抗链球菌溶血素“O”胶乳玻板试验

抗链球菌溶血素“O”(ASO)的测定数十年来一直是诊断链球菌感染的主要实验室方法。它以溶血技术为基础,操作复杂,费时亦多。1968年Mathies等报道了测定ASO的胶乳凝集试验,操作方法与其它快速诊断胶乳试验相似,简便易行。Klein,Bach和Favara等对这种胶乳试验与传统的溶     

两种检测系统对类风湿因子测定的方法学比对

类风湿因子(rheumatoid factor,RF)是由于细菌、病毒等感染因子,引起体内产生的以变性IgG(一种抗体)为抗原的一种自身抗体,是引起该病关节损伤及全身改变的关键因素。1987年美国风湿病协会(ARA)修订的RA分类诊断标准中,实验室诊断指标仅RF一项,可见RF的检测对RA患者的鉴别诊断和治疗有重要意义。RF检测方法较多,如胶乳凝集法、免疫比浊法、ELISA、RIA等。上海景源公司出品的类风湿因子试剂盒可在两种检测系统检测RF的含量,本文的目的就是评价两种检测系统的不精密度、相关性与偏倚分析,现将结果报告如下。     

一种类风湿因子血液净化吸附剂的制备与性能评价

研究的目的是制备一种吸附剂用于清除患者血液中大量的类风湿因子,并对制备的吸附剂进行吸附性能评价.首先制备了大孔聚乙烯醇微球载体,经活化后固定苯丙氨酸作为配基形成类风湿因子吸附剂,通过体外静态和动态吸附实验对其吸附性能以及相关的影响因素做系统的评价.结果表明,该吸附剂能够在短时间内快速吸附类风湿因子,具有较高的吸附效率(约60%)和吸附容量(750 IU/mL),适宜用作血液灌流去除类风湿因子的吸附剂.     

类风湿关节炎患者血清IgG-IgM型类风湿因子免疫复合物检测的临床意义

目的 探讨血清IgM型类风湿因子与变性IgG抗原形成的复合物定量检测对类风湿关节炎诊断的临床意义.方法 收集类风湿关节炎(RA)患者36例、非RA患者41例和体检健康者40名作为研究对象.用包被有鼠抗人μ链抗体的ELISA孔板及HRP标记的兔抗人IgG对血清中IgM型类风湿因子(RF)与变性IgG抗原形成的免疫复合物水平进行检测,同时用胶乳凝集法检测RF,并对二者结果进行相关性分析;用ELISA试剂盒进行抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)的定性检测,并比较其与IgG-IgM型RF免疫复合物对于RA诊断的敏感性和特异性.结果 待检血清最佳稀释倍数为100倍.IgG-IgM型RF免疫复合物对于RA的敏感性为72.2％,特异性为95.3％.IgG-IgM型RF免疫复合物OD值与RF阳性程度相关系数为0.687(P ＜0.01).结论 血清IgG-IgM型RF免疫复合物水平对RA具有较高的敏感性和特异性,可作为RA诊断的参考指标.     

检测类风湿因子ELIS法的建立及其应用

本文建立了测定类风湿因子（ＲＦ）总量的双抗原夹心法和测定ＩｇＧ－ＲＦ的间接法。用于临床检测表明，１００名献血员中有３例ＲＦ总量测定为阳性。９７例类风关患者中７２例阳性（阳性率７５．３％）。１３２例健康老年人中５人阳性（阳性率３．８％）。ＩｇＧ－ＲＦ测定结果：１２０例正常人和１３２例健康老年人均为阴性９７例类风关病人中有７例阳性（阳性率７．２％）。     

检测类风湿因子ELISA法的建立及其应用

本文建立了测定类风湿因子（ＲＦ）总量的双抗原夹心法和测定ＩｇＧ－ＲＦ的间接法。用于临床检测表明，１００名献血员中有３例ＲＦ总量测定为阳性。９７例类风关患者中７２例阳性（阳性率７５．３％）。１３２例健康老年人中５人阳性（阳性率３．８％）。ＩｇＧ－ＲＦ测定结果：１２０例正常人和１３２例健康老年人均为阴性，９７例类风关病人中有７例阳性（阳性率７．２％）。     

