零交导数与多波长系数分光光度法测定复方阿司匹林中3组分的含量

用零交导数及多波长系数分光光度法测定了复方阿司匹林片中阿司匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。２种方法简单、快速且均不需分离样品。多波长系数法３组分回收率分别为９９．８１％，１００．３８％，９９．８７％。ＲＳＤ分别为１．０％，０．３％，０．９％。零交导数法３组分回收率分别为９９．１８％，１００．８１％，９８．８７％，ＲＳＤ分别为１．１％，０．８％，１．４％。     

双波长分光光度法测定复方氨基酸注射液中色氨酸含量

 本文利用双波长分先光度法消除了复方氨基酸注射液中酪氨酸的干扰，从而不经任何分离手段测定了色氨酸含量。标准曲线在浓度范围5?30Mg/ml呈良好线性，平均回收率99.70%,变异系數0.27%。     

二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏的含量

目的：建立多塞平乳膏的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光法测定多塞平乳膏中多塞平的含量。结果：多塞平乳膏中多塞平的平均回收率为99．34％，RSD为0．45％。结论：方法简便，灵敏，结果较为满意。     

分光光度法测定强力银翘片中扑热息痛的含量

用分光光度法测定强力银翘片中扑热息痛的含量,取得了较为满意的结果。经测试、加样平均回收率为101.04％,标准平均回收率为99.82％,且其他组分在测定波长处(257±1nm),亦无干扰。此法操作简便,准确灵敏,弥补了仅做扑热息痛鉴别反应之不足,为提高强力银翘片的质量探索了一条新路。     

一阶导数分光光度法测定灭滴灵栓的含量

 采用一阶导数分光光度法测定灭滴灵栓的含量，克服了非水溶媒滴定法国温热萃取溶剂的刺激性和腐蚀性，操作简便、快速，结果准确。平均回收率为101．1％±0．66％，RSD为0．65％（n＝6）。     

一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量

 要用一阶导数分光光度法测定感胃通片中双氯灭痛的含量，可消除人工牛黄，扑尔敏以及赋形剂 的干扰，省去剥糖衣的麻烦。测定波长为292nm，平均回收率为99.91％，RSD为士1.13％．     

一阶导数分光光度法测定辛伐他汀胶囊的含量

 目的 辛伐他汀胶囊含量测定方法的改进。方法 一阶导数分光光度法。结果 辛伐他汀的峰和谷分别为224.00 nm 和250.00 nm。相同条件下辅料在262～247.0 nm之间无吸收。在4.0～12.0 μg·ml^-1范围内D值与浓度呈良好线性关系。结论 本法可代替HPLC测定辛伐他汀胶囊的含量。     

二阶导数分光光度法测定维生素E乳膏的含量

维生素E乳膏主要成份为维生素E(VE),我院依据《湖北省医院制剂规范》配制VE乳膏.现行测VE含量采用气相色谱法[1],由于基质的干扰,无法按标准方法进行制剂含量测定.     

一阶导数分光光度法测定复方茶碱甲麻黄碱片中茶碱含量

目的：测定复方茶碱甲麻黄碱片中茶碱含量。方法：采用一阶导数分光光度计法测定。结果：平均回收率为100．1％，RSD=0．18％．结论：该方法操作简便快捷，结果准确可靠。     

一阶导数紫外分光光度法测定利血生片含量

 以无水乙醇为溶剂，采用一阶导数紫外光谱法，可排除赋形剂干扰，直接测定利血生片的含量。方法简便，结果满意。     

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的 建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.方法 通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.结果 吴茱萸碱在5.2～ 20.8 μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.0812X+0.0035 (r=0.9997);平均回收率为99.60％、RSD为1.04％ (n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1％(n=5).结论 本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定.     

