肿瘤多药耐药逆转剂研究进展

肿瘤细胞多药耐药性的产生是临床肿瘤化疗的主要障碍之一。近年来随着安全、有效的多药耐药逆转剂应用于临床，针对不同的耐药机制选择适当的逆转剂结合抗肿瘤药物进行肿瘤的防治已成为一个非常活跃的研究领域。目前大多数的多药耐药逆转剂主要与肿瘤细胞膜上的特定转运蛋白结合，通过抑制该类蛋白泵出抗肿瘤药物的能力从而产生逆转作用。肿瘤多药耐药逆转剂化学结构种类繁多，到目前为止还没有统一的构效关系研究结果，本仅就近年来相关的研究进展作一简要综述。     

肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展

本文主要从近年国内外研究较热门的化学及中药多药耐药(MDR)逆转剂,以及逆转方法等方面,概括目前MDR逆转剂的研究现状,旨在探讨该领域的研究重点和发展方向,为新型MDR逆转剂的发现寻找思路.     

多药抗药性逆转剂研究进展

多药抗药性逆转剂研究进展ＴＨＥＴＲＥＮＤＳＩＮＳＴＵＤＩＮＧＯＦＲＥＶＥＲＡＬＡＧＥＮＴＳＡＧＡＩＮＳＴＭＵＬＴＩＤＲＵＧＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ张予综述（河南省医学科学研究所郑州４５００５２）多药抗药性（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）...     

中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展

多药耐药（multidrug resistance,MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。     

肿瘤多药耐药性与中药逆转研究

多药耐药是肿瘤细胞在接受化疗过程中的重要生物学行为，也是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一。本文根据国内外文献，结合作者的研究结果，较为全面地论述了肿瘤多药耐药发生机制与中药逆转研究进展。     

中药逆转肿瘤多药耐药研究进展

临床上 ,肿瘤患者化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对分子结构不同、作用机制各异的抗癌药物产生交叉耐药 ,即多药耐药性 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)。其形成机制复杂 ,主要包括 :多药耐药基因 (ｍｄｒｌ基因 )及其编码的Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇｐ)过度表达 ;谷胱甘肽及相关酶的活性增高 ;拓扑异构酶Ⅱ (ＴｏｐｏⅡ )的改变 ;ＤＮＡ损伤修复能力增强 ;多药耐药相关蛋白 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＭＲＰ)表达增加 ;蛋白激酶Ｃ的变化[1] ;另有报道ＭＤＲ与肿瘤细胞的凋亡…     

多药耐药逆转剂抗白血病细胞多药耐药性的作用

白血病细胞对化疗药物产生多药耐药性是联合化疗失败的最重要原因之一.虽然大量研究表明白血病耐药的机制很多,包括细胞膜药物泵分子的诱导、细胞浆内药物代谢酶活性或代谢途径的改变、白血病细胞凋亡机制的改变等,但P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在白血病细胞膜上的表达仍是目前研究发现最主要的耐药机制.     

白血病多药耐药的机理及逆转

白血病多药耐药的机理及逆转首都医科大学附属北京同仁医院中心实验室杨凌刘复强肿瘤及白血病临床化疗失败的主要原因之一是癌细胞产生的耐药性。多药耐药是一种主要形式的耐药，有２种类型：①肿瘤细胞在治疗的初始阶段就对多种化疗药物产生耐药，为内在耐药性或原发耐药...     

肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展

多药耐药（muhidrug resistance，MDR）现象指肿瘤细胞如果对一种化疗药物产生耐药性，那么对其它结构和功能不同的化疗药物也产生交叉耐受的现象。肿瘤细胞的MDR现象是肿瘤治疗中最常见、棘手的问题，因此要提高恶性肿瘤化疗的有效性，就必须深入研究MDR的机制以及寻求有效逆转MDR的对策。     

肿瘤细胞多药耐药化学逆转剂研究进展

用MDR的逆转是肿瘤治疗过程中的关键.用化学药物阻断耐药机制,如针对各种耐药蛋白和PKC的逆转剂;反义核酸技术阻断耐药途径,如反叉核酸、核酶及小RNA等;细胞因子拮抗耐药过程;物理逆转措施如微波、超声波等等.利用化学逆转剂对肿瘤细胞的耐药的分析.     

α-干扰素体外逆转乳腺癌细胞多药耐药的研究

目的:探讨干扰素(IFN-α)对人乳腺癌多耐药细胞株MX-1/T的作用及作用机制.方法:采用甲基四氮唑盐(MTT)法检测IFN-α对多药耐药细胞MX-1/T生长的抑制作用.结果:IFN-α浓度0～1400U/ml时对MX-1/T细胞未见明显的抑制作用,当胞因子浓度＞1400U/ml其抑制作用明显加强,并随剂量加大作用加强.结论:IFN-α对MX-1/T细胞的多药耐药性有明显的逆转作用,且在一定浓度范围内有剂量依赖性.     

