替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的考察替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法采用分光光度法和双波长分光光度法，测定25和30℃下6 h内配伍液中替硝唑及氨茶碱的含量变化，同时观察配伍液的外观、微粒数及pH值变化。结果25和30℃下，配伍液6 h内外观、pH值、含量及微粒数均无明显变化。结论替硝唑与氨茶碱注射液的配伍液质量稳定。     

炎琥宁注射液与氨茶碱配伍的稳定性考察

目的：考察室温下，炎琥宁注射液与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用新Vierordt法测定炎琥宁与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中配伍24 h内各时间段的含量，同时测定pH值、微粒，观察配伍液的外观变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与氨茶碱配伍后pH值、微粒、含量均无明显变化，但溶液呈淡黄色；6 h时，炎琥宁含量、pH值、微粒变化较大，配伍液呈黄色。结论：炎琥宁注射液与氨茶碱可在0.9%氯化钠溶液中配伍，但应现配现用，并且应在配伍后4 h内使用。     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后,进行紫外扫描,测定各自含量,在4h内其含量变化在规定范围内,因此认为临床上混合静滴是可行的。     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后，进行紫外扫描，测定各自含量，在４ｈ内其含量变化在规定范围内，因此认为临床上混合静脉滴是可行的。     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量.结果:酚妥拉明不影响氨茶碱的稳定性,但与氨荼碱配伍后使溶液pH呈碱性,导致酚妥拉明不稳定.结论:氨荼碱的加入会降低配伍液中酚妥拉明的稳定性,临床上使用时应注意溶液pH对酚妥拉明稳定性的影响.     

盐酸氯洁霉素的合成

盐酸氯洁霉素(clindamycin hydrochloride,1)属洁霉素衍生物。化学名为7-氯-6,7,8-三脱氧-6-反-(-甲基-4-丙基-L-吡咯烷-2-羧酰胺基)-1-硫代-L-苏型-α-D-半乳型-辛吡喃糖甲甙盐酸盐。 1的抗菌谱与洁霉素(2)相似,但对大多数敏感菌的抗菌作用比2强,疗效也较好。Birkenmeyer等最先用三条路线合成1,其中三苯膦-氯气法收率最高,达73％,操作也较简便。但关键是三苯膦来源困难,副产物氧化三苯膦的后处理也存在问题。本文参照专利以氯化     

氨茶碱与部分抗菌药配伍的相互影响

氨茶碱是首选安全有效的平喘药，临床对重症哮喘患者又经常抗菌药与氨茶碱联合用药，有相当一部分抗菌药与氨茶碱配伍后发生相互作用，而影响氨茶碱和抗菌药的计效，有的还相当严重，应引起重视。因为氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，在酸性胃液内分解为茶碱，故本文提到的茶碱与抗生素的作用，也即为与氨茶碱的作用。1．抗菌药与肝药酸形成复合物而使其失活，因而使茶碱代谢受阻，氨条碱与大环内酯类抗生素如红霉素，螺旋霉素、麦迪霉素、柱晶曲霉素等与肝药酶形成复合物而使其头活，使茶碱代谢受阻，清除率降低，半衰期延长，血药浓度增高，…     

氨茶碱注射液与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察氨茶碱注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定氨茶碱注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍后茶碱的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化。结果:25℃下,24 h内混合溶液的性状、pH值、含量均无显著性改变。结论:氨茶碱注射液与5种常用输液配伍在25℃下24 h内稳定。     

口服氨溴索对氨茶碱体内药动学的影响

目的 :研究盐酸氨溴索对氨茶碱体内药动学是否有影响。方法 :将16名受试者随机分为试验组和对照组 ,采用高效液相色谱法测定氨茶碱血药浓度 ,用3p97程序计算药动学参数。结果 :试验组和对照组氨茶碱的Ke分别为 (0.062±0.023)、(0.0905±0.013)/h ;V分别为 (22.83±7.85)、(23.27±3.78)L ;T1/2 分别为 (12.51±4 2)、(7.77±0.89)h ;AUC0～21 分别为 (426.59±186.92)、(245.74±48.6) (mg·h)/L ;CL(s)分别为 (23.17±9.83)、(34.84±6.00)ml/min。结论 :盐酸氨溴索虽不影响氨茶碱在体内的分布 ,但可延长其半衰期 ,增加其在体内的滞留时间。     

林可霉素大孔吸附树脂工艺研究

目的 林可霉素采用大孔吸附树脂法提取，降低丁醇消耗，降低B组分，提高收率。方法 通过对树脂进行筛选，考察了吸附量及上样浓度、流速、pH对吸附效果的影响和洗脱液浓度对洗脱效果的影响。结果 HZ-802型树脂对林可霉素吸附性能最好，吸附量为40mg／g湿树脂，洗脱率为96％，结论 工艺简单，操作简便，所得产品达到中国药典2005年版二部质量要求。     

HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量

目的:完善该药品中林可霉素的测定方法,建立盐酸利多卡因的含量测定方法.方法:用ODS柱,以O.05mol/L的硼砂溶液(用85%磷酸调节pH5.0)-甲醇-乙腈(60:35:5)为流动相,流速O.7ml/min,检测波长214nm.结果:林可霉素浓度在0.14～0.28mg/ml,利多卡因浓度在0.10～0.20mg/ml之间,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r=0.9999和r=0.9998),重现性RSD分别为0.23%和0.25%.结论:该方法能快速简便地同时测定两组分的含量,结果准确可靠.     

林可霉素对小鼠肠道屏障作用的影响

目的：观察盐酸林可霉素对小鼠肠黏膜屏障的损伤作用。方法将24只小鼠均分为正常对照组和造模组。造模组给予盐酸林可霉素灌胃,建立小鼠肠黏膜破损及肠道菌群失调模型。检测两组小鼠肠道菌群,分析细菌易位及通透性情况[检测血浆二胺氧化酶（ DAO）]。结果小鼠灌服盐酸林可霉素3 d,肠道菌群失调。正常对照组需氧菌易位率16.7%,造模组52.3%;正常对照组厌氧菌易位率8.3%,造模组68.2%。上述指标比较,造模组均显著高于正常对照组,且差异有统计学意义（ P〈0.01）。正常对照组血浆 DAO（2.08±0.05） mg · mL-1,造模组（7.18±0.10）mg·mL-1,造模组高于正常对照组,差异有统计学意义（ P〈0.01）。结论盐酸林可霉素对小鼠肠黏膜屏障有损伤作用。     

三氮唑核苷注射液与三种抗生素的配伍实验

三氮唑核苷与青霉素、头孢唑啉、头孢拉定在生理盐水中配伍,经观察无物理变化,经连续4h的紫外扫描,吸收曲线和吸收值基本无改变。因此认为在临床上混合静滴是可行的.     

盐酸林可霉素注射液辅料对产品质量的影响探讨

目的：探讨辅料对盐酸林可霉素注射液产品质量的影响。方法：对50家生产企业223批次国家药品评价抽验样品进行检验,并对辅料与表征产品质量的多个指标进行相关性统计分析。结果：添加苯甲醇不利于药品的稳定,EDTA-二钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、枸橼酸钠有利于药品的稳定,醋酸钠、磷酸二氢钠、碳酸氢钠对药品质量无显著影响。结论：部分不合理处方应在科学评价的基础上,进行修改。     

林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查方法研究

目的:建立林可霉素利多卡因凝胶的微生物限度检查方法。方法:以0.05mol.L-1四硼酸钠溶液(85%磷酸溶液调节pH至7.0)作为稀释剂,采用薄膜过滤法,按《中国药典》2010年版(二部)相关要求进行试验,以枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉为试验菌,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌为控制菌对样品进行微生物限度检查的方法学验证。结果:细菌、霉菌和酵母菌计数方法验证试验中,试验菌的回收率均大于70%;控制菌检查结果符合要求。结论:该方法有效可行,可用于林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查。     

林可霉素注射液用药分析

目的: 了解我国林可霉素注射液的药物利用以及影响因素.方法: 选取 1997～2001年全国林可霉素注射液产量的资料和两家综合性医院的处方,对林可霉素的使用情况进行分析.结果: 全国林可霉素注射液的产量较大,每年约10亿支左右.从两家综合性医院的处方分析来看,二级医院的使用量尤其是大剂量静脉使用量远远大于三级甲等医院.结论: 林可霉素注射液在全国用量较大,且超过规定剂量使用较普遍,尤其是在级别较低的医院.     

早期应用氨茶碱对窒息新生儿肾功能的影响

目的探讨早期应用氨茶碱对窒息新生儿肾功能的影响。方法 112例窒息新生儿,轻度窒息组76例,重度窒息组36例。每组患儿又随机分成试验组和对照组。在生后1h内试验组静脉滴注小剂量氨茶碱(5mg/kg),对照组静脉滴注等量注射用水,分别收集生后1、3、5d时尿液查尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性及β2微球蛋白,并每4h监测记录心率、呼吸、血压。结果在生后3、5d氨茶碱试验组尿NAG活性及β2微球蛋白明显低于对照组(P<0.05),有统计学意义。心率、呼吸、血压无明显差异(P>0.05)。结论早期应用氨茶碱能降低窒息新生儿尿NAG活性及β2微球蛋白,改善肾脏功能,对窒息新生儿肾脏有保护作用。