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相似文献
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1.
白永利 《陕西医学杂志》2014,(11):1540-1541
目的:观察马来酸依普那利叶酸片治疗H型高血压的疗效。方法:收集H型高血压患者60例,按照治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用依那普利叶酸复方片治疗,对照组采用依那普利治疗;于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平,治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析。结果:治疗后两组均可有效降低血压,治疗组可显著降低血浆同型半胱氨酸水平。结论:马来酸依那普利叶酸片能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,从而降低原发性高血压患者血压水平。  相似文献   

2.
目的:分析马来酸依那普利叶酸片应用于H型高血压患者治疗中的临床疗效。方法将83例H型高血压患者随机分为试验组(n=42)及对照组(n=41)。试验组给予马来酸依那普利叶酸片,对照组给予马来酸依那普利。记录治疗前后患者平均动脉压、血浆Hcy水平及患者对治疗效果满意度。结果治疗后2组平均动脉压均较治疗前显著降低,试验组(95.6±9.3)mmHg比对照组(101.3±9.7)mmHg降低更显著(P<0.05);患者Hcy水平治疗后2组均较治疗前降低,治疗后试验组(10.3±9.8)μmol/L比对照组(11.7±10.6)μmol/L降低更显著(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片比马来酸依那普利的降压作用更显著,对H型高血压患者的治疗效果更明显。  相似文献   

3.
4.
目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效.方法:选取160例H型高血压病人,随机分为观察组和对照组,各80例.对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组给予马来酸依那普利叶酸片进行治疗,观察治疗前后2组血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平变化.  相似文献   

5.
目的研究马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压的效果。方法选取2016年5月至2018年5月新密市第一人民医院收治的76例H型高血压患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各38例。两组均口服尼莫地平,对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片,连续治疗2个月。对比两组治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,记录两组心脑血管事件发生率。结果治疗后,两组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较治疗前降低,与对照组比较,治疗后观察组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较低(均P<0.05);观察组心脑血管事件发生率(5.26%)低于对照组(23.68%)(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压,有助于控制患者血压,减少心脑血管事件发生风险。  相似文献   

6.
目的:观察贝那普利对高血压患者血压及脉压差的影响。方法:测量50例高血压患者服用贝那普利4周前后的血压及脉压差,进行对比分析,并与健康对照组进行对比分析。结果:高血压组患者应用贝那普利前后的血压及脉压差比较有显著性差异(P<0.01)。结论:贝那普利可明显降低高血压患者的血压及脉压差。  相似文献   

7.
高雄  高鹰  丁雪飞 《陕西医学杂志》2009,38(8):1047-1049
目的:观察小剂量苯那普利和洛沙坦联合治疗非高血压糖尿病肾病的疗效。方法:将126例正常血压的糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(苯那普利5mg/d+洛沙坦50mg/d)、苯那普利组(苯那普利5mg/d)和洛沙坦组(50mg/d),观察期6个月。治疗前后检测血压、血糖(BG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血钾(SK+)。结果:3组治疗前后血糖、血清钾、肾功能差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降(P<0.01)。各组间比较,联合治疗组尿蛋白排泄率下降更明显(P<0.05),单独治疗组间比较差异无显著性。结论:小剂量苯那普利和洛沙坦联合治疗合并非高血压的糖尿病肾病疗效显著,安全合理。  相似文献   

8.
氯沙坦联合苯那普利治疗高血压左室肥厚60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
高血压所致左室肥厚(Left ventricular hypertrophy,LVH)是心血管事件的独立危险因子,其心血管疾病死亡较无LVH者增加8倍。因此,在有效降压的同时逆转LVH应是治疗高血压病的重要目标之一。本研究旨在观察血管紧张素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,AngⅡ)受体拮抗剂氯沙坦联合血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin conversion enzyme inhibitor,ACEI)苯那普利的降压疗效以及对LVH的影响。  相似文献   

9.
李效芹 《河南医学研究》2020,29(18):3386-3388
目的探讨马来酸依那普利叶酸片对伴有H型高血压不稳定型心绞痛患者的应用价值。方法 2011年6月至2018年7月杞县人民医院住院的H型高血压合并不稳定型心绞痛患者216例,根据纳入和排除标准最终共198例患者入组,采用Excel Rand-between函数生成随机序号,密闭不透光信封封装分组结果,将198例H型高血压合并不稳定型心绞痛患者分为A组和B组,每组99例,两组患者实施常规治疗,在此基础上A组患者服用马来酸依那普利叶酸片,B组患者服用依那普利作为对照,共治疗12个月,比较治疗后两组患者心功能及炎症因子变化情况。结果治疗后A组Hcy、CRP、MMP-9、TNF-α水平低于B组,LVEF、CI、CO心功能指标高于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以改善H型高血压合并不稳定型心绞痛患者心功能。  相似文献   

