高分子阳离子絮凝剂用于炼油废水处理研究

用聚二甲基二烯丙基氯化铵型高分子阳离子絮凝剂处理炼油废水考察了险油和化学耗氧量的动态变化规律。对产生的浮渣性质及滤饼的成份进行了研究。并且与聚合铝的处理效果进行对照。研究结果表明，ＨＣＡ除油和化学耗管氧量的性能优于ＰＡＣ，ＨＣＡ产生的浮渣是ＰＡＣ的三分之一，而浮渣中的含油量则是ＰＡＣ的三倍。     

水处理絮凝剂聚合硫酸铝的合成及性能评定

在反应温度70℃、反应时间8～12h条件下,以硫酸铝、氢氧化钙等物质为原料合成了聚合硫酸铝(PAS),碱化度为45%,含铝量为11%(以Al_2O_3计),pH值为4.5。经加入有机酸作为稳定剂,PAS具有很好的稳定性。经红外光谱,~(27)Al核磁共振谱及X-射线衍射分析,PAS为不同聚合度的铝羟基配合物,具有较好絮凝性能,尤其具有较好的低温、脱色、去氟和去高浊度的性能,出水可过滤性强。     

水包水型阳离子乳液絮凝剂的合成及其应用

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为主要单体在聚乙二醇20000(PEG 20000)溶液中进行自由基共聚合成了固含量高、絮凝效果好且速溶的水包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液。在充氮气30 min,60℃下反应5 h,AM和DAC质量百分数分别为20%和0.5%的最优条件下,合成的阳离子絮凝剂(CPF)乳液对生化污水上清液透光率达到95%。红外光谱分析表明,聚合物分子结构中含有AM和DAC链节。     

新型三联阳离子表面活性剂的合成

以环氧树脂和十六叔胺为原料，合成了新型三联阳离子表面活性剂，探索了合成低聚表面活性剂的新途径，并对合成工艺进行了优化。对合成的产物进行了化学分析、红外光谱及电喷雾电离质谱分析，证明所得产物为目标产物。结果表明：最佳工艺条件为50℃下十六叔胺与环氧树脂物质的量配比为3：l，将环氧树脂滴加到十六叔胺中，反应7h结束。     

无机高分子絮凝剂—SCPAFC的稳定性研究

通过对长期保存的絮凝剂──SCPAFC的用量、使用pH值、温度及沉降速度的测定，说明在AICl_3－SiO_4体系中，SiO参与了Al（Ⅲ）的水解──聚合反应，形成了以Al—OH—Al和Al—SiO_4—Al则结构共同控制溶液性质的多聚合物，使体系的稳定性发生了从量变到质变的过程。     

无机高分子絮凝剂─SCPAFC的应用研究

本文介绍了无机高分子絮凝剂─—硅钙复合型聚合氯化铝铁（SCPAFC）在处理河水中的应用。结果表明：其浊度去除率为99％，最佳作用pH为4～8，温度t为5～20℃，最佳用量为5～10mg／L。该絮凝剂稳定性优于PAC、PFS，沉降速度快，絮凝体大而实．净水效果优良。     

铝-铁系絮凝剂中胶团盐基度的测定

本文证明了用Sephadex G-25凝胶能够分离Al—Fe絮凝剂胶团,介绍了测定Al~(3 )、Fe~(3 )、盐基度的方法:用HDTA络合量法测定Al~(3 ),用K_2Cr_2O_7氧化还原法测定Fe~(3 ),在K_2C_2O_4存在下用逆滴定法测定OH~-离子含量。对四个样品进行盐基度测定,在[FexAly(OH)_2]_n[3(x y)-z] ·n[3(x y)-z]Cl~-胶团中Z/x y=2.3时絮凝效果降低。     

光氧化还原碘盐引发阳离子固化的研究

合成了二苯基碘六氟磷酸盐光引发剂。研究了染料的种类和浓度对碘盐引发阳离子光固化速度的影响，用光致电子转移（光氧化还原）理论解释了这些光敏染料的光敏机理。     

PAM-Fe(OH)3 有机-无机杂化型高分子絮凝剂的合成及表征

在水溶液中以过硫酸铵((NH4)2S2O8)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为引发体系,利用原位聚合法合成了聚丙烯酰胺(PAM)氢氧化铁(Fe(OH)3)有机无机杂化型高分子絮凝剂。通过正交实验得到合成杂化絮凝剂的最佳条件为：反应温度40 °C,引发剂质量分数0.5%,丙烯酰胺质量分数30%,反应时间7 h。FT-IR、TGA以及电导率测试结果表明,杂化型PAM链的端基(-SO2-4)与带正电荷的Fe(OH)3胶体粒子通过离子键键合。絮凝实验结果显示,PAM-Fe(OH)3杂化型高分子絮凝剂的最佳质量浓度     

