芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证60例

目的观察芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的疗效,以供临床参考。方法以2010年5月至2012年4月在我院接受治疗的冠心痛心绞痛心血瘀阻证患者120例为研究对象,进行随机分组。对照组口服血府逐瘀胶囊,观察组口服芎芍胶囊。观察两组患者总有效率的差异。结果与对照组相比较,观察组总有效率明显较高,有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论采用芎芍胶囊治疗冠心痛心绞痛心血瘀阻证临床疗效较为满意,具有良好的临床应用前景。     

芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床分析

目的:对芎芍胶囊在冠心病心绞痛心血瘀阻证治疗中的临床应用效果进行探讨。方法:选取2014年3月—2015年3月我院所接收的72例冠心病心绞痛心血瘀阻证患者作为观察对象,按就诊前后顺序分成对照组与实验组,分别予以血府逐瘀胶囊与芎芍胶囊加以治疗,且对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者的有效率(94.4%)显著高于对照组患者(80.6%),存在显著性差异,有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心绞痛心血瘀阻证患者予以芎芍胶囊进行治疗,效果确切,值得大力推广与运用。     

芎芍胶囊治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛临床观察

目的:研究芎芍胶囊治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的效果.方法:选取冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法分为2组,各53例.对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用芎芍胶囊治疗.治疗4周,比较两组疗效、中医症状积分、心功能[左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、外周血血细胞形态相关指标[...     

芎芍胶囊治疗冠心病心血瘀阻型心绞痛59例

目的:评价芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性。方法:治疗组59例用芎芍胶囊(由川芎、赤芍等组成);对照组20例用血府逐瘀胶囊。结果:治疗组在心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效等方面,与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。提示:芎芍胶囊治疗心血瘀阻型冠心病疗效确切。     

芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察芎芍胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者60例,随机单盲分为两组,芎芍胶囊组和西药对照组各30例,分别予以芎芍胶囊和西药消心痛,阿司匹林对照治疗4周。结果：芎芍胶囊组,西药对照组总有效率分别为90．00％和76．67％;心电图疗效,芎芍胶囊组,西药对照组总有效率分别为66．67％和40．00％,两组比较差异有显著性（P＜0．05）;芎芍胶囊组治疗后全血粘度明显降低,与西药对照组比较差异有显著性P＜0．05,P＜0．01）,红细胞聚集指数,血小板聚集率及血小板粘附率亦有明显降低（P＜0．05,P＜0．01）,血小板聚集率与西药对照组比较,差异有显著性（P＜0．01）;芎芍胶囊组治疗后血胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）明显降低（P＜0．05,P＜0．01）,西药对照组LDL－C则有所升高（P＜0．05）。结论：芎芍胶囊对冠心病心绞痛在改善心绞痛症状,缺血心电图改变和血液流变学等方面有较好疗效,同时还可降低TC及LDL－C,降低动脉硬化指数。     

血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛临床研究

目的:观察血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将105例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组55例与对照组50例,对照组给予单纯西药治疗,研究组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,治疗后比较2组临床疗效、心绞痛情况、血液流变学情况。结果:研究组治疗后心绞痛临床总有效率为89.09%,高于对照组的70.00%,2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组心电图总有效率为85.45%,高于对照组的66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,2组心绞痛发作次数减少、持续时间缩短,研究组心绞痛发作次数低于对照组,持续时间短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低,研究组各项指标水平低于对照组(P 0.05)。2组治疗前后红细胞压积水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对心血瘀阻型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗,疗效确切,可缓解心绞痛。     

血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛60例

冠心病心绞痛属中医"胸痹"范畴,是常见高死亡率的内科疾病.本人应用"血府逐瘀胶囊"治疗本病,取得良好效果.现介绍如下.     

血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛30例临床体会

冠心病心绞痛为心血管系统的常见病.我们在临床应用血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛,取得满意疗效.现报告如下.     

芎芍胶囊干预冠心病介入治疗后再狭窄的研究

目的 在以往临床初步证明芎芍胶囊有预防冠心病介入治疗（PCI）后再狭窄（RS）的基础上,进一步评价其干预PCI后RS的作用。方法 采用双盲、随机、安慰对照方法,124例冠心病支架置入患者。随机分为芎芍胶囊试验组和安慰剂对照组,每组62例,随访6个月。依据冠状动脉造影（CAG）,以RS率为主要疗效指标,结合心绞痛复发率、临床终点事件发生率和血瘀证计分,观察芎芍胶囊对PCI后患者RS的干预作用。结果 118例有效病例中62例进行了6个月CAG随访,随访率为52．5％。试验组RS发生率为24＋1％,支架内RS率为14．0％。对照组RS发生率为48．5％,支架内RS率为42．0％。与对照组比较,试验组RS率明显降低（P〈0．05）。试验组6个月后CAG复查病变血管管腔直径为（2．21±0．85）mm、血管狭窄程度为（26．58±20．72）％,对照组血管管腔直径为（1．72±0．99）mm、狭窄程度为（41．19±30．92）％;与对照组比较,试验组狭窄程度显著降低、管腔直径丢失显著减少（均P〈0．05）。试验组6个月临床终点事件发生率为11．7％,对照组为27．6％,试验组较对照组下降,已明显接近统计学差异水平（P=0．051）。6个月后血瘀证计分试验组显著低于对照组（P〈0．01）。结论 在西药常规治疗基础上加用芎芍胶囊,对PCI后RS可以起到较好的防治作用。     

