痰热清治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法 108例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为治疗组及对照组,对照组用常规治疗方法,对照组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液.结果 治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率84.6%,治疗组优于对照组(p＜0.05).结论 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效满意,安全性高.     

预灌封注射器玻璃针管内表面化学稳定性研究

目的通过测试评价预灌封注射器玻璃针管内表面化学稳定性。方法测试模拟试验提取液中不溶性微粒、可见异物、p H值,并通过亚甲蓝染色实验和扫描电镜对预灌封注射器玻璃针管内表面耐受性进行考察。结果模拟试验中提高提取溶液的p H值,延长灭菌时间,模拟试验提取液中可见柱状异物,玻璃针管内表面染色明显,扫描电镜观察到浸蚀区域。结论预灌封注射器接触的液体碱性越强、接触时间越长,玻璃针管内表面将越容易受到浸蚀,存在脱片风险。     

顶空气相色谱法测定液氯消毒饮用水中三氯甲烷的影响因素研究

目的确定液氯消毒水样顶空气相色谱法对三氯甲烷测定结果的主要影响因素。方法测定空白水样与实际水样添加不同脱氯剂时的加标回收率,验证不同脱氯剂的脱氯效果,测定不同时间和不同p H值的平行样品,并与萃取法进行比较。结果加抗坏血酸和硫代硫酸钠2种脱氯剂对纯水空白加标样品的影响不大。水样中加不同量抗坏血酸,p H4.5时测定结果基本没有影响;水样加不同量硫代硫酸钠,p H值几乎没有变化。不调节水样的p H值时,加同样量的不同脱氯剂测定结果差别较大,偏差值为20.7%~41.8%。p H值对萃取法测定结果的影响较小,且萃取法与样品加抗坏血酸、样品加硫代硫酸钠和亚硫酸钠调节p H值为酸性的顶空气相色谱法测定结果有较好的一致性。结论p H值是影响顶空气相色谱法测定结果的主要因素。     

痰热清注射剂治疗儿童急性呼吸道感染 110例疗效观察

目的观察痰热清注射液在儿童急性呼吸道感染中的疗效。方法将218例急性呼吸道感染的患儿随机分为痰热清治疗组和对照组,观察两组患儿发热、咳嗽、咯痰的临床变化。结果在使用痰热清注射液3 d后总有效率为88.0%,对照组总有效率为7 1.5%,差异有统计学意义(P<0.0 1),且对血液系统无明显影响。结论痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用,安全性好。     

痰热清注射液致25例不良反应综合研究及合理应用探讨

目的：分析痰热清注射液所致不良反应的临床特征,探讨合理应用痰热清的方法。方法：收集2004年1月-2013年9月,国内医学期刊公开发表并报道应用痰热清注射液后发生不良反应的案例25例进行回顾分析。结果：痰热清注射液致不良反应与配伍抗菌药物、给药剂量和速度等有关;不良反应类型：8例（32.0%）皮肤及其附件区,6例（24.0%）神经系统,3例（12.0%）呼吸系统,2例（8.0%）心血管系统,2例（8.0%）全身反应,1例（4.0%）消化系统,1例（4.0%）视觉,2例（8.0%）其他。不良反应起病迅速,主要表现为过敏、消化系统不良反应、呼吸困难以及高热等;及时发现并予以对症治疗可获得痊愈或好转。结论：在临床应用痰热清注射液时,应警惕患者是否有过敏史、掌握给药速度、剂量、适应证、联合用药等,最大限度地降低不良反应发生率,确保痰热清注射液应用安全有效。     