非选择性阳离子通道与缺血性脑损伤

非选择性阳离子通道是一类对阳离子的选择性较低的配体门控性离子通道。缺血性脑损伤发生时,一价或二价阳离子进入神经元细胞内,可引发和加重神经元的凋亡和坏死。部分非选择性阳离子通道亦分布于血管内皮细胞,脑缺血发生时可导致血管内皮细胞功能异常和脑水肿。啮齿类动物脑缺血模型亦证明非选择性阳离子通道的非特异性阻断剂,如匹诺卡兰和利莫那班等,能明显减小血管的梗死面积,降低死亡率,发挥神经元保护作用。越来越多的实验证明,在缺血性脑损伤中,非选择性阳离子通道及其非特异性阻断剂与脑缺血密切相关,此通道将成为神经元保护的新靶标。     

含氟的聚合物及其应用

综述含氟聚合物的各种性能和一些新型的合成及复合技术。得出加工、二次加工及产品材料缺陷的改善，成为从各方面确定其高附加价值的稀量指，从而可使含氟聚合物材料的多种功能性最大限度地得到发挥。     

功能性阳离子聚合物乳液研究现状

本文从功能性阳离子聚合物乳液的制备、性能及表征、应用内个方面综述了阳离子聚合物乳液研究现状。     

聚硅硫酸铁絮凝剂的制备与性能

研究了无机高分子复合絮凝剂——聚硅硫酸铁(PFSiS)的制备与絮凝性能，考察了SiO2浓度、Fe／Si(摩尔比)、pH值及硅酸活化时间对PFSiS絮凝性能的影响。通过对模拟废水浊度的测定，检验了各种条件下的絮凝效果。结果表明：ωSiO2＝0．014—0．020，Fe／Si为0．8-1．0，pH值1．5-1．8，硅酸活化时间在l-8h，可获得絮凝性能优异的PFSiS。将PFSiS用于实际废水样品处理，获满意效果。     

酶-有机金属催化合成阳离子聚己内酯

首先以4-甲酸苄基哌啶内酯（NPIL）为原料,采用钯碳（Pd-C）催化加氢脱保护的方法合成了4-哌啶内酯单体（PIL）;然后以苯甲醇为引发剂,分别采用酶（Novozym 435）和异辛酸亚锡（Sn（Oct）₂）催化己内酯（CL）和PIL开环聚合,制备了阳离子共聚物聚（4-哌啶内酯）-co-聚己内酯（P（PIL-co-CL））。通过核磁共振氢谱（¹H-NMR）、红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热仪（DSC）等方法对共聚物的结构组成、数均分子量以及热性能等进行了表征。结果表明：成功制备了阳离子聚合物P（PIL-co-CL）,相较于有机金属催化剂Sn（Oct）₂,固定化酶Novozym 435催化内酯开环聚合表现出聚合可控且无副反应的优点。     

阳离子单体DAC及其聚合物与牛血清白蛋白之间的相互作用

以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理。 研究结果表明：在水溶液中,单体DAC与BSA之间可产生强静电相互作用,凭借此强次价键力,单体DAC与BSA可形成主-客体复合物,且在中性溶液中,单体DAC与BSA之间的静电相互作用最强。 接枝大分子PDAC与BSA之间也具有强静电相互作用,接枝微粒SiO2-g-PDAC对BSA可产生强吸附作用。当介质的pH在BSA的等电点(4.7) 附近时,接枝微粒对BSA的吸附容量最大;升高温度不利于主- 客体之间的静电相互作用,接枝微粒对BSA的吸附容量随温度升高而降低。     

絮凝剂在制药发酵液预处理过程中的应用研究

根据制药发酵液的特点,进行絮凝过滤试验,研究了有机高分子絮凝剂对制药发酵液预处理的影响。试验结果表明,添加适量适用有机高分子絮凝剂能够改变发酵液的流变特性,改善固液分离效果,提高滤速,改善滤液质量。     

辉光放电电解等离子体引发合成丙烯酰胺-丙烯酸共聚物水凝胶及其对阳离子染料的吸附性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在水溶液中利用辉光放电电解等离子体(GDEP)引发,一步制得丙烯酰胺-丙烯酸共聚物(P(AM-co-AA))水凝胶。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TGA)对P(AM-co-AA)水凝胶的结构、形貌和稳定性进行了表征。考察了放电电压、放电时间、MBA质量含量、AM质量分数以及中和度对P(AM-co-AA)水凝胶吸附孔雀石绿(MG)的影响,同时探讨了引发机理。结果表明,水凝胶对MG的最大吸附量为8