Sturge—Weber综合征8例分析

本文分析8例Sturge-Weber综合征的头颅平片、CT和MR表现，大致归纳如下：（1）顶枕部为主的脑皮层双轨状或脑回状钙化（8例）；（2）脑萎缩（8例）；（3）患侧脉络丛增大、增强和信号异常（4例）；（4）大脑深部静脉的异常扩张（4例）；（5）钙化附近软脑膜异常染色（3例）。     

Sturge—Weber综合征一例报告

本病为一种先天性早期血管系统发育异常疾患,具有颜面血管瘤、癫痫和青光眼三大特征。还可出现对侧肢体轻瘫,颜面半侧肥大,智力迟钝等。本患者属于完全型。近代遗传学认为该病与常染色体畸变有关。     

Sturge—Weber综合征CT诊断（附2例报道）

鼻内窥镜术后急性并发症常见的鼻出血 ,而并发球后血肿则少见 ,其处理需及时有效。目前国内类似报告少见 ,许庚完成 15 0例鼻内窥镜手术术后发生眶内血肿 1例 ,现将我院诊治1例报告如下。患者 ,男 ,37岁。因“鼻阻 ,脓涕 2 0年”入院。鼻腔检查 :双下甲肿大 ,双中鼻甲息肉样变 ,双鼻道少许脓涕。鼻窦ＣＴ示双上颌窦炎。凝血象检查第一次ＰＴ12 0ｓ,ＡＰＴＴ5 4 8ｓ,复查ＰＴ11 1ｓ,ＡＰＴＴ2 5 2ｓ。术前口服罗红霉素、强的松 3ｄ。于局麻下行鼻内窥镜术 ,术中见双中鼻道多发性小息肉 ,清除息肉及病变粘膜 ,开放前后组筛窦 ,见左侧纸样板…     

晚期Sturge—Weber综合征的诊断与治疗（附一例报告）

目的探讨晚期Sturge-Weber综合征的诊断、手术治疗及术后疗效.方法晚期Sturge-Weber综合征患者,左眼视力眼前手动.上睑鼻侧葡萄酒色斑痣2cm×3cm,鼻上象限球结膜及巩膜浅层血管纡曲扩张,浆液性视网膜全脱离,内斜约10°.眼压24mmHg.B超示玻璃体轻度混浊,广泛浆液性视网膜脱离,脉络膜层广泛增厚.视网膜电图ERG熄灭型.局麻下行后巩膜冷凝术,联合巩膜外放液术及睫状体冷冻术.结果术后5个月,患者左眼视力提高至0.3,眼压15mmHg,视网膜全部复位.ERG强光刺激b波出现.眼底荧光血管造影符合弥漫性脉络膜血管瘤的诊断.随诊6年余,视力提高至0.8,眼压正常,视网膜复位.ERG检查基本正常.结论颜面小血管瘤是诊断Sturge-Weber综合征的重要线索,采用后巩膜冷凝、巩膜外放液及睫状体冷冻适当、有效的手术,使视网膜复位而获得良好视力.     

Sturge—Weber综合征2例报告

1 病例资料例1,男性,3岁。生后见右侧面部及右上肢大片紫红色斑痣,逐渐扩大。生后一个月始,于发热或无热时,多次出现全身强直样抽搐,以左侧肢体为甚,曾2次住本科.1990年3月14日因咳嗽、发热、四肢抽搐再次入院.不会独坐,不会说话,智力及体格发育明显落后.体检:T 38.8℃,神志模糊。左侧面部三     

Sturge—Weber综合征1例

斯特奇-韦伯综合征（Sturge—Weber syndrome，SWS）也称为脑颜面血管瘤病、脑三又神经血管瘤、面部和软脑膜血管瘤病，是一种以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征，属脑血管畸形的一种特殊类型。以颜面血管瘤、癫痫发作、青光眼为主要特征，临床少见。     

