化学减容法治疗黄斑视网膜母细胞瘤:分析68例接受或未接受辅助温热疗法肿瘤患者的病情控制情况

目的:评价单独用化学减容法及化学减容法联合温热疗法治疗黄斑视网膜母细胞瘤的有效性。设计:前瞻性、非随机的单中心病例系列研究。机构:ThomasJef-ferson大学Wills眼科医院联合费城(Pa)儿童医院肿瘤科。受试者:1995年1月至2003年1月期间,经化学减容法治疗的49例患者62只眼的68处黄斑视网膜母细胞瘤。干预:所有患者均接受静脉注射长春新碱、鬼臼乙叉甙和顺羧酸铂等药物,共治疗6个周期。然后分别接受下面2种治疗方案中的1种:A组只接受化学减容法治疗,而没有辅助的局部治疗;B组在用化学减容法治疗的同时,对黄斑部进行辅助的温热疗法,未涉…     

双眼视网膜母细胞瘤的远期随访分析

１０年前临床病理确诊视网膜母细胞瘤（ＲＢ）１６０例，其中双眼ＲＢ２９例，发病率为１８．１３％。２９例中随访到２２例。其中１例术后存活２４年（４．５５％）．其余２１例死亡（９５．４５％）。半年内死亡１４例（６６．６７％）．半年至３年例（２８．５７％）．１４年１例（４．７６的）。对长期存活者进行了分析，并讨论了双眼ＲＢ的发病率及死亡率高的原因，以达到提高双眼ＲＢ的存活率及保留有用的视力视网膜母细胞瘤     

72例视网膜母细胞瘤远期疗效分析

视网膜母细胞瘤好发于婴幼儿,如不能早期发现和合理治疗,其死亡率是非常高的。如何提高此病的治疗效果有待进一步研究,现从本研究的临床资料来探讨这个问题。     

视网膜母细胞瘤的治疗进展

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是源于视网膜的恶性肿瘤.好发于5 岁以下的婴幼儿,临床上常表现眼红、眼痛、斜视、失明甚至危及患儿生命等[1-3].成人发病罕见,未见明显种族、地域、性别和眼别的差异,约25％～30％患儿为双眼受累,双眼患儿比单眼患儿发病稍早[4].目前全球年均发病率约1/15000 ...     

视网膜母细胞瘤的治疗进展

视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼部恶性肿瘤。在我国主要以眼球摘除术进行治疗，而美国等发达国家则根据肿瘤的大小、部位、累计单眼或双眼、视力预后等多种因素选择不同的治疗方式，包括化学减容疗法、激光光凝、温热疗法、冷冻疗法、巩膜敷贴放疗、外照射放疗及眼球摘除等。保守治疗的运用明显改善了     

手术减容法治疗气肿性肺大泡和肺气肿效果好

该院心胸外科教授涂仲凡、副教授鲁世千等,采用自行研究设计的手术减容法治疗9例气肿性肺大泡和肺气肿,患者均获治愈,效果满意。     

视网膜母细胞瘤的诊断和治疗

视网膜母细胞瘤为婴幼儿中较常见的眼内恶性肿瘤,由胚胎视网膜细胞发生,故称视网膜母细胞瘤,具有先天性和遗传性倾向,单眼或双眼发病;双眼者多有遗传性,单眼者10～15%有遗传性,遗传形式为常染色体显性遗传。有一些患者作染色体检查,发现第13对染色体长臂缺损。由于本病可局部蔓延及全身转移而导致死亡,故要求早期诊断和及时治疗。一、诊断(一)病史就诊患儿中,绝大多数是因肿瘤长入玻璃体,致使瞳孔内呈现白光或黄光反射时才引起家长的注意,有一10个月幼儿其母诉说,晚上看孩子的瞳仁内发黄光,如同猫眼一样,是否眼睛有病。也有少数患者因肿瘤发生在黄斑部引起斜视而就医。对可疑病例应详细询问家族史。发病年龄由初生至10岁,3岁以下发病率最高,占60～70%。单眼发病率约70%,双眼发病约30%;小于6个月的婴儿中双     

视网膜母细胞瘤术后放射治疗—70例远期疗效分析

本文对70例经术后放射治疗的视网膜母细胞瘤,作了5—10年以上长期随访分析。随访率为98.6%。全组一、五、十年生存率分别为60.0%、51.4％、46.9%。病期早,视神经未受侵及手术与放疗间隔时间不超过一个月者预后好,且以术后照射4500—5500cGy疗效最佳。     

视网膜母细胞瘤综合治疗疗效分析

目的:分析视网膜母细胞瘤(Rb)综合治疗疗效.方法:对2007年11月-2011年5月收治的44例(61只眼)Rb患儿采用化疗、激光、冷冻及眼摘相结合的综合治疗,对其疗效进行回顾分析.结果:61只患眼中A期(5只眼),B期(8只眼),保眼率均为100％,D期(20只眼)保眼率为57.9％,E期(28只眼)保眼率为19.4％. 44例患儿中,1例双眼E期患儿死亡,其余均存活.保存的26只患眼中除2只E期患眼无光感,其余患眼均有一定的视力.结论:综合治疗可以提高Rb患者的保眼率及生存质量,并有希望保存患儿的有用视力.     

