丙烯酸酯改性不饱和聚酯的研究

普通不饱和聚酯树脂脆性大,故有必要对其进行增韧改性。本文合理选用丙烯酸酯对不饱和聚酯树脂进行增韧及其他性能改性,制备改性不饱和聚酯树脂。研究表明,随着丙烯酸丁酯（BA）的用量增加,不饱和聚酯的断裂伸长率、冲击强度增加;但不饱和树脂的弹性模量减小、拉伸强度急剧降低,当BA的用量为10%时,弹性模量减少至1.0 GPa左右;耐水分析表明树脂的耐水性能优良;DSC差热分析表明,改性树脂的Tg值在61℃左右,满足基本的使用要求。     

191不饱和聚酯胶粘剂的改性研究

不饱和聚酯在固化过程中，由于初级自由基与空气中的氧反应产生的新游离基不能引发聚合，故其表面发粘，为解决此问题，本文选用了烯丙基醚，液体石蜡和碱金属氧化物进行试验，结果表明，烯丙基醚可有效吸收氧气，从而消除氧的阻聚作用，加入了烯丙基醚的191不饱和聚酯，30min可完全固化，表面不发粘。     

改性不饱和聚酯固化反应的研究

本文通过对环氧丙烯酸酸（ＶＥ）树脂改性不饱和聚酯（ＵＰ）树脂的固化过程的研究，制定了合理的树脂蜞体固化制度，并且求解了固化反应的动力学参数。通过对该树脂基体模压料流变性特性的研究，确定了较为合理的模压成型工艺参数。     

聚酯改性不饱和聚酯树脂的合成研究

本文研究了由聚酯改性合成不饱和聚酯树脂的反应机理和工艺条件,讨论了改性树脂反应活性与不饱和酸结构之间的关系,解释了顺、反式双键结构对改性树脂固化放热特性和反应活性不同的原因.     

改性不饱和聚酯亮光清漆的研究

针对不饱和聚酯亮光清漆易产生针孔及柔韧性差的弊病,采用聚氨酯加成物对其进行改性,形成互穿聚合物网络结构。通过协同效应,加快涂料干燥速度,提高涂膜的综合性能。     

聚氨酯改性不饱和聚酯清漆

不饱和聚酯涂料是由不饱和二元酸与二元醇经缩聚制成的直链型聚酯树脂。不饱和聚酯树脂加入活性稀释剂苯乙烯后,在引发剂与促进剂的存在下,即可在室温下固化成为不溶不熔的成膜物。漆膜具有丰满度好,硬度高,耐磨,外观结实光亮,颜色浅淡,透明度好等优点,一般应用于高级木器如电视机、缝纫机、高级家具装饰,加之施工方便,能在常温下干燥,既减少了工序,节约了劳动力,又大大改善了劳动条件,目前已成为广泛使用的涂料。但是,不饱和聚酯清     

超支化聚酯改性聚酯亚胺不饱和树脂

合成了一种带柔性链的芳醚型聚酯亚胺不饱和树脂(AEPUR),采用红外光谱技术对其结构进行了表征。研究了端羧基超支化聚酯(HTM-4)对AEPUR/环氧树脂E-44共混体系的弯曲性能、冲击性能和热性能的影响。结果表明,HTM-4能显著提高AEPUR/E44共混物的冲击强度和弯曲性能,表现出明显的增韧/增强作用,体系的热分解温度变化不大,残碳率明显增加。     

聚氨酯改性不饱和聚酯木器底漆的研究

为了提高不饱和聚酯木器底漆的低温打磨性,采用聚氨酯对不饱和聚酯进行改性,形成互穿聚合物网络(IPN)结构,通过IPN协同效应,结合聚氨酯涂料和不饱和聚酯涂料的优点,获得干燥速度快,易打磨,性能优异的漆膜,聚氨酯用量为30%～50%时效果最佳。     

双马来酰亚胺／不饱和聚酯的共聚改性研究

利用4，4^ -二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMD)作为共聚单体与不饱和聚酯(UP)进行共聚改性，对这一共聚体系的性能进行了研究：研究结果表明：双马来酰亚胺的引入对UP树脂的力学性能造成一定影响，尤其显著提高了共聚物热分解温度和热变形温度。从BMD的分子结构来看，BMD是四官能度，而且BMD具有优先与苯乙烯反应生成交替共聚物的倾向，提高了网络交联密度，在宏观上表现为共聚物的热性能及力学性能的变化。另外，红外光谱的分析表明双马来酰亚胺与不饱和聚酯固化形成交联网络。     

