首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
探讨了单轴压力下钙放La-Sr-Mn-O系列材料的电、磁性质、通过实验,观察到可以与其本征巨磁阻相比拟的单轴压电阻。比较磁阻与压阻行为,可以预示,两者可能源于同一机理。  相似文献   

2.
分析La1- x Srx MnO3- δ材料在氧化学配比、氧过量和氧缺乏条件下的缺陷结构和它们的导电行为.对于不同的δ,依材料所形成的缺陷不同,表现出电子导电和离子导电.一方面,在La1- x Srx MnO3- δ材料中由于Sr2+ 替代La3+ 使得锰变价,造成在材料中形成电子空位(或掺杂能级),因此材料出现电子导电.另一方面,在氧缺乏的条件下,形成的氧空位在高温下具有较大的可动性,能为氧离子的传输提供通道,使材料具有氧离子导电性.因而La1- x Srx MnO3- δ在不同的氧环境下可具有电子和电子-离子混合导电能力.  相似文献   

3.
报道了用La、Sr、Mn的环烷酸盐溶液,采用两次旋转覆盖的溶胶-凝胶方法在LaAlO3(100)基底上合成了La0.822Sr0.178MnxO3薄膜。阻温特性测量表明:当x=0.9时,样品是绝缘体;当x≥0.944时,随着x的增加,磁转变温度Tc增加,电阻率降低,用该方法得到样品的Tc比其它方法得到的Tc要高。  相似文献   

4.
以XPS为主要研究工具,以LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co,Ni)及相关催化剂为主要研究对象,区分XPS谱中二种O1s峰,对晶格O1a和La3d5/2的主峰及Shake-up峰的化学位移给予解决.证明J106催化剂中无LaMO3类化合物形成,而CR型燃烧催化剂中存在LaMO3类化合物,并和催化剂的失活相关.CR催化剂中CU离子的存在形态以及CR催化剂的S中毒也由XPS提供了证据.关键词  相似文献   

5.
La0.8Sr0.2MnO3+λ负载于α,γ-Al2O3上作为燃烧催化剂的研究高丽蓉,孙燕华,沈岳年(内蒙古大学化学系,010021,呼和浩特)StudiesonLa0.8Sr0.2MnO3+λLoadingonα,γ-Al2O3asaCombust...  相似文献   

6.
镧锰系钙钛矿可脱附氧与催化氧化活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
用热分解法合成La0.8Me0.2MnO3(Me:Na,K,Ca,Sr,Ba)和La0.8Sr0.2Mn0.7M0.3O3(M:Fe,Co,Ni,Cu)系统的钙钛矿型复合氧化物,用TPD方法研究部分取代对样品的氧吸-脱附性能的影响,对于La0.8Me0.2MnO3系列,氧的吸-脱附特性由A位的离子半径、价态和物化性质决定,对于B位取代基活性与可脱α氧量并不成比例关系,其活性的决定因素可能是B位离子的自氧化还原循环能力。  相似文献   

7.
研究了355nm脉冲激光烧蚀La2O3,MnO2,LiMn2O4,La0.67Ca0.33MnO3等金属氧化物体系产物的发光光谱,观察到了激发态La,La+,LaO以及Mn等粒子的发光谱线或谱带。在O2和Ar气氛中,各谱线(带)的强度迅速下降。激光能量密度的增加可以改变羽状物中La+,La和LaO的相对强度。对多组分金属氧化物攻蚀的结果与单组分金属氧化物类似。  相似文献   

8.
低浓度甲醇完全氧化钙钛矿型La1-xSrxMnO3催化剂研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxMnO3,研究其对低浓度甲醇完全氧化催化性能.实验结果表明:Sr2+取代量和样品焙烧温度对催化剂活性均有显著影响,以873K焙烧的La0.6Sr0.4MnO3的催化活性为佳;催化剂的BET,XPS,O2-TPD,H2-TPR表征研究结果证实,较大的比表面,较高的表面Mn浓度和氧吸附量都有利于催化剂活性的提高.  相似文献   

9.
利用磁控溅射,将磁电阻材料La0.67Ca0.33MnO3与金属Ag,Fe等材料相结合,制成了多层膜,测得了三层膜“La0.67Ca0.33MnO3/Ag/Fe”的巨磁电阻效应。  相似文献   

10.
本文采用淀粉类衍生物作有机多功能酸络合剂的溶液合成法制备纳米钙钛矿La0.8Sr0.2MnO3+x.通过透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)等分析手段,研究了在100℃下蒸发、炭化及经400~1300℃不同温度下煅烧3h后的显微结构和相结构变化.结果表明:钙钛矿结构La0.8Sr0.2MnO3+x相的形成温度为500℃,其形成温度低的原因可能是炭化后金属离子与其它离子或基团结合力较弱因而活性高.700℃是比较理想的煅烧温度,由此制得粉体结晶完整,且晶粒细小.晶粒尺寸20nm左右,颗粒尺寸为15~60nm.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号