丹参、川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者,随机分为单用氯沙坦组(对照组)和氯沙坦联用丹参川芎嗪注射液(治疗组),观察治疗前后4周两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗组与对照组两组用药后FPG、餐后2小时血糖、HbA1c较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗前后BUN、SCr差异无统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组两组用药后SBP、DBP较用药前均有降低,治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合氯沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择糖尿病肾病Ⅲ期78例患者,随机分观察组39例和对照组39例。对照组给缬沙坦80 mg,1次/d,共4周。观察组在应用缬沙坦的基础上,加用丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,共4周。结果观察组与对照组治疗后血肌酐24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、收缩压、舒张压,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液对糖尿病合并椎基底动脉供血不足的疗效.方法 选择糖尿病并椎基底动脉供血不足者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液10ml,对照组静脉滴注灯盏细辛注射液30 ml;两组患者均每日1次,疗程为2周.结果 丹参川芎嗪注射液可显著改善糖尿病并椎基底动脉供血不足患者症状,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹参川芎嗪注射液对糖尿病合并椎基底动脉供血不足有明显疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效,及对空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（Hb AIc）、尿白蛋白排除率（UAE）的影响。方法随机将57例2型糖尿病肾病患者分成对照组和治疗组,对照组28例给予常规降糖以及抗高血压等综合治疗;治疗组29例除常规治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率72.41%,对照组总有效率53.57%,两组总疗效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组UAE和Hb AIc水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论控制血糖和血压的情况下,使用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗2型糖尿病肾病具有治疗作用,并能降低UAE和Hb AIc水平。     

丹参川芎嗪注射液治疗代谢综合征肾损害疗效评价

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗代谢综合征肾损害的临床疗效.方法 将36例代谢综合征肾损害患者随机分为对照组和丹参川芎嗪注射液组(治疗组),每组18例,对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,1次/d,静脉滴注,治疗时间4周.测定并比较两组患者治疗前后24h尿白蛋白定量、尿微量白蛋白、血β2-MG、TG、HbA1c水平.结果 治疗组治疗后24 h尿白蛋白定量、尿微量白蛋白、β2-MG明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但TG、HbA1c两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参川芎嗪注射液可以改善代谢综合征肾损害患者的肾脏损害,减少尿蛋白.     

丹参川芎嗪注射液联合福辛普利在糖尿病肾病中的应用价值

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合福辛普利在糖尿病肾病中的应用价值。方法选取2016年8月至2018年8月南阳市第二人民医院收治的360例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为观察组(194例)和对照组(166例)。所有患者均接受降糖、降压、调节酸碱平衡等常规治疗,同时口服福辛普利片剂,观察组联合丹参川芎嗪注射液治疗。共治疗2周。比较两组血糖指标、尿蛋白及肾功能,以及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者2 h餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组,患者24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组和对照组不良反应发生率分别为3.1%(6/194)、4.8%(8/166),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合福辛普利可有效改善糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白及肾功能,不会增加不良反应。     

阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病52例观察

目的探讨阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择糖尿病肾病Ⅲ期102例患者,尿微量白蛋白排泄率（UAER）为30～300mg/24h,随机分为观察组52例和对照组50例。对照组给缬沙坦80mg～160mg,1次/d,共4周。观察组在应用缬沙坦的基础上,加用阿魏酸钠注射液400mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共4周。结果观察组与对照组治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,组间差异亦有统计学意义（P〈0.05）。二组用药后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）较用药前均有明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,二组治疗前后UAER差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组与对照组治疗后比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论阿魏酸钠注射液联合缬沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效.方法 将52例糖尿病肾病患者随机分为对照组(口服科素亚)与治疗组(口服科素亚,同时加用川芎嗪注射液)观察其疗效.结果 两组治疗后血糖血压均较入院时明显好转(P＜0.05),但24h尿蛋白总量与脂代谢紊乱的改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效较好.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效和对血流动力学的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响.方法 将67例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规对症治疗基础上,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程.结果 治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),并能降低血流动力学指标,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,值得在临床推广应用.     

盐酸川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法:将120例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组在综合治疗的基础上应用盐酸川芎嗪注射液120ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,对照组应用复方丹参注射液20ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,(糖尿病患者用生理盐水),14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率95.1%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是疗效满意且又安全的药物.     

丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法将我院2010年1月-2012年12月收治的确诊为不稳定型心绞痛患者72例随机分为观察组与对照组各36例.对照组给予硝酸甘油注射液,10mg/次,加入250ml生理盐水,限速静脉滴注.观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液,10ml/次,加入250ml生理盐水,静脉滴注.治疗15d后,对两组患者治疗效果进行比较分析.结果观察组总有效率为91.7%,显著高于对照组的72.2%,组间差异有统计学意义;观察组心电图改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义.结论采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸甘油的方法治疗不稳定型心绞痛,临床效果显著,且用药安全可靠,值得临床推广应用.     

