环戊烷在Silicalite—1上吸附的热力学研究

用智能重量分析仪测定了环戊烷在Silicalite-1上的吸附等温线,根据吸附等温线数据计算了热力学参数(吸附热Qst、熵变ΔS、Gibbs自由能变ΔG)。423K时,吸附等温线符合Langmuir方程。254,274K时,吸附等温线出现了滞后环。与分子构型相近的苯与环己烷相比,环戊烷的饱和吸附量超乎寻常,Qst、ΔG、ΔS随吸附量的变化较大,表明环戊烷在Silicalite-1上的吸附机理相当复杂。在吸附过程中,吸附质分子之间、吸附质和Silicalite-1之间的相互作用较强,环戊烷分子发生了重排。当吸附量达到1.5mmol/g时,吸附相开始凝聚,吸附热逐渐达到了凝聚热值。     

甲基环戊烷废油直链烷烃吸附分离研究

提供了一种尼龙化工甲基环戊烷废油中直链烷烃吸附分离的方法。通过对5分子筛在不同活化温度、活化时间、不同的吸附热条件以及不同的固液比例对废油中正构直链烷烃的分离效果的测定,结果显示:在分子筛400℃下活化2h,90℃下,分子筛和废油的比例应控制在4(g):5(mL),吸附时间为2 h的优化条件下,可有效完成废油体系中正构烷烃的分离去除。     

苯在Silicalite-1分子筛上的吸附

采用重量法测定了不同温度下苯在Silicalite - 1分子筛上的吸附等温线及热力学参数 ,考察了苯在Silicalite- 1上的吸附性能。考察结果表明 ,苯在Silicalite - 1上吸附行为很复杂 ,苯分子首先吸附在Silicalite - 1分子筛的交叉孔道处 ,其次是直孔道和正弦孔道。当吸附量大于 4m .(u .c.) -1时 ,吸附在分子筛孔道的苯分子发生了重排。苯在Silicalite - 1分子筛的吸附量随温度的降低而增加 ,吸附等温线的形状由I型过渡为IV型 ,并有滞后环出现。根据苯在Silicalite - 1上的吸附等温线而计算出相应的吸附热力学参数 (吸附热 (Qst)、自由能变 (ΔG)、熵变(ΔS)、熵 (Sa) )可知 ,吸附量的大小对热力学参数的影响很大。由于吸附质的吸附量的不同 ,吸附质 -吸附质和吸附质 -吸附剂之间的相互作用力也不同 ,苯在Silicalite- 1上的Qst、ΔG、ΔS、Sa 随吸附量的变化曲线复杂。     

氨气在4A分子筛上的吸附动力学研究

采用固定床中4A分子筛吸附的方法,研究不同NH3浓度和吸附床温度条件对分子筛吸附效果的影响.通过吸附穿透曲线和吸附床中的吸附平衡质量测定分子筛的吸附容量,并利用Langmuir等温方程对吸附等温线进行拟合.结果表明:分子筛的吸附容量随吸附床温度升高而降低,随吸附质初始浓度升高而升高,吸附平衡符合Langmuir方程.     

低碳醇中水在分子筛上的吸附平衡与动力学

研究了低碳醇中水在３Ａ分子筛上的吸附平衡与动力学曲线,对在３５℃下的吸附等温线,用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程拟合,得出满意的效果,在消除外扩散影响的条件下,认为粒内扩散是物质传递的主要阻力,吸附动力学曲线可用单孔扩散模型的Ｃｒａｎｋ方程很发地拟合。     

焦化苯中噻吩在改性ZSM—5分子筛上吸附动力学研究

本文系统地 用改性ZSM－5分子筛吸附脱除焦化苯中噻吩过程动力学，测定了池式吸附曲线，提出了可以较好地描述苯－噻吩－ZSM－5吸附体系的动力学模型，模型中考虑了大孔扩散，表面扩散和吸附一反应阻力等吸附过程，并通过实验数据求得了大孔扩散系数，表面扩散系和吸附速度常数等吸附动力学参数与温度的关系，在该吸附过程中，大孔扩散，表面扩散和吸附反应过程都起着重要作用。     

萃取抽提甲基环戊烷并净化正己烷的研究

以色谱仪器进行分析测定正己烷和甲基环戊烷在7种溶剂中的无限稀释活度系数γ^∞，确定邻苯二甲酸二丁酯为萃取溶剂；采用重整抽余油中90^#溶剂油在常压下蒸馏、切取67～72℃的馏分为原料。用萃取和精馏相结合新工艺进行分离实验，得到含量≥97．6％的正己烷．     

硝基苯在两种不同吸附树脂上的吸附动力学研究

研究了硝基苯在HZ-816树脂和H-103树脂上的吸附动力学,结果表明,硝基苯在两种树脂上的吸附平衡时间都很短(4 h),吸附符合Lagergren一级吸附动力学方程;温度对吸附平衡影响较小,初始浓度影响较明显.静态脱附实验表明,甲醇是理想的脱附剂.     

