细辛挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:研究细辛的挥发性成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取细辛中的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出93个化学成分,其中46个化学成分匹配度都在85%以上,占挥发油总量的78.81%。其中含量高于1%的成分有12个,以黄樟醚含量最高(18.18%),其次是甲基丁香酚(15.48%)、3,5-二甲氧基甲苯(11.34%)、3,4,5-三甲氧基甲苯(7.51%)、β-蒎烯(3.24%)、(1S)-(+)-3-蒈烯(3.01%)、(1R)-(+)-α蒎烯(2.54%)、反油酸(2.33%)、肉豆蔻醚(2.00%)、优葛缕酮(1.96%)、桉叶油醇(1.38%)和4-烯丙基苯甲醚(1.33%)。结论:细辛挥发油主要化学成分为不饱和烯烃以及醛、酮、酚类等不饱和含氧化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物。     

知母药材中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:研究知母挥发油的化学成分。方法:对知母根茎经过水蒸气蒸馏所得的挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合人工解析对其化学成分进行了分析和鉴定。用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量。结果:分离鉴定了其中24个化合物,占挥发油总量的70.83%。结论:知母挥发油的化学成分主要为:醛类(31.15%)、萜类及其氧化物(20.66%)、烷烃及其含氧取代物(8.35%)、呋喃杂环化合物(6.41%)、非萜醇类(4.26%)。含量在3%以上的化合物有12个,其中以龙脑含量最高(9.35%)。     

云南松松针挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究云南松松针挥发油的化学成分,为进一步开发和利用该资源提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取云南松松针挥发油,经气相色谱-质谱联用技术分析其成分,采用峰面积归一化法测得各组分的相对百分含量。结果：从中鉴定出45个组分,占峰面积的84．14％。结论：云南松松针挥发性成分主要为α-蒎烯（14．74％）,脱氢-4-表松香酸（11．67％）,2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（8．41％）,石竹烯（6．91％）,乙酸冰片酯（5．63％）,D-柠檬烯（4．55％）,1,6-杜松二烯（4．16％）等。     

雷州产广藿香挥发油成分的气相色谱—质谱分析

应用GC-MS联用技术对广东雷州产广藿香挥发油成分进行了分析。     

广东产三叉苦叶挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东从化地区三叉苦叶挥发油成分。方法用水蒸气蒸馏法提取三叉苦叶的挥发油，气相色谱-质谱联用（GC—MS）仪检测，峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从三叉苦叶的挥发油中分离出46个成分，鉴定了其中16个成分，占总挥发油成分的88．37％。结论此方法稳定可靠，重现性好，可用于三叉苦叶挥发性成分的分析。     

肿节风挥发油的气相色谱—质谱分析

用气相色谱一质谱联用法分析了肿节风挥发油的化学成分，鉴定了其中38个化合物，占挥发油色谱峰总面积的72％，主要成分为榄香烯（14．41％），1-对-烯-8-乙酸酯（13．71％），雅槛蓝烯（8．55％）及β-罗勒烯-X（6．88％）。     

蛇床子挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的用气相色谱-质谱法对江苏产蛇床子挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法从蛇床子挥发油中提取挥发油,研究其分离分析的条件,对分离的物质用GC-MS鉴定,归一法确定其相对百分含量。结果鉴定了27个主要成分。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。     

桂枝汤挥发油的成分归属分析及其对认知障碍小鼠学习记忆的影响

目的 探讨桂枝汤挥发油成分归属及其对认知障碍模型小鼠学习记忆的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取生姜、桂枝及桂枝汤挥发油,采用气相色谱-质谱联用法分析挥发油成分.小鼠按体重分层随机分为正常组、模型组、多奈哌齐组、桂枝汤挥发油低剂量组、桂枝汤挥发油高剂量组.多奈哌齐组灌胃2 mg/kg多奈哌齐溶液,桂枝汤挥发油低、高剂量组灌胃桂枝汤挥发油溶液5、20 mg/kg,药品均以0.5%的羧甲基纤维素钠悬浮至所需浓度,正常组与模型组灌胃等体积0.5%的羧甲基纤维素钠溶液,1次/d,连续给药15 d.除正常组外,其余各组小鼠于给药第8天腹腔注射东莨菪碱1 mg/kg制备小鼠记忆障碍模型.采用Morris水迷宫、跳台法检测学习记忆行为学,ELISA法测定小鼠血清中胆碱酯酶(cholinesterase,chE)、乙酰胆碱酯酶(acetyl cholinesterase,AchE)、丁酰胆碱酯酶(butyryl cholinesterase,BchE)、乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)含量.结果 从桂枝汤挥发油中共鉴定38个化合物,来源于桂枝的9个成分加权占比约44%,来源于生姜的13个成分约占全方挥发油的18%.与模型组比较,桂枝汤挥发油低剂量组在目标象限游泳距离比例[(26.74±16.42)%比(9.42±8.50)%]、目标象限滞留时间的比例[(43.51±25.12)%比(14.50±12.23)%]增加(P<0.05),穿台次数[(1.63±1.19)比(0.25±0.46)]明显增加(P<0.05),跳台试验中犯错误次数[(0.57±0.98)比(4.43±2.40)]降低(P<0.05);桂枝汤挥发油低、高剂量组小鼠血清chE[(140.90±3.27)U/ml、(144.79±6.71)U/ml比(134.49±3.36)U/ml]、AchE[(3.30±1.31)U/ml、(3.94±0.78)U/ml比(8.52±3.39)U/ml]、BchE[(3.22±0.45)U/ml、(3.66±0.53)U/ml比(7.99±0.79)U/ml]水平降低(P<0.05),Ach[(4.10±0.38)ng/ml、(3.03±0.25)ng/ml比(1.72±0.50)ng/ml]水平升高(P<0.05).结论 桂枝汤挥发油主要来源于桂枝和生姜,该部位可通过拟胆碱效应改善东莨菪碱所致小鼠学习认知障碍.     

