氧化铝对硅酸的吸附去除机理

探讨了氧化铝对水体中硅酸的吸附去除潜力、影响因素及机理。结果表明,pH 4～8时吸附量随pH、吸附剂投加量的增大而增加,说明氧化铝具有吸附去除硅酸的能力。吸附过程符合Langmuir吸附等温模式,最大吸附量达39.82 mg/g。结合~(27)Al MAS NMR与SEM-EDX分析,氧化铝吸附硅酸的机理是通过硅酸分子与氧化铝中4配位的铝发生化学反应,硅原子取代原来Al—O—Al键上的铝原子形成Al—O—Si键而被固定在氧化铝表面。     

吸附树脂改性的研究进展

吸附树脂以其性质稳定,吸附效率高,应用广泛等特点被广泛应用于化学物质分离,工业废水净化,活性生物质纯化等工业生产中。但传统树脂吸附容量有限,吸附选择性差以逐渐不适应我国工业生产特点。改性树脂是以传统树脂为基质迚行差异化制备以适应不同工业生产需要的具有特殊应用的新型树脂。论文通过调研近10年来収表的树脂改性文献,对氢键型树脂、接枝型树脂、磁性树脂的改性方法迚行了系统归纳,幵概述了树脂改性后的应用,同时改性吸附树脂的未来収展迚行展望,指出了一些制备改性树脂的新思路。     

改性离子交换树脂去除工业废水中高浓度氯离子

考察了改性阴离子树脂对工业废水中高浓度氯离子的去除特性。实验表明,改性硫酸根型阴离子树脂具有稳定的除氯效果,在1.33~4.00 m L·min~(-1)区间的流速不影响除氯效果。预处理浓度为先1%NaOH、再4%H_2SO_4与先3%NaOH、再2%H_2SO_4在投加量2.5~5.0m L·g~(-1)时有较好的氯离子即时吸附量和较高的COD_(Cr)去除率,COD_(Cr)的去除率达80%。     

表面活性剂改性粘土吸附去除芳香族化合物

基于改性用表面活性剂的种类不同,介绍了改性粘土在芳香族化合物吸附去除中的应用,探讨了改性提高吸附性能的作用机理,讨论了pH、温度、离子强度等水化环境对去除效果的影响。认为加强表面活性剂改性粘土的稳定性,是急需解决的问题之一;表面活性剂改性粘土在污染水体处理中的应用前景非常广阔。     

改性粉煤灰制备聚硅酸氯化铝铁的研究

通过添加助溶剂高温焙烧的方式对粉煤灰进行改性,经过酸浸、碱溶和聚合等步骤,制备标题化合物。实验表明,当焙烧温度为900℃;m(粉煤灰)∶m(助溶剂)=1∶1;焙烧时间为30 min;酸浸时间为60 min时,粉煤灰中Al3+、Fe3+的溶出率达到最高。在温度为80℃、质量分数为20%的NaOH溶液中碱溶90 min后,Si的溶出率达到最高。通过与市售标题化合物、聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铝铁(PAFC)等混凝效果的比较,表明用该方法制备的标题化合物在浊度、COD、色度等方面的去除率均已超过或接近常见的市售混凝剂。同时简要介绍了其混凝机理。     

负载MnO_2改性活性炭工艺对甲醛吸附去除的效能

以煤质颗粒活性炭为原料,先采用浸渍法将KMn O4浸渍在活性炭上,再经热处理制得负载Mn O2活性炭。利用Mn O2的催化氧化和活性炭的吸附强化对甲醛进行去除。结果表明活性炭最佳制备条件:KMn O4浸渍液的浓度为0.079 mol/L、焙烧温度为600℃,负载Mn O2改性活性炭吸附甲醛用Langmuir线性吸附等温方程式描述最为合适。最佳吸附条件:吸附温度为35℃、p H为7。用Na OH溶液进行活性炭再生试验,最经济的再生条件为再生温度60℃、时间6~12 h。     

纤维素的改性及对重金属离子去除的研究进展

本文在对纤维素的性质、结构和来源进行介绍的基础上,重点阐述了近年来国内外对纤维素改性的方法,其中包括醚化反应、酯化反应、接枝共聚反应和模板合成等.同时进一步总结了纤维素基吸附材料在含重金属离子废水中应用的研究进展.     