MRP1介导的多药耐药及其逆转剂的研究进展

多药耐药蛋白1（MRP1）属于ATP结合的盒式（ATP．binding cassette，ABC）运输蛋白家族成员，它可以通过细胞膜转运多种抗肿瘤药，从而限制这些抗肿瘤药进入细胞，据此，人们着力于寻找抑制MRP1的分子，以逆转肿瘤化疗药的药耐性。在这篇综述，我们试图总结和突出在近5年内完成的对MRP1介导的多药耐药的调节剂的研究。特别，近年来由于中药资源丰富，作用靶点多，可针对多药耐药机制复杂的特点，有学者开始开发逆转肿瘤多药耐药的中药，我们收集了近年来中药多药耐药（MDR）逆转的报道，为寻找中药MRP1逆转剂引路。     

逆转膀胱肿瘤多药耐药的研究进展

化疗是治疗恶性肿瘤最重要的手段之一,然而,肿瘤细胞耐药问题是导致化疗失败最常见的因素,也是影响临床疗效的关键性因素。因此,如何克服膀胱癌患者在化疗过程中出现的多药耐药,增强化疗效果,减少膀胱癌复发,提高患者生活质量,延长患者的生存期,一直是临床上亟需解决的问题。在此就逆转膀胱肿瘤多药耐药相关策略的研究进展进行综述。     

肿瘤多药耐药中药逆转机制的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性( MDR)是影响化疗效果的重要原因之一,国内外学者围绕肿瘤的多药耐药进行了多方位研究,除了耐药机制的研究外,研究和开发具有逆转肿瘤耐药作用的药物也是热点之一。学者们相继发现了具有一定逆转作用的药物,如维拉帕米、尼卡地平、环孢素A、     

肿瘤多药耐药性逆转剂研究进展

1．肿瘤多药耐药性.多药耐药性是指肿瘤细胞因暴露于一种细胞毒药物而致对广泛结构和功能无关化合物发展交叉耐药性这一现象，而其产生原因多与此类细胞特定蛋白如胞膜转运蛋白表达提高有关。后者由于能够降低药物胞内浓度，故成为影响许多类型肿瘤化疗治疗成功的主要障碍之一。从临床实践经验看，和肿瘤多药耐药性关联最为密切的细胞毒药物多是疏水性的两性天然产品，     

姜黄素逆转肿瘤多药耐药的研究进展

恶性肿瘤的治疗目前采用手术结合化、放疗等综合治疗措施,以提高患者生存质量,降低复发率,延长患者生存期,提高治愈率.但化疗的最大障碍是肿瘤细胞的多药耐药性.研究耐药产生的相关机制和寻找有效的逆转剂逐渐成为肿瘤研究的热点.     

双嘧达莫对胃癌多药耐药的逆转实验研究

目的 研究双嘧达莫对胃癌细胞多耐药的逆转作用。方法 逐渐递增长春新碱浓度诱导胃癌细胞株ＳＧＣ７９０１产生多药耐性（ＳＧＣ７９０１ｒ）。以双嘧达莫为逆转剂，ＭＴＴ法测定抗癌药对肿瘤药对肿瘤细胞的杀伤作用；激光全聚焦镜测定肿瘤细胞内柔红霉素和钙离子荧光强度。结果 胃癌ＸＧＣ７９０１ｒ细胞对长春新碱、柔红霉素、丝裂霉素及顺铂的耐药性分别的ＳＧＣ７９０１ｒ细胞的４．４６倍、１４．９５倍、２１．２０倍和１６     

逆转卵巢肿瘤多药耐药性的研究进展

人体细胞都有自我保护机制,肿瘤细胞也不例外,所以它对杀死自己的各种化疗药物也有抑制作用,即防止其对自身的损害.虽然化疗已成为恶性肿瘤重要的治疗方法之一,但由于上述原因,肿瘤细胞可通过各种机制产生耐药导致化疗失败,疾病进展.耐药性产生的原因非常复杂,不同药物其耐药机制不同,同一种药物存在多种耐药机制.其中表现最突出、最常见的是多药耐药性（Multi-drug resistance,MDR）.     

多药耐药性逆转的研究进展

肿瘤细胞多药耐药性 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)是造成化疗失败的重要原因 ,寻找ＭＤＲ逆转剂成为现今肿瘤耐药研究的热门课题。ＭＤＲ逆转剂是指能全部或部分恢复耐药的肿瘤细胞对化疗药物敏感性的一类物质。利用体外培养的ＭＤＲ细胞株已经筛选出了许多种逆转剂 ,它们的作用机制和活性各有不同 ,可作用于能导致ＭＤＲ的不同环节 ,包括ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白水平。现将近年来对不同种类的逆转剂及其逆转机制的研究进展综述如下。1　钙离子通道阻滞剂钙离子通道阻滞剂是最早发现具有逆转ＭＤＲ作用的药物 ,主要有维拉…     

红霉素逆转口腔鳞癌多药耐药的临床研究

目的；研究红霉素逆转口腔鳞癌多药耐药（MDR）的临床疗效。方法：采用免疫组化SP法检测口腔鳞癌P－糖蛋白（P－gp)表达，并依P－gp表达随机分组，给以单纯化疗或加红霉素治疗。结果：P－gp阳性治疗组CR＋PR11例（73．3％），P－gp阳性对照组3例（20．0％），两组比较差异有显著性（P＜0．05），P-gp阴性治疗组及对照组疗效无差异（P＞0．05）。结论：红霉素对逆转口腔鳞癌MDR具有明确作用。