注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2:1)的研发应用

近年来,随着抗菌药物在临床的广泛应用,细菌的耐药现象明显增加,其中β-内酰胺酶,尤其是超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamases,ESBL)所致耐药性引人关注.据报道,在革兰阴性菌感染治疗失败或复发的患者中约25%～75%是由细菌产β-内酰胺酶所引起.因此,开发β-内酰胺酶抑制剂及其与β-内酰胺类药物的复合制剂,具有重要临床意义.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用头孢他啶2g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为96％和95．5％,细菌清除率分别为89．8％和87．8％,不良反应发生率为6．8％和8．8％。结论头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液是第三代头孢类抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广能迅速进入血液获得较高血药浓度,较快发挥药效.     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(3∶1)Ⅰ期临床试验耐受性研究

目的:观察健康受试者注射给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠(3∶1)的安全性和耐受性。方法:选择28例受试者随机分配到1、2、4、6g单次给药组,每组人数分别为6、8、8、6例,男女各半,多次给药组纳入8例受试者,多次静滴药品,2g/次,bid,多次给药7d。观察受试者给药前后的临床症状和实验室检查指标。结果:所有受试者全部完成试验,单次和多次静脉给药对受试者的生命体征,血、尿、粪常规,凝血酶原时间,血液生化和心电图检查结果均无明显影响。多次给药组发生3例不良事件,其中1例为轻度头晕、口周部疱疹样水泡和腹胀,2例为丙氨酸氨基转移酶轻度增高,未采取干预措施或对症治疗后均恢复正常。结论:健康受试者单次及多次静滴头孢哌酮钠/舒巴坦钠(3∶1)耐受性和安全性良好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病并发尿路感染的疗效及不良反应

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果,并观察治疗过程中的不良反应。方法选取2011年11月至2012年11月在我院确诊并治疗的糖尿病合并泌尿系统感染的242例患者为研究对象,随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠组(A组)与左氧氟沙星组(B组),比较两组在治疗效果的差异以及不良反应。结果与B组相比,A组的总体有效率为87.8%,无效率仅为12.2%,治疗效果显著(P<0.05)。同时A组的各个菌群数量以及白细胞水平明显下降(P<0.05),而且A组的不良反应总发生率为26.0%,各种类型的不良反应发生相比于B组也明显降低(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠能够有效治疗糖尿病合并泌尿系统感染,而且不良反应的发生率相对较低,具有很高的临床价值。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症下呼吸道医院感染临床分析

目的评价头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症下呼吸道医院感染的临床疗效及安全性,并评价微生物学疗效。方法采用回顾性研究分析方法,分析2010年3月～2012年1月本院重症医学科,60例重症下呼吸道医院感染使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的资料。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠总有效率达86.7%,细菌清除率为93.1%,未见明显不良反应。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种抗菌谱广、疗效显著、副作用少的抗菌药物,特别适用于重症下呼吸道医院感染的疾病治疗。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应

目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。方法选取需使用抗生素治疗的各类患者80例,随机分为两组。观察组40例,在对症治疗的基础上应用头孢哌酮舒巴坦钠注射液进行治疗;对照组40例患者,在对症治疗的基础应用头孢他啶注射液进行治疗。通过比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,进而对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后,观察组40例患者总有效率97.5%;对照组40例患者,总有效率95%。观察组的总有效率高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。观察组40例患者,有4例患者发生一般不良反应,有14例患者发生严重不良反应;对照组40例患者,有1例患者发生一般不良反应,有7例患者发生严重不良反应。在不良反应的发生上,观察组高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗过程中,临床疗效确切,但不良反应的发生率高,在临床中应密切观察,及时发现,及时治疗,并时刻预防严重不良反应的发生。     

