海南地区不同人群TTV感染的流行病学研究

「目的」研究海南地区不同人群ＴＴＶ感染情况。「方法」对１６２例城市一般人群、１５３例农村少数民族、１２０例献血员、９６例丙氨酸氨基转移酶异常者、６８例血透析者、９２例非甲～庚型肝炎病人、１０２例甲～庚型肝炎病海南地区以上８种人群中的阳性率依次为１０．５％、８．５％、９．２％、１１．５％、１７．６％、４０．２％、２６．５％、３８．７％,各类人员之间差异非常显著（Ｐ〈０．０１）;ＴＴＶ阳性甲～庚型肝炎     

健康献血员中TTV感染情况的检测

目的检测邢台和北京2城市健康献血员血清中TT病毒(TTV)感染情况,并结合北京市慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人TTV感染情况进行比较,以阐明TTV在健康人群中的感染情况及其存在的意义.方法用改良非编码区(UTR)PCR和N22 PCR法,分别检测健康献血员、慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人血清中TTV DNA.结果 UTR PCR检测表明,健康献血员TTV DNA检出率为98.3%,而60例慢性乙型肝炎和80例慢性丙型肝炎患者血清中TTV DNA检出率均为100%;N22 PCR在上述人群中TTV DNA检出率分别为32.6%,35.0%和42.5%.结论 TT病毒在人群中有很高的感染率,但N22 PCR检测的结果与UTR PCR相比明显偏低,二者间有显著性差异.在健康人群和慢性肝炎病人中,采用相同PCR方法的TTV DNA检出率无显著性差异.     

聚合酶链反应标记输血传播病毒（TTV）地高辛霉探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针,并与巢式ＰＣＲ法比较。结果 该探针具有ＴＴＶ特异性,其灵敏度为１０ｐｇ ＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为１８．５％（２０／１０８）;检测２２份病人的粪便标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为２７．３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率     

中国部分地区新型肝炎病毒TTV感染的分子流行病学

目的了解我国部分地区新型肝炎病毒ＴＴＶ感染的分子流行病学、ＴＴＶ在人群中的感染分布状况,探讨ＴＴＶ在肝炎发病中的作用和地位。方法采用ＰＣＲ方法检测血清标本中ＴＴＶＤＮＡ,克隆测定不同地理株ＴＴＶ的部分基因序列,分析其基因变异情况。结果检测了南方（广东深圳和江苏南京）和北方（北京和辽宁沈阳）的１１２例非甲～非庚型肝炎病人,其中ＴＴＶＤＮＡ阳性者４８例,阳性率４２．９％,而１０２例甲～庚型肝炎病人中阳性率为２．９％（χ２＝４２．８,Ｐ＜０．０１）。ＡＬＴ异常而无甲～庚型肝炎病毒感染标志的献血员中,ＴＴＶＤＮＡ阳性率（３４６％）明显高于ＡＬＴ正常献血员的阳性率（１６．８％,χ２＝４．５,Ｐ＜０．０１）。南方株（广东深圳ＴＴＶＣＨＮ００２、南京ＴＴＶＮＡＮ００１）和北方株（北京ＴＴＶＳＨＢ０１５）病毒间同源性在９８％以上,日本发表的序列同源性也高于９７％。结论我国北方和南方地区均存在ＴＴＶ感染。ＴＴＶ感染与ＡＬＴ异常有极为密切的关系,可能是导致非甲～非庚型肝炎的重要病原。正常人群中存在ＴＴＶ感染者,类似于ＨＢｓＡｇ的所谓“慢性携带状态”。     

海口市吸毒人群TT病毒与肝炎病毒感染状况的调查

目的：研究海口市吸毒人群病毒与甲－庚型肝炎病毒感染状况。方法：对221例吸毒者进行不同因素分析，采用巢式PCR法检测血清中的TTV DNA，对一株TTV部分基因序列进行了测定，用ELISA法检测甲－庚型肝炎病毒。结果：221名吸毒人群中TTV DNA与甲－庚型肝炎病毒感染率分别为HBV45.7%,TTV DNA31.6%，HCV11．8％、HGV10．4％，HEV2．2，HAV0．4％，静脉毒瘾者，有非固定婚外性伴侣等因素与TTV，HBV，HCV感染有关，TTV与甲－庚型肝炎病毒均存在合并感染；一株TTV DNA序列与GenBank中主要序列核苷酸同源性大于98％，结论：吸毒人群是TTV和肝炎病毒感染的高危人群，静脉毒瘾者，有非固定性伴侣是TTV，HBV，HCV传播的重要因素，TTV还存在非血源性传播途径。TTV与甲－庚型肝炎合并感染后引起的作用尚须作进一步研究。     

