血管性痴呆大鼠海马碱性成纤维细胞生长因子的表达

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在血管性痴呆的发病机制中的作用。方法 采用永久性双侧颈总动脉结扎法致老龄大鼠慢性前脑血流灌注不足，建立老龄大鼠血管性痴呆(VD)模型，用免疫组化染色和图像分析大鼠脑碱性成纤维细胞生长因子的表达。结果 结扎1个月后大鼠建成血管性痴呆模型，此时大鼠海马结构bFGF表达较对照组有明显升高，而两个月后两组大鼠海马均有少量bFGF表达，但两者差异无显著性。结论 血管性痴呆大鼠有学习记忆障碍，早期bFGF表达明显增高。     

碱性成纤维细胞生长因子对血管性痴呆大鼠头颅磁共振波谱的影响

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对血管性痴呆(VD)大鼠头颅磁共振波谱的影响.方法 制作VD大鼠模型,随机取用VD模型大鼠12只,分为治疗组6只、痴呆组6只.另取6只大鼠为假手术组.治疗组大鼠皮下注射bFGF.5周后,以Morris水迷宫定位航行试验和空间探索试验检测大鼠的学习记忆能力,观察颞叶区头颅磁共振波谱的变化,并观察颞叶区的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、NAA/(Cr+Cho)值.结果 治疗组大鼠学习记忆能力及颞叶区的NAA、NAA/(Cr+Cho)值较痴呆组明显提高( P<0.01).结论 皮下注射bFGF能明显提高VD大鼠的学习记忆能力和NAA、NAA/(Cr+Cho)值.     

醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的影响

目的：观察醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠学习和记忆功能及海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达、脑组织病理学改变的影响。方法：实验于2004—12／2005—10在河北医科大学西校医完成。①取健康雄性5周龄昆明小鼠120只。将小鼠随机分为6组：假手术组，模型组，醒脑启智胶囊液高剂量组，醒脑启智胶囊液低剂量组，银杏叶液组，尼莫地平组，每组20只。②采用双侧颈总动脉反复结扎脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型。术后第2天进行分组干预。醒腩启智胶囊液高、低剂量组：灌服醒脑启智胶囊液（河北医科大学生产，由石菖蒲、川芎、橘络、枸杞子组成，为水煎醇沉工艺制作胶囊，每克浸膏相当于中药生药6．24g实验时用0．5％羧甲基纤维索钠配成184g/L和92g/L溶液）1．84，0．92g/kg；银杏叶液组：灌服银杏叶液（每片含银杏叶提取物50mg，广西半宙制药股份有限公司生产，批号为20040902，实验时用0．5％羧甲基纤维素钠配制成浓度为2．5g／L的混悬液）0．05g／kg；尼莫地平组：灌服尼奠地平液（石家庄市华龙药业股份有限公司生产，批号为200410l7，20mg／片）0．04g／kg，假手术组，模型组：均灌服生理盐水10mL／kg，1次／d，治疗7d。③采用电子水迷宫测试学习和记忆成绩；采用苏木精-伊红染色法进行脑组织的病理形态学观察，并采用反转录聚合酶链反应检测实验小鼠海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达。④计量资料差异比较采用方差分析、LSD法检验。结果：造模过程中死亡49只，71只进入结果分析。①光镜下病理形态学显示：模型组小鼠脑组织海马区呈缺血性病理改变，各用药组小鼠病变轻于模型组。②小鼠学习成绩与记忆成绩：模型组明显差于假手术组（P〈0．01）；各用药组明显优于模型组（P〈0．05-0．01）。各用药组间比较，差异不明显（P〉0．05）。③小鼠脑组织海马区碱性成纤维细胞生长因子mRNA的相对表达：模型组明显高于假手术组（P〈0．05）；醒脑启智胶囊液高、低剂量组。针杏叶液组和尼莫地平组均明显高于模型组（P〈O．01）；醒脑启智胶囊液高剂量组明显高于醒脑启智胶囊液低剂量组、银杏叶液组和尼莫地平组（P〈0．05-0．01），醒脑启智胶囊液低剂量组、银杏叶液组、尼莫地平组之间比较。差异不明显（P〉0．05）。结论：醒脑启智胶囊可明显改善血管性痴呆小鼠学习和记忆功能。其作用机制之一是调节海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达，减轻缺血再灌注损伤。     