聚硅酸改性对活性氧化铝除氟性能的影响

采用聚硅酸对活性氧化铝进行改性,研究了SiO2百分含量、聚硅酸浸泡时间、焙烧温度及焙烧时间对改性活性氧化铝除氟性能的影响。结果表明,改性活性氧化铝能将水中的氟离子浓度从9.5 mg/L降低到0.89 mg/L,吸附容量提高了30%。因此,聚硅酸改性能有效提高活性氧化铝的除氟性能。     

铈改性吸附材料去除水体中磷酸盐的研究进展

铈被证明具有去除磷酸盐的巨大潜力,将铈应用于常规吸附材料改性可提高其吸附磷酸盐的性能,可用于缓解日益加剧的水体富营养化。归纳了国内外有关铈改性吸附材料除磷的相关研究,总结了铈改性吸附材料的吸附机理,介绍了铈改性的不同种类吸附材料,并指出了当前研究的不足和对未来的展望,为铈改性吸附材料去除水体中磷酸盐的发展提供了理论基础。     

改性炭化树脂吸附汽油中噻吩及苯并噻吩

利用弱酸性酚醛系阳离子交换树脂(122型)为炭化前驱体,通过浸渍于Ni2+,Ag+,Cu2+等硝酸盐溶液中进行阳离子交换以负载金属,在N2气氛保护下焙烧使树脂炭化,并利用CO2气体对炭化树脂进行高温活化改性,制备得到负载金属改性炭化树脂(MCRs)。通过TG-DTA,FT-IR,XRD,SEM等表征分析,表明在620℃焙烧温度下,制得改性炭化树脂球形结构保持完好,树脂表面具有对噻吩类化合物吸附有利的酸性基团,负载金属呈单质微晶态分布。考察改性炭化树脂在常温常压下对模拟汽油中噻吩(T)及苯并噻吩(BT)的吸附性能,负载金属种类影响按吸附容量大小依次为CuAgNi,适宜活化温度850℃、活化时间1—2 h,噻吩及苯并噻吩在改性炭化树脂上同时发生物理吸附及π键络合吸附,苯并噻吩的饱和吸附容量更大。     

酸改性沸石去除高浓度甲醛废水的研究

用盐酸对天然沸石进行改性得到酸改性沸石,通过静态吸附实验研究了酸改性沸石对废水中甲醛的吸附性能。研究表明在293 K时,酸改性沸石对甲醛的平衡吸附量为255 mg/g,最佳吸附pH值为6.5,吸附平衡时间为2 h。     

两性树脂吸附低浓度游离酸

利用电导实验技术 ,跟踪观察两性离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。实验结果表明 ,两性树脂吸附低浓度游离酸时 ,表观吸附速率常数随吸附质浓度的增大而降低 ,吸附过程是遵循单分子层机制的行为。     

电位法研究弱碱性树脂吸附稀醋酸的行为

利用电位法实验技术跟踪观察弱碱性树脂吸附低浓度醋酸溶液的过程,讨论了酸浓度和外加盐对吸附的影响.利用固-液界面吸附动力学方程,求取表观吸附速率常数(k).实验结果表明,弱碱性树脂上吸附低浓度醋酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表现吸附速率常数(k)随着酯酸浓度的增大而减少;在固定醋酸浓度时,表现吸附速率常数(k)随着外加盐离子浓度的增大而增大.     