RP-HPLC测定小剂量阿司匹林肠溶片含量和水杨酸的限量

 目的 评价现行标准中小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定及水杨酸限量检查方法,寻找能够准确测定小剂量阿司匹林肠溶片剂含量和游离水杨酸限度的方法。方法 以C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23∶5∶5∶61）,检测波长280 nm。结果 HPLC可以避免赋料对小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定和游离水杨酸限量测定结果的干扰。结论 用该系统测定小剂量阿司匹林肠溶片剂的含量和游离水杨酸的限度,可以获得准确的结果。     

HPLC测定新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定了新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇－水（25：75）为流动相,UV检测波长215nm进行测定。结果：方法的平均加样回收率扑热息痛为99．6％,RSD＝0．67（n=5)咖啡因为99．3％,RSD＝0．58（n=5)。扑热息痛在1．6μg-6．4μg范围内,咖啡因在0．16μg-0.64μg范围内,浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的：建立一种HPLC方法,同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.方法：采用C18（250×4.6mm 5um）为色谱柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速：1.000ml/min,检测波长：216nm.结果：线性范围为对乙酰氨基酚0.08～0.32mg/ml（r=0.9997）;咖啡因0.0048～0.0192mg/ml（r=0.9996）,平均回收率为对乙酰氨基酚99.7%（RSD=0,7%）;咖啡因98.5%（RSD=1.4%）.结论：本方法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量快速、简便、准确,且分离效果好.     

氯沙坦钾复方制剂毛细管区带电泳色谱分析

 目的　寻找准确而简便地测定氯沙坦钾复方制剂中氢氯噻嗪、氯沙坦钾两种成分含量的方法。方法　采用毛细管区带电泳色谱(CZE),以0.02mol·L^-1磷酸-硼酸盐缓冲液(pH=7.5),分离电压18kV(运行电流35～40μA)。结果　两种成分在6min内达到完全基线分离,保留时间在4～6min之间,氢氯噻嗪、氯沙坦钾线性范围分别为76～570mg·L^-1和79～590mg·L^-1,浓度与峰面积呈良好的线性关系。选用乙基巴比妥酸为内标,可对氯沙坦钾复方制剂中氢氯噻嗪、氯沙坦钾两种成分分别进行含量测定,批内RSD均小于1%(n=9),两种成分的加样回收率不低于97%,RSD均小于3%(n=9)。结论　本实验结果表明,用毛细管区带电泳(CZE)法进行氯沙坦钾复方制剂中氢氯噻嗪、氯沙坦钾两种成分的含量测定,方法准确、可靠,简便易行。     

HPLC测定小儿双扑伪麻片3组分及含量均匀度

 目的：研究和寻找能准确测定小儿双扑伪麻片中3组分含量的简便方法。方法：采用高效液相色谱法，以2种不同的样品浓度，同一流动相，同一内标，2次进样测定3组分含量，可在20min内完成。结果：本方法线性范围：对乙酰氨基酚为1．5μg·ml^－1～7．5μg·ml^－1，r＝0．9993；盐酸伪麻黄碱为0．12mg·ml^－1～0．36mg·ml^－1，r＝0．9995；马来酸氯苯那敏为8μg·ml^－1～24μg·ml^－1，r＝0．9971。平均回收率（x％）及变异系数（RSD％）分别为：对乙酰氨基酚（99．8±1．7）；盐酸伪麻黄碱（99．8±1．2）、马来酸氯苯那敏（98．7±1．5）。结论：本方法可用于小儿双扑伪麻片的含量测定；外标法可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。     

毛细管区带电泳测定复方氯丙那林片中3种药物含量

 目的：建立精密、快速简便地测定复方氯丙那林片中盐酸氯丙那林、盐酸去氯羟嗪及盐酸溴己新3种成分含量的方法。方法：采用毛细管区带电泳法(capilary zone electrophoresis,CZE)，以0.05mol·L^-1(pH3.0)磷酸盐缓冲液作运行液，分离电压18kV(运行电流100μA～110μA)。结果：3种成分在8min～15min之内完全达到基线分离，各组分溶液浓度在40μg·ml^-1～240μg·ml^-1范围内，浓度与峰面积之间呈良好的线性关系。选用甲氧苄氨嘧啶(TMP)作内标物，可准确测定3种成分的含量，批内(RSD)均小于1.2%(n=9)，3种成分的加样回收率不低于99.5%，RSD均小于1.1%(n=5)。结论：用CZE进行复方氯丙那林片中3种成分的含量测定，准确可靠、方便易行，而药品标准中规定的方法只能定性，不能进行含量测定。     