碱性成纤维细胞生长因子转染兔关节软骨细胞的研究

背景软骨细胞体外培养困难和表型难以维持是软骨组织工程研究的一大难题.目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)基因转染兔关节软骨细胞后对培养的关节软骨细胞形态、分裂增殖及代谢等方面的影响.设计完全随机对照实验研究.地点和方法实验在解放军第一军医大学热带军队卫生学系完成,对象为兔软骨细胞(3周龄新西兰新生兔购于第一军医大学实验动物中心).干预将bFGF基因克隆于真核表达载体pHβ0AP-1中,构建重组真核表达载体pHβ-bFGF,转染兔关节软骨细胞.G418筛选阳性克隆,检测阳性细胞bFGF基因的表达水平.测定培养软骨细胞的DNA含量、糖醛酸含量、软骨细胞增殖情况及进行细胞周期分析.主要观察指标DNA含量、糖醛酸含量、软骨细胞增殖情况及细胞周期分析.结果bFGF基因转染软骨细胞表型未见显著变化;bFGF基因转染组、载体对照组、空白对照组DNA含量分别为(77.37±6 21),(40.39±4.33),(33.77±4.25)μg/瓶(P＜0.01),糖醛酸含量分别为(308.8±10.2),(77.9±8.7),(80.2±10.5)μg/瓶(P＜0.01),软骨细胞G1期分别为59.3±2.1,69.5±4.0,73.1±3.9(P＜0.05).结论bFGF转染关节软骨细胞后,可显著促进细胞分裂增殖并缩短细胞周期,为软骨组织工程研究提供新的技术路线及理论基础.     

醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的影响

目的:观察醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠学习和记忆功能及海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达、脑组织病理学改变的影响。方法:实验于2004-12/2005-10在河北医科大学西校区完成。①取健康雄性5周龄昆明小鼠120只。将小鼠随机分为6组:假手术组,模型组,醒脑启智胶囊液高剂量组,醒脑启智胶囊液低剂量组,银杏叶液组,尼莫地平组,每组20只。②采用双侧颈总动脉反复结扎脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型。术后第2天进行分组干预。醒脑启智胶囊液高、低剂量组:灌服醒脑启智胶囊液(河北医科大学生产,由石菖蒲、川芎、橘络、枸杞子组成,为水煎醇沉工艺制作胶囊,每克浸膏相当于中药生药6.24g,实验时用0.5%羧甲基纤维素钠配成184g/L和92g/L溶液)1.84,0.92g/kg;银杏叶液组:灌服银杏叶液(每片含银杏叶提取物50mg,广西半宙制药股份有限公司生产,批号为20040902,实验时用0.5%羧甲基纤维素钠配制成浓度为2.5g/L的混悬液)0.05g/kg;尼莫地平组:灌服尼莫地平液(石家庄市华龙药业股份有限公司生产,批号为20041017,20mg/片)0.04g/kg,假手术组,模型组:均灌服生理盐水10mL/kg,1次/d,治疗7d。③采用电子水迷宫测试学习和记忆成绩;采用苏木精-伊红染色法进行脑组织的病理形态学观察,并采用反转录聚合酶链反应检测实验小鼠海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达。④计量资料差异比较采用方差分析、LSD法检验。结果:造模过程中死亡49只,71只进入结果分析。①光镜下病理形态学显示:模型组小鼠脑组织海马区呈缺血性病理改变,各用药组小鼠病变轻于模型组。②小鼠学习成绩与记忆成绩:模型组明显差于假手术组(P<0.01);各用药组明显优于模型组(P<0.05～0.01)。各用药组间比较,差异不明显(P>0.05)。③小鼠脑组织海马区碱性成纤维细胞生长因子mRNA的相对表达:模型组明显高于假手术组(P<0.05);醒脑启智胶囊液高、低剂量组,针杏叶液组和尼莫地平组均明显高于模型组(P<0.01);醒脑启智胶囊液高剂量组明显高于醒脑启智胶囊液低剂量组、银杏叶液组和尼莫地平组(P<0.05～0.01),醒脑启智胶囊液低剂量组、银杏叶液组、尼莫地平组之间比较,差异不明显(P>0.05)。结论:醒脑启智胶囊可明显改善血管性痴呆小鼠学习和记忆功能,其作用机制之一是调节海马组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达,减轻缺血再灌注损伤。     

