慢性肾病合并HCV感染研究进展

慢性肾病患者由于血液透析和肾移植容易感染HCV,虽然丙型肝炎的治疗方法和新药研究已经取得进步,但是用于慢性肾病患者的治疗效果、药物耐受性和安全性目前还不明确。对慢性肾病患者HCV感染(HCV-CKD)的现状进行了介绍,简述了HCV-CKD患者肝脏情况的评估方法,并对HCV-CKD治疗的最新进展进行了详细阐述,认为对于HCV-CKD治疗的药物选择和剂量,还需要更多的临床实践来验证。     

慢性HCV感染的肝外表现研究进展

HCV具有嗜肝细胞和嗜淋巴细胞特性,不仅感染肝细胞,还可在肝外组织和外周血单个核细胞存活复制。慢性HCV感染存在多种多样的肝外表现,如血液系统疾病(混合型冷球蛋白血症、非霍奇金淋巴瘤)、皮肤系统疾病(扁平苔藓、迟发性皮肤卟啉症)、内分泌疾病(糖尿病、甲状腺炎)、风湿免疫病(关节炎、干燥综合征)等。对慢性HCV感染的肝外表现相关研究进展进行了综述。     

HCV感染动物模型的研究进展

理想的HCV感染动物模型的建立,不仅有利于研究慢性丙型肝炎的致病机制(包括病毒-宿主相互作用、病毒变异性、宿主免疫应答规律),还为抗病毒药物的筛选和预防性疫苗的研发提供了更有效的技术途径。介绍了目前大家熟知的动物模型,包括黑猩猩模型、树鼩模型、小鼠模型等,并对各种模型的优势与缺陷进行了分析。近年来HCV感染小动物模型,尤其是转基因小鼠模型的建立,为HCV感染动物模型开创了新领域,是动物模型研究的热点和重点。     

肾移植患者HCV感染的临床治疗研究进展

正慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是世界范围内的严重感染性疾病,造成了严重的公共卫生负担~([1])。慢性HCV感染患者不仅存在肝病损害,其发生慢性肾病(膜增生性肾小球肾炎、肝肾综合征、冷球蛋白肾小球肾炎等)及终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)比例也更高~([2])。接受了肾移植(renal transplant,RT)的ESRD患者如果存在HCV感染(包     

慢性HCV感染的实验室诊断

HCV是导致急性和慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌的主要原因之一。实验室诊断是确诊HCV感染的必要条件。HCV感染的实验室病原学诊断包括抗原、抗体检测和HCV RNA定量检测。血清HCV RNA定量检测是确定HCV现症感染的唯一实验室指标,在决定治疗时间和治疗方案选择,以及抗病毒疗效评价方面起非常重要的作用。阐述了慢性HCV感染实验室筛查的目标人群、检测方法及临床意义等,以便及时的诊断和有效的治疗慢性HCV感染。     

HCV RNA水平在以sofosbuvir为基础的抗病毒治疗过程中的临床价值

正欧洲肝病学会指南推荐在sofosbuvir(SOF)治疗过程中,在特定的时间点进行HCV RNA的检测。然而,如何解读这些检测数据的意义仍不明确。本研究为接受治疗的丙型肝炎患者,通过比较Cobas Ampli Prep/Cobas Taq Man V2.0(CAP/CTM)和Abbott Real Time HCV(ART)来分析RNA定量的检测能否预测复发。来自德国汉诺威医学院Maasoumy B等收集298例在两所临床机构中     

索磷布韦联合维帕他韦在慢性HCV感染患者中的治疗效果

目的 评估NS5B抑制剂索磷布韦(sofosbuvir,SOF)和NS5A抑制剂维帕他韦(velpatasvir,VEL)联合持续治疗慢性HCV感染患者12周后的安全性和有效性.方法 选取我院收治的72例慢性HCV感染患者为研究对象,采用SOF/VEL片剂的治疗方案,检测观察患者血清HCV RNA载量、肝功能检测包含A...     

赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗慢性HCV感染的有效性和安全性

本研究为多中心、单臂、开放的Ⅲ期临床试验。评估HCV非结构蛋白3/4A抑制剂赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片在中国慢性丙型肝炎非肝硬化患者中的疗效和安全性。赛拉瑞韦钾片,100 mg,2次/d;索磷布韦,400 mg,1次/d,联合给药12周或24周治疗非肝硬化、初治或干扰素经治的中国慢性丙型肝炎患者。主要终点是停药后12周时的持续病毒学应答率。     

HIV和HCV合并感染研究进展

人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染是全球性问题,因两者具有相同的传播途径,合并感染现象相当常见。合并感染者中,HIV、HCV相互作用加速了疾病的进展,严重危害人类健康。高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的应用显著降低了艾滋病患者的死亡率和机会性感染等合并症,延长了患者的生存期。HCV合并感染导致的慢性肝脏疾病成为HIV感染者死亡的主要原因之一。本文就近年来HIV／HCV合并感染方面的研究综述如下。     

HIV和HCV合并感染研究进展

获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染的蔓延是20世纪以来全球关注的最严重的公共卫生问题.在我国丙型肝炎病毒(HCV)是除乙肝病毒以外引起肝炎、肝硬化的重要病原体.二者有着共同的传播途径,均可经血液(静脉吸毒和输入血制品)、性接触、母婴垂直传播等途径感染,因而HIV和HCV的合并感染也很多见.     

血友病患者慢性HCV感染似乎较轻

据医业网8月23日报道（原载Am J Gastroenterol 2007；102：1672-1676），在患有血友病的患者中，丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染似乎不比无血友病的匹配对照严重。[第一段]     

HIV与HCV混合感染的研究进展

国内外研究显示,HIV/HCV混合感染的现象较为普遍, HIV感染可能阻碍HCV急性感染者体内HCV的清除,更易导致慢性肝炎和肝硬化;同时,HCV也可能加速HIV感染发展到艾滋病的进程.对于HIV/HCV混合感染的治疗,依然是用相应的药物对两个病毒进行对应治疗.     

HBV和HCV重叠感染的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染是目前全球慢性肝病的主要原因。据世界卫生组织（WHO）估计全球HBV和HCV慢性感染者分别超过3．5亿和1．7亿。由于具有共同的传播途径,所以HBV和HCV重叠感染现象的发生相当普遍,特别是在两种病毒都流行的地区,可达1％～15％。2004年东欧一项研究显示,在随机选择的2200健康个体中发现HBV／HCV重叠感染率为0．68％。     

HBV/HCV重叠感染的研究进展

HBV是一种嗜肝DNA病毒,HBV DNA和HBV特异P蛋白由核壳包裹成为核心颗粒,再由脂蛋白外膜包裹成完整的病毒颗粒。HCV是黄病毒科病毒,为单股正链RNA。HBV和HCV均由肠道外途径传播,2种病毒常可由相同途径发生感染。归纳了HBV/HCV重叠感染的发病机制、与隐匿性HBV感染和肝细胞癌以及器官移植、HBV疫苗之间的关系,同时介绍了重叠感染的治疗。指出存在于患者体内的HBV和HCV在病毒学方面相互干扰,在病变方面相互叠加。     

HIV和HCV混合感染的研究进展

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)属于逆转录病毒科慢病毒属，是人类获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)的致病因子。丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)属于黄病毒科丙型肝炎病毒属，是丙型肝炎的致病因子。HIV感染和HCV感染有着相似的传播途径：血液传播、性传播和母要垂直传播，因而HIV和HCV混合感染也很常见。     

白介素28B基因变异体对1型慢性HCV感染双向联合治疗预后判断的联合效应

【据Hepatology2012年6月报道】题:白介素28B基因变异体对1型慢性丙型肝炎病毒感染双向联合治疗预后判断的联合效应(作者Fischer J等)有研究表明,在丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的患者中,白介素-28B基因(IL28B)的几种基因变异体与患者的持续病毒学应答(SVR)明显相关。最近的证据显示,单一一个IL28B基因的多态性位点rs12979860的测定便足以预测慢性HCV     

HIV/HCV合并感染患者的抗HCV治疗

一、背景 据WHO估计，全球HIV感染者已超过4000万。由于HIV与丙型肝炎病毒（HCV）有共同的传播途径，因而有大量的HIV感染者合并感染HCV。目前的研究显示，约有1／4～1／3的HIV感染者合并HCV感染，据此估计，全球约有近1000万的HIV／HCV合并感染者。HCV感染及相关的肝脏疾病（终末期肝衰竭和肝癌）已成为影响HIV感染人群发病率和死亡率的重要因素。