应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性受到人们的广泛关注，其耐药率逐年上升。头孢三代抗生素与酶抑制剂的结合，从某种程度上可以解决上述问题。黑龙江省肇东市人民医院应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性,为抗生素合理应用提供依据.方法选择符合标准的患者78例,采用随机数字表法分为观察组40例和对照组38例,观察组应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,对照组应用阿奇霉素,观察比较两组患者临床疗效及不良反应.结果观察组患者临床症状、体征及理化检查改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d,观察组患者痊愈25例、显效12例、进步2例和无效1例,对照组患者痊愈20例、显效9例、进步7例和无效2例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率7.50％,低于对照组的28.95％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,可以作为老年社区获得性肺炎的经验用药,值得临床推广应用.     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价

目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2:1)

头孢哌酮钠/舒巴坦钠（2：1）是已在国内上市的第3代头孢菌素类抗生素,较（1：1）配比,在药理、体外抗菌作用、药代动力学及临床应用有一定优势,为此,本文对其进行介绍.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效。方法:选取2010年10月—2015年10月间收治的胆道感染患者110例,采用注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,评价治疗前后WBC(白细胞)、N(中性粒细胞)计数值和肝功能各指标值的变化情况以及不良反应的发生率。结果:采用注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗后的总有效率为87.27%(96/110),患者WBC、N值、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)和AKP(碱性磷酸酶)值明显优于治疗前(P<0.05),所有患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效较好,治疗后患者的白细胞、中性粒细胞计数和肝功能各指标值改善明显,用药较为安全。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果及安全性分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果及安全性。方法:抽选某院2017年11月～2018年11月收治的感染性疾病患者107例,随机分为两组。在行对症基础治疗的同时,对照组予以头孢他啶治疗,研究组行头孢哌酮钠舒巴坦钠干预,对比两组疗效及安全性。结果:两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),但研究组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠可有效提高感染性疾病患者感染控制力度,缓解感染症状,疗效显著,且不良反应较少,具有较高安全性,值得推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效评估

目的为了评价头孢哌酮钠舒巴坦钠液在治疗小儿下呼吸道感染方面的临床疗效。方法对进入本院治疗的80例患者随机分为两组,每组40例,两组均用头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗,根据一定的疗效标准判断两组患者治疗有效率及其差异性,最后,统计学方法检验细菌清除率的差异是否具有显著意义。结果治疗1组有7例失败,治疗有效率82.5%,治疗2组有8例治疗失败,有效率为80.0%,t检验结果表明二者差异无统计学意义（P〉0.05）。患者的平均细菌清除率达92.77%。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠液对小儿下呼吸道感染的治疗具有很好的临床疗效。     

头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果分析

目的探讨头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将89例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组44例给予头孢曲松钠治疗,实验组45例给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果对照组、实验组总有效率分别为81.82%、95.56%,实验组总有效率高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05);对照组、实验组不良反应发生率分别为15.91%、11.11%,两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦钠在下呼吸道感染治疗中均发挥重要作用,但头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效更明显,更值得在临床医学中推广使用。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果探讨

目的 分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果.方法 100例感染性疾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组的患者给予头孢他啶治疗,观察组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.比较两组患者治疗前后相关炎症因子指标水平、临床效果以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(...     

头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病患者伴感染的临床疗效与安全性评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴感染的临床疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年COPD伴感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予头孢哌酮钠抗感染治疗,观察组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠抗感染治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.00%)明显高于对照组(75.00%()P<0.05),用药期间不良反应发生率(12.50%)稍高于对照组(7.50%)但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于老年COPD伴感染患者,选用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的临床疗效较为显著,且安全性高。     

阿莫西林/舒巴坦钠治疗婴幼儿尿路感染临床疗效观察

目的探讨阿莫西林/舒巴坦钠治疗治疗婴幼儿尿路感染的临床疗效。方法120例确诊尿路感染患儿。随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予阿莫西林/舒巴坦钠100mg/（kg·d）;对照组用阿洛西林钠100mg/（kg·d）,两组均分2次加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,疗程2周。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率66.7%。治疗组明显效优于对照组（P〈0.01）。结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗婴幼儿尿路感染疗效明显,无明显不良反应。