血管性痴呆患者血清碱性成纤维细胞生长因子及hs-CRP的变化

随着脑血管发病率的不断升高,血管性痴呆发病率也逐渐升高,它不仅给患者带来长期痛苦,严重影响其生活质量,而且给家庭、社会造成沉重负担。因此,血管性痴呆的防治近年来越来越得到重视。动脉粥样硬化（AS）是血管性痴呆的主要病因,血管损伤直接参与了血管性痴呆的发病机制。     

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养新生牛视网膜色素上皮细胞生长周期的影响

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对体外培养新生牛视网膜色素上皮（RPE）细胞生长周期的影响。方法采用流式细胞仪测定bFGF 4ng／ml作用下。不同时间RPE细胞的细胞周期情况。结果bFGF组与对照组比较，两组细胞各周期比例随时问变化趋势相同且同步，但bFGF组的变化幅度均大于对照组。结论bFGF可以促进新生牛RPE细胞自G1期进入S期，从而促进细胞增殖。     

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠骨骼肌拉伤修复的影响

目的：探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨骼肌拉伤后肌肉再生修复的影响。方法：雄性Sprague—Dawley大鼠，体质量约250g，随机区组法分为3组，每组6只：肌肉拉伤后给bFGF组、拉伤后给生理盐水对照组以及假拉伤组。用万能材料测试仪对大鼠腓肠肌造成拉伤后，于损伤肌肉皮下肌膜外注射bFGF(200AU／d&;#215;6)或生理盐水，免疫组织化学染色观察再生肌纤维中结蛋白的表达(用其积分光密度integra optical density,IOD表示)。结果：生理盐水对照组结蛋白IOD值(25．79&;#177;10．44)&;#215;10^3显著高于假拉伤组(9．28&;#177;4．83)&;#215;10^3(t=13．85，P&;lt;0．01)，bFGF治疗组肌肉结蛋白IOD值(34．48&;#177;10．62)&;#215;10^3高于生理盐水对照组(25．79&;#177;10．44)&;#215;10^3组，差异具有显著性(t=24．08，P&;lt;0．01)。结论：外源性碱性成纤维生长因子可以促进肌肉拉伤后的结蛋白表达，提高肌肉再生能力，从而改善肌肉损伤后的结构修复。     

碱性成纤维细胞生长因子在癫痫大鼠海马中的表达

目的：探讨急性癫痫大鼠模型脑海马中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达、分布及其意义.方法：将39只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（A组）3只、生理盐水组（B组）和癫痫模型组（C组）各18只,A组不处置,C组大鼠以氯化锂-匹罗卡品诱导急性癫痫模型,B组以相同体积的生理盐水代替匹罗卡品,A组大鼠处死,B、C组分别于造模后6、12、24 h及3、7、14 d时各处死3只,检测各组大鼠海马中bFGF的表达规律及其在海马细胞中的分布情况.结果：造模后A和B组海马区发现有bFGF蛋白的表达,但表达水平较C组低（P〈0.05）;C组癫痫发作后6 h海马区bFGF表达开始增加,24 h达高峰,以后逐渐下降,14 d时仍维持较高水平（P〈0.05）;bFGF主要表达于星形胶质细胞,CA2区部分神经元表达.结论：bFGF在急性癫痫大鼠模型脑海马中呈规律性表达,以星形胶质细胞表达为主,CA2区部分神经元表达;bFGF可能对癫痫后的脑损伤起保护作用.     

重组碱性成纤维细胞生长因子用于治疗溃疡的效果观察

慢性难愈合创面 (又称溃疡 )是临床创面修复的一大难题[1] 。鉴此 ,采用碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ ,简称ｂＦＧＦ ,商品名贝复济 )治疗溃疡 2 5个 ,效果满意。现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 2 0例 2 5个创面 ,其中男 12例 ,女 8例 ;年龄 30岁～ 72岁。创伤性溃疡 8例 12个创面 ,压迫性溃疡 6例 7个创面 ,糖尿病溃疡 4例 ,放射性溃疡 2例。病程最短者 2 1ｄ ,最长者 6ａ。最大创面 5ｃｍ× 6ｃｍ ,最小创面 2ｃｍ× 2ｃｍ ,平均 12ｃｍ2 。在本研究中 ,把由各种原因…     

