依达拉奉联合加兰他敏治疗血管性痴呆的疗效分析

目的:依达拉奉联合加兰他敏治疗血管性痴呆的疗效分析.方法.96例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依达拉奉联合加兰他敏治疗,对照组给予加兰他敏治疗,两组疗程均为4周.通过治疗前后两组简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)的评分变化,评定两组患者的治疗效果.结果:两组治疗后MMSE、HDS评分明显升高,ADL评分明显降低.并且依达拉奉联合加兰他敏治疗后MMSE、HDS、ADL评分明显优于单用加兰他敏治疗组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉注射液联合加兰他敏治疗血管性痴呆治疗效果显著,且安全有效.     

丁苯肽注射液联合依达拉奉注射液治疗血管性痴呆的临床疗效分析

目的研究丁苯肽注射液联合依达拉奉注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将92例VD患者随机分为研究组、对照组各46例,对照组予依达拉奉注射液治疗、研究组加用丁苯肽注射液。在治疗前及治疗后12周后,2组进行简易智力检查表量表、日常生活能力量表及临床痴呆程度量表评定,比较2组疗效、观察不良反应。结果治疗12周后,2组MMSE、ADL及CDR评分较治疗前均有明显改善(P≤0.05)。研究组临床效率明显优于对照组。2组不良反应无明显差异。结论丁苯肽注射液联合依达拉奉注射液治疗VD的疗效优于单用依达拉奉注射液。     

尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆的疗效观察

目的 观察尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 74例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组39例,尼莫地平片40 mg,3次/d,依达拉奉针30 mg,1～2次/d;对照组35例,石杉碱甲片50 μg,2次/d.两组均连续治疗两周,并同时给予相同的基础药物治疗.治疗前后由专人进行简易精神状态量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL)的评定.结果 两周后两组患者MMSE、ADL评分与治疗前比较均有显著性差异;两组间比较,治疗组疗效明显优于对照组.结论 尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆疗效显著.     

阿魏酸钠治疗血管性痴呆46例

目的 观察阿魏酸钠治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效和安全性.方法 92例VD患者分为对照组和观察组.对照组使用茴拉西坦、疏血通等常规治疗,观察组在上述常规治疗的基础上加用阿魏酸钠0.3 g+50 g/L葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,10 d为一疗程,共治疗5个疗程.以简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、总体衰退量表(GDS)等评分作为主要评价指标,比较两组患者在治疗前及治疗后第4、8周认知能力、精神状况、日常生活能力的改善情况.结果 (1)治疗4周后观察组MMSE、GDS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ADL评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后观察组MMSE、ADL、GDS评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).(2)临床疗效满意,观察组患者MMSE、ADL、GDS评分在第4、8周的总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿魏酸钠治疗VD安全有效.     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效分析

目的 观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果.方法 将63例脑出血者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗基础上,加以依达拉奉30mg NS 100ml静脉滴注,30min内滴完,每日2次,共14d.对照组以安慰剂生理盐水静滴,疗程同依达拉奉组,分别于治疗前及治疗后2周、4周进行神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分,并行统计学分析.结果 研究组与对照组在治疗2W、4W的NDS及ADL评分差异均有统计学意义(P＜0.05),研究组用药前后相比NDS及ADL评分差异有高度统计学意义(P＜0.01),研究组治疗2W、4W后相比NDS评分差异无统计学意义(P＞0.05),而ADL评分有高度统计学意义(P＜0.01).结论 依达拉奉治疗脑出血可促进神经功能的康复.     

神经节苷脂联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能和生活能力的影响

目的观察神经节苷脂联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能和生活能力的影响。方法将该院收治的急性脑梗死患者84例随机分为研究组和对照组,各42例,两组均给予脑梗死常规治疗,对照组同时静脉滴注依达拉奉;研究组静脉滴注依达拉奉每天2次,每次30mg,同时静脉滴注神经节苷脂每天1次,每次40mg。结果研究组总有效率为85.7%,对照组总有效率为61.9%,研究组总有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗后7、14d两组患者神经功能缺损评分均明显降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.01)。治疗后7、14d两组患者日常生活活动能力量表(ADL)评分均明显升高(P<0.05),研究组明显高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)显著下降,治疗7,14d研究组患者血清NSE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以有效降低患者损伤,促进神经功能的恢复,改善患者日常生活能力。     