全国585家旅店毛巾和床单pH值现状及影响因素分析

目的调查旅店公共用毛巾和床单pH值现状,分析其影响因素。方法采用随机抽样的方法,于2016年对全国585家旅店的3 872件毛巾样品、3 742件床单样品进行pH值检测。结果公共用毛巾和床单p H值偏碱性,其中毛巾样品pH值平均值为8.12,合格率为23.4%(906/3 872);床单样品p H值平均值为8.31,合格率为19.8%(741/3 742)。Logistic回归分析结果显示,外送清洗消毒(OR=1.488,95%CI:1.192～1.857)、旅店星级较低(OR=1.305,95%CI:1.152～1.478)可增加床单p H值不合格的风险;旅店星级较低(OR=1.259,95%CI:1.127～1.406)可增加毛巾p H值不合格的风险。结论我国旅店公共用毛巾和床单p H值偏碱性,外送清洗和旅店星级是影响p H值是否合格的因素,建议加强对旅店公共用毛巾和床单的卫生监督。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法采取随机对照的研究方法，收集我科50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分为痰热清治疗组与对照组，分别观察其临床症状、体征及X线检查，以评价其疗效。结果使用痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期与对照组相比，临床症状缓解时间明显缩短，痊愈率76．0％，对照组56．0％，两组对比有明显差异（P〈0．05）。结论痰热清可明显缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床症状，缩短住院时间。     

痰热清注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将196例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组98例和对照组98例,两组均使用红霉素和阿奇霉素粉针剂序贯治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间、肺部阴影消失时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间、肺部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（p〈0.05）,且未发现不良反应。结论红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

右旋糖苷酶与氟化钠对口腔多菌种生物膜形成的影响

目的 研究外源性右旋糖苷酶与氟化钠联用对口腔多菌种生物膜形成的影响。方法 建立体外多菌种生物膜模型;用p H电极检测处理因素对生物膜培养基p H值的影响;采用菌落计数法观察处理因素对生物膜形成的影响。结果右旋糖苷酶对培养基p H没有影响,氟化钠可抑制生物膜培养基p H值的下降且其作用不受右旋糖苷酶影响;实验浓度氟化钠及右旋糖苷酶单独使用及联合应用均可影响多菌种生物膜的形成,玻片表面的活菌数明显下降,1 U/ml右旋糖苷酶与80μg/ml氟化钠联用有协同作用。结论 右旋糖苷酶与氟化钠联用对影响多菌种生物膜的早期形成有协同效应。     

痰热清注射液儿童应用安全性再评价的真实世界研究

目的 评价真实世界中儿童应用痰热清注射液的安全性。方法 采用多中心、大样本、双向队列、注册登记式临床安全性监测方法,在全国59家二级以上医院纳入2014年1月至2015年5月连续处方使用痰热清注射液的6 188例年龄≤14岁住院、急诊留观患儿。主要评价指标为不良反应/事件的发生率、严重程度以及转归。对不良反应可能的危险因素进行单因素分析。结果 儿童痰热清注射液药品不良事件发生率为4.20‰（26例,包含严重不良事件4例）。不良反应发生率为3.07‰（19例）,其中一般不良反应17例、新的不良反应2例。所有不良反应的程度均为轻中度,以皮肤及其附件损害最常见。所有不良反应在用药24 h内出现,转归均为痊愈或好转。有食物或药物过敏史者不良反应发生率显著增加。结论 儿童痰热清注射液的不良反应发生率较低。对高危人群进行分层,并进一步规范临床使用,可提高痰热清注射液的用药安全性。     

痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎临床疗效的Meta分析

目的 系统评价痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的临床疗效。方法 利用计算机检索从建库到2019年12月30日的中国期刊全文数据库(知网,CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据,WanFang Data)、中文科技期刊数据库(维普,VIP)、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库及 PubMed 数据库,收集有关痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的随机对照试验,并手工检索纳入文献的参考文献,扩大检索范围。采用RevManManger 5.3软件对纳入文献进行Meta 分析。结果 共纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献18篇,受试者1 267例。Meta分析结果提示,痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎有效率高于单纯抗生素,[OR=4.45,95%CI(2.97～6.66),P＜0.01];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,白细胞计数降低更明显, [MD=-0.93,95%CI(-1.57～-0.28),P =0.005];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,CRP降低更明显,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～0.32),P =0.04];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,体温恢复更快,其差异有统计学意义,[MD=-0.82,95%CI(-0.97～-0.67),P＜0.001];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,肺部啰音消失时间无差异,其差异无统计学意义,[MD=-1.78,95%CI(-4.03～0.47),P =0.12];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,住院时间更短,其差异有统计学意义,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～-0.32),P＜0.01]。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素治疗,症状改善有效率更高,体温恢复更快,住院时间更短,不能加快肺部啰音消失。     

