诊断用超声对早孕绒毛染色体和DNA影响的研究

采用问卷调查方法,确定实验对象50例.随机分成五组:对照组、B超辐照10分钟、20分钟、30分钟及30分钟恢复组.行人工流产后取早孕绒毛,进行染色体和DNA含量的检测.结果表明:上述各实验组,均未引起细胞染色体畸变率增高;B超辐照10分钟、20分钟组未引起绒毛组织 DNA含量的变化;辐照 30分钟组引起 DNA含量显著下降(P<0.05),7天后恢复正常.表明:诊断用B超辐射30分钟可引起DNA含量减少,同时也表明这种损伤作用是可复性的.     

诊断用超声对早孕绒毛染色体和DNA影响的研究

采用问卷调查方法．确定实验对象50例．随机分成五组：对照组、B超辐照10分钟、20分钟、30分钟及30分钟恢复组．行人工流产后取早孕绒毛，进行染色体和DNA含量的检测．结果表明：上述各实验组，均未引起细胞染色体畸变率增高；B超辐照10分钟、20分钟组未引起绒毛组织DNA含量的变化；辐照30分钟组引起DNA含量显著下降(P<0．05)，7天后恢复正常，表明：诊断用B超辐射30分钟可引起DNA含量减少．同时也表明这种损伤作用是可复性的．     

浓缩铀对脾淋巴细胞DNA合成和UDS的影响

本文研究了机体摄入不同水平的浓缩铀＾２３５ＵＯ２Ｆ２时，引起外周免疫器官脾淋巴细胞ＤＮＡ合成的ＵＶ诱发的ＵＤＳ变化。观察发现，当机体摄入低剂量浓轴＾２３５ＵＯ２Ｆ２０．１μｇ／ｋｇ体重时，ＰＨＡ反应性Ｔ淋巴细胞的＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量显著增升，呈现对ＤＮＡ合成的明显兴奋效应。而当浓缩铀＾２３５ＵＯ２Ｆ２的摄入水平在０．１２０μｇ／ｋｇ体重时，可使ＵＶ诱发的脾淋巴细胞ＵＤＳ呈现兴奋效应，对脾淋巴细胞Ｄ     

多环芳烃DNA加合物对DNA合成的影响

采用人类原癌基因（Ｈ－ｒａｓ）部分同源序列做模板，在此序列的突变热点上以多环芳烃进行化学修饰，形成多环芳烃ＤＮＡ加合物。以含有加合物的模板在ＮＤＡ聚合酶催化下进行ＮＤＡ合成。结果表明：多环芳烃ＮＤＡ加合物影响ＤＮＡ合成及其酶动力学特征，从分子水平为多环芳烃类物质的致癌及致突变研究提供了重要依据。     

甲醛对小鼠染色体端粒DNA相对长度的影响

目的 探讨甲醛对小鼠体细胞染色体端粒的损伤.方法 对昆明小鼠灌胃不同剂量的甲醛(10、20、40 mg/kg)连续7d,通过PCR方法检测小鼠血细胞、肝细胞、肾细胞染色体端粒DNA重复序列的相对长度(OD260).结果 与对照组比较,10、20和40 mg,/kg组小鼠的血细胞、肝细胞和肾细胞染色体端粒DNA重复序列缩短,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),且随着甲醛染毒剂量的升高呈缩短趋势.结论 甲醛暴露能破坏小鼠染色体端粒的稳定.     

硒对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响

目的：研究亚硒酸钠对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法：选用雄性SD大鼠，每组5只，用5，10和20μmol/kg的亚硒酸钠腹腔注射染毒。用流式细胞术研究大鼠肝细胞增殖周期和DNA相对含量（DNARC)，用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果：10和20μmol/kg的亚硒酸钠均可使大鼠肝细胞G0／G1期细胞显减少，5μmol/kg的亚硒酸钠虽可使G0／G1期细胞减少，但无显性差异。S期和G2／M期细胞以及增殖指数变化不明显。5、10和20μmol/kg的亚硒酸钠可引起大鼠肝细胞DNARC下降，DNA损伤率较对照组显增高，而且DNARC和DNA损伤率之间存在负相关关系，随DNA损伤率的增高，DNARC下降，相关系数为：－0．9887（P＜0．01）。结论：一定剂量的亚硒酸钠不仅改变了大鼠肝细胞的增殖周期，还引起DNA损伤，并影响DNA合成，使DNA相对含量显下降。     

