复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺释放度的测定

[目的]采用HPLC法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺的释放度。[方法]采用NUCLEOSIL 5 NH21OOA(250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0,70∶30)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长215 nm。以转篮法测定其释放度。[结果]L-谷氨酰胺在0.5~4μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999;日内精密度高中低3个浓度RSD分别为1.72%、0.62%、0.97%;加样回收率分别为98.0%(RSD=2.13%,n=5),99.0%(RSD=1.60%,n=5)。[结论]该方法简便准确,重现性好,结果准确,可以用于该制剂释放度的测定。     

HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立用HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0~100.0μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为Y=5455.7X-2484(n=6,r=0.9997),回收率为99.8%,RSD=0.48%(n=6)。结论:HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该散剂的质量控制。     

HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml~100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。     

HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量

目的 采用HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量.方法 用Eclipse XDB-C8柱(5μm·250mm×4.6mm),以磷酸二氢胺-乙腈(2:1),三乙胺调pH至7.35为流动相;检测波长为210nm.结果 阿奇霉素散剂在33.52～3351.99mg·L-1 范围内呈良好的线形关系,回归方程为y=0.3607x-1.7513( r=1.0000);平均回收率为100.6%,RSD=1.15%(n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于阿奇霉素的含量测定.     

HPLC法测定八正合剂中栀子苷的含量

目的用高液效相色谱法测定八正合剂中栀子苷的含量。方法采用NucleosilC1 8柱 ( 4 .6×1 5 0mm ,5 μm)流动相 :乙腈 -水 ( 1 0 :90 ) ,检测波长 :2 4 0mm。 结果平均加样回收率为 98.40 % ,RSD =3.36% ,n =5。结论方法简便、快速、灵敏、专属性强、数据准确 ,为八正合剂的质量控制提供了科学有效的方法     

高效液相色谱法测定散结乳癖贴膏中姜黄素的含量

目的 建立HPLC法测定散结乳癖贴膏中姜黄素的含量,以确定该产品的质量标准中含量的测定方法.方法 色谱条件为色谱柱CLC-ODS(150mm×60mm,5μm);流动相为甲醇-水冰醋酸(70:26.5:3.5),流速为1 ml·min-1;检测波长为420 nm.结果 姜黄素在0.305～1.83μg·ml-1范围内有良好的线性关系(γ=0.9996);平均回收率为99.75%(RSD=0.54%,n=6).结论 该方法简便、快捷、准确,可作为散结乳癖贴膏中姜黄素含量的测定方法.     

HPLC法测定地稔中没食子酸的含量

目的建立地稔中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(250mm×4mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,γ=0.9999;平均回收率为98.13%,RSD=0.90%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔的质量控制。     

OPA在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定人血浆中硫酸阿米卡星的浓度

目的 建立一种新的在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定血浆中的阿米卡星.方法 血浆样品碱化后用乙腈沉淀蛋白,上清液用OPA程序在线衍生化后进样分析.色谱柱:Agilent XDB-C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(70:30,pH=3.67);荧光检测:λex=342nm,λem=440nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃;样品盘温度10℃;进样量:10μL;衍生化时间:1min.结果 该法测定血浆中阿米卡星定量下限为1 mg/L,线性范围在1～50 mg/L(r=0.9993);日内、日间RSD小于11%,绝对回收率大于90%,相对回收率大于95%.结论 本法准确、灵敏、易于操作,可用于阿米卡星的血药浓度测定及药动学研究.     

HPLC法测定九华痔疮栓中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法测定九华痔疮栓中大黄素和大黄酚的含量.方法采用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30)为流动相;流速1.0 mL?min-1;检测波长254nm;柱温30℃.结果大黄素在0.008288~0.24864μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率( n=6)为99.6%;大黄酚在0.0218~0.654μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率( n=6)为95.4%.结论该方法简便、准确,重复性好,可作为九华痔疮栓的质量控制方法.     

HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

[目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法.[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速1.0ml/min;检测波长294nm.[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD=1.00%;和厚朴酚线性范围为0.012-0.156μg,r=1,平均回收率为100.76%,RSD=1.37%.[结论]该方法结果准确,重现性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法.     