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠神经损伤后肌肉的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠坐骨神经钳夹损伤后小腿三头肌的保护作用。方法42只大鼠随机等分成6组,钳夹对照:4周组(C4),8周组(C8),12周组(C12);bFGF用药:4周组(F4),8周组(F8),12周组(F12)。手术暴露坐骨神经,外科止血钳钳夹坐骨神经。实验组夹伤后即刻于损伤处神经干内分别注射bFGF,对照组注射等量生理盐水,术后在术侧腓肠肌注射药物,1次/d,直到实验结束。分别存活4,8,12周时,进行足印分析及坐骨神经功能指数(sciaticnervefunctionindex,SFI)测定实验;随后麻醉动物,20g/L多聚甲醛和12.5g/L戊二醛,经心灌注固定,切取小腿三头肌,称重,后取其中段,石蜡包埋、切片,光镜下测量小腿三头肌的横截面直径。结果大鼠坐骨神经钳夹损伤后各组之间小腿三头肌质量比结果不同,C4组0.708±0.015,F4组0.763±0.035,t=1.6,P<0.01;C8组0.903±0.032,F8组0.963±0.013,t=5.0,P<0.01;C12组0.920±0.073,F12组0.980±0.014,t=16.7,P<0.01。肌纤维直径不同,正常侧(15.2±0.6)μm,C4组(10.8±0.9)μm,F4组(12.2±0.7)μm,t=6.7,P<0.01,C8组(11.1±0.1)μm,F8组(13.5±0.9)μm,t=10.2,P<0.01,C12组(13.1±0.8)μm,F12组(14.2±1.0)μm,t=4.8,P<0.01,组间差异具有显著性意义。结论大鼠坐骨神经钳夹损伤后,bFGF能     

舒洛地特对糖尿病肾病大鼠肾脏乙酰肝素酶及碱性成纤维细胞生长因子表达影响

目的:探讨舒洛地特对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织乙酰肝素酶(heparanase,HPA)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)表达的影响.方法;70只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、DN舒洛地特治疗组(治疗组).模型组和治疗组腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg建立DN模型,治疗组腹腔注射舒洛地特10 mg/(kg·d),对照组、模型组腹腔注射等剂量生理盐水共8周.分别于第4,8周末,留尿测定大鼠24 h尿蛋白定量,并将其处死,留取肾脏采用逆转录聚合酶联反应及免疫组织化学技术检测大鼠肾组织HPA、b-FGF的表达.结果:第4,8周末,模型组24 h尿蛋白定量、肾脏组织HPA mRNA、蛋白HPA、b-FGF的表达较对照组和治疗组明显升高(P＜0.01).结论:舒洛地特可抑制DN肾脏HPA和b-FGF的表达,降低蛋白尿,延缓肾小球硬化.     

舒洛地特对糖尿病肾病大鼠肾脏乙酰肝素酶及碱性成纤维细胞生长因子表达影响

目的:探讨舒洛地特对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织乙酰肝素酶(heparanase,HPA)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)表达的影响。方法:70只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、DN舒洛地特治疗组(治疗组)。模型组和治疗组腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg建立DN模型,治疗组腹腔注射舒洛地特10 mg/(kg.d),对照组、模型组腹腔注射等剂量生理盐水共8周。分别于第4,8周末,留尿测定大鼠24 h尿蛋白定量,并将其处死,留取肾脏采用逆转录聚合酶联反应及免疫组织化学技术检测大鼠肾组织HPA、b-FGF的表达。结果:第4,8周末,模型组24 h尿蛋白定量、肾脏组织HPA mRNA、蛋白HPA、b-FGF的表达较对照组和治疗组明显升高(P<0.01)。结论:舒洛地特可抑制DN肾脏HPA和b-FGF的表达,降低蛋白尿,延缓肾小球硬化。     