Sturge—Weber综合征（附2例报告文献复习）

报告2年成年人Sturge-Weber综合征（SWS），例1有较典型的SWS影像学表现而癫痛发生较晚，且无智能障碍；例2临床仅表现为颜面血管瘤和偏头痛。2例均不符合典型的SWS的临床表现。结合文献总结SWS的临床特征、分型及治疗以提高对本病的认识。     

双眼Sturge—Weber综合征1例

Sturge—Weber综合征较为少见，国内报道不多，发病率男女相等，一般无家族遗传倾向。单侧者多见占90％，而双侧者罕见。现将所见一例报告如下。 1临床资料 患者男，25岁，小学3年级文化。因右眼视物不见17年，左眼视物不清、虹视3个月就诊。自幼双眼视力不好，无癫痫病史，家族史无特殊。     

Sturge-Weber综合征CT诊断(附2例报道)

Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征 (简称Ｓ Ｗ综合征 )非常少见 ,常见于儿童 ,近几年文献陆续有过报道。我院和重庆医科大学附属第一院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年各遇 1例 ,现报道如下。1　临床资料例 1:男 ,4 2岁。发现左侧头面部血管瘤 4 2年 ,并逐渐长大 ,伴智力障碍、头痛、跛行及多次癫痫发作。查体 :肥胖体型 ;左侧头皮及面部有一巨大的红色血管斑痣 ,超越中线 ,边界清楚 ,无压痛 ;右侧肢体较对侧稍小。实验室检查未见异常。头颅ＣＴ平扫 :左侧顶枕叶脑实质内大片钙化灶 ,约 4ｃｍ×4 2ｃｍ ,边界不规整 ;左侧颞、顶、枕叶皮层萎缩 ,并见散…     

Sturge－Weber综合征12例

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征１２例刘静敏，张博爱，李灼，朱登献（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２郑州铁路中心医院放射科郑州４５００５２河南省西峡县人民医院西峡４７４５００）关键词颅面血管瘤，钙化，癫痫Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征（...     

成人Sturge—Weber综合征1例

病例 女，38岁。“反复发作头晕不适半年”人院。患者近半年来无明显诱因反复出现头晕不适，呈晕沉感，每次发作持续数秒后自行缓解，发作频率无明显规律性，发作时不伴有意识改变、肢体抽搐、口吐白沫、双眼上翻凝视及大小便失禁等。神经系统检查：左侧上眼睑及鼻背部可见多个隆起质软，     

下肢深静脉顺行造影对髂静脉压迫综合征的诊断价值

目的 探讨下肢深静脉顺行造影对髂静脉压迫综合征(IVCS)的诊断价值。 方法 回顾性分析经髂静脉DSA确诊的165例IVCS患者的下肢深静脉顺行造影资料,以髂静脉DSA为诊断标准,统计IVCS的下肢深静脉顺行造影诊断符合率。 结果 165例中,经下肢深静脉顺行造影确诊160例,5例未检出,诊断符合率96.97%。 结论 下肢深静脉顺行造影对诊断IVCS具有较高的临床应用价值,可作为IVCS的首选检查。     

Sturge-Weber综合征9例临床分析及CT和MRI诊断

Sturge-Weber综合征,又名脑颜面血管瘤病或软脑膜血管瘤病,为先天性神经皮肤发育异常,临床少见。作者收集本院2004年8月至2006年12月收治的9例患者的临床资料,分析其临床特点及CT、MRI表现,报道如下。     

脑海绵状血管瘤13例影像学诊断价值评价

目的：结合脑海绵状血管瘤病理改变，分析其数字减影血管造影术（DsA）、计算机断层扫描术（CT）及核磁共振（MRI）表现特点并比较3种检查方法对该病的诊断价值。方法：13例全部作MRI检查，8例同时作CT检查，4例同时作DSA检查。结果：脑海绵状血管瘤DSA检查常呈阴性，CT检查敏感性和特异性不足，MRI具有较高敏感性和特异性，强诊断海绵状血管瘤的最有效的检查手段。