康莱特注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组应用多西他赛（TAX）＋顺铂（DDP）化疗的同时加用康莱特注射液100ml,每天1次,均3周为1周期,治疗2周期。对照组单纯使用TAX＋DDP化疗。治疗2个周期后按照WHO标准评价疗效,按照NCICTC3.0版标准评价不良反应。结果：治疗组有效率为62%,对照组为42%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量KPS评分提高率为53.3%,高于对照组（26.7%）,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组血液不良反应明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组和对照组中位疾病进展时间分别为5.5M和5.3M;1年生存率分别为51.7%和49.5%;中位生存期分别为11.2M和9.4M,差异无显著性（P〉0.05）。结论：康莱特注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高有效率,改善患者的生活质量,并能降低化疗对患者的不良反应。     

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和患者的耐受性。方法77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应.方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）.治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组：NP方案（诺维本＋顺铂）＋康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组：单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降（均P〈0.05）。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。     

甲孕酮联合长春瑞滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察甲孕酮合并NP方案（长春瑞滨＋顺铂）化疗及单用NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：75例接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组（对照组）36例及化疗并用甲孕酮组（治疗组）39例,治疗周期均为21天,2个周期后评价疗效。结果：治疗组、对照组有效率（CR＋PR）分别为43.59%（17/39例）,41.67%（15/36例）,中位疾病进展期分别为4.0、3.6个月,中位生存期分别为9.1、8.9个月;1年生存率分别为38.5%、38.9%;差异无统计学意义（P〉0.05）;主要不良反应是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐。治疗组的白细胞减少（7.69%）、血红蛋白下降（0）、血小板减少（7.69%）发生率与对照组（25.00%、19.44%、13.89%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的恶心呕吐发生率为0,显著低于对照组（13.89%）。化疗后治疗组生活质量改善明显并优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲孕酮合用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较高,毒副反应轻,患者耐受良好。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组、对照组,治疗组35例采用消癌平注射液联合GP或NP化疗方案;对照组33例单纯采用GP或NP化疗方案,2周期后评价近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组、对照组总有效率分别为54.28%、39.40%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量改善率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率及程度低于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单纯化疗,生活质量显著高于单纯化疗,临床应用安全。     

复方苦参注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清VEGF水平的影响

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+顺铂方案（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清血管内皮生长因子的影响。方法:136例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组68例和观察组68例,观察组应用复方苦参注射液静脉滴注联合DP方案化疗,对照组仅DP方案化疗,2个周期后按RESISTE1.1疗效评估标准评价疗效,按 WHO标准评估毒副作用,应用KPS中的相关评分法则对患者的行为状态进行评分,同时测定治疗前后患者外周血血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组患者的KPS评分改善状况明显优于对照组（P<0.05）,观察组治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）,治疗后2组血清VEGF水平均相比治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论:复方苦参注射液可增强晚期非小细胞肺癌患者DP方案化疗的疗效,降低毒副作用,还可以显著降低血管内皮生长因子的水平,阻止癌细胞的扩散以及增殖。     

痰热清联合参附注射液治疗老年晚期EGFR野生型非小细胞肺癌（脾虚痰湿证）疗效及安全性

目的:探讨痰热清联合参附注射液对多西他赛治疗老年Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌的疗效、生活质量及安全性的影响。方法:符合条件的64例患者分为对照组（多西他赛单药化疗方案）32例和治疗组（对照组基础上加用痰热清联合参附注射液方案）32例。21天为1个周期,治疗2周期后进行疗效、生活质量及安全性评价。结果:治疗组RR 25.0%,对照组18.8%,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组DCR 78.1%,对照组62.5%,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗组中医症候改善情况优于对照组。治疗组的生活感受、健康感受、活动能力、日常生活能力、家庭支持评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要是骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少、贫血为主要表现）、胃肠道反应（恶心/呕吐、便秘为主要表现）及失眠。与对照组相比,治疗组的Ⅲ/Ⅳ度血液学毒性降低,差异具有统计学意义(P<0.05);主要胃肠道反应、心肝肾功能异常、皮疹差异均无统计学意义。结论:痰热清联合参附注射液能提高晚期老年非小细胞肺癌的DCR,改善中医症候,提高患者生活质量及减轻血液学毒性,安全性高,值得临床推广应用。     