10.
目的:观测苯那普利对原发性高血压(EH)患者血清TGF-β1水平的影响及其与左室肥厚(LVH)和心肌纤维化的关系。方法:26例经超声心动图检查确诊为EH伴LVH患者,给予苯那普利治疗24周。治疗前、治疗后12周和24周分别测算左室重量指数(LVMI),测定转移生长因子-β1(TGF-β1)、血清型前胶原(PC)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)。并与对照组(28例)比较。结果:苯那普利治疗12周,LVMI从147.5±18.6降至131.7±20.4(P<0.05),治疗24周,LVMI改善更明显(P<0.01)。治疗前、后TGF-β1明显降低(P<0.01)。PC、HA、LN在EH伴LVH组均高于对照组。治疗24周,PC、LN下降明显(P<0.01)。TGF-β1与血清PC、LN与LVMI均呈正相关(P<0.05)。结论:苯那普利长期治疗能减轻EH患者LVH,同时减少心肌纤维化程度。  相似文献   

11.
目的 分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的影响,旨在探讨临床治疗该病的有效疗法,促进患者尽早康复。 方法 选取金华市中心医院2018年9月—2019年9月诊治的86例H型高血压患者,按照入院先后顺序分成A组(43例)与B组(43例),分别运用马来酸依那普利片与马来酸依那普利叶酸片治疗,比较2组患者的血压水平(收缩压、舒张压)、降压效果、Hcy水平以及颈动脉彩超检查结果(颈总动脉内-中膜厚度、颈动脉斑块面积)。 结果 B组治疗后的收缩压、舒张压[(119.5±9.2)mm Hg、(79.5±7.0)mm Hg]均低于A组[(136.3±10.4)mm Hg、(87.1±8.3)mm Hg],差异有统计学意义(t=7.934、4.590,均P<0.05);B组降压效果的总有效率(93.0%,40/43)高于A组(76.7%,33/43),差异有统计学意义(χ2=4.440,P<0.05);B组治疗后的Hcy水平[(10.5±3.3)μmol/L]低于A组[(13.8±3.6)μmol/L],差异有统计学意义(t=4.431,P<0.05);B组治疗后的颈总动脉内-中膜厚度、颈动脉斑块面积[(1.13±0.16)mm、(19.87±1.82)mm2]均小于A组[(1.19±0.17) mm、(21.79±1.89)mm2],差异有统计学意义(t=1.685、4.798,均P<0.05)。 结论 马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效理想,可降低患者血压与Hcy水平,且可改善颈动脉彩超检查结果,降压效果的总有效率高,有助于稳定患者病情,促使其尽早康复。   相似文献   

12.
目的比较和分析血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(依那普利)和长效钙离子拮抗荆(硝苯地平缓释片)对2型糖尿病肾病(Diabetic nephropathy.DN)尿蛋白、高血压、及肾功能的治疗效果。方法将74例DN患者(男51例,女23倒,平均年龄62±7岁)随机分为三组:马来酸依那普利组(27例)、硝苯地平缓释片组(24例)及两药联合治疗组(23例)。三组在严格控制血糖和饮食的基础上,分别服用依那普剩5mg、硝苯地平缓释片5mg,清晨口服,每日1次,如果治疗2周后血压仍未降至正常(〉140/90mmH:g),则马来酸依那普利、硝苯地平缓释片分别增加至10mg,共用12周。结果两药单独治疗均可明显降低DN高血压(P〈0.01),减少24小时尿白蛋白排出(P〈0.05)。两药联合治疗降低血压和降低尿蛋白的幅度明显优于单独治疗(P〈0.01)。结论马来酸依那普利和硝苯地平缓释片治疗DN所引起的高血压均有较好的降压作用,且能减少24小时尿蛋白的排泄,两药联合治疗疗效具有协同作用。  相似文献   

13.
目的 观察不同剂量叶酸和依那普利联合治疗H型高血压疗效.方法 对H型高血压患者采用不同剂量叶酸和依那普利联合治疗12周,根据叶酸剂量大小不同分为小剂量、中剂量、大剂量的3种方案.自由联合方案中共入选90例H型高血压患者,其中A组30例给予依那普利10 mg加叶酸0.8 mg组(叶酸低剂量组),B组30例给予依那普利10 mg加叶酸1.6 mg组(叶酸中剂量组),C组30例进入依那普利10 mg加叶酸3.2 mg组(叶酸大剂量组).所有患者治疗前、后均采用高效液相色谱法测定Hcy.结果 叶酸大剂量组在降低Hcy方面疗效均低于叶酸低剂量组,提示叶酸治疗H型高血压无正确的量效关系,且患者治疗依从性较差;结论 小剂量(0.8 mg组)叶酸联合依那普利片具有更好的控制H型高血压患者Hcy的疗效.  相似文献   