感冒疏风颗粒含量测定方法的研究

目的 研究感冒疏风颗粒的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈（86∶14）,λ检测230 nm,理论板数大于2 000（按芍药苷峰计算）;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.含量采用C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.15%磷酸溶液-乙腈（96∶4）,λ检测207 nm.理论板数大于2 000（按盐酸麻黄碱峰计算）,用外标法测定.结果 芍药苷在进样量为0.094-0.754 g 范围内有的线性关系良好,回归方程为：Y=1 120.6X＋1.611,R=0.999 9,测得加样回收率为98.75%（n=6）;空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.019 36-0.154 88 g,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.026 72-0.213 76 g范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为：盐酸麻黄碱Y=2 547.4X＋1.987 4,γ=0.999 9,盐酸伪麻黄碱Y=2 398.1X＋0.052 1,γ=0.999 8,盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱合计的含量加样回收率为95.82%,相对标准偏差为0.46%.结论 所建立含量测定方法用于感冒疏风颗粒的质量控制简便、快捷、可靠.     

高效液相色谱法测定贝诺酯颗粒的含量

目的:建立HPLC法测定贝诺酯颗粒的方法.方法:采用Sinochrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:240 nm;流速1 ml/min;柱温:35℃.结果:贝诺酯在10～110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD=1.1%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于贝诺酯颗粒的质量控制.     

HPLC法测定胃达苏胶囊中柚皮苷的含量

目的:用HPLC法测定样品中柚皮苷的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(5um,250mm×4·6mm),流动相:乙腈-0·1%磷酸溶液(20:80),检测波长:283nm,结果:柚皮苷的平均回收率99·3%(n=9),RSD=1·2%,线性范围为0·04908-1·227μg(γ=1·0)。结论:方法快速,准确,灵敏,简便易行。     

HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷含量的方法。方法采用HPLC法,选用C₁₈柱（4.6 mm×250mm,5μm）,选用乙腈-水（21:79）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温25℃。采用校正曲线法测定连翘苷含量。结果连翘苷的线性范围为0.424-2.120μg;回归方程为y=948.48x+149.17,r=0.999 2,平均回收率为97.85%,RSD为2.44%（n=6）。结论该HPLC法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制连菊清热胶囊的质量。     

HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×105Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5~12.12μg、0.593 8~9.500μg、0.580 6~9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.543 6%)、98.99%(RSD=1.108%)、103.8%(RSD=0.467 2%)。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。     

HPLC法测定菊苣中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法测定菊苣中黄酮类成分含量的方法。方法：色谱柱：Scienhome C18（4.6mm×200mm,5μm）,检测波长350nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.0024～0.0192μg内线性良好,y=2000000x-443.39r,=0.9999,回收率为102.7%,RSD为0.82%;木犀草素在0.01464-0.11712μg内线性良好,y=2000000x-2058.1r,=0.9999,回收率为103.4%,RSD为0.52%。结论：采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定替米沙坦的血药浓度

目的探讨HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法XTerra RP18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.03 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.6%三乙胺,用磷酸调pH至4.00）为流动相,流速0.8 ml.min^-1,检测波长298 nm,灵敏度2.000 AUFS,柱温30℃。结果替米沙坦的高、中、低3种浓度的相对回收率分别为109.7%、98.1%和101.2%,精密度日内RSD≤1.87%（n=5）、日间RSD≤5.14%（n=5）;线性范围为24.8~1415.1μg.L-1,回归方程为：A=147.58c-1323.5（r=0.999 9,n=5）;本方法的最低检测浓度为15μg.L^-1。结论该方法可用于替米沙坦临床血药浓度的监测。     

HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱为Phenomnex(luna)C18(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1∶81∶15∶3),流速0.8mL.min-1;柱温为室温;检测波长272 nm。结果没食子酸在4.8~48.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率96.6%,RSD 1.55%(n=6)。结论本法简便、准确、可作速效止泻胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(28),流速为1.00mL/min,检验波长为250 nm.结果进样量在5～50μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n＝15).结论方法简便、准确、灵敏.     

HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量

目的:建立HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量。方法:采用HPLC法,乙腈-水(45∶55)为流动相,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1 m L/min;检测波长:290 nm。结果:桂皮醛在0.064 7~0.970 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为101.5%,RSD=1.8%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于桂龙咳喘宁片的质量控制。