榄香烯注射液联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察榄香烯注射液联合紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与不良反应。方法：61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组31例和对照组30例。对照组：紫杉醇175mg/m2,d1;卡铂AUC-5,d1。观察组：在对照组基础上加用榄香烯注射液,于化疗前3天开始应用榄香烯注射液500mg,连续使用14天,为一个周期。所有患者每周期评价毒副作用,接受2周期治疗后评价疗效。结果：观察组和对照组的有效率,即（CR＋PR）分别为61.3%、40.0%,两组差异有显著性意义（P〈0.05）。观察组白细胞下降、恶心呕吐、脱发、末梢神经损伤等不良反应较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：榄香烯注射液能增加紫杉醇加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效,提高患者的生存质量,减轻化疗的毒副反应。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法：56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：A组：应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期。B组：单纯使用多西他赛化疗。结果：A组有效率为57.1%,B组35.7%（P〈0.05）。A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异（P〈0.01）。A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应。     

多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的随机对照临床研究

目的：观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法：随机入组患者共220例，其中试验组111例，对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液，对照组应用艾素。两组非小细胞肺癌采用．rP方案：多西他赛注射液70mg／m^2，第1天，顺铂70mg／m^2，第2天。乳腺癌患者可采用上述的联合方案，也可选用多西他赛单药治疗，100mg／m^2，第1天。所有治疗均每3周重复1次。结果：试验组和对照组治疗晚期非小细胞肺癌／乳腺癌可评价病例共200例，其中试验组100例（肺癌49例，乳腺癌51例），对照组100例（肺癌48例，乳腺癌52例），总缓解率分别为31．00％（肺癌28．57％，乳腺癌33．33％）和32．00％（肺癌25．00％，乳腺癌38．46％），两组比较均无统计学差异（P〉0．05）。试验组和对照组发生与化疗药物相关的毒副反应总发生率分别为93．64％和92．66％，其中Ⅲ～Ⅳ度发生率分别为75．45％和76．15％，两组比较亦均无统计学差异（P〉0．05）。主要毒副反应有白细胞下降、呕吐、肌肉酸痛、腹泻、发热、感染等。结论：新研发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌安全有效。     

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应.方法 将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液.观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应.结果 有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%（P〈0.05）;中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d（P〈0.05）;毒副反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）.结论 消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好.     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和不良反应。方法：78例经病理和／或细胞学确诊的NSCLC患者,随机分成治疗组40例和对照组38例。治疗组采用奈达铂80mg／m^2,静滴,d1。对照组采用顺铂25mg／m^2,静滴,连续3d。两组均联合国产多西他赛75mg／m^2,静滴d1;两种治疗方案均28天为1个周期。结果：治疗组和对照组治疗有效率分别为37．5％及42．1％,无明显统计学差异（P〉0．05）;治疗组胃肠道反应明显低于对照组（P〈0．05）;两组肝毒性无明显差异,但肾毒性治疗组较对照组低（P=0．05）;两组白细胞下降发生率分别为37．5％及39．5％,无显著差异;血红蛋白下降率分别为47．5％及52．6％,无统计学差异;治疗组与对照组血小板下降率分别为47．5％及23．7％,具有统计学差异（P〈0．05）。结论：治疗组与对照组的疗效基本接近,但治疗组胃肠道反应及肾毒性较轻,血小板的抑制率治疗组高于对照组外,血红蛋白及白细胞下降发生率无差异,奈达铂更易为医生和患者所接受。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照试验,治疗组２７例,对照组２９例。对照组仅给予ＴＰ方案化疗,而治疗组在ＴＰ方案化疗的同时,给予消癌平注射液８０ｍｌ／ｄ,共７天。２１天为１周期,连续用２个周期。结果：治疗组有效率为６３.０％（１７／２７）,对照组为５１.７％（１５／２９）;治疗后ＫＰＳ评分治疗组为８６.２０±９.６５,对照组为８０.１１±８.９１。对照组治疗后ＮＫ细胞降低,治疗前后对比有显著性差异,而治疗组治疗前后无显著性差异。治疗组和对照组均未见有严重的毒副反应发生。结论：消癌平注射液联合化疗治疗ＮＳＣＬＣ的疗效优于单纯化疗,能明显改善ＮＳＣＬＣ患者的生活质量及ＮＫ细胞的免疫功能,且临床应用安全。     