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠骨骼肌拉伤修复的影响

目的探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨骼肌拉伤后肌肉再生修复的影响.方法雄性Sprague-Dawley大鼠,体质量约250 g,随机区组法分为3组,每组6只肌肉拉伤后给bFGF组、拉伤后给生理盐水对照组以及假拉伤组.用万能材料测试仪对大鼠腓肠肌造成拉伤后,于损伤肌肉皮下肌膜外注射bFGF(200AU/d×6)或生理盐水,免疫组织化学染色观察再生肌纤维中结蛋白的表达(用其积分光密度integra optical density,IOD表示).结果生理盐水对照组结蛋白IOD值(25.79±10.44)×103显著高于假拉伤组(9.28±4.83)×103(t=13.85,P＜0.01),bFGF治疗组肌肉结蛋白IOD值(34.48±10.62)×103高于生理盐水对照组(25.79±10.44)×103组,差异具有显著性(t=24.08,P＜0.01).结论外源性碱性成纤维生长因子可以促进肌肉拉伤后的结蛋白表达,提高肌肉再生能力,从而改善肌肉损伤后的结构修复.     

芎麻滴丸对血管性痴呆大鼠学习记忆功能的影响

目的:研究芎麻滴丸对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能的影响.方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉法建立VD大鼠模型,穿梭箱法检测各组大鼠学习记忆能力,HE染色法和尼氏染色法观察大鼠锥体细胞形态和正常神经元计数.结果:与假手术组比较,模型组大鼠学习记忆成绩明显下降,海马CA1区锥体细胞排列稀疏,胞核固缩,正常神经元数量显著减少;与模型组比较,芎麻滴丸中、低剂量组大鼠学习记忆成绩明显提高,海马CA1区锥体细胞损伤减轻,正常神经元数量增加.结论:芎麻滴丸可改善VD大鼠学习记忆障碍,其机制可能与减轻海马CA1区锥体细胞损伤有关.     

外源性碱性成纤维细胞生长因子对肠缺血再灌注大鼠肝脏内源性碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达的影响

目的：通过观察外源性碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对缺血 再灌注大鼠肝脏内源性ｂＦＧＦ及碱性成纤维细胞生长因子受体（ＦＧＦＲ１）表达水平的影响,探讨ｂＦＧＦ调控内脏损伤修复的分子机制。方法：采用大鼠肠系膜上动脉夹闭模型,将动物随机分为假手术组、缺血即刻组、外源性ｂＦＧＦ治疗组及未治疗的再灌注６、２４ 和４８小时组。ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１ 的表达水平采用免疫组织化学ＳＰ方法测定。结果：缺血 再灌注损伤后内源性ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１ 表达水平均明显提高,分别在再灌注６小时和２４ 小时达峰值,４８小时后下降。应用外源性ｂＦＧＦ治疗后,在组织学损伤得到明显改善的同时,ｂＦＧＦ表达水平也较非治疗组明显提高,而ＦＧＦＲ１ 的表达水平无变化。结论：缺血 再灌注损伤诱导了内源性ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１ 的表达,而外源性ｂＦＧＦ可能通过上调内源性ｂＦＧＦ的表达或其自身与ＦＧＦＲ１ 结合,调控肝损伤后的组织修复。     

神经生长因子对老年痴呆鼠学习记忆能力的影响

背景神经生长因子(nerve growthfactor,NGF)能促进青年痴呆鼠的学习记忆能力的恢复,但老年痴呆鼠对NGF是否敏感?目的探讨NGF对老年痴呆鼠学习记忆能力的影响.设计以动物实验为依托,与对照组比较分析.地点和材料实验在广州医学院解剖学教研室完成.材料24个月龄雄性SD大鼠30只,NGF(人工脑脊液配制,3.0 g/L,军事医学院提供),人工脑脊液配制细胞色素C溶液.方法切断老年SD大鼠左侧穹窿海马伞(fimbria-fomix,FF),侧脑室注射NGF,用Morris水迷宫和Y迷宫测试正常组、损伤组和治疗组大鼠的学习记忆能力.主要观察指标Morris水迷宫行为测试中大鼠平台平均潜伏期的变化及撤除平台后3组大鼠120 s内在各象限游泳距离占总距离的百分比和跨过原平台位置数;Y迷宫检测中大鼠的学习和记忆能力的改变.结果治疗组大鼠与损伤组相比较,治疗组平均逃避潜伏期缩短,原平台象限游泳距离和穿环次数增多,学会Y迷宫所需训练次数减少和正确反应次数增多,但未完全达到正常水平.结论NGF能够改善老年FF损伤鼠学习记忆能力.     

