沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

摘 要 目的：观察胰岛素联合沙格列汀对2型糖尿病的疗效和安全性。方法: 2型糖尿病住院患者240例随机分为胰岛素联合沙格列汀组和胰岛素联合二甲双胍组,各120例,胰岛素联合沙格列汀组在门冬胰岛素30注射液治疗基础上给予沙格列汀片,胰岛素联合二甲双胍组在门冬胰岛素30注射液治疗基础上给予盐酸二甲双胍片。疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后的血糖水平、C肽水平、血脂、HOMA-β、HOMA-IR及胰岛素用量,以及两组药品不良反应发生率。结果: 治疗后,胰岛素联合沙格列汀组患者空腹、餐后2 h血糖水平,糖化血红蛋白、HOMA-IR值,低密度脂蛋白、三酰甘油和总胆固醇,以及每日胰岛素用量等指标均明显低于治疗前（P<0.05）,空腹、餐后2 h C肽水平,HOMA-β,高密度脂蛋白水平则明显高于治疗前（P<0.05）。胰岛素联合二甲双胍组患者治疗后空腹、餐后2 h血糖水平,糖化血红蛋白和每日胰岛素用量明显低于治疗前（P<0.05）,其他指标治疗前后无明显变化（P>0.05）。胰岛素联合沙格列汀组患者治疗后各项指标均优于胰岛素联合二甲双胍组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:胰岛素联合沙格列汀治疗2型糖尿病可以降低血糖、糖化血红蛋白水平,改善胰岛功能及血脂代谢,减少胰岛素的治疗剂量,是一种安全有效的2型糖尿病治疗方法。     

大剂量胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床应用效果观察

目的研究分析大剂量胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2012年至2014年经我院诊断并治疗的2型糖尿病患者139例为研究对象,采用随机数字表法将上述患者随机分为联合用药组和单一用药组,其中联合用药组70例,单一用药组69例。单一用药组给与予患者大剂量胰岛素治疗,联合用药组在单一用药组的基础上给予患者西格列汀治疗,治疗3个月之后,分别记录两组患者的治疗效果,并比较。结果经过3个月治疗后,联合用药组餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质量指数(BMI)、胰岛素用量及低血糖发生的频次改善情况均明显优于单一用药组。P<0.05,具有统计学意义。结论大剂量胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病临床效果显著,值得临床应用及推广。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法 48例老年2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,3个月后比较空腹血糖、餐后2h血糖、晚10时血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素及餐后2h胰岛素水平。结果所有患者治疗3个月后空腹血糖、餐后2h血糖、晚10时血糖及HbA1c水平均降低,空腹胰岛素及餐后2h胰岛素水平均升高,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病可改善血糖控制水平,提高治疗达标率,同时低血糖风险较低,依从性好,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性.方法 48例老年2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,3个月后比较空腹血糖、餐后2h血糖、晚10时血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素及餐后2h胰岛素水平.结果 所有患者治疗3个月后空腹血糖、餐后2h血糖、晚10时血糖及HbA1c水平均降低,空腹胰岛素及餐后2h胰岛素水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病可改善血糖控制水平,提高治疗达标率,同时低血糖风险较低,依从性好,值得临床推广使用.     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的分析瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察。方法选取我院收治的老年2型糖尿病患者资料122例,分为2组,每组各61例,观察组与对照组分别应用甘精胰岛素与预混胰岛素下,均加以应用瑞格列奈,分析两组血糖与HbA_1c水平及血糖达标情况。结果治疗后,两组FBG、2h PG及HbA_1c水平均低于治疗前,观察组达标率95.1%高于对照组达标率78.7%(P<0.05)。结论瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型老年糖尿病可有效控制患者血糖指标,并减少低血糖发生。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月间,我院收治的初诊老年2型糖尿病患者76例为研究对象,随机分为治疗组与对照组均为38例,治疗组采用沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗,对照组患者采用皮下注射赖脯胰岛素注射液联合口服阿卡波糖进行治疗,两组患者治疗疗程均为3个月。结果两组患者治疗后 FBG、PBG、HbAlc、FINS、HOMA-B皆较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）;但两组间同时段比较差异并无统计学意义（P＞0.05）。治疗组患者胃肠道反应、皮肤症状、低血糖等不良反应的发生率（7.89％）明显低于对照组患者（26.32％）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组患者治疗费用总计（1622.5±584.3）元,对照组患者治疗费用总计（1572.8±521.6）元,两组患者比较差异无统计学意义（t＝0.391,P＝0.6968）。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效显著,可以降低血糖水平,改善胰岛β细胞的分泌功能,不增加患者治疗的经济负担,安全性高,具有较高的临床应用价值。     