依达拉奉与醒脑静联合治疗高血压脑出血的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉与醒脑静联合治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取收治的高血压脑出血患者62例,根据不同治疗方法分为两组,对照组单纯采用依达拉奉治疗,研究组则采用依达拉奉与醒脑静联合治疗,分析两组治疗后的效果。结果:治疗后,研究组神经功能缺损量表(NIHSS)评分下降程度、日常生活能力量表(ADL)评分上升程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉与醒脑静联合治疗高血压脑出血的临床疗效显著,值得推广。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病性脑梗死的临床效果和安全性。方法选择合并2型糖尿病的78例急性脑梗死患者,随机分为联合组(依达拉奉联合银杏达莫)43例和对照组(依达拉奉)35例。分别在治疗前,治疗后2、4周,采用改良Rankin Scale(MRS)量表、日常生活能力(ADL)量表对患者的疗效进行评价,并观察有无出血或转氨酶升高等不良反应,进行安全性评估。结果两组患者治疗后MRS及ADL评分较治疗前均有明显改善(P<0.05)。治疗后2、4周,联合组的MRS及ADL较对照组显著改善。在研究期问,无患者出现转氨酶升高,依达拉奉联合银杏达莫的安全性和依从性良好。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病性脑梗死安全有效,疗效优于单纯应用依达拉奉。     

依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉组及对照组,观察两组治疗前后神经功能缺损(ESS)评分及日常生活活动(ADL)量表记分的变化,依达拉奉组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静点,2次/d,14 d为1疗程;对照组常规治疗,两组治疗观察均为1个月以上.结果 依达拉奉组治疗后神经功能缺损评分减少值显著高于对照组(P＜0.001),总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组(P＜0.01).结论 依达拉奉能减轻急性脑梗死患者功能缺损,提高独立生活能力,有明显的脑保护作用.     

依达拉奉与血栓通联合治疗脑梗死的效果分析

目的探讨依达拉奉联合血栓通治疗脑梗死的效果。方法回顾性分析2014年12月~2015年12月期间来我院进行治疗的137例脑梗死患者的临床资料,按照治疗方法分为两组,研究组68例用依达拉奉联合血栓通治疗;对照组69例单独应用血栓通治疗,比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损量表评分、日常生活能力(ADL)。结果研究组的总有效率(88.2%)与对照组(68.1%)比较明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组神经功能缺损量表评分[(9.1±1.4)vs(14.6±2.8)]与治疗前[(19.3±3.5)vs(18.7±3.2)]比较明显降低,ADL评分[(73.7±14.6)vs(61.2±10.5)]与治疗前[(38.6±6.1)vs(39.4±5.7)]比较明显升高,研究组神经功能缺损量表评分降低程度、ADL评分升高的程度与对照组比较更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合血栓通治疗脑梗死可收到显著疗效,可有效改善患者的神经功能缺失,提高日常生活能力,可在临床推广应用。     

物理方法联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效观察

目的:观察物理方法联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将62例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组患者在常规药物治疗基础上应用物理方法(高压氧、头部亚低温)联合依达拉奉注射液治疗;对照组患者仅用常规药物治疗。在治疗前及治疗后2周、4周时,采用卒中量表(NISS)及日常生活活动能力(ADL)评分量表,分别对两组患者进行评定;12周时再次采用ADL进行评定。结果:4周时,治疗组患者的NISS和ADL的减(增)分率明显高于对照组(P<0.01);12周时,治疗组患者的ADL增分率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.01);治疗组患者的有效率显著高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:在常规药物治疗基础上,采用物理方法联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的疗效优于单纯常规药物治疗。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉注射液对治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择发病后24 h内入院的急性脑梗死患者91例,随机分为依达拉奉组（48例）和对照组（43例）,分别于治疗前和治疗后2周进行临床疗效和日常生活能力评定。结果：治疗2周后,依达拉奉组总有效率为91.7%;对照组总有效率为83.71%。两组经比较有极显著性差异（P〈0.05）;依达拉奉组和对照组的日常生活能力评分（ADL）较治疗前提高,且依达拉奉组与对照组比较,改变更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死能有效改善神经功能,安全性高。     

依达拉奉对急性脑出血的疗效

目的观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果。方法将63例脑出血患者随机分为研究组和对照组,研究组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,30min内滴完,每日2次,2周为1个疗程。分别于治疗前及治疗2周、4周进行神经功能缺损程度（NIHSS）及日常生活活动量（ADL）评分,并进行统计学分析。结果研究组与对照组在治疗2周、4周的NDS及ADL评分差异均有统计学意义（P〈0.O5）,研究组用药前后相比NIHSS及ADL评分差异有高度统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗2周、4周后相比NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.O5）,而ADL评分有高度统计学意义（P〈0.01）。结论依达拉奉可明显促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗急性脑梗死及对神经功能缺损和日常生活能力的疗效