输血传播病毒（TTV）研究近况

继１９９５年发现庚型肝炎病毒（ＨＢＶ／ＧＢＶ－Ｃ－后，最后，又发现了一种经输血传播的ＤＮＡ病毒，暂命名为输血传播病毒。本文对该病毒的有关研究近史进行了综述。     

预防输血传播病毒的感染

ＴＴ病毒属于首次感染人类的圆环病毒,全长３８５２个核苷酸,目前通常分成６个基因型。临床感染引起病毒性肝炎,但症状各异;ＰＣＲ是主要诊断方法。ＴＴ病毒感染分布广泛,血制品被认为是主要传播途径;预防措施以加强输血和血制品管理为主,同时须阻断粪→口感染途径。目前要深化ＴＴ病毒调查和研究,以控制ＴＴ病毒的感染。     

健康人群TTV第1、4、5基因群感染检测分析

目的　对九江市健康婴儿及志愿献血员血清中TT病毒(TTVirus,TTV)第1、4、5基因群感染情况进行检测,以期阐明3种不同TTV基因群在该地区人群中的感染情况。方法　分别用UTRPCR以及N2 2PCR、G4PCR、G5PCR等3种群特异性PCR ,检测九江市86例健康婴儿和12 9例健康献血员血清中总TTVDNA以及3种不同基因群TTVDNA。结果　婴儿和献血员血清中TTV总检出率分别为5 3. 5 % (46 / 86 )和98. 5 % (12 7/ 12 9) ,其中第1基因群TTVDNA检出率分别为16 . 3% (14 / 86 )和35 .7% (46 / 12 9) ,第4基因群TTVDNA检出率分别为4 0 . 7%(35 / 86 )和82. 9% (10 7/ 12 9) ,第5基因群TTVDNA检出率分别为2 4. 4 % (2 1/ 86 )和4 6 .5 % (6 0 / 12 9)。结论　TTV在该地区健康婴儿和成人中有很高的感染率,但不同的基因群感染率各不相同,其中TTV第4基因群可能是该地区人群中TTV感染的优势株。此外,6个月以内的婴儿大多数尚未感染TTV ,受感染的7～12个月龄婴儿中以感染1种TTV基因群为主,但婴儿中不同基因群的混合感染随着年龄的增加而逐渐增多,但同时感染3种基因群者明显少于当地成人水平(P <0 .0 0 1)。而当地健康成人则以混合感染3种不同基因群者多见。     

新型肝炎病毒TTV核酸的检测

采用套式ＰＣＲ方法测定ＴＴＶ核酸，ＴＳ２、ＴＳ３、ＴＳ４及ＴＳ１ＡＬＴ异常患者各１例的核苷酸序列。ＴＴＶ核酸阳性者分别占６７％、５０％、６７％和３２７％。甲型～庚型肝炎与非甲型～非庚型肝炎ＴＴＶ检出率有非常显著的差异Ｐ＜００１。与Ｎ２２克隆相比，ＴＳ２、ＴＳ３、ＴＳ４及ＴＳ１患者在核苷酸水平的同源性分别在９７％、９８％、９８％和９７％。ＴＴＶ感染与ＡＬＴ异常有极为密切的关系，可能是导致非甲型～非庚型肝炎的重要病原。正常人群中也存在ＴＴＶ感染。     

不同人群TTV DNA的检测及基因分型研究

目的检测健康人群及肝病患者TTV感染状况及基因分型。方法采用TTV（N22）区核苷酸序列设计引物,建立半巢式PCR（nPCR）方法,对314例7种不同人群血清检测TTV DNA,限制性内切酶Pstl、Ndel进行酶切分型。结果TTV在肝硬化患者、丙型肝炎、急性甲型肝炎、慢性乙型肝炎、急性乙型肝炎、健康人群和乙肝疫苗接种者中感染率分别为72.72%、60.71%、56.52%、48.00%、46.15%、44.21%和34.78%。肝硬化患者感染率明显高于正常人群和乙肝疫苗接种者（P〈0.01）,也显著高于急性乙型肝炎及慢性乙型肝炎（P〈0.05）。基因分型以G1型为主占（75.32%）,G2型占（9.09%）,（G1＋G2）混合型占（15.58%）。慢性乙型肝炎和丙型肝炎G1型阳性率最高,分别为83.33%和82.35%,但与其它组无差异（P〉0.05）。G1型男性感染率为73.33%,女性感染率为79.59%,不同年龄组G1型感染率最高为1-10岁年龄组（83.33%）最低是11-20岁年龄组（70.83%）。但年龄性别间无统计学意义（P〉0.05）。结论TTV在健康人群及肝病患者中有较高的感染率。基因型以G1型为主,提示G1型对肝脏的致病性较微弱,对乙型肝炎,丙型肝炎的病程及愈后无影响。     

