WO3气敏材料的制备及H2敏感性能

采用简易水热法并通过控制原料Na2WO4·2H2O和盐酸的配比制备了六方相WO3纳米棒及斜方相WO3纳米颗粒气敏材料,并用丝网印刷法将WO3材料制备成气敏元件。测试了气敏元件在200~350 ℃对低浓度 (5~100) μL/L H2的气敏性能。结果表明：材料具有良好的响应-恢复特性、重复性和稳定性。当n(Na2WO4·2H2O):n(HCl) = 1: 2时,材料具有最高的灵敏度和稳定性;在该测试温度和H2浓度范围内,随温度和H2浓度的升高,材料的灵敏度呈上升趋势     

钙钛矿结构La0．68Pb0．32FeO3纳米材料的制备及气敏特性研究

采用Sol-gel法制备出气敏材料La0．68Pb0．32FeO3纳米粉体。该粉体材料具有正交钙钛矿结构，晶胞参数a=0．55562nm，b=0．55965nm，c=0．78185nm，晶胞体积v=0．2431nm^3，平均粒径约为20nm。用该粉体制成气敏元件，并测试了该粉体材料在乙醇、丙酮和汽油中的气敏特性，测试结果表明：相比空气而言，在乙醇气氛中的La0．68Pb0．32FeO3电导值升高，呈现出n．型半导体载流子的导电特性；在丙酮和汽油气氛中的La0．68Pb0．32FeO3的电导值降低，呈现出p-型半导体载流子的导电特性。该材料对乙醇具有极高的气敏灵敏性，在0．01％的乙醇气氛中，灵敏度可达51；在0．1％的乙醇气氛中，灵敏度高达522。最佳工作温度区间在180℃～220℃。La0．68Pb0．32FeO3对丙酮和汽油也具有一定的灵敏性，在0．05％丙酮气氛中的灵敏度为30，最佳工作温度区间在220℃～260℃在0．1％汽油气氛中的灵敏度为5．0。La0．68Pb0．32FeO3纳米粉体具有电子与空穴复合导电机制。     

纳米SnO2材料形貌对C2H5OH气敏特性的研究

利用物理热蒸发法,控制蒸发温度、载流气流量,氧气流量等工艺参数制备SnO2纳米材料.经SEM分析,得到的纳米SnO2形貌分别呈现为团絮状、片条状、细长线状的特征.将其作为基料制成旁热式气敏元件,对C2H5OH蒸汽进行气敏特性测试.结果表明:纳米SnO2的形貌对C2H5OH蒸汽的灵敏特性影响显著,其中形貌为细长线状的灵敏度最高,片条状的次之,团絮状的最低;灵敏度随着无水乙醇蒸汽浓度的增大呈现“∧”型变化;随着测试工作温度的升高气敏度也呈现“∧”型变化趋势.     

稀土纳米材料的液相制备方法及应用

综述了稀土纳米材料的液相制备方法及应用。主要介绍了沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法、电解法、聚乙二醇法、醇盐水解法和微乳液法等。同时对其在发光材料、陶瓷材料、催化剂、永磁材料和电化学中的应用进行了综述。     

氧化铟气敏材料的制备与特性

用化学沉淀法合成微细的氧化铟气敏粉体，选用几种稀有贵金属掺杂氧化铟粉体，用D／maxrA X射线衍射仪测定粉体相结构，用RQ-2型气敏特性测试仪测试氧化铟气敏元件的气敏特性，绘制了掺杂后氧化铟粉体对几种气体的灵敏度．温度曲线。结果表明，氧化铟气敏材料电阻值适中，响应恢复快，气体灵敏度高，可对多种气体实行专一检测或同时检测。     

掺铝ZnO纳米粉的制备与气敏特性研究

用可溶性无机盐法(ISG法)制备掺杂Al^3 的ZnO纳米气敏材料，用D／Max0-rB型X-射线粉末衍射仪研究纳米晶的结构。结果表明制备的掺铝ZnO纳米材料属于六方晶系，纤锌矿结构。用Seherrer公式计算得ZnO和掺铝ZnO的平均晶粒分别为40nm和35nm。用掺铝的ZnO纳米粉做成气敏元件，测试了不同铝含量的纳米材料在不同浓度的乙醇气体和氢气下的敏感特性。结果表明随着气体浓度的增加，灵敏度逐渐上升；随着Al含量的减少，材料气敏灵敏性逐渐增强。当铝含量为Al／ZnO=O．5％(mol)时，对O．2％的乙醇气体的灵敏度最大可达到127。并讨论了纳米材料对敏感气体的物理吸附和化学吸附以及纳米氧化物的气敏机理。     