电导法研究交联壳聚糖树脂吸附低浓度酸

利用电导实验技术,跟踪交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为,研究吸附体系的性质对吸附的影响。实验结果表明,表观吸附速率常数随外加盐离子强度和吸附质浓度的增大而降低,交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为遵循单分子层吸附机制。     

树脂吸附处理高浓度芳香族化合物废水的方法

采用乙醛酸法生产香兰素时有较大量的废水产生,且具有含盐高、含芳香族化合物浓度高等特点,无法采用常规生化方法进行处理。香兰素生产废水通过XDA-1树脂吸附后,其芳香族特征污染物2-羟基-3-甲氧基-5-醛基扁桃酸回收率达到91.5%以上,CODCr去除率大于76%,使香兰素生产废水的处理难度大大降低。     

大孔吸附树脂吸附乳酸及乳酸与谷氨酸的分离

通过筛选,得到大孔吸附树脂NKA-II,并用其对乳酸进行分离. 测定了该树脂对乳酸与谷氨酸的吸附选择系数,得到了乳酸在NKA-II上的吸附等温线,并对其吸附动力学和动态吸附进行了研究. 结果表明,NKA-II对乳酸和谷氨酸的吸附选择系数KGL=16.19. 该树脂对乳酸的吸附等温线符合Freundlich方程,在26和48℃下的相关系数R2均大于0.99,方程的特征参数n>1,属"优惠吸附". 吸附动力学研究表明,粒内扩散是吸附过程的主要控制步骤,符合Kannan-Sundaram粒内扩散模型,相关系数R2=0.9906,粒内扩散速率常数kp=6.0129 mg×min0.5/g. 动态吸附实验结果表明,乳酸的穿透体积比谷氨酸大110.6 mL,故该树脂可以成功地应用于乳酸与谷氨酸的分离.     

离子交换树脂吸附法提纯硼酸

离子交换吸附法是一种有效的提纯方法,实验选用732#强酸性阳离子与717#强碱性阴离子交换树脂,成功地提高了硼酸纯度.离子交换过程中,采用混合床,将传统方法的阴阳离子树脂体积比例由1∶1增加到3∶1利于吸附阴离子.实验研究了树脂粒度、硼酸溶液的浓度、溶液流速,树脂层的高度以及溶液温度对离子交换的影响.优化了离子交换过程中工艺参数,使其达到最佳交换吸附效果.实验结果表明,室温条件下,当树脂粒度为100目,硼酸溶液浓度在0.80 mol/L,交换层高度大于25 mm,交换时间在40 min,溶液流速为8 mL/min,树脂层高度大于800 mm可使离子充分交换,且始漏量大于96％,树脂交换的穿漏点为1.4L.经离子交换吸附后,硼酸纯度可达到99.90％,其中的主要杂质含量Fe＜ 1.96×10-6,Cl-＜ 1.12×10-6,SO42-＜5.14×10-6.     

强酸性树脂脱除甲醇中醛类杂质的研究

以001×7阳离子树脂为催化剂,研究了聚乙烯醇行业回用甲醇中醛类化合物的去除机理,并优化工艺参数,有效地将回用甲醇中的醛类杂质降至极低值.优化条件:催化剂与甲醇质量比10:1,温度40℃,反应时间30 min,此时杂质含量均有下降,即分别由处理前乙醛含量0.21％,三聚乙醛含量0.1％,丁烯醛含量≥0.008％,降至乙醛含量0.003％,三聚乙醛含量0.008％,丁烯醛含量0.0008％.     

改性香蕉皮对酸性品红的吸附研究

以改性香蕉皮为吸附剂,对酸性品红模拟印染废水进行吸附脱色处理。实验结果表明:香蕉皮的最佳改性剂为硫酸,最佳改性条件为2 mol/L硫酸、硫酸与香蕉皮液固比3∶1、改性30 min;改性香蕉皮吸附酸性品红的实验中,搅拌速度和吸附时间是影响脱色率的两个重要因素,最佳吸附条件为:100 m L初始质量浓度为30 mg/L的酸性品红溶液,吸附剂用量为0.5 g、搅拌速度100 r/min、吸附2 h,此时酸性品红废水的脱色率为77.12%,脱色后模拟废水的稀释倍数为40倍,低于《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287—2012)中的排放限值;等温吸附实验说明,改性香蕉皮对酸性品红的吸附用弗罗因德利希吸附等温方程拟合更好。