对JJG6921999《数字式电子血压计》的思考

JJG692--1999《数字式电子血压计》计量检定规程未对电子血压计最为关键的技术指标：收缩压和舒张压的示值误差进行检定。因此,就电子血压计检定中存在的问题进行探讨。     

血压与血压计

人体血压是反映人体健康状况的一项重要生理指标,而人体血压数据通常是用血压计测量后获得的。当前市场上血压计类型多种多样,因此正确选择和使用血压计变得至关重要。本期介绍有关知识,希望能对广大读者有所帮助。     

无创血压计的原理与检定探讨

目前大部分无创式的电子血压计采用示波法测量血压。计量部门对这些血压测量器具只能检定其静态指标,对于其测量血压（收缩压舒张压）准确度的检定,没有确实可行的方法和手段。本文主要对示波法电子血压计测量血压准确度的检定方法进行探讨。     

电子血压计应用问题探讨

本文简述了电子血压计的基本原理,探讨了电子血压计准确性问题,分析了电子血压计测量中的影响因素,介绍了当前电子血压计的检定校准方法及其不足之处。     

电子血压计检定的相关问题

0引言随着我国经济的快速发展,人民的生活水平不断提高,无创自动测量血压计(简称:电子血压计)已经逐渐取代了传统的汞柱式血压计,成为许多家庭的必备品。可是近几年却有一些家庭放弃使用电子血压计而重新启用水银血压计,主要是因为他们认为电子血压计测得的血压误差大。按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》规程,示波法原理的电子血压计主要检定项目有外观及要     

无创自动测量血压计检定相关问题及讨论

文章针对无创血压计检定过程中存在的问题,对检定无创血压计检定方法进行总结,供广大检定人员参考,从而更好的开展检定工作.     

无创自动测量血压计静态压力检定方法的探讨

无创自动测量血压计是临床诊断血压这一重要生理参数的仪器,被广泛应用于各大医疗机构,血压示值是否准确直接关系到患者的身体健康乃至生命安全,因此,血压计被列为强制检定计量器具。本文主要阐述了无创自动测量血压计静态压力检定的重要性,围绕无创自动测量血压计进入静态模式的方法、静态压力检定方法展开讨论。     

浅谈无创自动测量血压计的检定方法与正确使用

无创自动测量血压计使用便捷、无污染、易携带,得到了越来越广泛的应用,但是在检定或使用中经常存在示值或测量值波动较大等问题。本文就其工作原理、检定方法以及使用中存在的问题进行了探讨。     

无创自动血压计检测及使用中的问题研究

随着现代医学的不断发展,作为各级医院基本设备配置的无创自动血压计,正被广泛应用于医院的ICU、CCU、麻醉手术室及各临床科室,它使用安全、操作简单,并可向医护人员提供病人生命体征的重要信息。目前,北京各大中型医院正在使用的无创自动血压计已经达到了万台以上,并且数量还在迅速增加。无创自动血压计的检测分为两部分：静态压力检测和动态压力检测。     

血压计如何进入静态压测试模式探讨

JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程统一了无创自动测量血压计的检定项目和检定方法,更好地规范了无创自动测量血压计的产品质量。JJG692-2010最大的变化在于使用静态压示值误差体现血压计的测量准确度。JJG692-2010中静态压示值误差项目的检定方法中"将血压计调至静态压力测试模式",但是对于如何调至静态压力测试模式却没有具体说明,这使得一些血压计检定员无从下手。笔者通过长期实践以及查阅相关资料,终于摸索出进     

多参数监护仪血压参数的检验校准方法探讨

多参数监护仪血压参数包括有创血压和无创血压。目前,大多数监护仪血压参数的测量都是基于振荡法的无创血压测量。针对无创血压的检验,国内还没有相应的国家标准,只有电子血压计检定规程。这个规程只考虑静态血压。而没有考虑动态血压。     

无创自动测量血压计不确定度评定

1概述(1)测量方法:依据JJG 692—2010《无创自动测量血压计检定规程》;(2)环境条件:温度(25±5)℃,相对湿度≤85%RH;(3)测量标准:(0～400)mmHg血压计智能标准器,准确度等级为0.2级;(4)测量对象:(0～300)mmHg电子血压计,示值允许误差为±4mmHg;     

使用电子血压计应注意的几个问题

近年来电子血压计已悄然走进千家万户,越来越受到人们的关注。它与以往的水银柱式血压计(医用的)有何不同呢?血压计是用于测量血压的一种仪器。血压计可分为直接式和间接式两种。两种血压计的工作原理是不     

无创自动测量血压计静态压力示值误差测量值的不确定度评定

静态压力示值误差是无创自动测量血压计检定中一个重要的检定项目,本文对静态压力测量点150mmHg的示值误差进行了测量,并对其测量结果的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,详解了不确定度的评定过程。     

无创自动测量血压计使用及检定中问题的解决

一、使用中有关问题分析和探讨根据JJG692-2010《无创自动测量血压计检定规程》,无创自动测量血压计首次检定时最大允许误差为±0.4k Pa(±3mm Hg),后续检定和使用中检验时最大允许误差为±0.53k Pa(±4mm Hg);而JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》规定血压计的示值最大允许误差为±0.5k Pa(±3.75mm Hg).     

电子血压计检定中要注意的问题

电子血压计静态压力示值的性能具有随时间逐渐漂移的特性,因此,需要定期对其进行检定以检查是否合格。其静态压力示值误差的检定．是按照JJG692—1999《数字式电子血压计（静态）》检定规程进行的。目前市场上的血压计品种很多,不同厂家其静态压力测试模式的设置也不尽相同,如果不了解可能会影响计量检定工作的开展。为了更好地开展对电子血压计的检定．     

无创血压监护仪质量与计量问题的探讨

无创血压监护仪这一高科技产品，既有血压计的功能，又有自动定时测量、数据存储以及报警等功能，因此被广泛用于医院的急诊室、手术室、ICU和CCU等部门，是临床诊断与监护危重病人血压的重要生理参数仪器。如何计量使用中的无创血压监护仪的血压示值误差，则是摆在计量部门面前的一个新的亟待解决的课题。正是看到无创血压监护仪在临床上的重要使用价值，北京市质量技术监督局不失时机地批准颁布了JJG(京)26-1998《无创血压(示波法)监护仪检定规程》。     

对多参数监护仪检定方法的理解

0引言多参数监护仪是一种能够对病人多种基本生命体征参数进行实时监测和记录的仪器[1],以下简称监护仪,一般包括心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳等多种参数。多参数监护仪作为集成化的医用计量器具,在医院各个科室病房和ICU广泛使用。尤其是在当前抗击新型冠状病毒引起的肺炎(COVID-19)前线中,多参数监护仪更是最为常见的重症医学监护设备之一。因此多参数监护仪的计量检定工作对确保设备量值准确可靠,保障病人体征指标有着极为重要的意义。现有JJG 760-2003《心电监护仪》检定规程[2]、JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程[3]以及JJF(沪)5-2015《脉搏血氧计校准规范》[4]等技术法规,能够实现对监护仪单个参数模块进行检测。随着监护仪在临床监护中的普及以及参数模块的日益完善,单一参数测量无法满足医务人员以及患者对医疗设备安全使用的要求。为保证各个参数模块的量值准确可靠,为临床诊断提供技术依据,JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程(简称新规程)将于2020年3月31日发布实施。