H_2O_2/TiO_2超声协同光降解活性艳橙的研究

以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg.L-1,pH=5,TiO2用量为0.4 g.L-1,H2O2用量为0.4 ml.L-1时,降解率可达92.06%.     

Fe/TiO_2-Al_2O_3催化H_2O_2降解亚甲基蓝废水的研究

采用浸渍-焙烧法制备了Fe/Ti O2-Al2O3、Fe/Ce O2-Al2O3复合催化剂,以H2O2作为氧化剂,对亚甲基蓝废水进行降解处理,考察了催化剂加入量、H2O2加入量、p H、温度以及初始浓度的变化等因素对处理效果的影响。结果表明:Fe/Ti O2-Al2O3的催化性能稍优于Fe/Ce O2-Al2O3,并且在p H=5,温度为65℃条件下,当催化剂加入量为0.15 g、H2O2加入量为15 m L、反应时间为60 min时降解率即可达到97%以上。     

新生MnO_2对活性艳蓝染料的脱色研究

研究了新生态MnO2对活性艳蓝染料的脱色率及影响因素,研究结果表明,新生MnO2对活性艳蓝染料模拟废水有较好的脱色效果。低pH值有利于活性艳蓝染料的脱色,当活性艳蓝染料浓度为40 mg/L、MnO2的投加量为20 mg/L,pH=5时,活性艳蓝染料的脱色率达97%。     

CuO-CeO_2/γ-Al_2O_3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN的研究

采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙X-GN染料的效果,通过实验确定适宜反应条件。结果表明,Cu O-Ce O2/γ-Al2O3表面晶型明显且结构牢固,具有较大的比表面积和粗糙度;槽电压15 V,初始p H为3.83,支持电解质Na2SO4的质量浓度为16 g/L,曝气体积流量为40 L/h,在此条件下,脱色率可达99.0%以上。采用紫外-可见光谱对反应中间产物进行定性分析显示,以Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN具有很好的脱色效果。     

PW_(11)/PANI/TiO_2复合材料光催化降解亚甲基蓝的研究

以PW11/PANI/Ti O2为光催化剂,研究了不同条件对亚甲基蓝光催化降解效果的影响,如改变亚甲基蓝溶液的起始浓度、调节溶液的起始p H值和催化剂的用量等。结果表明,亚甲基蓝溶液光催化降解的最佳条件为染料的起始质量浓度为10 mg/L,p H值为3,催化剂的最佳用量为7.5mg,可达90.12%的脱色率。该催化剂对亚甲基蓝染料的降解为一级动力学反应。     

陶瓷负载TiO_2光催化降解印染废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了陶瓷负载TiO_2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)对其进行表征,研究了催化剂对活性艳蓝降解率的影响。结果表明:在一定催化剂用量范围内,活性艳蓝的降解率随着催化剂用量的增加而升高,达到一定值后,降解率变化不再明显;当活性艳蓝的质量浓度为40 mg/L、p H为6时,采用负载配比为1∶8的光催化剂,且其质量浓度为2 g/L时,降解率可达98.5%。     

高浓度活性艳红K-2BP溶液光催化氧化脱色研究

以 1 2 5 W高压汞灯为光源 ,Ti O2 为催化剂 ,考察了催化剂用量、H2 O2 的投加、起始 p H等因素对高浓度活性艳红 K- 2 BP( 1 g/L)水溶液的光催化氧化脱色的影响。结果表明 ,仅加入 Ti O2 短时间内不能有高的脱色率 ,但只需加入少量 H2 O2 就可以大幅度提高脱色率。 p H对高浓度活性艳红 K- 2 BP水溶液脱色率的影响较大 ,起始 p H越小 ,脱色率越高。     

漆酶对活性艳蓝BES脱色条件的优化

采用分光光度法建立活性艳蓝BES染料的系列标准曲线,根据曲线拟合确定,对活性艳蓝BES染料的水溶液进行脱色对比。通过考察漆酶浓度,p H值、反应时间、温度、染料浓度等各因素,找出最佳的优化条件。     

