鲍温病3例报告

鲍温病是一种较少见的早期皮肤原位癌。我院近期连续发现3例,其中1例为多发性,现报告如下: 例1,男性,80岁,于1996年6月就诊。患者左侧臀部起红斑,反复糜烂、结痂,病程达15年。皮疹逐渐扩大。体查:左侧臀部15cm×10cm红斑片,地图形,表面覆似棕色厚痂,痂皮剥落处露出红色颗粒、肉芽状湿浸面,少量出血,底部无浸润。皮肤病理活检示:表皮轻度角化过度,角化不全,灶性糜烂,结痂,棘层增厚,     

女阴鲍温病1例

1临床资料患者女,51岁,主因大阴唇右侧暗红色斑片2年。2年前不明原因患者右侧大阴唇处出现硬币大小的暗红斑,轻度瘙痒,有时因搔抓会出现糜烂、渗出,曾按钱币性湿疹间断外用丁酸氢化可的松乳膏及洁尔阴洗液等,疗效欠佳,皮疹逐渐扩大形成斑片。近3个月来皮疹增长较快,患者因惧怕恶变于2011年2月而来我院就诊。既往体健,否认高血压、糖尿病、肾病、肿瘤等基础疾病病史。体格检查:一般情况可,系统检查未见异常。皮肤科检查:大阴唇右侧可见约3cm×5cm大     

鲍温病1例

临床资料患者,男,45岁。因胸部淡红色皮疹半年、腹部淡红色斑丘疹2个月伴轻度瘙痒就诊。病人于半年前胸部相继出现两处淡红色斑疹,表面覆以少量鳞屑,后逐渐凸起增大呈圆形,伴轻痒。曾外用"皮     

巨大鲍温病1例

报告1例巨大鲍温病。患者女,70岁。右上臂暗红色斑12年余,加重3年。皮肤科情况:右上臂屈侧见一17 cm×15 cm大小椭圆形红褐色略隆起斑片,境界清楚,边缘呈轻微线状隆起,皮损周边上覆银白色不易剥离鳞屑,中央结污黄色厚痂或血痂。组织病理符合鲍温病。确诊后手术切除、植皮。     

多发性鲍温病1例

临床资料：患者男，３２岁，全身泛发性红斑鳞屑１０年。患者１０年前于右手小指指间关节屈侧、左背部皮肤出现淡红色丘疹，无自觉症状，皮损逐渐扩大，表面附棕褐色鳞屑，未作特殊治疗。近５年皮疹陆续增多，发展至颈部、左上肢、右手臂、右下腹、双下肢，散在分布（图１），部分皮损融合成大块，其中右下腹皮损因患者自行反复刮去鳞屑，表面出现糜烂，自觉疼痛。否认长期接触砷和农药史，无不良嗜好，家族无类似病史。体检：心肺无异常，全身浅表淋巴结不大。皮肤科情况：躯干、四肢可见０．２cm×０．３cm～１．５cm×３．２cm大小不等斑…     

Paget样鲍温病1例

患者女,70岁。左肩背部淡红、褐色斑块20年。皮损组织病理示:表皮内全层可见伴有巢状分布的paget样细胞。PAS染色(-)。诊断:Paget样鲍温病。     

透明细胞鲍温病1例

报告1例透明细胞鲍温病。患者女,52岁。左上胸部出现一黄豆大小红斑3年,缓慢增大至1 cm×2 cm,伴瘙痒、疼痛。皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,棘细胞排列紊乱,可见角化不良细胞,部分细胞具有异型性,核大深染,可见散在病理性核分裂象,棘层上部的细胞胞质淡染,在核周呈明显空泡状,基底层完整,真皮浅层见慢性炎性细胞浸润。诊断:透明细胞鲍温病。手术切除。随访1年,无复发。     

Paget样鲍温病1例报告

患者男,45岁。左小腿暗褐色斑块3年。皮肤病理检查示:表皮内有胞质淡染细胞,并可见角化不良细胞和多核巨细胞。电镜证实肿瘤细胞内张力纤维呈环状聚集于核周围。诊断为Paget样鲍温病。     

14例鲍温病临床及病理分析

目的：分析14例鲍温病患者的临床、病理表现。方法：对我院近5年来诊治的14例鲍温病患者的临床资料包括临床、病理及治疗情况进行回顾性分析。结果：鲍温病多见于中老年,多见于55岁以上者,皮损以单发为主;本组病理中有4例（28．57％）呈Paget病样生长;2例肿瘤细胞有部分突破基底膜。光动力治疗效果较好。早期误诊8例（57％）。结论：临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据,医务人员应加强对鲍温病的认识。     

鲍温病的皮肤镜特征分析

分析2018年8月至2019年12月我院门诊行皮肤镜检查并经组织病理学确诊的28例鲍温病患者的皮肤镜特征。最常见的皮肤镜表现为无结构区（20处，71.43%）和局灶性、线状分布的肾小球样血管（19处，67.86%），其他表现依次为结痂（14处，50%），鳞屑（10处，35.71%），点、球状血管（7处，25%）棕，放射性条纹及色素性点、球状结构共存（6处，21.43%），肾小球样血管与点、球样血管共存（2处，7.14%），毛囊角栓（1处，3.57%）。     