甲型肝炎病毒感染者类风湿因子的检测及探讨

<正> 我们在检测甲型肝炎病毒IgM抗体(HAV-IgM)时,发现大多数甲型肝炎患者血清中存在类风湿因子(RF)常干扰HAV-IgM抗体的检测,导致假阳性结果。为此,本文通过对甲型肝炎患者RF的检测,试图了解RF与肝功能以及RF对HAV-IgM抗体检测等的影响。     

一种新型沙眼衣原体核酸检测试剂的临床应用探讨

目的通过对比实验,对新型沙眼衣原体(CT)核酸检测试剂(以下简称"一步法试剂")的临床使用进行评估。方法用1例CT强阳性样本进行梯度稀释,用新型沙眼衣原体免核酸提取的荧光定量PCR检测试剂和市场上最为稳定的煮沸法试剂分别进行检测,考评其精确度与灵敏度。用一步法试剂与煮沸法试剂对345例临床收集的样本进行CT DNA定性检测并对比其结果。结果强阳性样本梯度稀释实验显示,一步法试剂的检测结果重复性好,灵敏度高;一步法试剂与煮沸法试剂的阳性一致性百分比为98.78%,阴性一致性百分比为99.24%,总一致性百分比为99.13%。对此结果进行Kappa检验一致性分析,结果 Kappa值=0.976,表明一步法试剂与煮沸法试剂检测的结果具有很好的一致性。结论一步法试剂与已上市的煮沸法试剂检测结果具有很好的一致性,并且操作简单、结果准确,符合临床检测要求,具有较高的临床应用价值。     

角蛋白抗体和类风湿因子检测在老年类风湿关节炎诊断中的应用

老年类风湿关节炎(EORA)是指发病年龄≥60岁的类风湿关节炎(RA)患者,约占RA的1/3.随着社会老龄化,发病率呈上升趋势.     

乙肝患者血清甲状腺素和类风湿因子联合检测的临床应用

甲状腺素与病毒性肝炎的关系已被临床广泛应用，类风湿因子为一种自身抗体．可作为类风湿患者的一项辅助诊断指标已被人们所熟知，而有关乙肝患者血清甲状腺素和类风湿因子联合检测的报道不多。本文报告乙肝患者两项联合检测的结果并就临床意义作初步讨论，现报告如下。     

Array 360和乳胶法检测类风湿因子的诊断意义

目的 对速率散射比浊法和乳胶凝集法进行比较。方法 对４７例类风湿关节炎（ＲＡ）患者进行ＲＦ检测，并用比浊法检测了３２例ＳＬＥ患者，４３例病毒性肝炎患者臁２５名正常人的ＲＦ。结果 ４７例ＲＡ中比浊法阳性３７例，阳性率为７８．８％；交法阳性２５便，阳性率为５３．２％，两法检测结果呈平行关系。ＳＬＥ及肝炎患者可有ＲＦ的升高，但是低滴度与ＲＡ患者的ＲＦ含量有性差别。结论 比浊法明显优于乳胶法，速率散射比浊     

功能胶乳研究 I·乙型肝炎表面抗原诊断用免疫胶乳试剂的制备及其应用

合成高分子免疫胶乳自Rembaum等提出以来,在生物学和医学领域获得了较快的发展和广泛的应用,并有不少研究者对这一领域进行开发研究。尤其是作为诊断用高分子胶乳试剂正接连问世,在临床诊断上展现出了强大的生命力鉴于国内乙型肝炎发病率高,且H Bs Ag     

