Ⅰ2+Ⅰ-平衡常数测定废液中碘的回收

介绍了采用离子交换法处理含碘废液的实验.研究了离子交换过程中,氧化剂,氧化剂浓度,流速对碘可利用的影响.     

不同氧化剂下丁二酮肟光度法测定镍的对比试验研究

在碱性介质和氧化剂存在下，镍与丁二酮肟生成酒红色可溶络合物。本文对以碘、溴和过硫酸铵作氧化剂的条件试验，进行了试剂用量、显色时间等因素的对比研究。结果表明，以碘作氧化剂的效果最好。     

含碘废液中碘的回收

研究了含碘废液中的碘的回收方法。采用硫酸铜为沉淀剂、硫代硫酸钠为还原剂、溴化十六烷基三甲基铵为凝聚剂对含碘废液中碘进行快速沉淀分离，将得到的碘化亚铜沉淀分离后，以氯化铁为氧化剂氧化、升华分离碘；对影响沉淀碘的条件、试剂加入顺序、氧化剂的选择和氧化条件进行了讨论；所得的碘用五氧化二磷进行干燥后用碘量法进行了分析。结果表明该方法工艺操作简便，废液处理量大，回收速度快，所用试剂成本低廉、无毒，回收过程中无有害物质产生，对废液中碘的回收率达到96％以上，所得碘的纯度大于98％。     

海带浸泡液中碘离子的新型氧化工艺的研究

采用亚硝酸钠-过氧化氢混合氧化剂将海带浸泡液中的碘离子氧化为碘酸根离子,并以其为氧化剂进一步氧化海带浸泡液中的碘离子生成单质碘,达到回收碘的目的。研究了利用混合氧化剂制备碘酸根离子的反应条件,得到最佳反应条件为：100 mL的含碘量为498 mg/kg的海带浸泡液需要加入混合氧化剂的量分别为50 μL 8%（质量分数）亚硝酸钠溶液、150 μL 30%（质量分数）过氧化氢（过氧化氢与碘离子物质的量比为3.5∶1）。将制得的碘酸根离子作为氧化剂氧化碘离子,考察了pH、碘离子与碘酸根离子物质的量比、反应时间对海带浸泡液中碘离子氧化率的影响。结果表明,在pH为2.0、碘离子与碘酸根离子物质的量比为5∶1、反应时间为30 min的最优条件下,碘的氧化率为94.96%。     

紫菜中碘含量的测定及其条件探究

通常测定海带中碘含量的方法有很多,如,灰化法,碱浸泡法等。海带中碘与有机基团(R)形成碘化物,提取海带中的碘要先将海带灼烧灰化,最后溶解,过滤,提取滤液,根据不同氧化剂氧化碘离子的不同现象,选择最合适的氧化剂氧化碘离子,最后用硫代硫酸钠滴定,从而测得海带中的碘含量。在此基础上,我们探索研究了不同氧化剂的不同作用情况,实验探索出了优选的氧化剂来做实验测定。     

氟硅酸中碘回收工艺氧化条件研究

以含碘98mg/L的氟硅酸为原料,以10mmol/L的双氧水为氧化剂,考察了氧化剂加入量、反应时间、反应温度对碘的氧化率的影响。通过实验获得碘的氧化条件为:双氧水加入量为碘离子物质的量量的0. 51倍,反应时间为30min,反应温度为50℃。     

微波诱导清洁合成高纯碘酸钾研究

利用微波诱导，用清洁氧化剂过氧化氢氧化碘合成了高纯碘酸钾。最佳合成条件：过氧化氢与碘的摩尔比5．4：1，微波辐射时间12min，微波功率600W，产率94．6％。     

含碘循环吸收液快速反应结晶新工艺研究

研究以瓮福集团碘回收中试装置生产的高质量浓度含碘循环吸收液为原料,将自主开发的新型氧化剂加人吸收液中进行反应,使碘结晶析出.在探索试验的基础上,用正交实验法优化了反应结晶和快速结晶的工艺条件,考察了反应时间、反应温度、搅拌速率、氧化剂用量、冷凝时间等影响因素.研究得到的反应结晶的最佳工艺条件为:反应温度50℃,反应时间2.5 h,氧化剂用量1:1.2,氧化剂流量0.022 g/s;快速结晶的最佳工艺条件为:结晶温度40℃,结晶时间1.5 h,搅拌速度100 r/min,冷凝时间70 min.碘的回收率提高到99%以上,所得碘样品含碘94.3%,该研究具有很高的工业应用价值.     

富集含碘吸收液快速反应结晶实验研究

以贵州宏福实业开发有限总公司碘回收装置生产的富集含碘吸收液为原料,用自制的新型氧化剂A-21将富集含碘吸收液中碘离子氧化为单质碘结晶析出.为了避免对所用不锈钢材质设备的腐蚀及碘的升华损失,开发了新型氧化剂A-21,设计使用了专门的压力静态过滤器.在探索试验的基础上,用正交试验法考察了搅拌速率、氧化剂用量、反应时间、反应温度等各影响因素.研究结果表明,与传统的静置氧化工艺相比,快速反应结晶工艺使碘从富集含碘吸收液中析出的结晶时间由原来的6～10 d缩短到4 h以内,碘的回收率提高到99%以上,具有很高的工业应用价值.     