参花胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的 观察参花胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服参花胶囊，对照组口服地奥心血康，两组疗程均为4周。结果 治疗组心绞痛疗效及心电图疗效均优于对照组，并在改善血液流变性及血脂、脂蛋白水平方面亦优于对照组；对改善血液流变学指标、降低血脂水平的作用亦优于对照组。结论 参花胶囊治疗冠心病心绞痛疗效良好，且安全性好。     

血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价

目的 评价血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性. 方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库(CNKI)等数据库至2010年10月止已发表中、英文文献.纳入血府逐瘀胶囊或血府逐瘀胶囊加西药常规与西药常规比较治疗冠心病心绞痛的随机对照试验.按照数据提取表提取数据,Jadad标准评价文献质量,Rav Man 5.0.1软件进行资料分析.结局的效应指标以相对危险度(RR)及其95％可信区间(CI)表示. 结果 共14篇随机对照试验1001例冠心病心绞痛患者符合纳入标准,其中高质量的随机双盲对照试验1篇,其他研究的质量较低.血府逐瘀胶囊与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.93,95％CI为0.48～1.81,心电图无效率的RR值为0.98,95％CI为0.71～1.36,差异无统计学意义;血府逐瘀胶囊合并西药常规治疗与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.31,95％CI为0.21～0.45,心电图无效率的RR值为0.61,95％CI为0.49～0.75,差异有统计学意义.血府逐瘀胶囊未发现严重不良反应.结论 血府逐瘀胶囊与西药常规治疗联合用药可明显降低冠心病心绞痛的心绞痛症状、心电图改善的无效率且不良反应少.但由于纳入研究的样本质量较低、存在发表偏倚等因素影响,该疗效需更加严谨的大样本多中心随机对照试验进行验证.     

通痹胶囊治疗老年患者冠心病心绞痛

目的:探讨通痹胶囊联合西药治疗老年患者冠心病心绞痛的临床疗效,指导临床应用。方法:180例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组各90例,对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组的基础上服用通痹胶囊,每次3粒,每日3次,8周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效。结果研究组数据脱落4例,对照组脱落数据3例。研究组总有效率88.4%,显著高于对照组的75.9%。两组患者心绞痛发作频次,持续时间,心绞痛积分,服用硝酸甘油后心绞痛缓解时间,硝酸甘油用量均显著降低,组间比较,研究组显著低于对照组。两组患者ST段(ST segment,ST段)下移导联数,T波(T wave,T波)低平导联数,T波倒置导联数均显著下降,组间比较,研究组显著低于对照组。两组患者超敏C-反应蛋白(high sensitive Creactive protein,hs-CRP),同型半胱氨酸(homocysteine junction,HCY),白介素-6(interleukin-6,IL-6),基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase 9,MMP-9),髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)均显著降低,组间比较,研究组显著低于对照组。结论:通痹胶囊联合常规西药的中西医结合疗法能够明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,降低心绞痛发病频率及缩短发病时间,改善异常心电图,且具有明显的抗氧化及抗炎作用,具有良好的远期临床效益,推荐在临床得到合理的使用。     

人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛112例临床观察

目的：为验证人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的作用。方法：将２２５例冠心病心绞痛患者，随机、双盲分为治疗组（１１２例）和对照组（１１３例）。分别给予人工麝香保心丸、天然麝香保心丸各２丸、每日３次口服。结果：经２周治疗，两药均可显著均降低心绞痛发作频率，硝酸甘油日耗量，并显著改善２心电图ＮＳＴ，∑ＳＴ及运动耐量。显著降低心率收缩压乘积（ＲＰＰ）。总的症状疗效，分别为８６．６％，８９．４％，心电图疗效５     

血府逐瘀汤加减对血瘀阻滞型稳定型冠心病心绞痛的临床意义以及药理研究

目的 探讨血府逐瘀汤加减对血瘀阻滞型稳定型冠心病心绞痛的临床意义以及药理研究.方法 选取2019年1月—2020年5月在沈阳市苏家屯区中西医结合医院的80例血瘀阻滞型稳定型冠心病心绞痛患者,随机分组.对照组40例患者给予常规西医药进行治疗;试验组40例在对照组的基础上采取血府逐瘀汤加减治疗,比较2组患者治疗后运动耐量情...     

活心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察和探讨活心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法180例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用活心丸和长效硝酸甘油片进行治疗,并进行疗效对比。结果治疗组缓解临床症状总有效率88.89%,对照组为81.11%(P>0.05);心电图心肌缺血改善治疗组总有效率68.89%,对照组总有效率为54.44%(P>0.05);但治疗后治疗组证候积分下降较对照组更为明显,治疗组优于对照组。结论活心丸治疗冠心痛心绞痛疗效确切、起效快,可明显改善患者全身症状。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

川苏救心软胶囊治疗冠心病心绞痛血瘀证机理探讨

目的对川苏救心软胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效及用药安全性作出评价,并探讨其作用机制。方法本研究纳入冠心病心绞痛心血瘀阻证患者58例,随机分为试验组和对照组(各29例)。试验组口服川苏救心软胶囊,对照组口服硝酸异山梨酯片。结果2组疗前情况比较无显著性差异(P>0.05),疗后试验组与对照组在心绞痛疗效、心电图疗效、硝酸甘油停减率方面比较无显著性差异(P>0.05)。治疗前后血、尿、便常规及肝、肾功能无明显差异(P>0.05),未发现有指标明显异常者。川苏救心软胶囊可改善血液流变学指标(降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积),抑制血小板功能(降低血栓素B2,升高6-酮-前列腺素F1α),保护血管内皮(降低内皮素、升高一氧化氮)。结论川苏救心软胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证有确切疗效,且安全可靠。