14.
邵奕 《基层医学论坛》2016,(9):1161-1163
目的:比较苯磺酸氨氯地平和马来酸依那普利以及两药联合应用三种治疗方案对清晨高血压的控制效果。方法对入选的230例老年高血压患者行24 h动态血压监测,根据监测结果筛选出清晨高血压患者135例,入选患者停用抗高血压药物14 d,随机分为3组,其中服用苯磺酸氨氯地平的46例患者为组1,服用马来酸依那普利的41例患者为组2,联合服用苯磺酸氨氯地平和马来酸依那普利的48例患者为组3,观察4周清晨血压(家庭自测血压),比较3组患者清晨血压控制情况。结果三种治疗方案均能明显降低收缩压和舒张压(P<0.01),但组1和组3的平均血压下降幅度明显大于组2(P<0.05),且组3的降压达标率高于组1。结论苯磺酸氨氯地平和马来酸依那普利均为比较安全和有效的长效抗高血压药物,但在清晨血压的控制方面,苯磺酸氨氯地平明显优于马来酸依那普利,而联合应用两药的治疗方案可提高清晨血压的控制达标率。  相似文献   

15.
目的观察依那普利治疗老年高血压合并心功能不全的疗效.方法分析治疗前后各项观察指标的变化.结果治疗后有效组收缩压与舒张压有大幅度降低(P<0.01),无效组无明显变化.心脏舒张功能明显改善,E峰、A/E、EVD和ESV相差非常显著(P<0.01),EF、A峰、CI和CO相差显著(P<0.05).结论依那普利疗效确切,不良反应较少且轻微,适合老年高血压合并心功能不全患者长期口服.  相似文献   

16.
目的探讨分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者凝血因子、血栓前状态及血压的影响。方法选取2019年1—12月本院收治的H型高血压患者82例,按随机数字表法分为参照组和研究组,各41例。参照组采用马来酸依那普利片治疗,研究组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组治疗前后凝血因子、血栓前状态、Hcy、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)。结果治疗前,两组凝血因子(TXB2、Fib、PAI-1和t-PA)、血栓前状态(CD63、CD62p和vWF)、Hcy、收缩压、舒张压比较差异无统计学意义。治疗后,研究组TXB2、Fib和PAI-1明显低于参照组,t-PA明显高于参照组(P<0.05)。治疗后,CD63、CD62p和vWF水平均明显低于参照组(P<0.05)。治疗后,Hcy、收缩压和舒张压明显低于参照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者效果显著,可有效改善患者凝血因子水平和血栓前状态,降低Hcy和血压水平,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

17.
黄殷 《右江医学》2011,39(5):559-561
目的评价氨氯地平片与依那普利联用治疗老年高血压的临床效果及安全性。方法选择2008~2010年在本院确诊为高血压并接受药物治疗的72例老年患者。口服氨氯地平片组为对照组,口服氨氯地平片+依那普利组为研究组,每组36例。服药4周后进行疗效比较。结果研究组总有效率为94.44%;对照组总有效率为75.00%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组DBP和SBP平均下降幅度明显多于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平片与依那普利联用治疗老年高血压疗效明显优于单用氨氯地平片治疗,且安全性良好,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨降低妊娠期高血压患者围生期并发症及改善母儿预后的有效治疗方法。方法采取回顾性分析方法,分析本院妇产科2003—01~2008—12间收治的妊娠期高血压疾病患者325例病例资料。结果通过采取解痉、镇静、降压、积极治疗产后出血等有效措施,325例妊娠期高血压疾病患者,全部治疗成功,无一例孕产妇死亡,围生儿死亡率为0.92%。结论通过加强孕期管理,采取积极有效的预防治疗措施,可明显改善妊娠期高血压患者的预后。  相似文献   

19.
目的探讨小切口筋膜内全子宫切除术的临床效果。方法对136例妇科良性疾病需行子宫切除的患者施行小切口筋膜内全子宫切除术(筋膜组),并与同期100例传统的腹部全子宫切除术(传统组)比较,分析手术时间、术中出血量、术后恢复情况等。结果两组比较小切口筋膜内全子宫切除术腹壁切口美观、术中出血量少、恢复快。结论小切口筋膜内全子宫切除术具有腹壁美容、创伤小、恢复快、并发症少,可称之为微创化手术,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察和评价痰热清注射液在麻疹治疗中的疗效。方法将272例麻疹患者分为治疗组136例和对照组136例。对照组用病毒唑注射剂,治疗组加用痰热清注射液治疗,疗程均为7d。结果治疗总有效率治疗组(86.7%)明显高于对照组(75.7%),P〈0.05。两组的症状、体征开始减轻至完全消失的时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(均P〈0.05)。结论痰热清注射液治疗麻疹安全、有效,值得在临床上推广使用。  相似文献   

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