米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

米非司酮配伍米索前列醇流产125例临床总结

为了更好地做好计划生育工作,为避孕失败者减少痛苦,现将我院1999年1月—6月应用的米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产125例进行临床总结。1 资料和方法:1.1 药物:①米非司酮口服给药。剂量:25mg/片,由北京第三制药厂生产。②米索前列醇口服给药。剂量:200mg/片,由澳大利亚生产。     

米非司酮、米索前列醇和催产素用药分娩临床分析

我院自 1998年 6月～ 1998年 8月 ,单胎 ,无明显头盆不称 ,无心、肺、肾、肝疾病 ,因胎盘老化或孕 40～ 42周或其他原因需要结束分娩 ,无宫缩或宫缩欠规律 ,有引产指征的晚期妊娠 2 78例。1　资料与方法1.1　一般资料　年龄 2 1～ 35岁 ,年龄 40～ 42岁 ,引产指征分布无明显性差异。1.2　引产方法1.2 .1　药物　米非司酮米索前列醇 (北京第三制药厂生产 )米非司酮 6片 ,米索前列醇 3片。1.2 .2　米非司酮 +米索前列醇　米非司酮空腹服用 ,每天1次 2片 ,第 3天空腹后 2ｈ服米索前列醇片 3片 ,2 4ｈ内临产者作为引产失败。1.2 .3　人工破膜 +…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产两种方法比较

传统方法终止12～20周妊娠始终是从事计划生育临床工作者感到棘手的问题,米非司酮配伍米索前列醇临床的广泛应用,对其终止中期妊娠已被认为是一种有效的、无创伤性的方法。我站对米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20周妊娠的两种方法进行了临床比较研究,寻找一种更简便、更安全有效的方法。1 临床资料与方法 1.1 一般资料 1998年1月～2000年12月,自愿要求终止妊娠的健康妇女,妊娠12～20周,体检与实验室检查正常,无用药禁忌证,共80例。 1.2 药物 米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,均为北京制药三厂生产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米索前列醇与米非司酮用于绝经妇女宫内节育器取出效果分析

目的探讨阴道后穹窿放置米索前列醇片,口服米非司酮片对绝经妇女宫内节育器取出的效果。方法绝经2年以上B超提示子宫萎缩,要求取器者,且无米索前列醇、米非司酮药物禁忌症的270例分为米索前列醇组、米非司酮组、对照组。观察比较3组手术时间、宫颈软化、疼痛及取器成功率。结果米索前列醇组、米非司酮组取器成功率明显高于对照组,米索前列醇组取器时腹痛明显轻于米非司酮和对照组。结论绝经后宫内节育器取出前3h阴道后穹窿置米索前列醇片400μg能有效软化宫颈,提高一次取器成功率。     

药物流产78例临床观察和护理

药物流产是避孕失败后的一种补救措施。目前临床广泛采用米非司酮和米索前列醇联合应用终止妊娠,其效果简便、安全、有效、且痛苦较少。我院于2004年8月~2005年8月将米非司酮配伍米索前列醇应用于妊娠10~16W要求终止妊娠的健康妇女78例,成功率为93·59%。因此在临床实践中,做好系统的健康宣教和认真细致的临床观察和护理是药物流产成败的有力保障。1临床资料1·1药物选择上海华联制药公司生产的半合成米非司酮25mg/片,米索前列醇0·2mg/片。1·2对象2004年8月~2005年8月自愿在我院妇产科住院,妊娠10~16W自愿要求服用药物流产的健康妇女,无…     

米非司酮片配伍米索前列醇片用于孕11～14周临床观察

目的 探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止11～14周妊娠的临床效果.方法 选择孕11～14周自愿终止妊娠的孕妇89例,应用米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠,观察药物的临床效果以及不良反应的发生情况.结果 终止妊娠成功率为97.8％(87/89),平均出血量为75 ml,有5例出现胃肠道反应,1例发生一过性低热,未予处理自行缓解.未见子宫破裂、羊水栓塞、过敏性休克以及感染等并发症.结论 米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止孕11～14周妊娠成功率高,安全,有效,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠在人工流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠在人工流产中的应用。方法选择2008年3月至2009年3月来本院门诊要求终止妊娠,年龄在20～35岁之间,孕8～12周,无药物流产禁忌证者,于流产前2d口服米非司酮片,第3天来院行阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,观察2～4h后行人工流产与未服用药物0.2%利多卡因局麻下直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮及米索前列醇后引产成功率高、出血量少、患者痛苦小、术后并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠,在人工流产中软化和扩张宫颈作用确切,患者痛苦小、操作简单、并发症少值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠的临床观察