顶空固相微萃取-气质联用法测定樟芝菌丝体中挥发性化合物

目的:分析固体平板培养和液体深层培养的樟芝菌丝体中挥发性物质的组成。方法:利用顶空微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)的方法分析挥发性物质的组成。结果:分别在液体培养菌丝体和固体培养菌丝体中分析得到49种和43种化合物。其中,蘑菇醇、3-辛酮、蘑菇醇乙酸酯、乙酸辛酯和乙醇是液体培养樟芝菌丝体中主要的挥发性化合物。蘑菇醇、3-辛酮、3-甲基丁醛、γ-十二内酯、甲基-2-糠酸酯和蘑菇醇乙酸酯为固体培养樟芝菌丝体的主要挥发性化合物。结论:液体培养樟芝菌丝体和固体培养樟芝菌丝体的挥发性化合物组成相似,但各化合物的相对含量不同。     

阴香茎及叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较

目的分析比较阴香茎及叶两个部位挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从阴香茎及叶挥发油中分别鉴定出了41和42种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为95.12%及97.15%。两个部位中挥发油化学组成各有异同。结论报道了阴香茎和叶挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。     

顶空-气质联用测定黑龙江地产蜂蜡中挥发性成分

目的:研究蜂蜡挥发性成分。方法:采用顶空-气质联用手段进行测定,利用ChemStation、AMDIS、NIST05库相结合的方法对分离得到的化合物进行结构鉴定,应用相对峰面积法计算相对百分含量。结果:分离得到色谱峰34种,确定了其中29种化合物,其中大部分成分在蜂蜡中首次报道。结论:应用顶空气-质联用技术能够全面、便捷测定蜂蜡中挥发性成分。     

GC-MS分析桂枝汤不同配伍对桂枝挥发油成分的影响

目的:分析桂枝汤不同配伍样品中挥发油成分的变化,探讨配伍与挥发油成分变化的关系。方法:采用水蒸气蒸馏法提取桂枝及桂枝汤不同组方配伍中的挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析提取物中挥发油成分。结果:单味桂枝中大多数挥发性成分在配伍后得以保留,并在挥发油总量中占主要比例,但其中几个主要组成成分的峰面积有所降低,桂枝汤不同配伍样品中挥发性成分数目均较单味桂枝多,新增成分主要来源于生姜。结论:GC-MS能较全面地反映桂枝汤不同配伍样品中挥发油成分的变化,该研究结果可为该方配伍规律的研究提供一定的实验依据。     

气质联用技术结合直观推导式演进特征投影法分析枸杞子挥发油成分

目的 采用直观推导式演进特征投影法的化学计量学方法 结合气质联用技术定性分析枸杞子挥发性成分.方法在最佳程序升温条件下,对总离子流图中出现的重叠峰及包埋峰进行最大限度拆分,并以自动质谱解卷积鉴定系统进行识别,鉴定枸杞子中的挥发油成分.结果 直观推导式演进特征投影法结合气质联用技术可有效提高鉴定结果准确率,共成功鉴定出29个枸杞子挥发油成分.结论 直观推导式演进特征投影法结合气质联用技术增加了不能在色谱条件下有效分离物质的鉴定能力,已建立的分析法可用于枸杞子挥发性成分的定性分析.     

RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1％磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20 μL;检测波长为327 nm.结果 绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69％,100.50％,RSD分别为2.56％,0.94％.结论 该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量.     

水蒸气蒸馏与顶空进样GC-MS法分析细辛挥发性成分

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与顶空进样法提取得到的细辛中挥发性成分.[方法]使用气相色谱-质谱(GC-MS)对2种提取方法所得的化学成分进行定性分析.[结果]结合两种方法共提取出73种挥发性成分,共有成分有28种,分别占两种方法提取挥发油总相对含量的31.46％和61.55％.其中水蒸气蒸馏法提取得到的细辛挥发油中共鉴...     

枳实挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析枳实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取枳实挥发油,再采用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出枳实挥发油成分中的19个化合物,占所提取挥发油总量的95.791%。主要成分为:柠檬烯(68.25%)、γ-松油烯(13.02%)、α-松油醇(3.28%)、对异丙基甲苯(3.09%)、β-月桂烯(2.34%)、α-蒎烯(1.53%)、β-蒎烯(1.05%)。结论:枳实挥发油主要成分为柠檬烯。     

赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

 目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分。方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分，用气相色谱-质谱进行分离鉴定，结合计算机检索技术，对分离的化合物进行分析和结构鉴定，应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%；共分离出38个组分，鉴定了其中的26个组分，占挥发油总量的95%。结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物，含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%)，反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%)，(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%)，棕榈酸(9.60%)，(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等。