纳米晶La0．8Sr0．2FeO3气敏元器件的制备与乙醇敏感特性

采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶La0.8Sr0.2FeO3。X射线衍射表明：该样品为正交晶系钙钛矿结构，其平均粒径约为31nm。将La0.8Sr0.2FeO3纳米晶粉体与聚乙烯醇PVA混合固化，然后在400℃下分别退火20min和120min。固化退火120min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而增加，元器件具有P型半导体特性。而固化退火20min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而减小，该元器件具有n型半导体特点。固化退火120min的La0．8Sr0．2FeO3元器件的气敏灵敏度S=Rg／Ra在80℃下高达100，低工作温度、高灵敏度特性对应用有益。发现La0.8Sr0.2FeO3元器件的电阻R和乙醇浓度C只在较低温区符合指数关系（R≈KC^α）。     

SnO2纳米粉体制备及其气敏性能研究

采用溶胶-凝胶法制备出尺寸小于100nm的SnO2纳米粉体，并采用XRD，TEM等手段对其进行表征，进而将粉体制成旁热式气敏元件测试其气敏性能。结果表明，粉体的尺寸随热处理温度的变化较大，所制气敏元件具有优良的气敏特性，响应恢复时间可以保证其正常使用，但功耗较大，灵敏度较高，尤其对甲烷有较高的灵敏度。     

Mn掺杂对La0.68Pb0.32FeO3纳米材料电阻率、气敏性能的影响

采用Sol-gel法合成了系列纳米材料La0.68Pb0.32Fe1-xMnxO3（x=0．0，0．1，0．2，0．4，0．6），研究了Mn掺杂对材料的导电特性和气敏特性的影响。研究表明：合成的系列纳米材料均具有正交钙钛矿结构，Mn的掺杂对材料La0.68Pb0.32FeO3的结构没有影响，且对材料粒径的影响较小；随Mn元素含量的增加，La0.68Pb0.32Fe-xMnxO3纳米粉体对丙酮的气敏性均迅速降低；Mn掺杂同时导致电阻率减小，这是由于形成Mn^3＋-O^2--Mn^4＋双交换作用键的缘故。     

β-Ga_2O_3纳米材料的制备及高温电学特性(英文)EI北大核心CSCD

用热蒸发化学气相沉积法成功制备了β-Ga2O3纳米材料,并研究了该纳米材料在高温下的电学特性.X射线衍射分析显示,产物为单斜结构的-Ga2O3.扫描电子显微镜及透射电镜测试表明,纳米带的宽度小于100 nm,长度有几微米;较大氧流量时制备出β-Ga2O3纳米晶粒结构,晶粒尺度在80～150 nm.电学特性的测试表明：当温度低于800℃时,纳米带电导率几乎不变,当温度高于800℃以上时,电导率和温度呈指数关系.     

纳米氧化物粉体的制备

综合介绍了近十年来纳米氧化物粉体的各种制备方法及其适用性。     

稀土元素钇对纳米级W-Ni-Fe复合粉末制备的影响

以喷雾干燥法制备的（W，Ni，Fe)复合氧化物粉末为原料，采用700℃，保温90min的条件进行还原；研究了不同稀土Y含量对还原制备纳粹级W-Ni-Fe复合粉末性能的影响；采用XRD及高倍SEM分别对所制备的复合粉末进行了物相分析、晶粒尺寸测试和形貌观察；并对的制得复合粉末的Fsss粒度、比表面进行了测定与分析。结果表明：不加稀土Y时还原粉末由W和7-（Ni，Fe)两相组成，添加一定量稀土Y的还原粉末有W，7-（Ni，Fe)和Y（Ni0.75W0.25)O3三相组成；当Y的质量分数在0%-0.8%范围内（占90W-Ni-3Fe复合粉末的质量分数），随着Y含量的增高，粉末dBET粒度由96.6nm降到45.2nm，粉末Fsss粒度由0.64μm降到0.28μm，粉末晶粒尺寸由26.1nm降到19.8nm；未添加稀土Y时粉末颗粒为球形，添加一定量的稀土Y，粉末颗粒变为近球形或多面体；添加一定量的稀土Y不仅可以有效地掏晶粒的长大，还可以在一定程度上提高粉末的分散性。     

纳米氧化物La0.8Sr0.2MnO3的制备研究

用添加表面活性剂的苹果酸溶胶凝胶法制备出纳米钙钛石型氧化物La0.8Sr0.2MnO3。通过差热热失重分析,确定了氧化物的焙烧制度。XRD分析表明,所烧制的氧化物样品特征衍射峰明显,杂峰少,晶形完整,其物相为钙钛石结构。表面活性剂因其亲油基团和亲水基团与胶体粒子可以发生复杂的相互作用,形成胶束和胶团,保护了胶体粒子不长大,从而有效地减小氧化物粉料的颗粒粒径,并且在纳米材料的制备过程中能显著降低纳米微粒的表面张力,从而可防止原生粒子团聚,所以在溶胶的制备过程中添加了表面活性剂聚乙烯醇(PVA)。根据谢乐公式计算得出,添加了PVA后,氧化物粉料的粒径约为17nm。TEM分析表明,聚乙烯醇可以作为纳米氧化物粉体La0.8Sr0.2MnO3的分散剂,添加适量的PVA可使纳米粒子的团聚现象得到了明显改善。     