人类免疫缺陷病毒感染对输血传播病毒感染的影响

[目的]了解人类免疫缺陷病毒（HIV）感染在输血传播病毒（TTV）感染中的发生率，探讨HIV感染对TTV感染的影响。[方法]采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清HBV、HCV、HGV、TTV免疫标志物，应用巢式聚合酶链反应（n-PCR）技术检测血清TTVDNA，用速率法或终点法检测血清肝功能指标，用放射免疫（RIA）法检测血清肝纤维化指标，用超声诊断仪检查肝胆脾形态及动态指标，应用SPSS11.0软件分析比较TTV感染与TTV/HIV混合感染肝功能检测结果、肝纤维化指标检测结果及肝胆脾形态和动态指标改变的差异。[结果]TTV/HIV混合感染占TTV感染的69.1%（38/55）、占HIV/AIDS患者的27.0%（38/141）。TTV感染与TTV/HIV混合感染肝功能检测结果差异无统计学意义（P﹥0.05），纤维化指标检测结果及肝脾形态改变差异无统计学意义（P﹥0.05）。[结论]TTV/HIV混合感染存在较高的发生率，HIV感染不会使TTV感染者肝脏损伤加重，对TTV感染的自然病程没有加速推进或促使恶化的作用。     

溶脲脲原体感染者中输血传播病毒DNA的检测

目的：调查输血传播病毒（TTV）在溶脲脲原体感染者中的感染状况，探讨TTV的传播途径。方法：在TTV，ORF1保守区设计引物，建立套式聚合酶链反应（NPCR），检测52例溶脲脲原体感染者和34例普通体检人群分泌物中TTV—DNA。结果：在52例溶脲脲原体感染者中检出19例TTV-DNA阳性，检出率为36．5％，而普通体检人群TTV-DNA阳性率为2．9％，两组差异有统计学意义（χ^2=13．0 P〈0．01）。结论：溶脲脲原体感染者是TTV感染的高危人群，性接触是TTV传播的重要途径之一。     

我国不同人群输血传播病毒感染调查

目的　了解不同人群输血传播病毒 (TTV)的感染状况。方法　采用套式PCR法检测血清标本中TTVDNA ,并对其中 1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果　不同人群TTVDNA阳性率分别为 :正常体检人群 10 .3% ,献血员 43.7% ,吸毒者 15 .6% ,血液透析病人5 4.4% ,妓女 65 .0 % ,慢性丙型肝炎病人 2 5 .0 % ,非甲～庚型肝炎 0 / 11。结论　TTV在各类人群中均有较高的感染率     

影响维持性血液透析患者感染HCV的因素分析

目的: 分析影响维持性血液透析患者 (血透) 感染HCV 的因素。方法: 收集120 例血透患者的临床资料并进行统计学分析。结果: 血透患者HCV感染与血透时间、每周透析时间、输血、血制品史和量、肾移植史、院内感染史、ALT增高史显著相关。结论: 输血为血透患者感染HCV的主要途径, 但也存在医源性传播的可能     

聚合酶链反应标记输血传播病毒(TTV)地高辛素探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针，并与巢式ＰＣＲ法（ｎＰＣＲ）比较。结果该探针具有ＴＴＶ特异性，其灵敏度为１０ｐｇＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲～庚型肝炎病人的血清标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为１８５％（２０／１０８）；检测２２份病人的粪便标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为２７３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率为９６９％（１２６／１３０）。结论：用ＰＣＲ法直接制备地高辛素标记ＤＮＡ探针简便、快速、灵敏度高，特异性好。应用该法从６名病人的粪便中检出ＴＴＶＤＮＡ，提示ＴＴＶ有可能通过粪口途径传播。     

消毒剂对输血传播病毒DNA灭活效果的研究

目的 探讨对输血传播病毒(TTV)灭活效果好的化学消毒剂。方法 采用巢式聚合酶链反应(nPCR)技术,检测3种不同浓度的碘伏、高锰酸钾、煤酚皂液、“84”消毒液和金星消毒剂,对TTV DNA分别消毒处理10、30、60min和90min的灭活效果。结果 碘伏在常规使用浓度(0．5％～1％)对TTV DNA灭活效果好;高锰酸钾、来苏尔、“84”消毒液和金星消毒剂在高浓度下可灭活TTV DNA,而常规使用浓度对TTV DNA灭活效果不好。结论 碘伏是TTV较理想的化学消毒剂,消毒效果好,价廉、使用方便。     

外周血单个核细胞中TTV-DNA检测及意义

目的：探讨外周血单个细胞（PBMC）中输血传播病毒（TTV）的检测意义。方法：采用聚合酶链反应（PCR）方法检测49例血液透析患者血清及PBMC中TTV－DNA。结果：血液透析患者TTV感染率18．4％（9／49）。PBMC中TTV－DNA检出率22．4％（11／49），PBMC中TTV－DNA检出率在血清TTV－DNA阳性者（66．7％），高于血清TTV－DNA阴性者（12．5％）（P＜0．05）。结论：PBMC中TTV－DNA主要在血清阳性患者中检出，PBMC可能是TTV的一个贮存场所。     

尖锐湿疣人乳头瘤病毒基因型的PCR检测

[目的]检查尖锐湿疣（CA）患者中人乳头瘤病毒（HPV）的基因型别.[方法]用HPV通用型和特异型引物6/11,16/18型对CA组织进行聚合酶链反应（PCR）检测.[结果]通用型83.1%,6/11型51.0%,16/18型8.16%,6/11＋6/18型18.4%,其他型22.5%.[结论]本地区CA感染以HPV6/11型为主.