胰岛素与沙格列汀配合运动饮食干预治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨运动饮食干预配合胰岛素与沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2型糖尿病患者200例随机分为试验组和对照组各100例。根据糖尿病基本治疗原则给予2组患者胰岛素联合沙格列汀治疗。试验组患者由专业营养师额外给予针对性饮食控制,结合患者身体调节和运动量指导运动锻炼。连续治疗3个月,检测2组患者糖尿病控制水平和治疗效果。结果治疗前2组患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和餐后最高血糖水平比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组患者FPG、2hPG及餐后最高血糖水平均低于治疗前,且试验组患者降低幅度明显大于对照组;试验组的总有效率为96％高于对照组的83％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论运动饮食干预配合胰岛素与沙格列汀治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,提高治疗效果。     

沙格列汀联合胰岛素用药在2型糖尿病治疗中的临床作用研究

目的：探究沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选取我院2014年4月～2015年4月收治的128例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为实验组（64例）和对照组（64例）,予以对照组皮下注射胰岛素治疗,实验组在对照组治疗基础上联合沙格列汀治疗,对比两组临床治疗效果及患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、药物不良反应。结果：实验组治疗后总有效率为98.44%,对照组为89.06%,实验组总有效率明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;实验组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后不良反应均较少,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙格列汀为治疗2型糖尿病新型药物,治疗效果显著,联合胰岛素使用疗效更佳,可很好稳定患者血糖,确保患者安全,不良反应少,安全性高。     

沙格列汀与阿卡波糖联合治疗初诊老年2型糖尿病的效果

目的研究临床治疗初诊老年2型糖尿病中沙格列汀联合阿卡波糖的效果。方法将我院收治的90例初诊的老年2型糖尿病患者按照入院顺序分成对照组和观察组各45例。两组均给予基础治疗,对照组同时给予优泌乐25联合阿卡波糖定量,观察组同时给予沙格列汀联合阿卡波糖定量,服药时间12周,对比两组患者治疗前后的空腹血糖等指标以及不良反应发生率。结果治疗前两组患者各项指标均无明显差异。治疗后,对照组和观察组与治疗前比较的FBG、PBG、HbA_1c均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组之间的对比无统计学意义(P>0.05);两组BMI指数较治疗前均无明显变化;观察组低血糖和药物漏服错服发生率均低于对照组。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病可提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得在临床上进行推广。     

门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的探究门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果。方法选取2014年2月~2015年4月收治的老年2型糖尿病患者52例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组26例。对照组采用单一门冬胰岛素进行治疗,而观察组患者则采用门冬胰岛素与甘精胰岛素结合的治疗方案,观察两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和血糖达到标准值的时间,并统计低血糖的发生率。结果治疗后,观察组的FPG、2 h PG均明显低于对照组患者;观察组患者的血糖达标时间、低血糖发生率也明显低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论与单一的门冬胰岛素治疗手段相比,门冬胰岛素联合甘精胰岛素对患者进行治疗,缩短了患者血糖达到标准的时间,低血糖发生率也有所降低。     

胰岛素与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察预混胰岛素(诺和灵30R)联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病血糖控制的达标情况。方法:将确诊2型糖尿病患者分为两组,分别给予预混胰岛素(诺和灵30R)联合阿波卡糖(拜唐苹)治疗与单用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗做对照,观察血糖控制达标情况等。结果:治疗12周后,联合治疗组餐后2小时血糖(2hPG)达标明显优于对照组,空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)达标无差异,低血糖事件联合治疗组明显少于对照组。结论:胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,相较于单用胰岛素治疗,能更好地控制餐后血糖,低血糖事件明显减少,体重变化明显要小。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病临床分析

