首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用多步半连续滴加种子乳液聚合方法,合成了具有双层和三层核壳结构的丙烯酸酯弹性乳液。采用FT—IR确认了聚合物的结构,研究了乳胶粒子层数、各层单体的种类及用量对胶膜性能及应用性能的影响。  相似文献   

2.
通过半连续种子乳液聚合的方法,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子。采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸酯正丁酯(n-BMA)等单体进行共聚。研究了共聚合过程中,乳化剂浓度、引发剂等对聚合物乳液粒径大小、凝胶量等的影响,并利用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和差示扫描量热仪(DSC)对乳胶粒子进行表征。结果表明:核乳液聚合阶段乳化剂浓度增大,乳液粒子的粒径变小,引发剂用量对粒径及分布影响不大;TEM观察到核乳胶粒径大小及变化趋势与DLS测得的结果相一致,并且核乳胶粒子和核壳乳液粒子都呈规则的圆球状,分布均一;DLS测试核壳丙烯酸酯乳胶粒子粒径的变化呈逐渐增长的趋势;DSC测试发现制备的核壳粒子有2个玻璃化转变温度(Tg),验证了胶乳粒子核壳结构的存在。  相似文献   

3.
主要介绍了用种子聚合法制得的氯—醋乳液聚合物的结构与基本性能。胶乳粒子的电镜照片、聚合物胶膜的超薄切片照片、及动态力学谱和差热分析等试验结果表明,此法制得的胶乳粒子是一种以聚醋酸乙烯酯为核、聚氯丁二烯为壳的核壳型结构,膜也有两相结构:聚醋酸乙烯酯为岛相,聚氯丁二烯为连续相。同时对胶乳及胶膜的基本性能进行了研究。  相似文献   

4.
采用种子乳液聚合方法制备了烷基化纳米SO2/甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸(MAA)核壳型乳液,用破乳法获得了到粉末状的核壳聚合物粒子,用TEM、FT-IR分析研究了乳液聚合产物的结构.在第三组分(含有丙烯腈的丙烯酸酯核壳聚合物)的配合下,与单一核壳聚合物粒子增韧相比,所改性的环氧树脂在水中固化的剪切强度下降幅度(相对于空气固化)由23.4%减少至8.4%,耐水性明显提高,同时力学性能也有一定的提高,而耐热性没受到影响.  相似文献   

5.
采用乳液聚合法,以BA、MMA为主链结构,GMA为官能单体,合成出具有活性结构的丙烯酸酯核-壳纳米粒子。采用透射电镜观察合成的粒子为纳米级核-壳结构。通过红外光谱进行结构分析,表明所合成的纳米粒子具有典型特征吸收峰,表明得到的产物为目标产物。研究了丙烯酸酯乳液聚合参数对乳液的影响,确定了使丙烯酸酯乳液综合性能较好最佳聚合体系;通过TEM观察产物中粒子的结构形态及大小,即得到的丙烯酸酯乳液中,乳胶粒呈明显的核-壳结构,且粒径为纳米级。  相似文献   

6.
研究表明,用作聚氯乙烯抗冲击改性剂的丙烯酸酯类橡胶(ACR)是一种核壳结构聚合物。美国龙恩哈斯(RhonandHaas)公司先用丙烯酸丁酯70、丙烯酸辛酯30和1,3一丁二醇二丙烯酸酯1.2的配方料进行乳液共聚合制备核聚合物,再以这种共聚物80和甲基丙烯酸甲酯20的配方料继续乳液共聚合即制得带聚甲基丙烯酸甲酯外壳的核壳结构聚合物。试用后表明,这种聚合物是聚氯乙烯优良的抗冲击改性剂。抗冲击改性剂用丙烯酸酯类核壳结构聚合物的制造  相似文献   

7.
核壳型乳液聚合研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了近年来核/壳结构聚合物乳液的聚合工艺、性能及核/壳结构的表征方法进行,讨论了影响核/壳结构聚合物乳胶粒子形态的各种因素。  相似文献   

8.
美国专利 US ,5612 4 13研究表明 ,用作聚氯乙烯抗冲击改性剂的丙烯酸酯类橡胶 (ACR)是一种核壳结构聚合物。美国龙思哈斯 (RhonandHaas)公司先用丙烯酸丁酸 70、丙烯酸辛酯 30和 1,3-丁二醇二丙烯酸酯 1 2 %的配方料进行乳液共聚合制备核聚合物。再以这种聚合物 80和甲基丙烯酸甲酯 2 0 %的配方料继续乳液共聚合即制得带聚甲基丙烯酸甲酯外壳的核壳结构聚合物。试用表明 ,这种聚合物是聚氯乙烯的优良抗冲击改性剂。抗冲击改性剂用丙烯酸酯类核壳结构聚合物的制造  相似文献   

9.
核壳结构聚合物复合粒子的合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
过去几十年,由于核壳结构聚合物复合粒子在合成聚合物材料的抗冲改性和增韧、涂料、粘合剂等诸多领域的成功应用而备受关注。本文综述了核壳结构聚合物复合粒子的制备方法,从热力学和动力学2 个方面探讨了形成核壳结构聚合物复合粒子的条件,介绍了该类粒子的表征方法。  相似文献   

10.
结构可控增韧型核-壳结构乳液聚合物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对结构可控增韧型核-壳结构乳液聚合物的制备方法、增韧机理及应用进行了综述,重点讨论了各种因素对核/壳结构聚合物乳胶粒子形态的影响,并进一步提出了结构可控增韧型核一壳乳液聚合物的最新研究方向。  相似文献   