活性艳蓝KN-R溶液电化学脱色工艺研究

采用电化学法对活性艳蓝KN-R溶液进行脱色研究,考察了主要影响因素电流密度、脱色时间、电解质浓度、电极间距、染液温度、p H、搅拌转速等对脱色效果的影响,并采用正交实验对脱色工艺进行了优化。结果表明,活性艳蓝KN-R溶液电化学脱色最佳工艺为:电流密度55 A/m2、脱色时间25 min、电解质浓度30 g/L、极距7 cm、室温、染液初始p H值6、转速60 r/min,该工艺下,能实现染料的100%脱色。同时,整个脱色过程简单、能耗低、效果好。     

H2O2处理H3PW12O40/ZrO2-WO3光催化降解有机染料

采用浸渍法将H3PW12O40负载在ZrO2-WO3上,通过H2O2溶液的敏化,制得H3PW12O40/ZrO2-WO3(x)光催化剂。然后以光降解甲基橙为探针反应,对各反应影响因素进行了探究。在甲基橙初始质量浓度为5 mg/L,溶液pH=2.5,催化剂用量为0.3 g的优化条件下,光降解2 h,甲基橙的降解率达到91.2%,光催化降解甲基橙溶液为一级动力学反应。且H3PW12O40/ZrO2-WO3(x)对罗丹明B、碱性品红和和亚甲基蓝也具有较高的光催化活性,降解率分别为70.0%、73.0%和73.5%。     

H2O2处理H3PW12O40/ZrO2-WO3光催化降解有机染料的研究

采用浸渍法将H3PW12O40负载在ZrO2-WO3上,通过H2O2溶液的敏化,制得H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）光催化剂,明显提高了其在模拟自然光下的催化活性。然后以光降解甲基橙为探针反应,对各反应影响因素进行了探究。在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为2.5,催化剂的用量为0.3 g的优化情况下,光降解2 h,甲基橙的降解率达到91.16%,H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）光催化降解甲基橙溶液为一级动力学反应。且H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）对甲基橙、罗丹明B、碱性品和和亚甲基蓝均具有较高的光催化活性,降解率达70%-91.16%。     

H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机染料

采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂表现出较高的光催化性能,在催化剂用量为1.39 g/L,甲基橙溶液质量浓度为5 mg/L,初始p H=3.5,反应时间2.5 h的条件下,甲基橙的降解率可达99.2%,且产生了协同效应。H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂对罗丹明B、亚甲基蓝和甲基红均具有较高的光催化性能,降解率达84.0%~100.0%。光催化剂还表现出较好的重复使用性能,第5次降解率仍为94.4%。     

Fe/Mn/Al_2O_3催化H_2O_2降解偶氮染料废水的研究

以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Mn/Al2O3负载型催化剂,用于催化H2O2氧化降解偶氮染料活性黑5,探讨了pH、H2O2投加量、染料初始浓度、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量、H2O2投加量的增加而升高;而随活性黑5初始浓度的增加而降低。当H2O2投加量的增加达到200 mg/L后,H2O2投加量的增加对活性黑5脱色效果的影响不显著。Fe/Mn/Al2O3/H2O2体系下,活性黑5在pH为2⁹之间均有一定的脱色效果,活性黑5的脱色率随初始pH的增加而先增加后减少,其中在初始pH为3时脱色效果最佳。     

电化学氧化降解蒽醌染料动力学研究

利用形稳阳极原位电生成活性氯对蒽醌型染料活性艳蓝KN-R进行氧化脱色.以该染料的2个特征波长处吸光度为主要指标,对染料脱色及其芳环结构氧化降解的过程进行同步分析.在电流密度15A/m2、0.1mol/L Na2SO4、0.2 mol/LNaCl、0.1 mmol/L活性艳蓝KN-R、初始pH值6.4、温度30℃的实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料芳环结构被破坏,处理每千克染料的能耗为0.28 kWh.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其芳环结构氧化降解过程遵循准一级动力学;在整个的电氧化过程中,电解液未发生矿化.     