目的：观察甘精胰岛素、格列美脲联合治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各63例,观察组给予甘精胰岛素与格列美脲联合治疗;对照组给予30／70混合重组人胰岛素注射液治疗,治疗3个疗程后比较2组治疗前后的FPG、2hPG、HbA1c、肝、肾功能及低血糖的发生情况。结果2组治疗前FPG、2hPG、HbA1c比较,均未见明显差异（P＞0．05）;治疗后2组2hPG比较,未见明显差异（P＞0．05）,但FPG、HbA1c组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0．05）;观察组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0．05）。结论甘精胰岛素、格列美脲联合治疗老年2型糖尿病安全,且疗效显著。     

重组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨老年2型糖尿病患者采用重组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床疗效。方法将100例老年2型糖尿病患者按就诊顺序编号分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予预混胰岛素进行治疗,观察组联用重组甘精胰岛素与阿卡波糖治疗,比较两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、平均血糖（MBG）、血糖变异系数（CV）以及血糖波动幅度（MAGE）等各项指标的变化情况。结果经治疗后,两组患者的FBG、2 hBG、HbA1c以及MBG均明显下降,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的CV和MAGE明显低于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论联用重组甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老年2型糖尿病降糖效果较好,安全性也较高,值得临床借鉴和推广。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合两种不同口服降糖药物治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2014年3月因2型糖尿病收住入院老年患者110例,随机分为2组,每组55例,分别予以甘精胰岛素联合格列美脲(观察组)和甘精胰岛素联合阿卡波糖片(对照组),比较两组治疗后4周、8周、12周后血糖变化和各项指标恢复情况。结果观察组治疗后4周、8周和12周后空腹血糖分别为(7.53±1.32)、(6.29±1.02)和(5.24±0.40)mmol/L低于对照组,餐后2 h血糖分别为(11.54±2.13)、(7.57±0.74)、(7.03±0.74)mmol/L;观察组严重低血糖白天和夜间发生率、Hb A1c、血糖控制率、BMI均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病疗效更佳,血糖改善明显,各项指标恢复较好,适合临床推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法：将64例2型糖尿病患者分为对照组和观察组各32例。对照组用预混人胰岛素30R,观察组用甘精胰岛素联合瑞格列奈。结果：治疗后观察组血糖达标时间、空腹血糖及餐后2 h血糖均优于对照组,差异有统计学意义。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者疗效好,安全性高,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效

目的分析甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 77例老年2型糖尿病患者,随机分为试验组(42例)与对照组(35例),对照组患者单纯采用门冬胰岛素治疗,试验组采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,对两组患者的血糖达标时间、胰岛素用量以及治疗费用进行分析对比。结果两组患者的胰岛素用量比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者的血糖达标时间明显短于对照组(P<0.05),治疗费用明显低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病具有良好的临床疗效,能有效缩短血糖达标时间、降低治疗费用,值得在临床上应用推广。     

门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病26例疗效观察

目的：观察比较治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法：将51例老年2型糖尿病患者随机分成治疗组（门冬胰岛素30组）26例和对照组（预混人胰岛素30R组）25例,治疗12周后,观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及低血糖发生的情况。结果：两组治疗后FBG、2hPBG、HbA1c均明显下降（P〈0.01）,但治疗组餐后血糖、糖化血红蛋白下降更明显（P〈0.05）,低血糖发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病患者具有安全、方便、有效的优点,易于被老年患者接受,是一种理想的治疗方案。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果分析

目的探究地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法 36例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组以及对照组,各18例。对照组予以中性低精蛋白锌胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察组予以地特胰岛素联合瑞格列奈治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.44%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,能够有效将患者的血糖控制在正常范围,从而提升其生活质量,值得临床推广。     

格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性。方法选取上海市徐汇区中心医院2016年11月—2017年11月收治的2型糖尿病患者64例,随机分成对照组和治疗组,每组各32例。对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片,初始剂量1 mg,最大剂量不超过6 mg/d,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.38%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FBG、2 h PG、Hb A1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低,HOMA-β较治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能,无明显药物不良反应。