11.
影响丙烯酸酯类共聚物性能的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了乳化剂用量、核、中间层、壳、粒子粒径及粒径分布等对具有核壳结构的丙烯酸酯类共聚物性能的影响。选择适量的乳化剂和交联剂,合适的反应工艺,控制丙烯酸酯类共聚物粒径及粒径分布,是得到具有良好性能丙烯酸酯类共聚物的必要条件。  相似文献   

12.
介绍了核壳乳液聚合法的基本原理、合成方法及粒子形态,综述了国内外近年来核壳乳液聚合法在制备含氟丙烯酸酯共聚物中的应用进展,认为今后研究的重点应该在于核-壳聚合物乳液的功能化,以适应高性能涂料、阻透材料、纺织染整等领域的要求。  相似文献   

13.
采用种子乳液半连续法合成了具有高有机硅含量的聚硅氧烷/丙烯酸酯核壳结构复合乳液,研究乳化剂的种类、复配比例及质量浓度对有机硅/丙烯酸酯壳核乳液性能与乳胶粒径、分布和结构的影响.结果表明:阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基磺酸钠(SDS-2)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)所合成的乳胶粒子粒径依次增大,SDS与非离子型乳化剂OP-10复配使用时,随OP-10质量分数的增加,聚合速率和转化率降低,化学稳定性增加,乳胶粒子粒径增大,分布变宽,确定了复合乳化剂的最佳配比.随复合乳化剂浓度的增加,聚合速率加快、转化率增加,乳胶粒子粒径减小而分布加宽.通过改变乳化剂加入方式可减小乳胶粒子的粒径分布.为减少壳层聚合物新粒子的产生,需严格控制乳化剂的浓度,使加入的壳层单体处于“饥饿”状态,在乳胶粒子表面富集、引发聚合,形成表层“过渡层”,最终形成核壳结构复合粒子.  相似文献   

14.
结合粒子设计以及"Winsor I-like"型微乳液聚合法,合成了具有核壳结构的苯乙烯-丙烯酸酯微乳液。考察了核壳单体用量、苯乙烯等用量对微乳液粒径及性能的影响。结果表明:核单体用量为30%时,聚合物微乳液的粒径最小,苯乙烯用量不宜超过30%,NMA为2%时,添加0.3%的DVB能使成膜物吸水率由10.67%下降至4.32%。  相似文献   

15.
水性聚氨酯-聚丙烯酸酯核壳乳液研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了采用丙烯酸酯类单体对水性聚氨酯进行改性的研究状况,在聚氨酯乳液存在下进行丙烯酸酯单体的乳液聚合,可以制备具有核壳结构的微观共混材料,使改性涂料树脂兼具两种聚合物的优点。对影响复合乳液粒子尺寸及其分布和性能的因素,例如DMPA含量、DMPA中和度、核壳粒子的增长、聚氨酯分子中硬段含量,复合乳液动力学和力学性能的研究进展,以及PMA乳液流变学特性及其影响因素,同样进行了讨论。  相似文献   

16.
有机硅/丙烯酸酯共聚复合乳液结构形态的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用红外光谱及扫描电镜对合成的有机硅-丙烯酸酯共聚复合乳液的化学结构、粒子形态进行了研究.结果表明:所合成的有机硅一丙烯酸酯复合乳液为具有核壳形态结构的新型乳胶液,其核/壳间存在化学键合.与纯丙乳液和硅-丙共聚乳液相比,核壳型复合乳胶膜在耐水性方面有显著提高.  相似文献   

17.
杨岭  程珏 《合成橡胶工业》2001,24(2):106-106
用负离子聚合技术合成聚丁二烯,将其乳化成核,再用乳液聚合法与甲基丙烯酸甲酸接枝,合成了以聚丁二烯为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核-壳结构聚合物粒子。  相似文献   

18.
核/壳乳液聚合中影响乳胶粒形态的因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
控制乳液的乳胶粒形态对乳液的许多实际应用有重要的意义,本文简要介绍了核/壳结构聚合物乳液的制备,并重点讨论了核/壳结构聚合物乳液聚合过程中各种因素对核/壳结构聚合物乳液乳胶粒子形态的影响。  相似文献   

19.
有机硅改性丙烯酸酯核-壳结构压敏胶聚合物乳液的研制   总被引:10,自引:6,他引:10  
采用种子乳液聚合的方法制备了一种新型具有核/壳结构的有机硅改性丙烯酸酯压敏胶聚合物乳液,讨论了多官能团有机硅氧烷功能性单体、核壳单体结构、乳化剂、引发剂以及聚合温度等因素对压敏胶聚合物乳液性能的影响。  相似文献   

20.
综述了基于核壳结构粒子的壳层结构调控导体或陶瓷核壳结构粒子/聚合物复合材料介电性能的最新研究进展,分析并总结了壳层设计、种类、结构、厚度等对复合材料介电性能的影响与调控机理,核壳结构粒子能协同改善复合材料的相对介电常数、击穿强度及降低损耗。界面缓冲区的绝缘外壳改善了复合体系界面相容性与填料分散性,有效抑制了载流子迁移,从而显著降低了体系的介电损耗及漏电流;此外,绝缘外壳还减缓了复合材料内部的电场畸变与集中,提高了材料的击穿强度。指出填料粒子核壳结构的合理设计及其与聚合物基体的协同效应,是提高复合电介质材料击穿强度的发展方向。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号