镉对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响

目的　研究氯化镉对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法　选用雄性SD大鼠 ,每组 5只 ,用5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉腹腔注射染毒。用流式细胞术研究大鼠肝细胞增殖周期和DNA相对含量 (DNARC) ,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果　 5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉均可使大鼠肝细胞G0 /G1期细胞显著减少 ,S期和G2 /M期细胞以及增殖指数变化不明显。 5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉可引起大鼠肝细胞DNARC显著下降 ,DNA损伤率较对照组显著增高 ,而且DNARC和DNA损伤率之间存在负相关关系 ,随DNA损伤率的增高 ,DNARC下降 ,相关系数为 :- 0 9990 (P <0 0 1)。结论　一定剂量的氯化镉不仅改变了大鼠肝细胞的增殖周期 ,还引起DNA损伤并影响DNA合成使DNA相对含量显著下降     

敌枯双对DNA和RNA合成的抑制作用

利用小鼠进行了敌枯双对DNA、RNA和蛋白质合成影响的研究。动物经口给予敌枯双后24小时,DNA和RNA合成受到抑制,并存在剂量一反应关系。同时给予等剂量菸酰胺,可使抑制作用恢复至正常水平。蛋白质合成未受到影响。     

氯化汞和硫酸镍对儿童胸腺细胞和外周血淋巴细胞DNA合成的影响

本文报道金属变应原氯化汞和硫酸镍对儿童胸腺细胞和外周血淋巴细胞DNA合成的影响。实验对象为3个月～13岁从未患过湿疹的儿童。在这些儿童进行心脏手术时获得胸腺细胞和外周血淋巴细胞。细胞与金属变应原一起孵育3～6天,终止孵育前6小时加入~3H-胸腺嘧啶,终止培养后测~3H-胸腺嘧啶的脉冲数,     

放射介入工作人员DNA甲基化和染色体损伤影响因素分析

目的观察和研究放射介入工作人员DNA甲基化和染色体损伤情况,分析介入操作年限等因素对DNA甲基化和染色体损伤指标的影响。方法高效液相色谱法检测淋巴细胞DNA甲基化结合微量全血培养法观察染色体畸变和微核情况并分析。结果放射介入工作人员微核率和染色体畸变率均高于对照组;介入操作年限10年组DNA总甲基化率低于其他2组;不同介入操作年限组间微核率和染色体畸变率比较,上述差异均有统计学意义(P0.05);微核率和染色体畸变率与DNA总甲基化率呈负相关,介入操作年限与微核率和染色体畸变率呈正相关(r=0.634,P0.05),与DNA总甲基化率呈负相关(r=-0.306,P0.05)。结论介入工作人员职业暴露工作年限是DNA甲基化降低、染色体畸变率和微核率增加的重要风险因素。     

水环境镉对鲫鱼淋巴细胞DNA合成的影响

目的 探讨镉对鲫鱼淋巴细胞DNA合成的影响及其卫生学意义。方法 鲫鱼72尾随机分成12组，每组6尾。设2．5、5、10、20和40μg／L五个氯化镉染毒组，水环境暴露24h，另设一个阴性对照组；在10μg／L暴露条件下，设12、24、48、72和96h五个时间效应组，另设一个0时间对照组。各组在规定时间内心脏取血0．5ml，采用^3H-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)掺入法测定鲫鱼(Carassius auratus)淋巴细胞中^3H-TdR掺入量(DPM值)。结果 各氯化镉染毒组的DPM值明显降低，与阴性对照组比较，差异有显著性(P＜0.05，P＜0．01)；另外，随着镉浓度的增高，各剂量效应组的DPM值逐渐下降，在实验浓度范围内，存在剂量一效应关系(P＜0．01)。DPM值与作用时间无相关性。结论 镉可引起鲫鱼淋巴细胞DNA合成受抑，DNA合成可望作为水体污染生物检测指标之一。     

六价铬对人淋巴细胞程序外DNA合成的影响

铬是机体必需元素,但六价铬(Cr~(+6))对机体却有明显毒性,可干扰许多重要酶系统活性、伤害肝肾、诱发恶性肿瘤。有关六价铬的细胞毒性,虽有研究报导,但对DNA损伤作用的报导不多。我们用健康成人静脉血淋巴细胞为靶细胞,用六价铬盐溶液对细胞直接作用,观察其程序外DNA合成(UDS)情况。现将初步研究结果报告如下。     

甲基汞对小鼠淋巴细胞程序外DNA合成的影响

目的　了解甲基汞对小鼠淋巴细胞DNA损伤修复的影响。方法　采用离体程序外DNA合成 (UDS)的方法。结果　在一定剂量范围内 ,甲基汞可使小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞程序外DNA合成能力增强 ,1 0mmol/L组血淋巴细胞和 5 0mmol/L组胸腺细胞UDS明显高于对照组 (P <0 0 5) ,而低剂量组和高剂量组的UDS均低于对照组。结论　甲基汞对小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞DNA有损伤作用 ,其程度与甲基汞剂量有关 ,甲基汞具有遗传毒性和免疫毒性。     