酮类有机废气在Y分子筛上吸附性能的研究

采用不同硅铝比Y分子筛为吸附剂,三种酮类物质环己酮、丁酮、丙酮作为吸附质,考察了酮类有机废气在Y分子筛上吸附性能.研究结果表明:随着Y分子筛骨架硅铝比的增加,其微孔孔体积和比表面积发生了下降,同时形成了介孔结构.并且随着骨架中硅的含量增加,Y分子筛疏水性得到提高.随着温度升高,分子筛吸附由物理吸附为主逐渐转变成化学吸附,对环己酮的吸附量呈先降低后增加的规律.USY分子筛对酮类有机物均具有较高的吸附容量,由于孔壁叠加作用,分子筛对分子动力学直径最大的环己酮吸附效果最好.     

甲基环戊烷及正己烷的抽提分离

测定了正己烷和甲基环戊邻苯二甲酸二丁酯的无限稀释活度数；采用单参数法确定Ｗｉｌｓｏｎ方程中的模型参数，以Ｗｉｌｓｏｎ方程为汽液平 衡模型，模拟不同温度下，正己烷的净化和甲基环戊烷回收的分离结果。     

阴离子交换树脂吸附镉的动力学研究

研究了强碱性阴离子交换树脂吸附镉的主要动力学因素。通过实验找出了过程的限制环节，推算出交换反应的活化能、反应级数及动力学方程。     

AB法A段机理及动力学研究现状

由于传统的理论无法解释AB 工艺的核心A 段, 在无再生条件下高效去除有机物的独特作用机理,本文综述了近年来对其机理及动力学的研究状况,以期对该问题进一步的研究     

超细羽绒粒子对三种不同染料吸附动力学研究

采用超细粉体加工技术制备了超细羽绒粒子,并对其粒径、孔结构等进行了表征。将制备的超细羽绒粒子应用于染料废水的处理,研究其对模拟染料废水溶液中酸性大红3R、直接耐酸大红4BS、还原大红R的吸附性能。结果表明：超细羽绒粒子的平均粒径是2．34±0．26um,且具有良好的孔结构,其中以大孔为主,而且孔径分布较宽。动力学研究结构表明伪二级动力学方程可更好地描述超细羽绒粒子对酸性大红3R、直接耐酸大红4BS、还原大红R染料的吸附行为。     

钛柱撑蒙脱石对罗丹明B的吸附性能

采用酸性溶胶法制备了钛柱撑蒙脱石,研究了不同温度、pH值条件下样品对罗丹明B的吸附性能。结果表明,钛柱撑可以提高蒙脱石对水溶液中罗丹明B染料的吸附能力,吸附过程动力学符合准二级近似,为不可逆化学吸附,平衡吸附数据基本符合Langmuir和Freundlich吸附等温式;随着温度升高和pH值增大,钛柱撑蒙脱石对罗丹明B的吸附量下降,在温度298K左右,pH值低于3时吸附效果较好。     

聚偏氟乙烯多孔膜对水中刚果红的吸附性能

采用相转化法制备了聚偏氟乙烯（PVDF）多孔膜,并通过扫描电子显微镜、热重⁃差热分析仪对样品的表面及断面形貌、热稳定性进行了表征。研究了PVDF膜对水中刚果红的吸附性能。结果表明,PVDF膜的最佳投加质量为30 mg;在303 K下,PVDF膜的最大吸附量为64.6 mg/g;Freundlich等温模型更适合于描述刚果红的吸附行为,吸附动力学符合准二级动力学模型;热力学参数表明PVDF膜对刚果红的吸附是自发行为且为吸热反应;乙醇对吸附过刚果红的PVDF膜具有良好的脱附效果,经过8次吸附⁃脱附,PVDF膜对刚果红仍保持较高的吸附能力。     

丙烯环氧化反应组分在TS-1中吸附扩散行为研究

四丙基溴化铵（TPABr）为模板剂合成的廉价钛硅分子筛（TS-1）中不可避免地会产生大量非骨架钛物种,通过后处理可以消除TS-1中的非骨架钛物种,从而改善催化性能。通过智能重量分析仪（IGA）技术考察了丙烯（C3H6）、环氧丙烷（PO）等在TS-1上的吸附和扩散性质,测定了其吸附等温线、扩散系数随单胞吸附量变化曲线及孔径分布。结果表明,非骨架钛物种对C3H6吸附行为影响不大,但PO却随非骨架钛的减少吸附量有所降低。后处理可以提高分子筛结晶度,改变孔道结构,提高丙烯在其上扩散速率,进而影响丙烯环氧化反应。     

矿物粉体自溶液中的吸附 Ⅰ 黄铁矿吸附黄药机理的研究

本研究用天然黄铁矿制成的电极进行稳定电位,原电池放电和电位阶跃测量的实验。实验结果表明,在溶有氧的溶液里黄铁矿吸附黄酸根形成双黄原的反应可以表示为原电池作用,且反应的活化能与复盖度成线性关系。     

高岭石的脱水动力学研究

本文对一定粒级分布的高岭石的脱水反应进行了研究,研究表明高岭石的脱水反应级数与加热速度有关,并首次发现不同温度有不同的脱水量,说明了高岭石的脱水过程是跳跃式的,且其脱水是由水的层间扩散和水的形成共同控制的。