比较,结果表明,过硫酸钾-微波消解法操作简单,效率高,对工作环境污染小.最后对微波消解法的精密度和准确度进行验证,实验结果表明其具有良好的精密度和准确度.