老年患者开胸术后肺部感染的临床分析及干预措施

目的探讨老年患者开胸术后肺部感染主要病原菌耐药性,危险因素以及痰热清注射液的临床效果,以便提高该病的临床治疗水平。方法选取2010年4月-2013年2月180例老年行开胸手术患者为研究对象,对肺部感染的患者进行病原菌耐药性分析,并探讨其危险因素,采用痰热清注射液进行治疗,分析其临床治疗效果,采用SPSS13.0软件进行分析。结果 180例老年开胸术后患者发生肺部感染41例,感染率为22.78%,41例感染患者分离出病原菌46株,以铜绿假单胞菌最多,占34.78%;危险因素有高龄(>70岁)、痰潴留、存在多种基础疾病、手术时间长(>20d)、住院时间长(>30d)、肺功能低下、淋巴结清扫、吸烟、侵入性操作;经过痰热清等对症治疗后,总有效率为95.12%,且临床症状等缓解明显。结论老年患者开胸术后肺部感染因素错综复杂,痰热清注射液对肺部感染临床效果显著。     

痰热清对新生大鼠高氧肺损伤的影响

目的:探讨痰热清注射液对新生大鼠高氧肺损伤的影响。方法:选用生后2天的Wistar大鼠乳鼠90只随机分为高氧组、治疗组、正常组,高氧组与治疗组制备成高氧肺损伤模型,治疗组制备模型后腹腔注射痰热清注射液。各组模型制备后的第3、7、14天时随机分批处死大鼠,取肺组织,行HE染色观察肺的发育程度,并行免疫组织化学染色,对肺组织中转化生长因子β1、转化生长因子βⅠ、Ⅱ型受体行定位、半定量评分,对肺巨核细胞行细胞计数,将各组的测定值进行比较分析。结果:高氧组肺组织中转化生长因子β1、转化生长因子βⅠ、Ⅱ型受体的表达明显强于正常组、痰热清组,有显著性差异(P<0.01)。高氧组的肺巨核细胞计数少于正常组、痰热清组,有显著性差异(P<0.01)。结论:痰热清注射液在新生大鼠高氧肺损伤时对肺组织有保护作用,对支气管—肺发育不良有一定的预防作用。     

阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年3月-2014年3月收治的148例支原体肺炎患儿,随机分为联合组和对照组,每组74例,对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上加用痰热清注射液,治疗2个疗程后比较两组疗效、退热时间、哕音消失时间以及住院时间。结果联合组退热时间、哕音消失时间以及住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;联合组有效率为95．95％,明显高于对照组的83．78％,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液可以明显提高小儿支原体肺炎能的治疗效果,值得临床推广应用。     

痰热清治疗ICU内呼吸机相关性肺炎患者疗效观察

目的观察痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎（VAP）的临床疗效。方法将郧阳医学院附属东风医院ICU内呼吸机相关性肺炎患者50例随机分为2组,均行气管插管／切开,应用有创呼吸机辅助通气,并对症支持治疗;试验组加用痰热清注射液20ml静脉滴注10d。结果2组患者的年龄和急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;试验组在化痰排痰、抗感染等的有效率为92.0％、对照组为68.0％,差异有统计学意义（P〈0.05）动脉血气的影响及脱机成功率方面均优于对照组（均P〈0.05）,且无明显不良反应。结论痰热清注射液是一种安全有效的治疗VAP的辅助药物。     