鲍温病1例

临床资料 患者女，70岁。因“左髂上方皮疹1年余”于2006年4月26日到我科就诊。1年前，患者左髂上方出现一红色斑丘疹，逐渐增大，并出现鳞屑或结痂，无自觉症状，既往史：患者于2005年3月，因左胸部皮损诊断为“鳞癌、恶性汗管癌”，在外院行手术切除并放疗，目前局部愈合良好，未见复发、体检：一般情况可，系统俭查无异常，皮肤科情况：     

Paget样鲍温病

病史：患者女，85岁，左耳前皮疹1年，1年前，不明原因左耳前出现一黄豆大红斑，自觉瘙痒，外用糖皮质激素软膏皮损不见好转，以后红斑逐渐增大，表面结痂，局部有破溃，既往体健，无放射物质及含砷农药接触史，患者族中无类似疾病患者。     

鲍温病样丘疹病1例

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis)临床较少见。作者于2000年3月门诊曾诊断治疗1例，症状典型，资料完整。现报告如下： 患者女，26岁，汉族，已婚，新疆籍。因肛周色素斑，阵发性瘙痒1周。于2000年3月6日皮肤科就诊治疗尖锐湿疣时发现肛周色素斑，伴有卫星状色素斑，自觉轻痒。拟诊：鲍温样丘疹病，并经活检组织病理证实。RPR检测阴性。2000年3月13日就诊。2000年2月患尖锐湿疣(肛周)在本科门诊治疗痊愈。妊娠5周。其它无特殊记录。……     

砷角化病并发多发性鲍温病1例

患者男,61岁。双手和足跖皮肤角化性丘疹37年,双手斑块破溃7年。曾因银屑病连续服用某医院自制药丸1年。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮内细胞异型性,散在不典型核分裂相和个别角化不良细胞。诊断:砷角化病并发多发性鲍温病。     

肛周HPV18阳性鲍温病1例

患者男,58岁,肛周红斑,逐渐隆起,伴糜烂、渗液、疼痛1年。肛周见一类圆形暗红色斑块,边界清楚,大部分不规则隆起,部分疣状增生,呈鲜红色,表面湿润,少许糜烂。触之较硬。皮损处活检组织病理示:肛周原位鳞状细胞癌(鲍温病)。人乳头状瘤病毒分型检测:HPV18阳性。治疗:广泛的病灶切除。     

银屑病伴多发鲍温病、鳞癌1例

男性 ,74岁 ,患寻常性银屑病 5 3年 ,于腹部、后腰部、右肘伸侧及右大腿外侧伴多发的鲍温氏病和鳞状细胞癌皮损。曾用过砷制剂、芥子气软膏及免疫抑制剂 ,无光疗史。未发现系统损害。外用维甲酸类药物疗效较好。表明上述砷制剂等可导致晚发的恶性肿瘤 ,所以临床上治疗银屑病 ,尤其是顽固性病例应尽量避免使用此类药物。     

鲍温病并皮肤念珠菌病1例

患者女,56岁,哈尼族,因右背部发生斑块、结节伴疼痛3年,破溃2月余于2008年11月15日来诊。患者3年前无原因感右背部发生红斑、结节伴疼痛,一直未进行治疗。3月前到民间医生处行拔火罐、挑治及外敷草药3次后约10天,皮损破溃、疼痛加剧。     

鲍温病及鳞状细胞癌转移1例

报告1例砷中毒男性患者，56岁，因白血病曾服用含砷剂中药。初发手指疣状增生，以后左肋部、手掌见角化性斑疹、丘疹。组织病理提示左手指鳞状细胞癌、肋部、手掌鲍温病。治疗：手术切除并放疗，半年后复发，左前臂皮肤出现结节并淋巴结转移。     

Paget样鲍温病1例

临床资料 患者男,84岁。腹部红斑、结痂10余年。患者10年前无明显诱因于左上腹出现一指甲大暗红色斑,无痛痒,未行特殊处理,近年来红斑增大,出现糜烂、结痂。既往有冠心病史,家族中无类似疾病患者。     

多发性鲍温病发生鳞癌1例

1 病历摘要患者男,77岁。全身红斑伴瘙痒2年余。2年前,患者双颞部、左手背、胸腹部及左足背无诱因出现散在红斑,伴轻微瘙痒。多次在外院诊断为“湿疹”,给予抗组胺及外用药(具体不详)等治疗近1年半时间,无好转,且皮疹面积均有所扩大。于2001年5月8日来我科门诊就诊,取腹部一红斑皮损活组织病理示:慢性皮炎伴不典型增生。怀疑“鲍温病”。给予“派瑞松霜”及“5－氟脲