终止12～18周妊娠一直是临床上处理较棘手的问题,研究一种安全有效、痛苦较小的早中期妊娠引产的方法十分必要,有报道口服米非司酮配伍米索前列醇终止13～20周妊娠成功率为90%[1]。现将我院80例米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠的住院病例分析如下:1资料与方法1.1对象:选择我院2000年～2003年产科病房收治的80例12～18周要求终止妊娠的孕妇,年龄19～45岁,单胎,身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇的禁忌证,其中经产妇30例(剖宫产10例),初产妇50例。1.2药物:米非司酮25mg/粒(上海华联制药厂),米索前列醇200μg/片(西尔制药厂)。1…     

米非司酮顿服法终止孕10～14周妊娠27例分析

终止 10～ 14周妊娠是一个棘手问题 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止孕 13～ 2 0周妊娠引产成功率为 90 %。本站对 2 7例对象实施药物引产 (米非司酮顿服法 )效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1998年 7月至 2 0 0 0年 2月 ,来本站要求终止妊娠的妇女 ,自愿接受此药物引产 2 7例 ,并除外以下禁忌证 :①生殖道畸形 ;②与米非司酮和前列腺素有关的禁忌证 ;③妊娠期阴道流血 ;④妊娠前 1个月未使用性激素。1 2　引产药物　药物为 :米非司酮 ,2 5ｍｇ/片 ;米索前列醇 ,2 0 0 μｇ/片。1 3　给药方法　米非司酮片 15 0ｍｇ顿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠72例报告

我站自 2 0 0 1年 12月～ 2 0 0 3年 8月使用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止 11～ 15周妊娠 72例 ,取得满意的效果 ,现报告如下。1　对象、药物与方法1 1　对象选择对象为年龄 19～ 38岁、孕 11～ 15周、要求终止妊娠的孕妇共 72例 ,全部为身体健康之单胎孕妇 ,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症者 ,其中初产妇 2 6例 ,经产妇 4 6例。全部患者均作血常规、尿常规、肝功能、心电图检查并结果正常 ,尿妊娠试验阳性 ,B超双顶径在 2 8～ 3 8cm。妇检 :子宫与停经月份相符 ,无服药禁忌症。1 2　药物米非司酮 2 5mg/片 ,米索前列醇 0 …     

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2 13.2)天及(14.4 1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠分析

我站自2005年10月～2006年1月间将米非司酮配伍米索应用于10～18周终止妊娠的妇女,并进行临床观察,现报道如下。1.资料与方法1.1药性选择上海华联制药公司生产的半合成米非司酮25mg/片,米索前列醇200μg/片。1.2病例选择年龄45周岁以下,妊娠10～18周,无应用米非司酮及米索前列醇禁忌症,B超诊断宫内妊娠,血常规及出凝血时间正常,无重要脏器疾患,自愿要求药物流引产的健康妇女。1.3用药方法第1天早晨用温水顿服米非司酮150mg,服药前后2小时禁食,第3天早晨阴道后穹隆放置米索前列醇600μg,放置前后禁食2小时,放置后平卧3小时。1.4结果判断(1)…     

米非司酮与米索前列醇联合给药安全性评价

米非司酮在临床上主要配伍米索前列醇用于抗早孕及终止排卵后的妊娠。美国食品药品管理局(FDA)在2003~2005年间共收到4例使用米非司酮出现细菌感染和脓毒血症死亡的报告,并于2005年发出公众健康通报告诫慎用米非司酮[1]。为了考察米非司酮应用安全性,我们对连续给予米非司酮和米索前列醇后实验动物可能出现的败血病症状进行了观察。1材料与方法1.1药物米非司酮片(25mg/片,浙江仙琚制药股份有限公司),米索前列醇片(200μg/片,西尔药厂)。1.2动物家兔,1.5~2.5kg,雌性,由浙江省实验动.3给药分组[2-3]家兔随机分为6组,每组4只,即非司酮口服给…     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效比较

目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效。方法将70例意外妊娠10～16周要求药物流产的妇女随机分成两组,单一服米非司酮组35例,米非司酮(25mg/片)早、中、晚各服50mg,连服2d,第3天晨服米索600mg,复方组35例,晨服复方米非司酮片1片,(米非司酮30mg/片、双炔失碳酯5mg/片),连服2d,第3天晨服米索600mg。结果两组流产成功率比较,单方组为85.7%,复方组为91.5%,完全流产率比较,单方组为71.4%复方组为80%。结论口服复方米非司酮配伍米索前列醇对终止10～16周的妊娠疗效好,能有效减少流产后子宫出血,且用法简便、米非司酮剂量较单方组小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg（200μg/片）。结果：成功率为90%。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇600g（200g/片）。结果：治疗成功率为90%（108例）。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察

目的米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察。方法将300例孕龄11～20周的孕妇随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组常规行宫腔插管、钳刮,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片。结果观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片孕妇宫颈较软,扩张好,宫颈松弛,胎盘组织剥离完整。手术时间短,术中出血量小,患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇片用于11～20周大月份流产对患者机体损伤较轻,恢复快,患者易于接受,在基层医院应用较为广泛。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。