衍生气相色谱法分析中草药中的草酸

本将极性哟的草酸用甲醇－盐酸酯化，衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法，对部分中草药中的草酸进行了分析，并对酯化条件进行了探讨。本法使用ＦＩＤ检测器，５％ＰＥＧ－２０Ｍ涂渍在ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡ．Ｗ－ＤＭＣＳ（６０－８０目）的色谱柱（３ｍ×４ｍｍ），Ｎ２为载气，柱温１０５℃，草酸二乙酯为内物。本法灵敏度高，草酸衍生物出峰单一，选择性强，操作简单。回收率在９２．８５％－１０３．５％之间。     

气相色谱法分析二乙二醇甲醚

以ＧＤＸ－１０３色谱填充柱分离,二乙二醇乙醚为内标物,气相色谱法测定二乙二醇甲醚含量,该法快速、准确、重现性好,回收率在９７．６％－９９．４％,相对标准偏差为０．１７％。     

气相色谱法分析二乙二醇甲醚

以GDX-103色谱填充柱分离,二乙二醇乙醚为内标物,气相色谱法测定二乙二醇甲醚含量,该法快速、准确、重现性好.回收率在97.6%～99.4%,相对标准偏差为0.17%.     

毛细管气相色谱法分析氨基酸

使用弹性石英毛细管气相色谱（固定相ＯＶ—１０１）法,研究了十八种蛋白质氨基酸的衍生条件,选择了较理想的酯化和酰化条件,在二十分钟内成功地分离分析了十八种蛋白质氨基酸,其中大多数氨基酸分析的相对误差＜５％。     

气相色谱法检测无机阴离子CN~-

无机阴离子CN-通过与甲基化试剂一硫酸二甲酯(CH3O)2SO2在70℃反应,可以被转化成它的甲基化产物乙腈,然后用二氯甲烷萃取,并用气相色谱(FID)检测出来,检测浓度为0.1～1.0mg/mL。     

气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐含量。     

衍生气相色谱法分析二丁基二氯化锡

提出了以乙基省化镁作为衍生化试剂,将二丁基二氯化锡转化成低沸点、易汽化的二丁基二乙基锡,采用四西基锡作的标,测定二丁基二氯化锡含量的气相色谱法。方法具有分析速度快、准确度高、重现性好等优点。此方法回收率为９７．２％～１００．８％,相对标准偏差Ｒｓ,ｄ在０．６８％以内。     

气相色谱法测定人工煤气组分

为避免传统奥氏仪测定新型人工煤气的缺陷，有利于人工煤气生产中的质量控制，并得出其准确的计算热值，研究了用气相色谱仪分析人工煤气成分的方法。实验结果表明：采用热导检测器、填充柱（固定相为TDX－01）系统测定煤气中永久性气体，采用氢焰检测器、毛细管柱（固定相为Al2O3/S)系统测定煤气中有机烃物质效果良好，新方法完全能够满足生产分析 的要求，是目前分析新型人工煤气组分的有效方法。     

毛细管气相色谱法快速分析肉桂酸加氢体系

建立了一种肉桂酸及其加氢产物的CGC－FID分析法,反应体系经过滤除去催化剂后直接进样,采用大口径熔融石英毛细管色谱柱SE－54（5m*0.53mm*2.65um)分离,FID检测,2min内即可将组分完全分离,该方法简单,快速,且精密度好。     

气相色谱法检测小麦中氯化苦残留量研究

探讨了用气相色谱法测定5种小麦中氯化苦残留量的检测方法．结果表明：采用酸回流方法提取小麦中的氯化苦，进行毛细管色谱分离检测，灵敏度高．在1～20μg／mL范围内，色谱峰面积与浓度有较好的线性关系，标准工作曲线相关系数为0．9984，氯化苦提取率为95．38％．标准偏差3．42％．     

气相色谱法测定水中低沸点烷基酚

本文报导用气相色谱法测定水中苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、2.4-二甲酚、2.5-二甲酚和3.5-二甲酚。采用的分析条件是:2m×3mm内径的不锈钢柱,12％阿皮松L,0.5％聚乙二醇20M和1％抗坏血酸涂于70-80目的酸洗、硅烷化铬姆沙伯载体上,氮气作为载气,流速55ml/min,氢火焰离子化检测器,柱温137℃,进样量0.2μl.此法简单、快速、准确、重复性好.     

气相色谱法快速测定啤酒中的酒精含量

本文介绍了一种快速、准确测定啤酒酒精含量的气相色谱法。本法使用氢焰离子化检测器，ＧＤＸ－１０３（６０－８０目）为固定相，以异丙醇为内标物。样品脱气后不经任何处理即可直接进样，大大缩短了分析周期，该法用于啤酒的质量控制。     

气相色谱法分析厌氧反应器中的挥发性脂肪酸(VFA)

挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）是厌氧反应器运行中重要的控制指标。研究了用程序升温及恒温分析厌氧反应器中ＶＦＡ的两处最佳色谱条件,程序升温较恒温条件下样品分离效果好,标准误差及变异系数小,样品回收率高,缺点是测一个样需３０ｍｉｎ,耗时;恒温法的优点在于样品测定简便快速,测一个样只需８～１０ｍｉｎ。同时比较了样品预处理加酸与不加酸的效果。证明样品酸化（ｐＨ小于２）是用气相色谱法直接分析ＶＦＡ的必需预处理。     

气相色谱法测定防霉剂富马酸二甲酯

采用气相色谱法在５ ％ Ｏ Ｖ７／ Ｃｈｒｏｍ ｏｓｏｒｂ Ｗ Ａ Ｗ Ｄ Ｍ Ｃ Ｓ 色谱柱上分离和测定防霉剂富马酸二甲酯的量。该方法具有操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的１０ 次平行独立测定的标准偏差为０ ．５１ ,变异系数为０ ．００５ ２ ;并且,标准加入法回收率达９９ ．４９ ％ ～１０２ ．３ ％     

气相色谱法测定水中氯苯类化合物

建立了一种用气相色谱法测定水和废水中5种氯苯类化合物的方法。水样用二硫化碳萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水后在适宜的色谱条件下进样分析,5种氯苯类化合物的回收率为92.3%~102.5%,精密度为2.4%~3.8%。该方法具有方便、快速、干扰少、灵敏度高等特点,可用于水和废水中氯苯类化合物的测定。     

FID气相色谱法分析烃类中的微量一氧化碳、二氧化碳

目的：探讨FID气相色谱法分析烃类中的微量一氧化碳、二氧化碳的可行性。方法：选取乙炔及乙烯作为本次的研究样本，采用SP2100A气相色谱仪及GC8890F氢火焰离子化检测器于同一环境中对样本进行多次测定。观察并记录样本中一氧化碳及二氧化碳的含量。结果：于高浓度的乙炔及乙烯中均检测出二氧化碳及一氧化碳，且转化率温度越接近380℃，二氧化碳的转化率越高。结论：采用FID气相色谱法分析烃类中的微量一氧化碳、二氧化碳，分析结果准确可靠，且操作便利，适用范围广，值得推广。