视网膜母细胞瘤的个体化综合治疗研究进展

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。随着现代诊疗技术的提高,RB传统治疗目标和模式正在发生转变。目前RB的治疗方法主要包括化学减容法、外照射放疗、手术治疗、局部治疗、生物治疗等。RB治疗需根据不同的患者情况制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。     

视网膜母细胞瘤的诊断和治疗进展

视网膜母细胞瘤(RB)是婴幼儿眼内常见的恶性肿瘤之一。发病率约为1:20,000,1:16,391,1:2,165。发病年龄平均约13个月。成年自Maghy(1919)首次报告一例20岁两眼(忄罗)患者之后,相继有所报告。年龄最大为Berkeley(1977)报告一例60岁患者,国内为李洪海报告一例56岁     

视网膜母细胞瘤的护理

视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤，其死亡率也很高，发病年龄多见于1～7岁之间，单眼或双眼均可发病，单眼发病约占60％～82％，约40％的病例属于遗传型。早期发现、早期治疗及护理，可降低患儿的死亡率，对预后有着重要的作用。治疗视网膜母细胞瘤的首要目的是控制肿瘤、防止肿瘤转移和保全患儿生命，其次考虑保存眼球和部分有用视力。现将我科自1997年元月至2003年元月共收治的12例视网膜母细胞瘤的患儿的护理体会总结如下。     

视网膜母细胞瘤的遗传分析

为了对视网膜母细胞瘤的遗传研究和遗传咨询。本文对１９６０－１９９５年临床病理确诊的ＲＢ１８Ｕ３例进行家系调查，其中家族遗传性ＲＢ１３例，分布于１１个家系中，家族性ＲＢ的发病率为７．１％。     

儿童视网膜母细胞瘤治疗中的若干问题

视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,RB）是婴幼儿期最常见眼内恶性肿瘤,严重危害患儿的视力及生命。近年来,发达国家RB的5年生存率已达90%以上。与之相比,国内RB疗效存在较大差距,单眼RB的5年生存率仅50%,双眼RB摘除1眼后的5年生存率为35％,大部分RB患儿仍采取眼球摘除或眼眶内容物剜除治疗。     

视网膜新生血管并发视网膜母细胞瘤

报道1例14个月大视网膜新生血管并发视网膜母细胞瘤的患儿,观察性病例报道。回顾临床表现及病理结果,患儿右眼晶状体后可见大片视网膜新生血管形成并有视网膜母细胞瘤。视网膜新生血管很少并发视网膜母细胞瘤。视网膜新生血管并发视网膜母细胞瘤@Shuler Jr. R.K. @Hubbard Ⅲ G.B. @Grossniklaus H.E. @司冰心     

视网膜母细胞瘤临床病理分期对患者视力和生命预后的预测价值

目的 探讨视网膜母细胞瘤患者视力和生命预后的分类方法。方法 回顾性分析291例视网膜母细胞瘤患儿的297只眼球的病理变化，根据色素上皮-脉络膜分期及视神经浸润分期，并综合相关文献资料总结患者接受后治疗的各种情况及预后。结果 大范围的脉络膜浸润和（或）视神经筛板后浸润接受后治疗占所有后治疗的88％，其生存率为90％。结论 大范围的脉络膜浸润及视神经筛板后浸润需接受后治疗以提高生存率。     

视网膜母细胞瘤三例

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma.Rb)是婴幼儿中起源于原始视网膜干细胞的恶性肿瘤,具有遗传和家族特征,预后不佳,存活者少,故对本病宜及早发现,明确诊断,及时治疗,以提高生存率。现将我院发现3例报道如下。     

视网膜母细胞瘤1例

患者男 ,2岁。家长发现患儿右眼视物不见 3周。眼科检查见右眼瞳孔散大 ,晶体透明 ,玻璃体内有灰白色物。ＣＴ检查示右侧眼球后壁增厚 ,局部示丘状软组织块影突向球内 ,其内散在斑点状钙化。眶内软组织及视神经无异常 ,右眶及颅内正常 ,ＣＴ诊断为右眼视网膜母细胞瘤 ,全麻下行眶内容剜除术。术后病理报告为右眼内视网膜母细胞瘤。讨　论　视网膜母细胞瘤是从视网膜核层起源的胚胎恶性肿瘤 ,具有先天性和遗传性倾向 ,为最常见的眼球肿瘤 ,主要发生于小儿 ,3岁以下者占 80 %以上。临床分为 4期 ,即眼内期、青光眼期、眼外蔓延期和转移期。Ｃ…     

CT诊断视网膜母细胞瘤

视网膜母细胞瘤（retinoblashoma,RB）是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤,对视力和生命有严重的威胁和危害。视网膜母细胞瘤是由于肿瘤抑制基凶失活而导致细胞恶变的一大类恶性肿瘤的典型。一般多发生在13个月～3岁左右,常因视力下降、丧失和“猫眼”前来就诊。