痰热清注射液配合西药治疗胸外科术后肺部感染的效果

目的:探讨痰热清注射液联合西药应用于胸外科术后肺部感染中的临床意义.方法:将我院2014年8月至2016年12月的88例胸外科术后肺部感染患者作为研究对象,以随机为基本方法,将其均分为两组.对照组予以西药治疗,在此基础上,观察组联合痰热清注射液治疗.观察两组临床效果、相关症状消失时间以及住院时间.结果:观察组总有效概率为95.45％,高于对照组的77.27％,P值小于0.05;观察组咳痰、啰音及发热消失时间分别为(S.23±0.79)d、(4.35±0.81)d、(3.63±0.99)d,住院时间为(10.61±1.87)d,较对照组而言均更优,P值小于0.05.结论:胸外科术后肺部感染患者应用西药联合痰热清注射液治疗,效果可靠,可有效缩短症状消失时间,促进疾病康复.     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的系统评价和Meta分析

目的 对痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎疗效比较的文献资料进行系统评价,为临床用药提供参考. 方法 通过全面检索国内外已公开发表的与痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎相关的随机对照临床试验研究文献,主要以小儿支气管肺炎的总有效率和临床症状体征缓解时间作为评价指标,并运用Cochrane协作网提供的软件RevMan5.1对纳入文献进行质量评价及Meta分析. 结果 7篇公开发表文献符合纳入标准,共761例患儿.所有文献均为Jadad评分小于2分的低质量研究.Meta分析结果显示痰热清注射联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎总有效率优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦,总有效率比较OR值为4.99,95％可信区间为2.71 ～ 9.17;治疗组退热时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义,OR值及95％可信区间分别为(OR =-0.95,95％CI=-1.15～-1.76)、(OR=-0.66,95％CI=-1.00～-0.32)和(OR=-0.94,95％CI=-1.21～-0.67). 结论 痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎可能比单一使用头孢哌酮舒巴坦治疗取得更好的效果,且安全性良好.     

痰热清注射液对老年社区获得性肺炎患者C反应蛋白及降钙素原水平的影响

目的探讨痰热清注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)患者C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法选取2017年10月至2019年6月在天津医科大学总医院滨海医院接受治疗的60例老年CAP患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各30例。对照组采用抗生素治疗,试验组在对照组基础上采用痰热清注射液治疗,比较两组治疗效果以及治疗前后的血清CRP、PCT水平。结果与对照组比较,试验组退热时间、咳嗽消失时间及胸片炎症反应吸收时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血清CRP、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗老年CAP患者可降低患者的血清CRP、PCT水平,提高治疗效果。     

基于电子病历的ADR知识发现与应用模型研究

利用电子病历数据提高药品不良反应(ADR)的主动监测水平,为药品上市后的安全监测和个性化预警服务提供可借鉴的方法。首先提出了基于电子病历的ADR知识发现与应用模型的总体框架,然后分别对模型中涉及的基本要素和信息活动进行详细的解释和阐述;最后以痰热清注射液为例,运用DIKW层级体系探讨引起疚热清注射液疑似过敏反应的影响因素,揭示了药物不良反应“数据一信息一知识一智慧”信息链中的信息活动规律,为药品不良反应的研究与管理提供决策支持。     

痰热清辅助治疗急性肺炎57例疗效观察

目的分析痰热清注射液辅助治疗急性肺炎的疗效。方法将120例住院治疗的急性肺炎患者随机分为观察组57例和对照组63例。均常规给予阿莫西林舒巴坦注射剂4．0～5．0g／d,观察组加用痰热清20mL／d静脉滴注,对照组加用头孢呋辛钠注射剂4．0～5．0g／d静脉滴注。治疗7dN观察疗效。结果观察组显效率78．95％、总有效率94．74％,对照组显效率41．27％、总有效率69．84％,差异均有统计学意义（x2值分别为17．57和12．39,P值均〈0．01）。结论痰热清辅助治疗急性肺炎疗效显著,且未发现明显不良反应,应作为急性肺炎治疗的辅助用药。