类风湿关节炎六种指标联合检测的临床意义

目的评价分析抗瓜氨酸化波形蛋白(MCV)抗体、抗葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)抗体等六项指标在类风湿关节炎(RA)患者血清中的表达与疾病的相关性及应用价值。方法收集110例RA、26例SLE、23例强直性脊柱炎(OA)、20例干燥综合征(SS)患者和50名健康人血清标本,用ELISA检测血清中抗MCV、抗GPI和抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平,采用间接免疫荧光法检测抗角蛋白(AKA)抗体,采用散射比浊法检测类风湿因子(RF)和hs-CRP水平。结果 4种抗体在RA患者组中的阳性率显著高于非RA疾病组和健康对照组。除AKA抗体阳性率较低(41.8%)外,其余抗体在RA组中的阳性率差异无统计学意义。结论抗MCV和抗GPI抗体诊断RA的敏感度最高;抗CCP抗体的特异性最高,AKA抗体具有较高的特异性,但敏感度最低,联合检测可弥补单项抗体检测造成的漏诊。     

一种国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂不同检测平台上的验证情况分析

目的 将圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)在不同荧光定量PCR系统进行性能验证,以给出该试剂盒在不同检测平台上的性能评价.方法 依据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)颁布的EP系列文件和《医学实验室质量和能力认可准则》相关文件,应用Roche LightCycler(R)480 Ⅱ实时荧光定量PCR系统及美国ABI 7500型实时荧光定量PCR系统对圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行临床样本精密度、正确度、可报告范围和检测下限的性能验证实验.结果 LightCycler(R)480 Ⅱ实时荧光定量PCR系统:2×106 IU/mL浓度水平批内精密度为1.38％,批间精密度为0.25％;2×104IU/mL浓度水平批内精密度为0.35％,批间精密度为0.79％.正确度验证可溯源标准品,偏倚均小于7.5％,符合厂家说明及文件要求.HBV DNA定量结果在2.1×102IU/mL至2.1×107IU/mL浓度水平范围内线性关系良好(R2=0.9994),临床可报告范围为2.1×102IU/mL～2.1×108IU/mL.该系统检测下限为148 IU/mL.ABI 7500型实时荧光定量PCR系统:2×106IU/mL浓度水平批内精密度为0.70％,批间精密度为1.34％.2.5×104IU/mL浓度水平批内精密度为1.18％,批间精密度为3.01％.正确度验证可溯源标准品,偏倚均小于7.5％,符合厂家说明及文件要求.HBV DNA定量结果在2×102IU/mL至2×10sIU/mL浓度水平范围内线性关系良好(R2 =0.9991),临床可报告范围为2×102IU/mL ～2×109IU/mL.该系统检测下限为203 IU/mL.结论 圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)在Roche LightCycler(R)480 Ⅱ实时荧光定量PCR系统及美国ABI 7500型实时荧光定量PCR系统上的性能验证结果均符合试剂说明书性能范围,检测结果无明显差异,均可准确快捷的对HBV DNA定量检测,为后续超敏定量工作奠定基础.     

三种促甲状腺素受体抗体检测试剂的比较

目的：评价某国产促甲状腺素受体抗体（TRAb）检测试剂的临床诊断性能,为临床应用提供指导。方法：应用国产TRAb试剂与两种进口同种试剂（德国Roche和英国RSR）同时检测77份临床样本,对比分析三种试剂检测结果的相关性、符合率,并结合历史资料回顾,计算国产试剂对Graves’病的诊断敏感性。结果：两种进口试剂所测TRAb在Graves’病的阳性比例均为13/15,对本文样本阴、阳性分类符合率为89.6%,总体相关系数为0.767（P〈0.001）。国产TRAb试剂在本文Graves’病阳性比例为2/15,在历史回顾病例的阳性比例为5/31;与两种进口试剂比较符合率〈60%、检测浓度相关系数〈0.2（P〉0.1）。结论：两种进口TRAb试剂对Graves’病具有较高的临床诊断性能并相互吻合,某国产TRAb试剂缺乏临床应用价值,建议摒弃。     

类风湿关节炎四种自身抗体的检测及意义

为评估类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated pepdide,CCP)抗体、抗Sa抗体和抗角蛋白抗体(anti-keratin antibody,AKA)自身抗体对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断的意义,采用速率散...