植物纤维改性不饱和聚酯复合材料研究进展

概述了木纤维、麻纤维、棕榈纤维以及其它植物纤维改性不饱和聚酯复合材料的研究进展及其应用领域。并对植物纤维改性不饱和聚酯复合材料的发展方向进行了展望。     

松香衍生物改性不饱和聚酯的研制

介绍以纯天然松香衍生物(马来海松酸)代替邻苯二甲酸酐合成改性松香不饱和聚酯,并对其分子量分布、固化特性、耐热性、电性能等进行了研究。结果表明,以两步法所得聚酯的分子量大于一步法的,且分子量分布更为均一;所得聚酯的固化放热效应明显小于通用不饱和聚酯,并在耐热性、绝缘性及吸水性方面均有所改善;当马来海松酸的重量分数为0.3左右时,聚酯的玻璃化温度最高。     

烯丙基醚改性不饱和聚酯的合成

用对苯二甲酸二甲酯、丙二醇、马来酸酐以及三羟甲基丙烷二烯丙基醚合成了空干性不饱和聚酯 ,探讨了合成反应的条件 ,并与邻苯型、间苯型树脂作比较。     

有机累托石改性不饱和聚酯的研究

采用有机累托石改性不饱和聚酯。研究了有机累托石用量对不饱和聚酯粘度、凝胶时间等的影响；利用透射电镜(TEM)分析了不饱和聚酯的微观结构。研究结果表明，有机累托石的加入对不饱和聚酯的粘度、凝胶时间均有影响；但有机累托石的加入，不会改变不饱和聚酯的固化机理；且提高不饱和聚酯的弯曲强度及耐水煮性。     

不饱和聚酯／聚氨酯弹性体共聚改性的研究

合成了数均摩尔质量为2000～13000g／mol的活性端基聚氨酯弹性体，并与不饱和聚酯树脂进行混合、共固化以改性不饱和聚酯树脂；测试了不饱和聚酯树脂／聚氨酯弹性体共聚物的物理机械性能、马丁耐热和收缩率，并探讨了增韧机理及低收缩机理。结果表明：不饱和聚酯树脂固化前，聚氨酯弹性体与不饱和聚酯树脂相容性好；树脂固化时，聚氨酯弹性体以一定粒径的胶粒析出，均匀分布在树脂中。MAPU弹性体能降低UPR的固化收缩率，MAPU摩尔质量越大，用量越多，对UPR的收缩率补偿越高：MAPU-2的总体改性效果最好，当用量为15％时，UPR的；中击强度可提高55％以上，且拉伸强度、弯曲强度以及马丁耐热温度的保持率也达60％以上。     

双环戊二烯改性不饱和聚酯锚固剂的研究

探讨了不饱和聚酯锚固剂的合成方法:将顺丁烯二酸酐和双环戊二烯加入反应器中,在80～120℃条件下滴加与双环戊二烯等摩尔的水,反应2 5h;再加入其它成分,升温酯化直至反应完全。双环戊二烯的含量影响不饱和聚酯同苯乙烯的混溶性和固化过程。双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂与标准树脂相比较,粘度小,填充量大,固化快,机械强度高,空干性好,具有一定的经济效益。     

无苯酐松香改性不饱和聚酯的合成研究

本文讨论了无苯酐合成松香改性不饱和聚酯树脂的配方和工艺.合成的树脂具有极好的混溶性和耐水、耐酸腐蚀性能,并提高了树脂的软化点和活性.     

不饱和聚酯/聚氨酯弹性体共聚改性的研究

合成了数均摩尔质量为2000-13000g／mol的活性端基聚氨酯弹性体，并与不饱和聚酯树脂进行混合、共固化以改性不饱和聚酯树脂；测试了不饱和聚酯树脂／聚氮酯弹性体共聚物的物理机械性能、马丁耐热和收缩率，并探讨了增韧机理及低收缩机理。结果表明：不饱和聚酯树脂固化前，聚氨酯弹性体与不饱和聚酯树脂相容性好；树脂固化时，聚氨酯弹性体以一定粒径的胶粒析出，均匀分布在树脂中。MAPU弹性体能降低UPR的固化收缩率，MAPU摩尔质量越大，用量越多，对UPR的收缩率补偿越高；MAPU-2的总体改性效果最好，当用量为15％时，UPR的冲击强度可提高55％以上，且拉伸强度、弯曲强度以及马丁耐热温度的保持率也达60％以上。     

高强度高伸长率聚氨酯改性不饱和聚酯

利用聚氨酯改性的方法合成了一种新型不饱和聚酯，该树脂可以室温固化，固化后拉伸强度达20MPa、断裂伸长率高达100％以上，可用于制作柔韧性要求较高的制品，亦可以加入其它树脂中，提高材料的冲击性能和断裂伸长率。     

用烯丙基醚类改性不饱和聚酯

俄罗斯科学家在用烯丙基醚类改性不饱和聚酯( )的合成研究中选用了以富马酸、乙二醇、丙二醇、二烯丙基醚类为主要原料。合成研究选用了4种配方(见表1)。合成是在氮氛围中进行的,并采用中间冷却器,以防止二醇类损失。