碱性成纤维细胞生长因子对脑出血大鼠神经细胞凋亡的作用

目的:观察碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脑出血后神经细胞凋亡的影响。方法:实验于2006-01/07在广西医科大学生理学实验室完成。取成年清洁级Wistar大鼠54只,雌雄各半,体质量250g左右。采用脑内注射胶原酶建立大鼠脑出血模型,动物于苏醒后按Bederson法进行神经病学评分,评分大于3分后入选本实验,入选54只大鼠随机抽签法分为模型组、生理盐水对照组和碱性成纤维细胞生长因子治疗组,每组又分为1,3,7d三个时间点,每组每时间点6只动物,碱性成纤维细胞生长因子治疗组按8μg/kg剂量肌肉注射,1次/d;生理盐水对照组肌肉注射与碱性成纤维细胞生长因子治疗组相同剂量的生理盐水,1次/d;模型组不作任何干预。各组分别于相应时间点取脑组织,然后应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法测定大鼠大脑皮层、海马神经细胞凋亡数目。结果:纳入大鼠54只,均进入结果分析。在建立脑出血模型中共3只死亡,随后对死亡动物进行解剖,发现脑内血肿量过大,致脑疝形成而导致动物死亡,后随机补充动物。①3d时碱性成纤维细胞生长因子治疗组的皮层神经细胞凋亡数比生理盐水对照组少[(38.33±2.94),(45.33±5.35)个,P<0.05]。②7d时碱性成纤维细胞生长因子治疗组的皮层神经细胞凋亡数比生理盐水对照组少[(29.00±5.48),(43.33±8.62)个,P<0.01]。③7d时碱性成纤维细胞生长因子治疗组的海马神经细胞凋亡数比生理盐水对照组少[(19.83±6.85),(28.33±5.72)个,P<0.05]。结论:碱性成纤维细胞生长因子可抑制脑出血后神经细胞凋亡,减少大鼠脑出血后神经细胞的凋亡。     

电刺激对脑梗死大鼠脑内碱性成纤维生长因子表达的影响

目的:研究不同方式的电刺激对大鼠脑梗死后碱性成纤维生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)表达的影响。方法:成年健康雄性Wistar大鼠96只,随机分为对照组、患侧刺激组和双侧刺激组。采用线栓法建立大脑中动脉缺血动物模型,应用免疫组织化学方法观察电刺激对大鼠脑梗死后bFGF表达的影响。结果:在各梗死周围区bFGF的阳性反应产物增加,3d时反应最高,对照组、患侧刺激组、双侧刺激组A值分别为89.47±11.19,92.19±10.50,97.44±12.40,7d时下降,分别为81.17±11.78,87.05±6.78,96.62±9.33,14d时为76.75±9.25,90.19±9.52,91.58±5.59,28d时为74.22±8.29,78.15±9.54,79.82±7.41,仍有阳性产物表达。患侧刺激组在14d时明显高于对照组(F=5.048,P<0.05),双侧刺激组在7,14d时均明显高于对照组(F=4.389,5.048,P<0.05)。结论:电刺激明显增强bFGF的表达,双侧电刺激效果更早出现。     

短波紫外线照射对创伤局部碱性成纤维细胞生长因子表达的影响

目的　研究不同剂量短波紫外线 (ultravioletC ,UVC)照射对伤口肉芽组织中碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)表达的影响。方法　将每只实验大鼠背部制作 3个皮肤全层伤口 ,分别采用不同剂量 (15mJ/cm2 或 60mJ/cm2 )UVC照射大鼠背部伤口 ,持续 3d后 ,分别于第 7天、第14天及第 2 1天应用免疫组化法及原位杂交法观察伤口肉芽组织中bFGF的表达情况。结果　致伤后 7d ,60mJ/cm2 照射组及 15mJ/cm2 照射组bFGF表达均高于对照组 (P均 <0 .0 1) ,且以 60mJ/cm2 照射组增高的更为显著 ;致伤后 14d ,60mJ/cm2 照射组bFGF表达显著降低 ,低于 15mJ/cm2 照射组及对照组 (P均 <0 .0 5)。结论　在伤口愈合早期 ,采用不同剂量 (15mJ/cm2 或 60mJ/cm2 )UVC照射能明显促进伤口肉芽组织内bFGF的表达 ,其中剂量为 60mJ/cm2 的UVC照射其作用短暂而迅速 ,而剂量为 15mJ/cm2 的UVC照射其作用缓慢而持久。