聚偏氟乙烯-聚酰胺管式复合膜的分离性能研究

以聚偏氟乙烯(PVDF)管式超滤膜为基膜,无水哌嗪(PIP)为水相单体,均苯三甲基酰氯(TMC)为有机相单体,采用界面聚合法制备了不同截留性能的PVDF/聚酰胺(PA)管式复合膜。研究了不同性能管式复合膜的截留分子量、膜表面荷电性测试、对无机盐的截留性能,以及染料废水脱盐的应用。实验结果表明,截留率R(Mg SO4)由97%~5%的复合膜相应的截留相对分子质量为300~45×10³。对于4种无机盐的截留率由高到低依次为Na₂SO₄、MgSO₄、Na Cl、Mg Cl₂;p H为4~11的环境下管式复合膜表面呈负电性;R(Mg SO₄)分别为90%与97%的管式复合膜对染料的截留率在99.4%以上,透盐率高于80%,有效的实现了染料废水脱盐及染料回用。     

草酸铁络合物光解对水溶性染料的脱色研究

采用铁．草酸盐络合物在紫外光照射下的光解作用对水溶性偶氮染料（活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接混纺蓝、直接混纺黑）进行脱色,考察了pH值、染料初始浓度、Fe（Ⅱ）和C2O4^2-的浓度比对染料脱色效果的影响。结果表明,在pH=4,Fe（Ⅱ）／C2O4^2=20（μmot／L）／240（μmol／L）的条件下,活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接？昆纺蓝、直接混纺黑染料溶液在紫外光照射下光照60rain的脱色率分别达到了62．2％,44．4％,24．6％,12．4％,18．4％。     

三维粒子电极光电催化处理含盐染料废水

以玻璃珠作为载体,采用溶胶—凝胶法制备Ti O2/玻璃珠,Ti O2/玻璃珠与铁屑组成粒子电极,以钛网为主电极,石墨片为阴极,以亚甲基蓝硫酸钠溶液模拟含盐染料废水,利用三维电极光电催化作用对含盐染料废水进行降解研究,结果表明:当染料废水浓度为5 mg/L,亚甲基蓝50 m L,盐浓度为0.04 mol/L的Na2SO4,粒子电极配比为Ti O2/玻璃珠粒子电极0.8 g和铁屑粒子电极为0.2 g,主电极间外加电压选择2 V,两主电极间距选择1.5 cm,光源为20 W紫外灯,光照高度为15 cm,光催化90 min的降解率能达到35.42%。     

十聚钨酸钠的制备及其光催化降解甲基橙的研究

自制了不同于TiO2的绿色光催化剂十聚钨酸钠(Na4W10O32),通过紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱对制得的产物进行了表征.以紫外灯为光源,研究了Na4W10O32对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色性能.实验结果表明,溶液初始pH对Na4W10O32光催化活性有影响,催化剂投加量及甲基橙初始浓度是影响脱色率的重要因素.20mg/L的甲基橙溶液在300W紫外灯辐照下,Na4W10O32质量浓度为0.6 g/L,溶液初始酸度pH=2,光照30 min即可完全脱色.实验利用Na4W10O32光催化降解模拟甲基橙染料废水取得了良好效果,在国内尚未见相关报道,为以后利用多金属氧酸盐光催化降解水中有机污染物的研究提供了参考.     

亚甲基蓝脱色菌的筛选与脱色实验研究

从某生活污水处理厂的活性污泥中筛选出三株对亚甲基蓝具有高效脱色作用的菌株,其中菌株MET-DB2的脱色能力最强。经革兰氏染色,菌株MET-DB2为革兰氏阴性杆菌。考察了培养时间、接种量、染料浓度、振荡速度、p H以及温度对MET-DB2脱色能力的影响。结果表明,MET-DB2对亚甲基蓝脱色的最佳染料初始浓度为150 mg/L,最适温度为30℃,接种量为20 m L,最佳p H为7.50。振荡培养较静置培养条件下的脱色率高且最佳振荡速度为120 r/min。菌株MET-DB2在24 h内对亚甲基蓝的脱色率和去除率分别为89.59%和89.32%。     

负载型掺氮TiO_2光催化剂的制备及可见光催化活性研究

采用减压蒸馏凝胶-煅烧法制备得到纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2、负载型掺氮Ti O2/甲壳素4种光催化剂,对比研究了在钠灯(中心波长589 nm)照射下对甲基橙的催化降解活性,发现纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2几乎没有催化活性,负载型掺氮Ti O2/甲壳素具有较好的可见光催化活性。研究了煅烧温度、煅烧时间、体系p H值对负载型掺氮Ti O2/甲壳素催化活性的影响。结果表明,负载型掺氮Ti O2/甲壳素在煅烧温度400℃、煅烧时间2 h、初始p H值3时催化活性最佳,甲基橙的残留率为2%。