复方单硝酸异山梨酯缓释片的人体药动学和生物等效性研究

 目的研究复方单硝酸异山梨酯缓释片的人体药动学和生物等效性。方法健康受试者交叉口服单剂量和多剂量受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱质谱检测器(MSD)和二极管阵列检测器(DAD)串联在线测定血浆中单硝酸异山梨酯和水杨酸的浓度;单硝酸异山梨酯用高效液相色谱电喷雾质谱(HPLC/ESIMS)选择离子检测,水杨酸用DAD检测。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂后,单硝酸异山梨酯的AUC_0→36h分别为(100251±13369)和(94720±11393)μg·h·L^-1,t_max分别为(47±10)和(45±08)h,c_max分别为(6619±765)和(6580±832)μg·L^-1;水杨酸的AUC_0→∞分别为(21864±6329)和(18872±5379)μg·h·L^-1,t_max分别为(08±04)和(47±10)h,c_max分别为(6050±1133)和(3797±872)μg·L^-1。受试制剂单硝酸异山梨酯和水杨酸的相对生物利用度分别为(1059±64)%和(1175±193)%。受试者口服多剂量受试制剂和参比制剂后,单硝酸异山梨酯的AUC^ss_0→24h分别为(103335±15192)和(104105±17675)μg·h·L^-1,t_max分别为(43±11)和(43±08)h,c_max分别为(7248±955)和(7867±1100)μg·L^-1,c_min分别为(1294±400)和(1219±360)μg·L^-1,c_av分别为(4306±633)和(4338±736)μg·L^-1,DF分别为(1401±159)%和(1552±207)%;稳态时受试制剂单硝酸异山梨酯的相对生物利用度为(100.5±13.0)%。结论 以单硝酸异山梨酯为研究对象,受试制剂与参比制剂具有生物等效性;以阿司匹林为研究对象，受试制剂和参比制剂吸收程度相当,吸收速度较快。     

阿司匹林缓释片的研制及药代动力学

 目的：制备阿司匹林缓释片,评价人体内动力学、相对生物利用度及血药浓度。方法：以羟丙甲纤维素,聚丙烯酸树脂Ⅱ为释放阻滞剂制备缓释片,转篮法测释放度,高效液相色谱法测10名男性健康志愿者交叉po 50mg肠溶片和缓释片后的血药浓度,数据经3P87软件微机处理。结果：体外释药：肠溶片t₅₀=2.4h,缓释片t₅₀=4.5h。释药9h以上。单剂量 po 加肠溶片和缓释片c_max分别为(7.96士1.65)μg·ml^-1和(3.03士0.22)μg·ml^-1(P<0.01)。t_1/2R分别为(2.89士0.93)h和(7.81士2.16)h。(P<0.01)。AUC_o～２4h为(64.53土8.86)μg·h·ml^-1和(66.49士12.55)μg·h·ml^-1(P>0.05),相对生物利用度为(103.49士12.32)%。多剂量po加肠溶片和缓释片。C_min分别为(0.54士0.20)μg·ml^-1和(1.25士0.27)μg·ml^-1(P<0.01)0。分别为(6.86士1.09)μg·ml^-1和(3.29士0.41)μg·ml^-1(P<0.01)。FI分别为(1.73士0.16)和(0.86士0.23)(P<0.01)。结论：该缓释片处方合理,工艺简单,适合于工业化生产,为预防和治疗血栓形成提供一个新的剂型。