目的探讨依达拉奉治疗脑梗死及对神经功能缺损和日常生活能力的临床疗效及临床意义。方法选择符合入选标准的138例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用依达拉奉进行治疗,以14d为1个疗程,采用Barthel指数(BI)评价神经功能恢复状况及日常生活能力(ADL)的测定。结果治疗组治疗后的总有效率为79.7%明显高于对照组的69.6%(P<0.05);治疗后,治疗组的BI评分明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的ADL均明显高于治疗前,且治疗组治疗后的ADL明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著,神经功能缺损得到一定的改善,而且日常生活能力能到有效改善,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血36例疗效观察

目的 了解自由基清除剂依达拉奉在脑出血急性期中的治疗作用.方法 36例脑出血患者随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉治疗,采用神经功能缺损评分(european stroke score,ESS)和日常生活活动量表评分(activity of daily living scale,ADL)观察两组患者发病第1、2、4周时神经功能及日常生活活动能力恢复情况.结果 治疗后1、2、4周,治疗组ESS及ADL评分均显著高于对照组(P＜0.01).结论 自由基损伤在脑出血后脑组织损伤占有重要作用.脑出血急性期使用依达拉奉能有效改善脑出血患者的神经功能缺失和日常生活能力,是一种有效、安全的神经保护剂,可在出血性脑血管病的治疗中推广应用.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性

目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法:选取100例急性脑梗死患者作为研究对象,分为对照组和研究组,两组均为50例。对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用丹红注射液联合依达拉奉治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后,研究组ADL评分(67.25±2.64)分,临床治疗总有效率为90.00%,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NIHSS评分(8.22±3.01)分,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以有效改善患者的神经缺损程度,提高日常生活活动能力,促进良好的治疗效果。     

中西医结合治疗对脑梗死后血管性痴呆患者生存质量的影响

目的 探讨中西医结合治疗对脑梗死后血管性痴呆(VaD)患者生存质量的影响.方法 将确诊为脑梗死后VaD患者60例,随机分为两组.中西医结合组30例给予中成药疏血通注射液6mL和西药依达拉奉注射液30 mg,分别加入0.9％氯化钠溶液250 mL中静脉滴注,每日1次;西药组30例给予西药依达拉奉注射液30 mg加入0.9％氯化钠溶液250 mL中静脉滴注,每日1次.均以21 d为1疗程.两组患者均接受基础治疗及护理.治疗前、后分别进行简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活能力评定量表(ADL)、生存质量量表(QL)评分和P300检查.结果 中西医结合组MMSE、ADL、QL评分均优于对照组(均P＜0.01);与西药组比较,中西医结合组P300电位潜伏期缩短、波幅升高尤为显著(均P＜0.01).结论 中西医结合治疗能显著改善脑梗死后血管性痴呆患者的日常生活能力,提高其生存质量.     

盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者血清微量元素水平影响及临床疗效观察

目的:探讨盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者血清微量元素水平影响及临床疗效.方法:对46例血管性痴呆患者采用盐酸多奈哌齐治疗12周,比较治疗前和治疗后12周时血清微量元素含量的变化,并且对患者治疗前及治疗后第4、8、12周进行简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)测量,评价患者认知功能、日常生活自理能力.结果:盐酸多奈哌齐治疗12周后,患者血清微量元素水平显示1种元素(铝)较治疗前降低(P＜0.05),有4种元素(锌、硒、锰、铜)较治疗前升高(P＜0.05);患者于治疗第4周末MMSE评分较治疗前提高(P＜0.05),ADL评分亦有改善,治疗显效率为52.2 %,总有效率为87.0 %.结论:盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效.     

依达拉奉治疗多梗死性痴呆的疗效观察

目的:评价依达拉奉(易达生)治疗多梗死性痴呆(MID)的临床疗效。方法:将住院治疗的60例多梗死性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予生理盐水1OOml依达拉奉30mg,bidivgtt,除此之外治疗组与对照组均给予脑蛋白水解物注射液、金纳多、奥扎格雷钠等药物治疗。2组均以3周为1疗程。治疗前后评价简易智能状态评估表(MMSE)、日常生活能力评定量表(ADL)、临床痴呆量表(CDR)。结果:治疗组用药后MMSE(22.43±3.02)分、ADL(24.73±8.71)分、CDR(1.58±0.22)分,均较对照组均有明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论:依达拉奉可改善MID的智能状态、认知功能及提高生活质量,治疗轻、中度MID安全有效。     

新型自由基清除剂治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的 观察新型自由基清除剂依达拉奉对缺血性脑卒中的疗效.方法 将符合入选标准的145例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规血栓治疗的基础上加用自由基清除剂依达拉奉,治疗14天后对患者进行欧洲脑卒中评分(ESS),日常生活活动能力评分(ADL)和疗效评定.结果 治疗组总有效率86.30%,对照组总有效率65.28%(x2=10.94,P＜0.01).结论 自由基清除剂依达拉奉与抗血栓药物合用能有效改善急性缺血性脑卒中患者日常生活活动能力和神经功能缺损.