甲醛对CHL细胞DNA和RNA合成影响的体外实验研究

目的　研究甲醛对中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法　CHL细胞分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 1,2 ,4h ,采用3 H-胸腺嘧啶 (3 H TdR)、　14 C -尿嘧啶 (14 C UR)掺入技术 ,检测甲醛对CHL细胞的DNA和RNA合成的影响。结果　所有 4个浓度组甲醛均明显影响CHL细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数dpm值显著低于对照组 (P <0 0 1) ,并有明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。CHL细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h的各浓度组 (P <0 0 1)。结论　甲醛可以影响CHL细胞DNA和RNA合成 ,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义。     

苯接触对汽车维修人员外周血淋巴细胞染色体畸变率和DNA损伤的影响

目的探讨苯接触对汽车维修人员外周血淋巴细胞染色体畸变率及DNA损伤的影响。方法选取包头市汽修行业接触苯作业人员74名作为接苯组,50名本公司行政管理人员作为对照组;采用溶剂解析法测定空气中苯的浓度;通过单细胞凝胶电泳及染色体畸变试验,计算染色体畸变细胞率及彗星细胞率作为遗传损伤效应的评价指标。结果染色体畸变率及彗星细胞率接触组高于对照组;高浓度接触组高于低浓度接触组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论苯可以导致暴露人员外周血细胞染色体畸变及DNA损伤增加,且呈剂量-效应关系。     

八氯二丙醚对体外培养CHL细胞DNA合成影响

目的研究八氯二丙醚对体外培养中国仓鼠肺细胞（CHL）DNA合成影响。方法采用DNA荧光定量测定方法，观察不同染毒浓度（0．250，0．187，0．125，0．062。0．046，0．031μg／m1）对CHL细胞DNA合成影响。结果八氯二丙醚浓度为0．062，0．046μg／ml时DNA合成量与对照组比差异有统计学意义，表现为合成增加（P〈0．05），浓度为0．250。0．187，0．125μg／ml时，则表现为合成抑制（P〈0．05），且呈剂量一反应关系（P〈0．05）；0．250μg／ml浓度在脱离染毒后2，4，6，12h内DNA合成量持续下降。结论在低浓度时（0．062，0．046μg/ml），八氯二丙醚可引起CHL细胞DNA合成能力增加。而在高浓度时（0．250，0．187，0．125μg／m1）则表现为DNA合成抑制，且这种抑制由DNA损伤引起。     

硒对二甲基亚硝胺诱发DNA修复合成的影响

<正> 流行病学研究发现,人体血硒浓度与癌症的发生率及死亡率呈负相关。有关硒抑制化学致癌剂诱发肿瘤的动物实验报告很多,但涉及硒如何直接干预细胞癌变机理的研究尚少。我们曾用二甲基亚硝胺(DMN)诱发了人羊膜FL系细胞DNA修复合成——程序外DNA合成(UDS),现将硒分别加入增殖培养液和同步化培养液中,观察是否减轻DMN对DNA的损伤。     

汽车尾气提取物对哺乳动物细胞程序外DNA合成的影响

用大鼠原代肝细胞ＵＤＳ实验检测５种汽油车和一种柴油车尾气颗粒物及气体冷凝物的遗传毒性，均获阳性结果，表明颗粒物和气体部分中都含有损伤ＤＮＡ物质。颗粒物中，吉普、桑塔纳和公交车诱变性较强，气体部分以公交、解放和桑塔纳高。以每升排放物比较，柴油车颗粒排放量高，尾气总致突变作用最高，公交和吉普车稍次之．除柴油车和吉普外，其余车型尾气诱变性皆以气体部分为主。     

焊接烟尘对焊工非程序DNA合成的影响

焊接烟尘对焊工非程序ＤＮＡ合成的影响曾晓非１顾祖维２蒋学之２王兰２我们通过非程序ＤＮＡ合成试验，对上海沪东造船厂的３０名焊工由焊接烟尘所致的遗传毒性进行了研究。研究对象：选取沪东造船厂男工６０人，其中接触组３０人，年龄２４～５６岁，从事手工焊及半自...     

一名内服硫酸铊男子的尿铊和血铊浓度

目的：铊（Ｔｌ）化合物主要用于杀鼠剂、杀菌剂、脱毛剂等。由于其毒性强，近年几乎不再使用。现在一些特殊领域（半导体、结晶学、组织培养等）还在使用。本文观察Ｔｌ摄取后的血中浓度、尿中的排泄以及血中存在的形式。对象：２４岁男性因自杀内服硫酸铊（２克），大约...