卤水中碘离子的氧化行为研究

分别用0.5%（质量分数）的次氯酸钠和1.0%（质量分数）的双氧水作氧化剂,研究了卤水中的碘离子氧化为单质碘的行为,用分光光度法确定了氧化剂的最佳用量、氧化反应的适宜pH及氧化反应时间。对于碘离子质量浓度约为20 mg/L的卤水,每200 mL卤水次氯酸钠和双氧水的最佳用量分别为0.6 mL和1.7 mL,适宜的氧化反应pH分别为4.8左右和3.0左右,对应的氧化时间分别为30 min和70 min。实验还研究了两种氧化剂对碘的过氧化问题,得到了氧化过程中吸光度变化与碘过氧化的关系。     

含碘有机废水中碘回收工艺的研究

研究了含碘有机废液中碘的回收方法,考察了蒸馏方式、氧化剂种类、加入量、氧化反应温度、反应时间、Na2SO3加入量等因素对碘收率的影响。结果表明,最佳蒸馏方式为酸性蒸馏,氧化剂为H2O2,其加入量为理论值的4倍,反应温度为60℃,反应时间为20 min,Na2SO3加入量为理论值的2倍,碘的总收率可达82.1%,纯度为98.5%。     

氟硅酸中碘回收的氧化解吸实验研究

将氟硅酸中的碘氧化为I_2后采用热空气吹出,回收氟硅酸中的碘。对影响碘的氧化解吸的因素进行系统地分析,重点研究氧化剂次氯酸钠的用量、水浴温度、吸收时间等对碘分离率的影响。通过实验分析得出,碘的最佳解吸工艺条件为:氧化剂次氯酸钠用量1.2 mL/L,水浴温度80℃,气液混合时间12 min;在优惠工艺条件下碘分离率可达到74%以上。     

海带漂烫水中碘的空气吹出法提取工艺研究

采用空气吹出法研究了海带漂烫水中碘的提取工艺,并通过3因素4水平正交实验对体系的pH、温 度、空气通量等工艺条件做了优化,同时探讨了不同氧化剂（NaNO2-H2O2、NaClO和NaNO2）对碘吹出效果的影响。实验得到空气吹出法提取海带漂烫水中碘的最佳工艺条件：pH=2、温度为70 ℃、空气进量为2 L/min,此时碘的最终吹出率可达96.2%。在最佳工艺条件下,分别采用NaNO2-H2O2、NaClO和NaNO2作为氧化剂时,碘的吹出率均可达到90%,表明氧化剂种类对该工艺条件无显著影响。     

一种强酸型载银离子交换树脂除碘性能的研究

制备了一种大孔交联的强酸型离子交换树脂，并将其负载上不同含量的银离子，制备成吸附醋酸中碘离子的吸附剂。该吸附剂的除碘能力随着液时空速的升高而降低。液时空速越高降低得越明显。树脂载银量的提高对提高除碘能力有促进作用，尤其是在载银量较低时效果更明显。该吸附剂在30℃时除碘效果最好，温度升高会造成除碘能力逐渐下降。     

从卤水中提取碘的研究进展

对采用空气吹出法和离子交换法从卤水中提取碘进行了综述,对所述技术的优缺点进行了探讨,指出离子交换法具有实际的应用价值。     

二水物湿法磷酸中碘离子氧化工艺研究

采用氧化剂将二水物湿法磷酸中的碘离子氧化成碘分子,以便于磷矿伴生碘资源的富集回收。湿法磷酸中碘离子氧化最佳工艺条件为:以H_2O_2作为氧化剂,加入w(H_2O_2)=30%的双氧水φ(H_2O_2)=0.15%,反应温度为75℃,反应时间为20 min,磷酸中碘离子的氧化率为98.62%。     

邻碘酰苯甲酸氧化乙偶姻合成丁二酮

以邻碘酰苯甲酸(IBX)为氧化剂,对乙偶姻氧化合成丁二酮的反应进行研究。考察了影响反应的因素,得出了其优化反应条件为:邻碘酰苯甲酸与乙偶姻的物质的量比为1.2∶1,用叔丁醇作溶剂,反应温度为70℃,反应时间40 min,产率达95%。氧化剂和溶剂均可以回收利用。     

分光光度法测定不锈钢中镍含量方法的改进

对以碘为氧化剂、丁二酮肟为显色剂,采用分光光度法测定不锈钢中镍的条件进行了探讨和改进。     

含碱性表面基团活性炭去除Cr(Ⅵ)的研究

介绍了用氧化剂和高温处理制取含碱性表面基团活性炭的方法，测定了它们的离子交换空量。研究了溶液pH和Cr(Ⅵ）的初始浓度对Cr（Ⅵ）去除率的影响。讨论了含碱性表面基团活性炭对溶液中Cr(Ⅵ）的去除机理。     

碘的提取、回收方法及其研究进展

系统地介绍了碘的提取回收方法及研究进展,分析了目前应用中存在的主要问题。在传统提碘方法不适宜低品位含碘资源的情况下,结合国内外研究进展,提出以离子交换树脂和活性炭为代表的吸附剂、浮选和液膜技术等将是未来低品位碘提取回收研究和发展趋势。