石墨烯负载氯化钯气敏材料的制备与性能研究

制备了一种针对CO的石墨烯负载氯化钯的气敏传感材料。扫描电镜分析表明,所制备的材料具有明显的2种不同的形貌:二维薄片状和三维颗粒状;透射电镜和高分辨透射电镜照片以及选区电子衍射花样显示,石墨烯负载的氯化钯材料颗粒粒度小于10nm,为单晶材料。性能测试分析表明,以该材料制备的电极材料制作的气敏器件,对CO气体检测下限为0.1μg·g~(-1)水平,敏感度高,灵敏度为63.34 mV/(μg·g~(-1)),该传感器的响应时间为8～9 s。     

稀土填充热电材料Bi2Sb3Cex, Bi2Sb3Ndx的制备及电性能研究

在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺体系中用脉冲电沉积的方法制备Bi2Sb3Cex及Bi2Sb3Ndx合金薄膜。通过X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)分别确定其化学成分、分析其晶型结构。在最佳工艺条件下,稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Bi2Sb3Ce2及Bi2Sb3Nd0.1。合金薄膜是由斜方六面体BiSb和四面立方结构的单质Ce、Nd组成。探索了不同稀土填充的Bi-Sb半导体热电材料的电学性能。     

纳米材料电镜样品的制备

介绍几种纳米材料透射电子显微镜样品制备方法,用这几种方法制备的样品,有效的保护了纳米材料的原始形态。     

高纯金属镝的制备

为制备高纯度稀土金属Dy以适应高科技发展的需求,在钙热一次还原法生产的Dy-4,Dy-8的基础上,用中频感应炉进行二次精炼和真空蒸馏,并对工艺进行优化选择得出,二次精炼温度为1450℃,保温40min最适宜;真空蒸馏1500℃～1530℃,保温8h最佳。用此工艺所制备的金属Dy的纯度超过国标高纯度Dy-1和Dy-2的要求,接近国外高纯Dy的先进技术指标。     

ZrO2基纳米催化吸收剂的制备及脱硫性能研究

采用分步沉淀法制备了担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米催化吸收剂，对其结构和物相的变化进行了表征，并在模拟烟气中采用气相色谱仪研究了其脱除SOz的性能差别。结果表明，分步沉淀法制得的担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米粉体的晶粒小于20mm，形貌多为球形或椭球形状，其中ZnO／ZrO2纳米粉体晶粒间有较大的团聚现象。对于纳米CuO／ZrO2催化吸收剂而言，比表面积越大，试样的脱硫率越高；而纳米ZnO／ZrO2粉体在200℃左右脱硫率达到最大，且随着温度的升高，脱硫率逐渐下降。当活性组分负载量为5％时，两种不同类型的催化吸收剂脱硫率均达到最高，稳定性也最好。相比之下，CuO／ZrO2纳米催化吸收剂适合于中温脱硫，而ZnO／ZrO2纳米催化吸收剂可在低温下更好地脱硫。     

La_2O_3,CeO_2掺杂Sm_2Zr_2O_7陶瓷制备及热物理性能

以Sm_2O_3, La_2O_3, ZrO_2和CeO_2为原料,采用固相反应法制备了(Sm_0.5La_0.5)_2(Zr_0.6Ce_0.4)_2O_7陶瓷.用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)研究了样品的相成分和微观组织,用激光脉冲法和推杆法测量了样品的热导率和热膨胀系数.结果表明,所制备的样品具有萤石晶体结构,且组织致密晶界清晰,并具有较低的热导率和满足热障涂层要求的热膨胀系数.     

A new contact material—Ag／SnO2—La2O3—Bi2O3

A super-fine compound powder,Ag/SnO2 La2O3 Bi2O3,has been obtained using the chemical coprecipitation method.And a new contact material,Ag/SnO2 La2O3 Bi2O3,was produced by the powder metallurgy method.Its properties are as follows:the density is 9.75-9.93g/cm^3,the resistivity is 2.31-2.55μΩ.cm.the hardness is 880-985 MPa.Its microstructure shows that the fine oxides have a uniform distribution in the silver matrix.The results of make-break capacity and temperature rise testing show that the new material has better ability of anti-arc erosion and lower temperature rise than that of commonly used Ag/CdO.