西草净合成工艺研究(Ⅰ)

以三聚氯氰、乙胺和甲硫醇钠为原料,以三氯乙烯为溶剂(V)制备了西草净.讨论了原料配比、反应时间和反应温度等因素对反应的影响,获得了适宜的反应条件.适宜反应条件为三聚氯氰:乙胺:氢氧化钠:甲硫醇钠=1∶2.1∶2.1∶4(摩尔比),第一、第二、第三取代反应的反应温度和反应时间分别为0,20,78℃和10,30,480 min.在适宜的反应条件下,西草净的收率和纯度分别为73.57%和89.52%.     

臭氧氧化降解除草剂扑草净实验研究

利用臭氧氧化去除水中三嗪类除草剂扑草净,探讨不同反应条件对扑草净降解效率的影响.结果表明,随着pH值和温度的增加,扑草净去除率先增大后减小,存在一个最佳pH值8.17和最佳反应温度28℃.随臭氧投量的增加,扑草净降解速率提高;扑草净初始质量浓度增加,扑草净降解效率减小.低质量浓度腐殖酸（0.2 mg/L）可以促进扑草净的降解,但是高质量浓度的腐殖酸对扑草净去除有抑制作用,当腐植酸投量为2.5 mg/L、5 mg/L时,扑草净去除率分别从不投加腐殖酸时的87.1%降低至83.94%、74.58%.碳酸氢根对扑草净去除有抑制作用,且随着碳酸氢根质量浓度的增大,抑制作用越明显,投加碳酸氢根质量浓度为2.0 mmol/L时,扑草净的去除率从不投加碳酸氢根时的87.1%降低至64.0%.     

油菜田除草剂DPX-A7881的合成(Ⅲ)

以糖精和三聚氯氰为原料，采用光气法合成了油菜田除草剂ＤＰＸ－Ａ７８８１，并对其进行了室内生测试验．     

1,4—二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究——(Ⅰ)尼群地平改进合成工艺

间硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯与3-氨基丁烯酸甲酯在原位形成的哌啶乙酸盐的催化下经Michael加成反应环合制得尼群地平。对关键中间体间硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备进行了改进。以间硝基苯甲醛计算,总收率93％。此法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。     

异双核Ag(Ⅰ)Cu(Ⅰ)穴合物的合成

用三(3-氨基丙基)胺(trpn)与对苯二甲醛在硝酸银为模板剂存在下通过[2+3]缩合得到了一个三维双核银(Ⅰ)穴合物[Ag(Ⅰ)2L](BF4)2,并以此为前体与氟硼酸铜(Ⅰ)进行置换反应获得了异双核穴合物[Ag(Ⅰ)Cu(Ⅰ)L](BF4)2,用电喷雾质谱证明了双核实体的存在.     

2-(2-氯苯基)甲基-4,4-二甲基异恶唑-3-酮合成方法的改进

2-(2-氯苯基)甲基-4，4-二甲基异恶唑-3-酮是-种含氯杂环结构的除草剂，本文对其三条主要合成方法进行对比研究，并介绍-种以甲醛、异丁醛、盐酸羟胺、邻氯氯苄为主要原料合成异恶草酮的新的合成方法．     

2-氨基-5-硝基噻唑合成工艺(Ⅰ)──中间体2-氨基噻唑的合成与工艺优化

研究了由乙酸乙烯酯经氯化、水解,与硫脲进行环化反应制备2-氨基噻唑的工艺路线,并采用正交实验确定了最佳工艺条件。     

植物油脂肪酸烷醇酰胺的合成与性能表征(Ⅰ)──植物油脂肪酸甲酯的合成与工艺优化

以植物油和甲醇为原料合成了植物油脂肪酸甲酯，通过正交实验方法优化了合成工艺条件，产品 收率达８５％以上．     

除草剂扑灭津的合成研究

由异丙胺与三聚氯氰两步胺化合成了除草剂扑灭津,考察了反应温度、反应时间、物料配比等因素对产品纯度的影响.采用最佳条件进行反应使扑灭津产品纯度达到了98%以上,收率达到了90%以上.     

甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚合成工艺研究（Ⅰ）——无溶剂合成

在不使用溶剂的情况下合成甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚,对不同的乙氧基化催化剂进行了筛选,得出最佳工艺条件为：催化剂：NaOH,催化剂用量：1．0％（重量）,反应温度：170－175度,反应压力：0．2－0．3Mpa,充分搅拌。     

除草剂异丙隆的合成研究

异丙隆是近年来新开发的除草剂品种。研究了在盐酸存在下,以尿素代替光气在水溶液中与对异丙基苯胺反应生成中间体对异丙基苯脲,再与二甲胺水溶液反应制得异丙隆,考虑了原料摩尔比,反应温度和反应时间等对反应的影响。结果青明,在适合条件下,用尿素法制得除草剂异丙隆,且总收率可达80％。     

油菜田除草剂DPX-A7881的合成 (Ⅰ)──中间体2-甲氧羰基苯磺酰胺的合成

以糖精为原料，采用直接酸催化法合成了２－甲氧羰基苯磺酰胺，收率达到９０．２％．     

甘氨酸合成工艺研究

本文介绍了一种先进的甘氨酸合成工艺，产品产率达８５％，纯度大于９８％，并采用正交设计优化实验方案。实验证明，本工艺与国内现行工艺相比，具有收率高，生产周期短，后处理简单等优点，有较高的工业价值     

丙烯酸醇酸氨基漆的研制(Ⅰ)──丙烯酸醇酸树脂的合成

以甲基丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯、三羟基丙烷及葵花油为原料,合成了丙烯酸醇酸树脂,阐述了聚合机理及工艺。     

双(三氯甲基)碳酸酯的合成工艺研究

研究在无溶剂无引发荆条件下，采用特制反应器，以碳酸二甲酯为原料，经光氯化反应合成双（三氟甲基）碳酸酯的新工艺。分析了光氯化的反应机理，研究了光强、温度以及通氯量时反应的影响。确定最佳工艺条件为光强1mW／cm^2，反应温度前期40℃，后期80℃，通氯量450ml／min。在此条件下反应时间5h，产品产率95％。含量99％以上。产品结构由熔点和红外光谱确证。     

二氯异氰尿酸钠合成工艺的研究

以尿素为原料，经热裂解环化后与氢氧化钙反应，再通入氯气氯化，最后与碳酸钠成盐等４步反应合成二氯异氰尿酸钠。本文实验改进了传统的制备工艺，以氢氧化钙代替氢氧化钠制备三聚氰酸三钙盐。使反应条件趋于温和，操作安全，成本低。改进后产品收率达９８．５％，纯度为９９．５６％。     

TEAN合成工艺的研究

本文采用硝酸和三乙醇胺中和反应合成制取TEAN.对工艺过程影响产品得率的因素进行探索和研究.研究结果表明所提出的工艺过程是可行的.     

牛磺酸的合成工艺研究

以乙醇胺为原料经酯化和磺化两步反应制得牛磺酸，研究了其合成工艺和后处理方法，使之便于工业化生产．该法条件温和，操作简便，总收率为６８．３％．