复方丹参注射液治疗老年糖尿病患者的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液在老年糖尿病患者中的治疗效果.方法 选取老年糖尿病患者共计80例作为研究对象,通过编号奇偶性分为对照组以及观察组,各40例.对照组患者单纯用药胰岛素,观察组患者同步应用复方丹参注射液.对比观察2组患者在接受治疗前、接受治疗后餐前、餐后2h血糖水平的差异.结果 2组患者在接受治疗前餐前、餐后2h血糖水平对比差异无统计学意义.治疗后,观察组患者餐前、餐后2h血糖水平分别为(7.0±0.8)mmol/L、(9.1±0.9)mmol/L,均显著低于对照组(8 8±0 6)mmol/L、(10.9±0.5)mmol/L,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 在对老年糖尿病患者进行用药干预期间,选用复方丹参注射液的价值突出,对患者血糖水平的控制效果确切,有推广应用的价值.     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

氯吡格雷联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨氯吡格雷联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将65例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别给予氯比格雷联合缬沙坦,总疗程12周.于治疗前和治疗后测量空腹血糖,收缩压、舒张压、血肌酐、尿蛋白排泄率.结果 治疗前后两组血糖血、肌酐均保持相对稳定.治疗前后两组收缩压、舒张压比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后两组,尿蛋白排泄率均较治疗前显著减低,差异有统计学意义(P＜0.01),尿蛋白排泄率两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯吡格雷联合缬沙坦可以改善肾小球血流动力学,阻断血管紧张素对肾小球内皮细胞的促增殖与系膜基质的沉积作用,联合用药比单独用药效果更为有效.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病40例观察

目的观察黄芪注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的疗效.方法将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(各40例),治疗组在采用西药有效控制血糖的基础上加用黄芪注射液和丹参注射液治疗;对照组采用单纯西药治疗.两组均治疗1个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标.结果治疗组总有效率为90%;对照组为55%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).24 h尿蛋白排泄量、血糖、尿微量白蛋白、血尿β-微球蛋白及血脂等指标,治疗组在治疗前后有显著性差异(P＜0.05或P＜001).结论黄芪丹参结合西医治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗.     

缬沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的:观察缬沙坦与银杏达莫联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效.方法:选择2型糖尿病62例患者均保持原有降糖药控制血糖,饮食活动量不变,将患者随机分为两组,一组应用银杏达莫注射液20ml配生理盐水250ml静滴,加用缬沙坦80mg每日一次为联合治疗组,另一组单用缬沙坦80mg,每日一次为对照组.应用3周后,观察肾功能、空腹血糖、及24h尿微量白蛋白的变化.结果:3周后,2组尿微量白蛋白均有降低,治疗组24h尿微量白蛋白降低更明显,2组比较差异明显(P＜0.05).结论:缬沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病是安全有效的,可以更好地降低糖尿病早期肾病尿微量白蛋白.     

奥扎格雷纳对早期糖尿病肾病尿蛋白及血液高凝状态的影响

目的:探讨奥扎格雷纳注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白及高凝状态的影响.方法:选择在我院肾内科住院的早期糖尿病肾病的患者110人,随机分为观察组(56例)和对照组(54例),观察组用奥扎格雷纳250ml静脉滴注,每日1次;对照组仅给予常规的治疗,15d为1个疗程.治疗前后分别检测血糖、出凝血时间、纤维蛋白原、血小板等临床指标,比较两组的治疗效果.结果:观察组患者尿蛋白减少有统计学意义(P＜0.05),出凝血时间、纤维蛋白原等改变存在统计学意义(P＜0.05).结论:奥扎格宙纳注射液对早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白、改善高凝状态及肾功能的作用,能延缓糖尿病肾病的进展.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:DN患者56例,随机分成两组.治疗组30例给予黄芪注射液40ml静脉滴注,1天1次,口服缬沙坦80mg,1天1次.对照组仅予口服缬沙坦.两组疗程均为4周.结果:治疗组24小时尿白蛋白、血肌酐下降均优于对照组.结论:在血糖、血脂、血压控制满意情况下,应用黄芪注射液可有效改善糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄率,降低血肌酐,延缓慢性肾衰发生或进展.     

尿激酶联合丹参注射液治疗脑血栓形成41例临床疗效探讨

目的:探讨尿激酶联合丹参注射液治疗脑血栓形成的临床治疗效果.方法:选择脑血栓形成患者81例,随机分为观察组和对照组.两组均给予脱水控制颅内压、预防上消化道出血、控制血压血糖、给予脑保护剂等治疗.对照组在以上治疗基础上给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连续应用2周.观察组在对照组治疗基础上给予尿激酶0.5万U/kg加入100ml生理盐水中静滴,30分钟内滴注完毕,连续应用2周.结果:观察组治疗后神经功能缺损评分显著对于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尿激酶联合丹参注射液能够显著改善脑血栓形成患者临床症状,改善患者神经功能缺损程度,临床效果显著.     

葫芦巴联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察葫芦巴联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 将72例糖尿病肾病患者随机分成治疗组(39例)和对照组(33例)。治疗组给予葫芦巴+缬沙坦治疗,对照组给予缬沙坦治疗,疗程均为16周。在用药前、第8周、第16周分别测定尿微量白蛋白及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA_(1c)),并进行比较。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.3%vs 72.7%,P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗8周、16周尿微量白蛋白水平均显著下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组FPG、2 hPG、HbA_(1c)治疗后均较治疗前显著下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论葫芦巴联合缬沙坦不但可明显减少蛋白尿而且有助于控制血糖,可作为治疗糖尿病肾病的一种选择。