多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2013年1月间收治的65例老年NSCLC患者的临床资料,将患者随机分为多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗的观察组（31例）和多西紫杉醇治疗的对照组（34例）,对比分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果对照组患者的总有效率为47．1％,观察组患者的总有效率为67．7％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者白细胞下降的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年NSCLC的临床疗效确切,值得推广使用。     

健择与顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期NSCLC疗效观察

目的：观察健择和顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期（ⅢB和IV期）非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：选择2010—01—01—2012—02—28在莱芜市中医院住院治疗的晚期（ⅢB和Ⅳ期）NSCLC患者180例,患者均经胸部CT和病理学确诊,KPS评分均≥70。180例患者随机抽样分为治疗组和观察组,每组90例,进行病例对照研究。治疗组顺铂30mg／m2＋NS250mL,静脉滴入,dl～d3;健择1000mg／m2＋NS250mL,静脉滴入,30min,d1,d8,dl5;去甲斑蝥酸钠注射液250mL,静脉滴入,d1～d2;28d为1个周期。对照组顺铂30mg／m2＋NS250mL,静脉滴入,d1～d3;健择1000mg／m2＋NS250mL,静脉滴入,30min,d1,d8,d15;28d为1个周期。两组患者于治疗3个周期后进行疗效评价。结果：治疗组有效率为80．OO％,对照组有效率为55．56％,两组差异有统计学意义,x2=11．253,P=0．0067。化疗后治疗组白细胞下降发生率为46．67％,对照组为85．56％,两组差异有统计学意义,x2=33．1593,P=0．007;治疗组血小板下降发生率为50．00％,对照组为84．44％,两组差异有统计学意义,x2=28．644,P=0．008;治疗组转氨酶升高发生率为24．44％,对照组为51．1l％,两组差异有统计学意义,P=0．0472;治疗组血清尿素氮升高发生率为11．11％,对照组为15．56％,两组差异无统计学意义,P=0．7981。治疗组恶心和呕吐不良反应率为18．9％,对照组为20％,两组差异无统计学意义,P〉0．05;治疗组皮肤改变发生率为3．3％,对照组为4．4％,两组差异无统计学意义,P〉0．05。结论：治疗组较对照组有效率明显提高;部分化疗毒副作用明显减轻,提高了患者对化疗的耐受性。健择与顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期NSCLC的方案值得在临床推广应用。     

DG方案与DP、GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效的对比研究

目的：观察多西他赛与吉西他滨（DG）、多西他赛与顺铂（DP）、吉西他滨顺铂（GP）方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：将150例患者分为三组,DG组：多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1g/m2,d1,8。DP组：多西他赛用法同上,顺铂75mg/m2,d1-3;GP组：吉西他滨和顺铂用法同上。化疗每三周重复,每周期评价不良反应、生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期。结果：DG组有效率为45.8%,1年生存率45%,3年生存率9.6%;DP组组有效率为46.2%,1年生存率47%,3年生存率9.9%;GP组组有效率为42%,1年生存率47.5%,3年生存率9.6%（P〉0.05）。三组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。结论：DP与GP方案仍是晚期NSCLC的标准一线治疗方案。     

培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的对比研究

目的 比较培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的68例晚期NSCLC患者,分别接受培美曲塞联合顺铂（PC方案组,32例）或长春瑞滨联合顺铂（NP方案组,36例）一线治疗。PC方案组：培美曲塞500mg／m2,d1;顺铂 25mg／m²,d₁～d₃。NP方案组：长春瑞滨 25mg／m²,d₁、d₈,顺铂25mg／m²,d₁～d₃。每3周为1周期,每2个周期评价疗效。结果 所有患者均可评价近期疗效。两组均无完全缓解病例,PC方案组与NP方案组的有效率（RR）分别为40.6%（13/32）和36.1%（13/36）,疾病控制率（DCR）分别为71.9%（23/32）和61.1%（22/36）,两组RR和DCR的差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组中位疾病进展时间（TTP）分别为6.2和5.2个月,组间差异无统计意义（P＞0.05）。NP方案组3～4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于PC方案组（P＜0.05）。 结论 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但培美曲塞的毒副反应较少。